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        抗結(jié)核同時予保肝治療預(yù)防藥物性肝損害的臨床意義

        2014-02-05 11:09:44方霞明
        關(guān)鍵詞:肝功能

        方霞明

        揚中市人民醫(yī)院感染科,江蘇 揚中 212200

        抗結(jié)核同時予保肝治療預(yù)防藥物性肝損害的臨床意義

        方霞明

        揚中市人民醫(yī)院感染科,江蘇 揚中 212200

        目的探討保肝治療在預(yù)防抗結(jié)核治療中藥物性肝損害的臨床意義。方法回顧分析370例肺結(jié)核患者中出現(xiàn)藥物性肝損害的相關(guān)資料。結(jié)果178例抗結(jié)核治療未同時加保肝藥物的患者發(fā)生肝損害35例(19.66%, P<0.05)。192例在抗結(jié)核同時加用保肝藥物,發(fā)生肝損害6例(3.14%,P<0.01),有顯著差異性。結(jié)論抗結(jié)核治療同時加用保肝藥物可以明顯降低肝損害的發(fā)生率,降低抗結(jié)核停藥率。

        肺結(jié)核;化療;藥物性肝損害;保肝

        我國是肺結(jié)核病高發(fā)地區(qū)之一,估計約有450萬患者[1]。短程化療是治療肺結(jié)核的有效方法,但抗結(jié)核藥物可引起肝損害,少數(shù)可引起重癥肝炎,合并H B V更易誘發(fā)藥物性肝損害[2]。本文探討保肝藥物在預(yù)防抗結(jié)核藥物性肝損害中的臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 病例資料

        統(tǒng)計的 370例肺結(jié)核患者來自2012年1月~2013年12月我院感染科結(jié)核病門診。年齡15~85歲,平均52.5歲,男性254例,女性116例??菇Y(jié)核治療同時早期加用保肝藥物的192例,其中HBV感染者22例。未早期加用保肝藥物的178例,其中HBV感染者20例。

        1.2 觀察方法

        所有病例都采用統(tǒng)一化療標準方案;2個月異煙肼、利福平、吡嗪酰胺、乙胺丁醇,4個月異煙肼、利福平。192例患者在化療開始時加用甘草酸二胺腸溶膠囊(連云港正大天晴藥業(yè))100 mg/次,3次/d或水飛薊葡甲胺片(江蘇中興制藥)150 mg/次,3次/d?;熐皺z測肝功能均正常,化療后每月檢測肝功能一次。若有食欲下降、上腹飽脹,乏力、尿黃等癥狀隨時檢查肝功能。

        1.3 出現(xiàn)肝損害時的處理

        對ALT<5倍正常值上限、無黃疸、無癥狀者,繼續(xù)抗結(jié)核治療和保肝治療,一周后復(fù)查肝功能,如肝功能無好轉(zhuǎn)或惡化者則??菇Y(jié)核治療并加強保肝治療。如ALT>5倍正常值上限,并有乏力納差癥狀和(或)有黃疸者,則立刻??菇Y(jié)核治療,加用甘草酸二銨、還原型谷光甘肽、苦黃注射液靜脈滴注。重癥肝炎加用促肝細胞生長素、血漿、白蛋白等治療。對HBV感染者,肝損害嚴重且病毒載量高的予核苷(酸)類藥物抗病毒治療。

        2 統(tǒng)計結(jié)果

        2.1 肝損害情況

        370例觀察患者中加用保肝藥物防治的192例,出現(xiàn)肝損害的6例(3.14%),22例HBV感染者出現(xiàn)肝損害3例(13.64%)例。未用保肝藥物防治的178例,出現(xiàn)肝損害的35例(19.66%,P<0.05),20例HBV感染者14例(70.0%,P<0.05)出現(xiàn)肝損害。

