亓淑艷,陳明,徐妍
(哈爾濱理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150080)
鐵氧體的研究進(jìn)展*
亓淑艷*,陳明,徐妍
(哈爾濱理工大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,黑龍江哈爾濱150080)
鐵氧體材料,隨著對(duì)其研究的深入發(fā)展,其在多種領(lǐng)域的應(yīng)用受到關(guān)注。本文重點(diǎn)介紹了鐵氧體材料的幾種常見晶型結(jié)構(gòu),及近年來一些新的制備鐵氧體的方法。制備出的各種材料在磁性能,光催化性能方面良好。最后展望了鐵氧體材料在未來的發(fā)展方向。
鐵氧體;制備方法;性能
近些年來,隨著人類社會(huì)的不斷發(fā)展,工業(yè)發(fā)展所導(dǎo)致的環(huán)境問題被人們廣泛的關(guān)注,環(huán)境問題已經(jīng)成為人類在二十一世紀(jì)必須要面臨的嚴(yán)峻挑戰(zhàn)。如何能解決化學(xué)殘留物對(duì)地球上水資源的污染是環(huán)境問題中的重點(diǎn)。所以能有效降解許多結(jié)構(gòu)穩(wěn)定的有機(jī)污染物的光催化技術(shù)已成為國(guó)內(nèi)外重視的污染治理技術(shù)之一[1,2]。因?yàn)楣獯呋夹g(shù)表現(xiàn)出強(qiáng)氧化性[3]、有機(jī)污染物反應(yīng)徹底,消耗能量低,反應(yīng)條件溫和、操作簡(jiǎn)便、沒有二次污染,可以直接利用太陽能等諸多優(yōu)點(diǎn)而逐漸受到學(xué)者們的關(guān)注和重視[4]。顏色是水體污染最明顯的標(biāo)志之一,這也是幾種難治理的工業(yè)廢水之一,它們不僅色度深、濃度高,而且某些偶氮染料或反應(yīng)副產(chǎn)物都是致癌物質(zhì),在自然的普通條件下不易被分解或用微生物去除,光催化氧化法可以促進(jìn)氧化劑發(fā)生鏈?zhǔn)椒磻?yīng)而產(chǎn)生高氧化性的基團(tuán)或離子,從而與廢水中的有機(jī)物發(fā)生反應(yīng)。國(guó)內(nèi)外光催化降解染料廢水研究非?;钴S,已在TiO2懸浮體系中實(shí)現(xiàn)了對(duì)多種染料的脫色反應(yīng)。
因?yàn)楣獯呋夹g(shù)可利用光輔助在室溫的條件下將有機(jī)污染物降解成為無毒性的無機(jī)小分子,且沒有二次污染,相比于傳統(tǒng)的高溫、常規(guī)的催化技術(shù)和吸附技術(shù)有著無法比擬的優(yōu)勢(shì),近些年來發(fā)展迅速。實(shí)際上,光催化在室內(nèi)空氣凈化、自潔凈材料、超親水性等方面已取得初步成果,光催化材料在環(huán)境方面的應(yīng)用市場(chǎng)已經(jīng)開始形成。據(jù)日本三菱綜合研究所和日本經(jīng)濟(jì)新聞社等機(jī)構(gòu)預(yù)測(cè),日本的光催化劑及相關(guān)產(chǎn)品的遠(yuǎn)期市場(chǎng)潛力可達(dá)到2000億美元,但目前的光化學(xué)催化劑中應(yīng)用最廣的是二氧化鈦(TiO2)。但TiO2作為光催化劑用于光催化也存在著一定的局限性[5]。一方面,太陽光中可見光能量占43%,而紫外光能量?jī)H占4%。由于TiO2中銳鈦礦型光催化活性較高[6],但其禁帶寬度為3.2eV,要在紫外光的激發(fā)下才能顯示催化活性,太陽能利用率低;另一方面,由于其造價(jià)較高且二次回收利用困難。因此,尋找新的光催化劑成為人們關(guān)注的焦點(diǎn)。
