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        高能球磨法制備納米ZnO摻Fe稀磁半導(dǎo)體材料

        2014-03-01 06:13:04魏白光呂秋月
        吉林化工學(xué)院學(xué)報 2014年3期
        關(guān)鍵詞:矯頑力鐵磁性磁化強度

        魏白光,劉 力,呂秋月

        (1.吉林化工學(xué)院教務(wù)處,吉林 吉林132022;2.北華大學(xué) 物理學(xué)院,吉林 吉林132013;3.吉林毓文中學(xué),吉林 吉林132012)

        對于ZnO材料,通常情況為抗磁性的[1],但當(dāng)對其微量摻雜過渡金屬陽離子后,盡管ZnO的晶格沒有變,其半導(dǎo)體基本性能也沒有變,但磁性發(fā)生了巨大變化.有些摻雜會使其變?yōu)殍F磁態(tài),如Fe-、Co-、Ni-、Mn-的摻雜,(Mn,Co)、(Co,Ni)、(Mn,Ni)的共摻[1],都會使其呈現(xiàn)鐵磁態(tài);有些摻雜會使其成為自旋玻璃態(tài),如(Fe,Ni)共摻;有些摻雜使其成為順磁態(tài),如Sn摻雜[3].對于磁性改變的機制,目前許多科學(xué)家正在不斷探索之中.有些研究者認(rèn)為,可由雙交換和超交換理論解釋共摻雜的磁性變化機理[2],有些學(xué)者認(rèn)為磁性的改變并非來自所摻入的磁性粒子[4],另一些則認(rèn)為由于磁性離子局域磁矩與能帶電子自旋存在交換作用,因此可通過改變磁性雜質(zhì)濃度控制光電、磁光、光吸收、輸運特性[5].

        從鐵摻雜的氧化鋅體系來說,于此相關(guān)的學(xué)術(shù)研究和報道還不是很多.早前 S.W.YOON[8]研究小組在低溫得到Fe摻雜ZnO顯示出了反鐵磁性而不是鐵磁性,但是后來 G.Y.Ahn[6-9]研究小組用固態(tài)反應(yīng)法和溶膠一凝膠法都制備出了摻鐵的ZnO半導(dǎo)體具有室溫鐵磁性.最新的報道表明利用激光沉積法制備Fe摻雜ZnO,在室溫有鐵磁性能,磁疇的排列是鐵磁性排列.雖然得到的樣品具有室溫鐵磁性,可磁性的來源并不明確,在樣品中,不是Fe離子取代Zn離子占據(jù)晶格位置,而是在晶格中形成了鐵氧體導(dǎo)致了室溫鐵磁性[9].不同的制備方法導(dǎo)致?lián)紽e的ZnO磁性半導(dǎo)體的磁性能也有所不同,有些結(jié)果竟是相悖的.在Fe摻雜ZnO磁性半導(dǎo)體的體系中,磁性能的多樣性可能源于不同的制備方法和不同的實驗條件.本文將利用機械合金化的方法將Fe離子摻雜進(jìn)ZnO晶格中,并對材料的微觀結(jié)構(gòu)及磁性能進(jìn)行表征.

        1 實驗部分

        1.1 試劑與測試儀器

        純度為99%ZnO粉.

        利用日本理學(xué)D/max-rA X-射線衍射儀對樣品進(jìn)行物相及結(jié)構(gòu)方面的分析,所用陽極為Cu靶,Cu輻射,石墨單色器,平均波長為λ=0.154 18 nm,管電流40 mA,管電壓40 kV.測量步寬0.02,掃描時間 0.2 s.

        采用美國Lake Shore 7410振動樣品磁強計(VSM)測量磁粉的磁性能(磁滯回線、矯頑力和飽和磁化強度),得到的所有數(shù)據(jù)不做修正.

        1.2 實驗過程

        稱取ZnO粉(純度99%)12 g,放入不銹鋼球磨罐,磨球采用鋼球,球重179.965 g,球料比為15 1.在高能振動式球磨機中,轉(zhuǎn)速為500 rpm,球磨172 h.前10 h,每2 h取一次樣,后162 h每18 h取一次樣.

        在機械合金的過程中,不銹鋼球磨罐在球磨過程中掉入樣品中的鐵的量為0.709 g,正好實現(xiàn)微量摻雜的目的,從而在本章的實驗過程中只利用球磨過程中掉下來的鐵屑,作為我們鐵的摻雜,不再另外加入Fe粉.