        2.2 出現(xiàn)肝損害的嚴重程度、時間和恢復(fù)時間比較

        未用保肝藥物預(yù)防性治療的病例出現(xiàn)消化道癥狀較明顯,ALT大都在5倍正常值以上,最早為抗結(jié)核治療5天,13例有黃疸,經(jīng)治療最長8周后恢復(fù),且有6例停止抗結(jié)核治療。加用保肝藥物預(yù)防性治療的病例出現(xiàn)消化道癥狀者少而輕,ALT都在5倍正常值以下,最早為抗結(jié)核治療2周以后出現(xiàn),僅2例出現(xiàn)黃疸,且恢復(fù)時間多在3周左右,僅1例??菇Y(jié)核治療。兩組均無因藥物性肝損害而死亡病例。

        3 討論

        《中國結(jié)核病防治指南》推薦的肺結(jié)核短程聯(lián)合治療方案是目前治療肺結(jié)核最有效的方法,聯(lián)合治療方案中的異煙肼、利福平、吡嗪酰胺有一定的肝損害,可致藥物性肝炎,文獻報道抗結(jié)核治療藥物性肝炎發(fā)生率17.2%~25.0%[3]。結(jié)核病合并HBV感染的肝損害發(fā)生率48.83%[4]。本文統(tǒng)計顯示,抗結(jié)核治療同時未加用保肝藥物治療的藥物性肝炎發(fā)生率19.66%,合并HBV感染者為70.0%,在抗結(jié)核化療開始時加用保肝藥物治療藥物性肝損害發(fā)生率3.14%,合并HBV感染者為13.64%,兩者有明顯差異。

        臨床抗結(jié)核藥物所導(dǎo)致的肝功能損害是影響抗結(jié)核治療順利進行的重要因素,有約一半嚴重程度的肝損害是不可逆轉(zhuǎn)的,進一步強調(diào)早期預(yù)防肝功能損害的重要性[5]。臨床在抗結(jié)核治療過程中應(yīng)密切注意患者肝功能的變化,早發(fā)現(xiàn)、早預(yù)防、早治療可取得事半功倍的成效,是順利完成抗結(jié)核治療的重要保證。

        本文選用了其中的甘草酸二銨腸溶膠囊和水飛薊素制劑,結(jié)果提示:抗結(jié)核開始即同時加用保肝藥物治療無論是降低藥物性肝損害的發(fā)生率,還是減低抗結(jié)核治療停藥率,都有積極的臨床意義。

        [1]陳灝珠. 實用內(nèi)科學(xué)[M]. 北京:人民衛(wèi)生出版社,2004: 1863-1865.

        [2]査月芳,曾文. 主要抗結(jié)核藥物肝毒性的動物實驗研究[J].中國防疫雜志,2006,28(3):174-177.

        [3]張少俊. 肺結(jié)核患者化療中肝損害與HBsAg的關(guān)系[J].臨床肺科雜志2010,15(4):557-558

        [4]楊進孫,汪長生等抗結(jié)核藥物致肝損害的相關(guān)因素分析[J]臨床內(nèi)科雜志2010,27(1):34-36.

        [5]林文峰,抗結(jié)核藥物導(dǎo)致肝功能損害的臨床分析[J].中西醫(yī)結(jié)合肝病雜志2011,21(4):212-213.

        Clinical Significance of TB Treatment and Liver Protective in the Prevention for Drug-induced Liver Injury

        FANG Xiaming Infection department, Yangzhong people's hospital, Yangzhong Jiangsu 212200, China

        ObjectiveTo explore the clinical significance of drug-induced liver injury in prevention of anti-TB treatment by liver treatment.MethodGive retrospective analysis on the related materials about drug-induced liver injury occurred to 370 patients with tuberculosis.Result35 patients have liver injury without adding medicine for protecting liver among the 178 patients with anti-TB treatment (19.66%, P<0.05). While receiving anti-TB treatment, medicine for protecting liver is added for patients, leading to only 6 cases of liver injury (3.14%, P<0.01) with significant difference.ConclusionThe incidence of liver injury can be obviously reduced by combining liver protectants with anti-TB treatment so as to reduce the discontinuation rate of anti-TB.

        Tuberculosis, Chemotherapy, Drug-induced Liver injury, Liver protection

        R595.3

        B

        1674-9308(2014)07-0035-03

        10.3969/J.ISSN.1674-9308.2014.07.020

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