納米鐵氧體因?yàn)榫哂辛己玫奈锢砗突瘜W(xué)性質(zhì),所以在磁學(xué)性能、氣敏性能、吸附性能和催化性能等方面均已得到研究與應(yīng)用[7,8]。由于鐵氧體(例如鐵酸銅[9])的禁帶寬度低于TiO2,所以其響應(yīng)可見光的波長(zhǎng)范圍比TiO2更廣,鐵氧體對(duì)可見光就有所響應(yīng),故對(duì)其凈水能力反應(yīng)條件的要求沒有TiO2對(duì)反應(yīng)條件苛刻。并且鐵氧體在其凈水之后可以利用其磁學(xué)性能等其他性能對(duì)其進(jìn)行回收,這樣可以做到對(duì)鐵氧體催化劑的二次利用甚至多次利用。鐵氧體因具備上述的優(yōu)越性質(zhì)已被開發(fā)利用在光催化領(lǐng)域。鐵氧體的制備與應(yīng)用技術(shù)正方興未艾。
鐵氧體按其晶格類型分類可分為以下3種。
1.1 尖晶石型鐵氧體
凡是晶格結(jié)構(gòu)與尖晶石型鐵酸鋅(ZnFe2O4)結(jié)構(gòu)相似的化合物,均稱為尖晶石型鐵氧體。其化學(xué)分子通式為MFe2O4,其中M一般是2價(jià)的離子。在尖晶石MFe2O4的晶體結(jié)構(gòu)中,以O(shè)2-為骨架構(gòu)成面心立方密堆積,由氧離子構(gòu)成的空隙分為四面體空隙和八面體空隙,前者由4個(gè)O2-構(gòu)成,稱為A位,后者由6個(gè)O2-構(gòu)成,稱為B位[10];八面體間隙由6個(gè)O2-中心連線構(gòu)成的8個(gè)三角形平面包圍而成,該間隙較大,只可容納離子半徑較大的金屬離子。M離子一般就填充在四面體間隙中。使用不同的金屬替代M可以得到不同類型的鐵氧體,通過控制替代金屬,可以達(dá)到控制材料性能的目的。從而使鐵氧體的性能更加優(yōu)異。由一種金屬離子替代而成的鐵氧體稱為單組分鐵氧體。由兩種或兩種以上的金屬離子替代可以合成出雙組分鐵氧體和多組分鐵氧體。錳鋅鐵氧體(Mn-ZnFe2O4)和鎳鋅鐵氧體(Ni-ZnFe2O4)就是雙組分鐵氧體,而錳鎂鋅鐵氧體(Mn-Mg-ZnFe2O4)則是多組分鐵氧體。
1.2 礠鉛石型鐵氧體
礠鉛石型鐵氧體就是和天然礦物礠鉛石Pb有類似晶體結(jié)構(gòu)的鐵氧體,它以自己高的矯頑力、穩(wěn)定的化學(xué)性能、比較大的飽和磁化強(qiáng)度、優(yōu)良的性能價(jià)格比在永磁材料中占有很重要的地位。它屬于六角晶系,分子式為MFe12O19,M為2價(jià)金屬離子。BaFe12O19(BaM)屬于磁鉛石型(M型)六角晶系結(jié)構(gòu)的,屬于P63/mmc空間群,它的單元晶胞內(nèi)含有2個(gè)化學(xué)式的BaFe12O19。晶胞內(nèi)24個(gè)Fe3+分布在5個(gè)不同的晶格位置上:3個(gè)在八面體位(12k,4f2和2a),1個(gè)位于4面體位(4f1)以及一個(gè)在雙錐體位(2b)。通過控制替代的金屬,就可以獲得性能改善的多組分鐵氧體。一般的,是一A4+/B2+的離子對(duì)去取代BaM晶格中的一對(duì)Fe3+,可以保持晶格的電荷的平衡和六角結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性,前期的研究目光多聚集在此。這樣的離子取代多數(shù)采用Ti4+,Ti4+/Co2+對(duì)Fe3+的取代是目前離子取代BaM的研究重點(diǎn)之一。
1.3 石榴石型鐵氧體
石榴石型鐵氧體指的是一種與天然石榴石有類似晶體結(jié)構(gòu)的鐵氧體,屬于立方晶系。分子式為R3Fe5O12,R是3價(jià)的稀土金屬離子Y3+、Gd3+等具有低的介電損耗、密度高、各向異性場(chǎng)。在多種領(lǐng)域里應(yīng)用廣泛。而釔鐵石榴石(Y3Fe5O12)是目前最為常用的石榴石型的鐵氧體,它的產(chǎn)量和消費(fèi)量最大。而且對(duì)其性能的要求將越來越高。在這種鐵氧體中進(jìn)行不同的離子的代換或者進(jìn)行少量的摻雜。還有和稀土元素之間的復(fù)合。對(duì)石榴石型鐵氧體的組成、配方、工藝及磁學(xué)理論研究不斷深入,必將會(huì)開發(fā)出一系列性能優(yōu)越的鐵氧體材料。
