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        氣相色譜法測定氨磷汀原料藥中N,N—二甲基甲酰胺殘留量

        2014-02-10 17:45:30姜彩端
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2014年5期
        關(guān)鍵詞:二甲基甲酰胺有機(jī)溶劑殘留量

        姜彩端

        摘 要:建立氣相色譜法測定氨磷汀中N,N-二甲基甲酰胺的殘留量。采用RTX-624色譜柱(30m×0.53mm×3.0?滋m),以氮?dú)鉃檩d氣,F(xiàn)ID檢測,頂空進(jìn)樣,測定殘留溶劑的含量。N,N-二甲基甲酰胺在34.9~251.1μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0.9992,回收率為 102.2%,最低檢測限為13.53μg/mL。

        關(guān)鍵詞:氨磷??;N,N-二甲基甲酰胺;氣相色譜法 氨磷汀是一種細(xì)胞保護(hù)劑類藥物,對大多數(shù)抗腫瘤細(xì)胞毒類藥物或放射治療所產(chǎn)生的毒副作用,能明顯保護(hù)正常細(xì)胞免受損害,而不影響其抗腫瘤活性,且毒性較小,用于腫瘤放療或細(xì)胞毒性化療的輔助治療。但由于在合成中使用了N,N-二甲基甲酰胺有機(jī)溶劑,根據(jù)目前新藥審批對有機(jī)溶劑殘留量的要求[1-3],必須對原料藥中的有機(jī)溶劑殘留量進(jìn)行考察,因此開發(fā)和制定了用頂空氣相色譜法測定氨磷汀中有機(jī)溶劑殘留量的方法,并進(jìn)行了方法學(xué)驗證。

        1 儀器與試劑

        氣相色譜Agilent6890、頂空進(jìn)樣器Agilent7694E、配FID檢測器。

        氨磷?。ㄅ枺?20312 120313 120314),江蘇正大天晴藥業(yè)有限公司生產(chǎn);N,N-二甲基甲酰胺、無水硫酸鈉均為分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        2 試驗方法

        2.1 色譜條件

        色譜柱:RTX-624(6%氰丙基苯基-94% 二甲基聚硅氧烷)毛細(xì)管色譜柱(30m×0.53mm×3.0?滋m)。進(jìn)樣口溫度:150℃。檢測器溫度:280℃。柱溫程序:70℃保持1分鐘,然后以8℃/min升溫至100℃,保持5分鐘。最后以30℃/min升溫至200℃,分流比:2:1。柱頭壓:4.0psi。進(jìn)樣量:1ml頂空氣體;頂空瓶溫度:80℃;定量環(huán)溫度:100℃;傳輸管溫度:110℃,樣品平衡時間:30分鐘。

        2.2 方法與結(jié)果

        2.2.1 專屬性試驗

        分別對空白溶液(純化水)、N,N-二甲基甲酰胺對照品溶液和供試品溶液單獨(dú)進(jìn)樣,N,N-二甲基甲酰胺與相鄰雜質(zhì)峰的分離度為37.92,無干擾。

        2.2.2 精密度試驗

        精密稱取N,N-二甲基甲酰胺23.0mg至100ml容量瓶中,用純化水稀釋并定容,吸取2ml上述溶液至10ml頂空瓶中,加入0.2g無水硫酸鈉;連續(xù)進(jìn)樣6針,計算峰面積的RSD為3.1%。

        2.2.3 線性關(guān)系及檢測限

        取N,N-二甲基甲酰胺適量,精密稱定,分別配制成一系列不同質(zhì)量濃度的N,N-二甲基甲酰胺溶液。在上述色譜條件下,進(jìn)樣1mL,分別由質(zhì)量濃度與對應(yīng)峰面積求得線性回歸方程,檢出限以S/N=3計算,結(jié)果見表1,N,N-二甲基甲酰胺在34.9~251.1μg/mL濃度范圍內(nèi)線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)r=0.9992,最低檢測限為13.53μg/mL。

        表1 檢測參數(shù)及檢出限(N,N-二甲基甲酰胺)

        2.2.4 樣品測定及回收率

        取不同批次的氨磷汀樣品(批號:120312 120313 120314),按照溶劑殘留方法,每份均稱樣配制12份供試品溶液,測定每份供試品溶液,每份進(jìn)樣1針,計算12份溶液中每個殘留溶劑的平均含量及相應(yīng)的RSD,并進(jìn)行回收率實(shí)驗,測定結(jié)果見表2,由表可知,產(chǎn)品中未檢出N,N-二甲基甲酰胺,且12份樣品的回收率在80%~120%之間,其RSD≤10%,符合規(guī)定。

        2.3 討論

        由于氨磷汀不穩(wěn)定,容易分解,不宜采用直接進(jìn)樣進(jìn)行測定,故采用頂空進(jìn)樣毛細(xì)管氣相色譜法,使樣品分解的物質(zhì)不導(dǎo)入GC系統(tǒng),使GC的污染降到最低,便于維護(hù)。

        在測定N,N-二甲基甲酰胺時,由于它限度低、沸點(diǎn)高,故在配制的樣品溶液濃度較大,使純粹的標(biāo)準(zhǔn)溶液與樣品溶液出現(xiàn)了較大的活度系數(shù)上的差異,所以在雙方都添加了大量的無水硫酸鈉,從而減小了該誤差。添加無水硫酸鈉的另一個目的是利用鹽析效應(yīng),提高N,N-二甲基甲酰胺的靈敏度。

        3 結(jié)束語

        本研究建立了原料藥氨磷汀中N,N-二甲基甲酰胺的氣相色譜法,實(shí)驗結(jié)果表明,氣相色譜法測定氨磷汀中殘留溶劑N,N-二甲基甲酰胺是可行的,符合藥典的相關(guān)規(guī)定。

        參考文獻(xiàn)

        [1]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典(二部)[S].2010年版.北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

        [2]高青,張吉,車寶泉.殘留溶劑GC檢查方法的驗證與設(shè)計[S].中國藥品標(biāo)準(zhǔn),2007,8(3):10~13.

        [3]李會輕,欒成章,王尊文.頂空氣相色譜法測定鹽酸拉貝洛爾中有機(jī)溶劑殘留量[J].中國藥事,2010,24(4):397~399.

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