        2 結(jié)果與討論

        圖1給出了氧化鋅經(jīng)鋼球球磨粉末的XRD衍射圖.由圖中可以很清楚地看到,在球磨時間8 h以前,X射線衍射圖樣中只有氧化鋅的衍射峰,且峰位沒有變化,未發(fā)現(xiàn)新的衍射峰,說明在前8 h中,由于球磨時間較短,球磨過程中鋼球與鋼罐之間的碰撞使鐵屑掉落較少.在這段時間內(nèi),只有ZnO的衍射峰寬化,說明ZnO與鋼球碰撞的過程中得到細(xì)化,同時部分ZnO的晶格被破壞,為接下來的摻雜提供條件.在球磨到10 h和28 h時,圖樣中出現(xiàn)了新衍射峰,與JCPDS卡對比可知,新的衍射峰為的衍射峰.從而我們得知,在隨著球磨時間不斷增加的過程中,鋼球與鋼球和鋼罐的碰撞使鐵屑掉落越積越多.

        圖1 ZnO經(jīng)鋼球球磨粉末的X射線衍射圖樣

        圖2 是球磨時間為 46 h,64 h,100 h,136 h,172 h的ZnO經(jīng)鋼球球磨樣品的X射線衍射圖樣.從圖中我們看出,在隨球磨時間不斷增加過程當(dāng)中,F(xiàn)e的衍射峰越來越強,在第46 h時最為強,說明這時Fe的含量達(dá)到了最大.接下來再不斷球磨,F(xiàn)e的衍射峰逐漸減弱.與此同時,ZnO的衍射峰向左偏移,如圖3所示.當(dāng)球磨時間達(dá)到172 h時,有新的衍射峰,與JCPDS卡對比可知,新的衍射峰為 Fe0.85-xZnxO.

        圖2 ZnO經(jīng)鋼球球磨粉末的X射線衍射圖樣

        圖3 ZnO球磨粉末的X射線衍射圖樣

        圖4 ZnO粉末經(jīng)鋼球球磨8 h樣品磁滯迴線

        圖4為球磨8 h樣品的磁滯迴線,從圖中可以得出球磨8 h的樣品存在室溫鐵磁性.其飽和磁化強度為1.718 8 emu/g,可矯頑力和剩余磁化強度均很小,呈現(xiàn)明顯的軟鐵磁性.ZnO在室溫顯抗磁性,所以此軟鐵磁性不是ZnO所為.事實上在球磨初期,會有少量鐵屑掉落,從而有部分Fe離子固溶到ZnO晶格中,形成(Zn1-xFex)O固溶體.此階段產(chǎn)生的鐵磁性主要是由于樣品中的缺陷造成,由于缺陷處的氧空位會形成缺陷束縛電荷,而此束縛電荷又與磁性Fe離子相互作用,將有一個磁場產(chǎn)生,此磁場使磁性離子磁矩有序排列,從而產(chǎn)生鐵磁性.但這時掉下的Fe很少,所以XRD上顯示不出Fe及ZnO的固溶情況,也沒有表現(xiàn)出Fe的鐵磁性.

        圖5 ZnO粉末經(jīng)鋼球球磨46 h樣品磁滯迴線

        圖6 ZnO粉末經(jīng)鋼球球磨136 h樣品磁滯迴線

        圖7 ZnO粉末經(jīng)鋼球球磨172 h樣品磁滯迴線

        隨著球磨時間增加到46 h,樣品的飽和磁化強度,矯頑力和剩余磁化強度都隨之增加,如圖5所示.與相應(yīng)樣品的XRD圖譜對比可知,在球磨時間達(dá)到46 h,樣品中出現(xiàn)了Fe,F(xiàn)e具有室溫鐵磁性,而且飽和磁化強度,矯頑力和剩余磁化強度相對較高,從而得出,46 h樣品中呈現(xiàn)的室溫鐵磁性應(yīng)該主要源于球磨過程中掉落的鐵屑,所以樣品實現(xiàn)了室溫鐵磁性.