鐵氧體的制備方法一般可分為固相法[11]、液相法、氣相法。這是常規(guī)生產(chǎn)中常用的一種制備高性能鐵氧體材料的手段。目前,國(guó)內(nèi)外制備鐵氧體主要用以下幾種方法。最常用的有化學(xué)共沉淀法[12]、溶膠-凝膠法[13]、氣相燃燒法[14-16]。近年來出現(xiàn)了很多納米鐵氧體的制備新工藝,下面介紹一些新的制備方法。
2.1 微乳液法
微乳液法[17]是指用兩種互不相溶的溶劑在表面活性劑的作用下形成乳液,在微泡中經(jīng)成核、聚結(jié)、團(tuán)聚、熱處理后的納米粒子。張凌云[18]等利用微乳液法制備了納米NiFe2O4、Ni0.5Zn0.5Fe2O4、MnFe2O4、Mn0.5Zn0.5Fe2O4粉體,然后利用透射電鏡、熱分析法、振動(dòng)樣品磁強(qiáng)計(jì)等一系列手段對(duì)試樣的形貌、晶體結(jié)構(gòu)、粒度和磁性能進(jìn)行了表征。將樣品在500℃做XRD分析,與共沉淀法等制備方法需要在900℃左右煅燒才能得到尖晶石晶體結(jié)構(gòu)相比,用微乳液法能較大程度節(jié)約能量。而通過zeta電位儀測(cè)定和透射電鏡的結(jié)果可以看出,微乳液法制備的鐵氧體顆粒大小約在30~80nm之間,分布均勻,而且分散性較好。煅燒的時(shí)由于樣品顆粒表面殘存有一定量有機(jī)物,從而阻止了顆粒之間發(fā)生團(tuán)聚。采用微乳液法制備的鐵氧體顆粒粒徑小,表面層所占的比例大,配位飽和度較小,從而易使原子的磁結(jié)構(gòu)處于不穩(wěn)定和無序狀態(tài),此舉不容易與外場(chǎng)保持一致,從而表現(xiàn)出良好的軟磁性性能[19-21]。多種表征表明采用微乳液法制備的材料比剩余磁化強(qiáng)度、矯頑力比采用其他方法制備的樣品要低得多,軟磁性能較佳。
微乳液法的特點(diǎn):(1)微乳液是由表面活性劑、油相、水相及助溶劑等在適當(dāng)比例下混合自發(fā)形成的熱力學(xué)穩(wěn)定體系,具有透明(或半透明)、低黏度、各向同性、分散相液滴極其微小和均勻等特點(diǎn);(2)由于其對(duì)納米粒子粒徑和穩(wěn)定性進(jìn)行精確控制,因此,為合成具有規(guī)定粒徑和形狀并且分布較窄的納米粒子提供了新的合成介質(zhì);(3)該反應(yīng)是在高分散狀態(tài)下進(jìn)行的,可以防止反應(yīng)物局部過飽和,所得微粒非常細(xì)且呈單分散性。因?yàn)槲⒘1砻姘仓粚颖砻婊钚詣圆灰讏F(tuán)聚,而且可以選擇不同的表面活性劑直接對(duì)納米微粒進(jìn)行修飾。
2.2 溶膠凝膠自蔓延燃燒法
溶膠凝膠自蔓延燃燒法是指利用原料在反應(yīng)過程中化學(xué)反應(yīng)熱的自加熱和自傳導(dǎo)作用來合成材料的一種技術(shù)。齊希偉[22]等利用溶膠凝膠自燃燒法在室溫下直接合成Mn0.6Cu0.2Zn0.2O(Fe2O3)0.98納米晶鐵氧體。在合成了鐵氧體之后,借助TG、DTA、IR、XRD和SEM等技術(shù)手段分別對(duì)反應(yīng)機(jī)理、粉體結(jié)構(gòu)演變和燃燒粉體的表面形貌進(jìn)行了表征。結(jié)果表明,此方法合成了晶粒大小在30nm左右的MnCuZn納米晶鐵氧體,由金屬的硝酸鹽和檸檬酸形成了干凝膠,在室溫下點(diǎn)燃后具有自發(fā)燃燒的特性。并且這種自催化燃燒的本質(zhì)的熱誘導(dǎo)下,在和檸檬酸含碳基團(tuán)之間發(fā)生的氧化還原反應(yīng),利用氧化還原反應(yīng)放出的大量熱瞬間就能合成具有MnZn尖晶石結(jié)構(gòu)的MnCuZn納米晶。一步合成了MnCuZn而無需進(jìn)一步預(yù)燒避免了Fe2O3的產(chǎn)生,所合成的MnCuZn納米晶鐵氧體具有較高的飽和磁化強(qiáng)度和較高的矯頑力。
