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        HPLC法測定香草胃康膠囊中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量

        2014-02-10 17:45:30張美娟秦緒江
        科技創(chuàng)新與應(yīng)用 2014年5期
        關(guān)鍵詞:香草木香內(nèi)酯

        張美娟 秦緒江

        摘 要:為了采用高效液相色譜法測定香草胃康膠囊中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量。

        關(guān)鍵詞:香草胃康膠囊;木香烴內(nèi)酯;去氫木香內(nèi)酯 香草胃康膠囊由木香、阿魏、雞內(nèi)金、決明子、海螵蛸、壯蠣組成。香草胃康膠囊具有疏肝解郁、行氣止痛等功效。香草胃康膠囊用于胃及十二指腸球部潰瘍、慢性胃炎所致胃脘部疼痛,饑后尤甚,泛吐酸水,食欲不佳,心煩易怒等癥。木香出自《神農(nóng)本草經(jīng)》,為菊科植物木香的根。木香具有行氣止痛、調(diào)中導(dǎo)滯等功效。木香常用于胞脅脹滿足、脘腹脹痛、哎吐泄瀉、痢疾后重等。木香含有木香烯內(nèi)酯、α-環(huán)木香烯內(nèi)酯、異土木香內(nèi)酯、二氫木香烯內(nèi)酯、對-聚傘花素、芳樟醇、β-谷甾醇等成分[1-4]。文章用高效液相法對香草胃康膠囊中的木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的進(jìn)行了含量測定。

        1 儀器與試劑

        08895-xx 帶機(jī)械定時器的不銹鋼超聲波清洗機(jī)(北京中科科爾儀器有限公司);TH-W50GC多功能全自動純水機(jī)(武漢市天虹儀表有限責(zé)任公司);CC-100分析型色譜柱溫箱(成都納杰科技有限公司); LC-1220A液相色譜儀(北京中科惠分儀器有限公司);320 XT 電子分析天平(上海精科天美貿(mào)易有限公司)。

        2 實(shí)驗(yàn)方法與結(jié)果

        2.1 液相色譜條件

        2.2 提取方法確定

        取香草胃康膠囊,研碎,分成三份,精密稱定,置具塞錐形瓶中,分別精密加入甲醇50ml,稱定重量,分別超聲處理30分鐘、40分鐘、50分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。結(jié)果表明超聲處理30分鐘、40分鐘、50分鐘木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯含量無明顯差異所以選擇超聲處理30分鐘。

        2.3 供試品溶液的制備

        取香草胃康膠囊,研碎,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,微孔濾膜(0.45μm)濾過,即得。

        2.4 對照品溶液的制備

        分別精密稱取木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯對照品約1mg,置10mL容量瓶中,用流動相超聲波振蕩溶解并稀釋至刻度,搖勻,即得(每1mL溶液中含木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯100μg)。

        2.5 陰性干擾試驗(yàn)

        香茶菜、枳殼(麩炒)分別加水煎煮兩次,香茶菜每次3小時,枳殼(麩炒)每次1小時,過濾,合并濾液,濃縮至相對密度1.13-1.18(20℃)的清膏,加淀粉、硬脂酸鎂混合均勻,制粒,干燥,壓片,即得陰性制劑。將陰性制劑研碎,精密稱定,置具塞錐形瓶中,精密加入甲醇50ml,稱定重量,超聲處理30分鐘,放冷,再稱定重量,用50%甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,微孔濾膜(0.45μm)濾過,按色譜條件測定。結(jié)果表明:在選定條件下測得的陰性液吸收曲線在與木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯相同保留時間處不存在吸收峰,說明此方法具有較強(qiáng)的專屬性。

        2.6 標(biāo)準(zhǔn)曲線的制備

        2.7 精密度試驗(yàn)

        精密吸取木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯對照品溶液10μL重復(fù)進(jìn)樣6次,測定峰面積積分值,木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯對照品峰面積積分值的RSD分別為0.91%,0.83%。結(jié)果表明,本實(shí)驗(yàn)精密度良好。

        2.8 重現(xiàn)性試驗(yàn)

        分別稱取同批香草胃康膠囊樣品6份,分別制備成供試品,按色譜條件測定含量,并計(jì)算樣品的RSD值分別為0.82、0.95%,結(jié)果表明,此含量測定方法的重現(xiàn)性良好。

        2.9 穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取供試品溶液,分別在0、2、4、6、8h精密吸取供試品溶液注入液相色譜儀,進(jìn)行測定,供試品木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯峰面積積分值的RSD分別為0.56%、0.66%。結(jié)果表明木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯至少在8h內(nèi)穩(wěn)定。

        2.10 回收率試驗(yàn)

        采用加樣回收試驗(yàn),取已知含量的同一批供試品各6份,精密稱定,分精密添加一定量的木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯對照品,按供試品制備所述方法制備供試品溶液,測定含量(同時測定樣品含量),計(jì)算回收率。6次測定木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的平均回收率分別為99.5%,99.6%;RSD分別為0.89%,0.96%。

        2.11 耐用性試驗(yàn)

        2.12 樣品含量測定

        3 結(jié)束語

        參考文獻(xiàn)

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        [2]高宇明.川木香的化學(xué)成分及質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的初步研究[D].西南民族大學(xué),2010.

        [3]任國杰,戰(zhàn)宏利,許 .木香中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯與炮制關(guān)系的考察[C].中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥炮制分會2011年學(xué)術(shù)年會論文集,2011.

        [4]傅超美,胡慧玲,何瑤,等.不同煨制方法對川木香煨制品質(zhì)量的比較研究[C].中華中醫(yī)藥學(xué)會第九屆制劑學(xué)術(shù)研討會論文匯編,2008.

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        [6]陳正收,周應(yīng)軍,胡達(dá),等.高效液相色譜法測定調(diào)經(jīng)活血片中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量[J].中南藥學(xué),2007.

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        [8]周凱,王曄,戚巍.楓香脂十味丸中木香烴內(nèi)酯和去氫木香內(nèi)酯的含量測定[C].2006第六屆中國藥學(xué)會學(xué)術(shù)年會論文集,2006.

        [9]姜瀠津子,張旭,賈天柱.正交試驗(yàn)法優(yōu)選麩煨木香的炮制工藝[C].中華中醫(yī)藥學(xué)會中藥炮制分會2009年學(xué)術(shù)研討會論文集,2009.

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