        圖6為球磨時間136 h樣品的磁滯迴線,根據(jù)磁滯迴線我們可以清楚的看出,隨著球磨時間的增加,飽和磁化強度由46 h的7.939 eum/g減小到 2.515 eum/g,而矯頑力由269.66 Oe 增加大到351.43 Oe,根據(jù)XRD圖譜,球磨136 h樣品中沒有Fe的衍射峰,初步判斷,球磨時間為136 h樣品的室溫鐵磁性并非來源于Fe的團簇.對比圖4與圖6,球磨時間8 h的樣品的飽和磁化強(1.718 8 emu/g)和球磨時間為136 h樣品的飽和磁化強度(2.515 eum/g)對比,飽和磁化強度、剩余磁化強度及矯頑力均有所增加.分析原因,對8 h和136 h兩種樣品,隨球磨時間的增加,鋼球與鋼罐撞擊掉下的鐵屑增多.摻入ZnO晶格的Fe增多,伴隨的是硬磁性增強.低摻雜量時,F(xiàn)e離子間距大,電子耦合的長程交換作用小.高摻雜量后,F(xiàn)e離子間距變小,電子耦合長程交換作用變大,使鐵磁性有所增強.

        當(dāng)球磨172 h時,樣品的磁滯迴線如圖7所示,呈現(xiàn)室溫鐵磁性.飽和磁化強度、剩余磁化強度和矯頑力與球磨136 h樣品相比有明顯的下降.分析變化的原因,我們可從此階段的樣品生成物去考慮,當(dāng)球磨時間達(dá)到一定值后,F(xiàn)e離子進(jìn)入ZnO晶格量達(dá)到飽和,繼續(xù)球磨,不再會增加Fe的固溶度,相反會有新相的產(chǎn)生,而且隨著球磨時間的增加,新相的衍射峰逐漸增強.因此在此階段磁性的變化是由于Fe離子進(jìn)入ZnO晶格量逐漸增多達(dá)到飽和,而Fe離子進(jìn)入ZnO晶格后與氧空位形成的束縛態(tài)磁極子一部分可能形成鐵磁耦合,另一部分可能形成反鐵磁耦合,兩部分相互作用,使其飽和磁化強度下降,鐵磁性減弱,而新相的產(chǎn)生也起到消弱鐵磁性的作用,并且使矯頑力下降明顯,這是因為相變會釋放掉部分由于球磨使樣品產(chǎn)生的應(yīng)力.但此時仍然具有室溫鐵磁性,說明鐵磁性是由于(Zn1-xFex)O固溶體造成,且其中固溶鐵量太多,并不利于鐵磁性.也就是說欲獲得較好室溫鐵磁性的Fe摻雜ZnO材料,需要有一個合適的摻雜量,這在一些文獻(xiàn)中也有類似報道.我們此系列的Fe摻雜是由鋼球碰撞掉下的鐵屑提供,最后測得掉下的Fe約占總樣重量的6%,所以摻雜量應(yīng)在6%以下.

        3 結(jié) 論

        利用高能球磨方法制備摻Fe的ZnO半導(dǎo)體粉末.通過XRD測試技術(shù)對樣品進(jìn)行結(jié)構(gòu)及粒度分析,采用振動樣品磁強計對所制備的樣品進(jìn)行磁性能的研究.研究表明:球磨到10 h時,圖樣中開始出現(xiàn)新的衍射峰為 的衍射峰;直至46 h前Fe的衍射峰增強,F(xiàn)e的衍射峰在第46 h時為最強;之后繼續(xù)球磨,F(xiàn)e的衍射峰開始逐漸減弱,于此同時,ZnO的衍射峰向左偏移;當(dāng)球磨時間達(dá)到172 h 時,有新的衍射峰為 Fe0.85-xZnxO.對不同球磨時間的樣品磁滯迴線分析,由于球磨過程鋼球之間及與鋼罐間撞擊掉下的Fe摻雜到ZnO晶格,使樣品具有室溫鐵磁性,隨著球磨時間的增加,F(xiàn)e離子進(jìn)入ZnO晶格量達(dá)到飽和,此階段樣品鐵磁性在增加,飽和磁化強度最高可達(dá)7.937 emu/g,剩余磁化強度最高可達(dá) 0.886 5 emu/g,矯頑力最高可達(dá)351.4332 Oe.之后繼續(xù)球磨,隨著新相Fe0.85-xZnxO的產(chǎn)生,使其鐵磁性減弱.

        [1] Kolesnik S,Dabrowski J B.Absence of Room Temperature Ferromagnetism in Bulk Mn-dopde ZnO[J].Appl.Phys.,2004,96:5379.

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