溶膠凝膠自蔓延燃燒法的特點(diǎn):(1)利用反應(yīng)自身放熱,完全或部分不需要熱源,通過快速自動(dòng)波燃燒的自維持反應(yīng)得到所需要成分和結(jié)構(gòu)的產(chǎn)物,反應(yīng)效率高,過程速度快;(2)原料易得、操作容易、工藝簡(jiǎn)單、成本較低、適合工業(yè)化生產(chǎn)等特性。
2.3 熱液法
熱液法包括水熱法[23]和溶劑熱法[24]。水熱法是指在熱值的密閉反應(yīng)容器中,將一種或幾種前驅(qū)體溶解在水中,通過加熱至一定溫度創(chuàng)造高溫高壓的反應(yīng)環(huán)境,在液相或超臨界條件下,使通常難溶或不溶的物質(zhì)溶解、活化并且重結(jié)晶,再經(jīng)過分離和后處理得到產(chǎn)物的一種方法。溶劑熱法作為水熱法的發(fā)展,與水熱反應(yīng)的不同之處在于使用了有機(jī)溶劑代替水作為反應(yīng)介質(zhì)。2008年,Li等[25]合成了粒徑可控的單分散性尖晶石CoFe2O4納米晶體。其中,粒徑為9nm的CoFe2O4晶體在室溫下表現(xiàn)出超順磁性。合成過程無需分解復(fù)雜的有機(jī)-金屬復(fù)合物,且不需模板劑。首先,在膠體磨中迅速混合含Co2+/ Fe3+的溶液與NaBH4,然后將混合物在120℃的水熱條件下反應(yīng)12h即可得到CoFe2O4納米晶體。這是首次以金屬核為前體經(jīng)原位轉(zhuǎn)化形成CoFe2O4。
2011年,Du等[26]采用改進(jìn)的水熱法合成了一種一維材料:?jiǎn)尉iFeO3納米線。該納米線的直徑在45~200nm,長(zhǎng)度則為幾百納米不等。該材料在溫度達(dá)到凝固點(diǎn)5K時(shí)出現(xiàn)自旋-玻璃化轉(zhuǎn)變,導(dǎo)致此溫度下BiFeO3納米線的剩余磁性和矯頑磁力明顯提高,表現(xiàn)出較強(qiáng)的鐵磁性。
熱液法的特點(diǎn):(1)熱液法可通過調(diào)節(jié)反應(yīng)體系溫度控制粉體的粒度,范圍可以從幾納米至幾微米。而且在熱液反應(yīng)中,粉體的形成經(jīng)歷了一個(gè)溶解-結(jié)晶的過程,所制得的納米晶發(fā)育較為完整,具有結(jié)晶好、團(tuán)聚少、純度高、粒度分布窄等特點(diǎn);(2)可以控制產(chǎn)物的組成及化學(xué)計(jì)量。此法是制備結(jié)晶良好、無團(tuán)聚的超細(xì)粉體的優(yōu)選方法之一;(3)與其它先進(jìn)方法(如氣相沉積法等)相比,熱液法具有反應(yīng)溫度低、反應(yīng)設(shè)備簡(jiǎn)單的優(yōu)點(diǎn),有利于節(jié)能降耗。
2.4 超聲波輔助水溶液球磨制備納米鐵氧體粉末
劉紅艷等[27]用超聲波輔助水溶液球磨制備納米鐵氧體粉末,按化學(xué)計(jì)量比稱取原料或原料混合物共25g,取超純水1000mL,磨球2500g,將磨球和原料混合物按質(zhì)量比為100∶1放入內(nèi)徑為150mm的不銹鋼罐中,在實(shí)驗(yàn)室自行研制的超聲波球磨機(jī)上進(jìn)行有超聲波和無超聲波輻照的水溶液球磨,球磨機(jī)轉(zhuǎn)速為235r·m-1。每隔一定時(shí)間取一定量溶液同時(shí)加入等量超純水,將溶液過濾在恒溫干燥箱中進(jìn)行低溫(40℃)干燥。本實(shí)驗(yàn)以小鐵球?yàn)槟デ颍瑢?duì)MnO2原料進(jìn)行超聲波輔助水溶液球磨,在低溫下(≤100℃)直接得到了納米級(jí)MnFe2O4粉末,無需后續(xù)的高溫預(yù)燒。該工藝簡(jiǎn)單經(jīng)濟(jì),節(jié)能環(huán)保,將具有很好的產(chǎn)業(yè)化前景。
尖晶石型化合物作為一種新型的半導(dǎo)體化合物,具有禁帶較窄、能夠響應(yīng)可見光、光電化學(xué)性能穩(wěn)定及可重復(fù)利用率高等特點(diǎn),而且尖晶石型化合物種類繁多,有望從中篩選出更為高效、穩(wěn)定的光催化劑。尖晶石型化合物在光催化降解有機(jī)物、光催化分解水以及利用光激發(fā)產(chǎn)生電子-空穴對(duì)實(shí)現(xiàn)光電池發(fā)電等方面具有巨大的應(yīng)用潛力。本文對(duì)近年來有關(guān)尖晶石型化合物的制備及其光催化性能的最新研究進(jìn)行總結(jié),希望能夠?yàn)楣獯呋牧系难芯刻峁┬滤悸?。尖晶石型化合物作為一種新型半導(dǎo)體,具有很好的光敏性和穩(wěn)定性,在光照射時(shí)產(chǎn)生光生電子-空穴對(duì),從而能夠引發(fā)吸附在其表面的物質(zhì)發(fā)生氧化還原反應(yīng),達(dá)到光催化目的。張海洋等[28]以LiMn2O4為光催化劑對(duì)水溶性染料活性艷紅K-2G進(jìn)行光催化性能研究,在熒光燈照射、40mL活性艷紅K-2G溶液和80mg LiMn2O4光催化劑體系中,2h降解脫色率達(dá)到76.5%,總有機(jī)碳去除率達(dá)到53.3%。結(jié)果表明:尖晶石型LiMn2O4可以實(shí)現(xiàn)可見光下的光催化降解,具有較好的可見光催化活性。
微波吸波材料是軍事、信息和環(huán)??茖W(xué)領(lǐng)域的重要研究課題,鐵氧體吸波材料是研究得較多的吸波材料之一。目前,吸波材料的研究正朝著強(qiáng)吸收、寬頻段、厚度薄、質(zhì)量輕、抗腐蝕及成本低的方向發(fā)展,一種材料很難滿足上述所有的要求,將不同材料進(jìn)行復(fù)合被認(rèn)為是提高吸波材料綜合性能的最有效途徑。通過在鐵氧體中加入其它吸波介質(zhì)組成復(fù)合吸收劑,可使材料的電磁參數(shù)得到較好匹配尖晶石型鐵氧體在吸波層厚度、有效吸收頻寬等方面具有優(yōu)勢(shì),其性能參數(shù)主要受粉體成分、顆粒形貌、尺寸和結(jié)晶狀態(tài)的影響。由于鐵氧體吸波材料既是磁介質(zhì)又是電介質(zhì),它具有磁吸收和電吸收兩種功能,是性能極佳的吸波材料。同其它吸波材料相比,它具有體積小、吸波效果好、成本低的特點(diǎn),因而,在軍用和民用領(lǐng)域內(nèi)得到廣泛的應(yīng)用。它主要用于微波通訊、微波暗室、隱身技術(shù)、抗電磁輻射、防止電磁污染等方面。K.Khan用化學(xué)共沉淀的方法合成了納米尺寸的鎳/鈷鐵氧體,制備的樣品用SEM,XRD,EDS等手段進(jìn)行檢測(cè),發(fā)現(xiàn)樣品中CO的含量越高,對(duì)電磁輻射有一個(gè)高的吸收率,表明了鎳/鈷鐵氧體能作為好的材料應(yīng)用在微波天線上。
鐵氧體是從二十世紀(jì)40年代迅速發(fā)展起來的一種新型的非金屬磁性材料。與金屬磁性材料相比,鐵氧體具有電阻率大、介電性能高、在高頻時(shí)具有較高的磁導(dǎo)率等優(yōu)點(diǎn)。隨著科學(xué)技術(shù)的發(fā)展,鐵氧體不僅在通訊廣播、自動(dòng)控制、計(jì)算技術(shù)和儀器儀表等電子工業(yè)部門應(yīng)用日益廣泛,已經(jīng)成為不可缺少的組成部分,而且在宇宙航行、衛(wèi)星通訊、信息顯示和污染處理等方面,也開辟了廣闊的應(yīng)用空間。在生產(chǎn)工藝上,鐵氧體類似于一般的陶瓷工藝,操作方便易于控制,不像金屬磁性材料那樣要軋成薄片或制成細(xì)粉介質(zhì)才能應(yīng)用。由于鐵氧體性能好、成本低、工藝簡(jiǎn)單、又能節(jié)約大量貴金屬,已成為高頻弱電領(lǐng)域中很有發(fā)展前途的一種非金屬磁性材料。而添加稀土族的La離子和過渡族Co離子等可以提高永磁鐵氧體的磁性能。P.P。Hankare等用化學(xué)共沉淀法制備出了立方尖晶石結(jié)構(gòu)的納米晶鐵酸鹽,然后對(duì)樣品的飽和磁化強(qiáng)度、矯頑力等進(jìn)行了檢測(cè)。結(jié)果表明制備的鐵酸鹽具有優(yōu)良的磁學(xué)性能。
鐵氧體作為一種新興的材料,由于其優(yōu)良的光化學(xué)穩(wěn)定性、磁學(xué)性能以及在吸波材料方面的應(yīng)用,并且鐵氧體材料在這些科學(xué)領(lǐng)域中的應(yīng)用是相互促進(jìn),相互發(fā)展的,能不斷開辟出新的應(yīng)用領(lǐng)域。在光催化領(lǐng)域具有巨大的應(yīng)用前景,由于其具備的磁性能而回收方便。鐵氧體不僅具有催化活性,它還具有合成工藝簡(jiǎn)單,無二次污染等特點(diǎn)。彌補(bǔ)了TiO2作為光催化劑的一些不足。而且通過對(duì)鐵酸銅進(jìn)行改性和修飾,還能進(jìn)一步提高其光催化活性(例如摻雜一定量的Co、Zn等元素);同時(shí),利用鐵氧體對(duì)一些寬禁帶的光催化劑(如TiO2等)進(jìn)行改性或制備成復(fù)合半導(dǎo)體材料,可以有效拓寬寬禁帶光催化劑的吸光域,提高光催化效率。
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表5 類標(biāo)準(zhǔn)化后分析控樣結(jié)果Tab.5Result after type correct
由表5結(jié)果可見,類標(biāo)準(zhǔn)化后,獲得了良好的分析準(zhǔn)確度。
通過核對(duì)斯派克M10分析曲線Fe-30,分析所用標(biāo)樣對(duì)00Cr13Ni5Mo不銹鋼的適用性,確認(rèn)了分析譜線的靈敏度,選擇最優(yōu)內(nèi)標(biāo)譜線獲得了良好的分析精度,采用類標(biāo)準(zhǔn)化校準(zhǔn)得到良好的分析準(zhǔn)確度和可靠度,因而采用M10直讀光譜儀可快速、準(zhǔn)確的分析00Cr13Ni5Mo鋼中鉻的含量。
Research progress of ferrite
QI Shu-yan,CHEN Ming,XU Yan
(College of Materials Science&Engineering,Harbin Polytechnic University,Harbin 150080,China)
With the deepening of the research on the development of ferrite,its application in various fields was concerned.Several common crystal structures of ferrite and new preparation methods were introduced.The materials showed good magnetic and photocatalytic performance.Finally the development trends were prospected.
ferrite;preparation methods;performance
TM277
A
1002-1124(2014)01-0037-05
2013-10-08
黑龍江省青年科學(xué)基金項(xiàng)目(QC2012C084)
亓淑艷(1976-),女,漢,哈爾濱人,博士,副教授。