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        寒地草莓幾種脫毒技術(shù)比較研究

        2014-01-28 04:00:39龍照春郭春華高慶玉安勝孫曉春
        中國林副特產(chǎn) 2014年4期
        關(guān)鍵詞:試管生根草莓

        龍照春,郭春華,高慶玉,安勝,孫曉春

        (1.齊齊哈爾市園藝研究所,黑龍江齊齊哈爾161005;2.東北農(nóng)業(yè)大學(xué))

        草莓是寒地特色果樹之一,它種植投資少見效快,是農(nóng)村農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整中具有前景的項目。但由于草莓很容易感染多種病毒病,感染了病毒病的草莓果子一年比一年小、畸形,品質(zhì)差,葉子皺,生長緩慢,產(chǎn)量越來越低,并逐年加重,草莓的經(jīng)濟(jì)效益大幅度下降,嚴(yán)重地阻礙了草莓生產(chǎn)的發(fā)展,然而對病毒病目前還沒有藥劑可以防治,只有通過培育無病毒苗木用于栽培生產(chǎn),因此研究脫毒技術(shù)具有重要意義。

        1 試驗材料

        試驗品種為感病嚴(yán)重的圓球品種,材料來源為東北農(nóng)業(yè)大學(xué)園藝試驗站果園。

        2 試驗方法

        2.1 莖尖培養(yǎng)

        6~7月份在田間隨機選取草莓莖尖,首先用自來水沖洗3~4遍。再用蒸餾水沖洗2~3遍,然后用70%酒精浸泡30s,0.1%的升汞浸泡8min左右,再用無菌水沖洗2遍,即可接種到生長培養(yǎng)基MS+1mg/L BA+0.2mg/L IAA上,培養(yǎng)2~4周,轉(zhuǎn)移到分化培養(yǎng)基MS+2mg/L BA+0.1mg/L IAA上,分化一定數(shù)量以后即可移到生根培養(yǎng)基MS+ 0.2mg/L IBA上進(jìn)行生根。

        (1)不同取材長度的處理。將田間隨機取回的草莓莖尖,經(jīng)過殺菌處理以后,分別切取0.3、0.5、1、2、3mm 5個長度,接種到生長培養(yǎng)基上。

        (2)不同取材次數(shù)的處理。將1、2、3mm長的莖尖接種以后,待長成試管苗時,再分別切取1、2、3mm長的莖尖,重復(fù)接種2~3次,比較不同取材次數(shù)對脫毒效果的影響。

        (3)藥劑處理。將草莓莖尖切取1mm長,接種在添加不同濃度鹽酸四環(huán)素的生長培養(yǎng)基中。所用四環(huán)素為醫(yī)用鹽酸四環(huán)素,每升培養(yǎng)基分別添加0.5、1、2g藥劑。

        2.2 花藥培養(yǎng)

        5月末6月初,當(dāng)田間生長的圓球草莓花蕾直徑達(dá)到4~6mm時,隨機取回,然后用自來水沖洗2~3次,用70%酒精浸泡30~50s,用升汞浸泡8~9min,然后用無菌水充分沖洗,用鑷子取出花藥接種在添加不同激素濃度的培養(yǎng)基上進(jìn)行愈傷組織誘導(dǎo),4周左右,將產(chǎn)生的愈傷組織轉(zhuǎn)移到添加不同激素濃度的LS培養(yǎng)基上進(jìn)行莖葉分化,整個培養(yǎng)溫度為25~28℃,光照時間為8h,光強為2000 lx,分化出莖葉以后,再轉(zhuǎn)移到MS+2mg/L BA+0.1mg/L IAA的分化培養(yǎng)中繼續(xù)分化,達(dá)到一定數(shù)量以后轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基MS +0.2mg/L IAA上進(jìn)行生根。

        2.3 幼葉培養(yǎng)

        將田間沒有展開的圓球幼葉,隨機取下后放入盛水的燒杯中,然后用自來水沖洗2~3次,再用蒸餾水沖洗2~3次,用70%酒精沖洗一次,用20倍漂白殺菌7~8min,用無菌水充分沖洗,然后用刀片切成3mm的方塊,接種到添加不同激素濃度的LS培養(yǎng)基上進(jìn)行愈傷組織的誘導(dǎo)和莖葉分化,比較不同激素濃度對愈傷組織的誘導(dǎo)及莖葉分化的影響。

        2.4 莖尖愈傷組織的誘導(dǎo)及分化培養(yǎng)

        將莖尖切取0.5mm左右的長度接種在MS+2mg/L BA+0.5mg/L IAA的培養(yǎng)基上,4~6天在基部便產(chǎn)生大量的愈傷組織,再把愈傷組織切下來,重新接種到MS+2mg/L BA+0.5mg/L IAA的培養(yǎng)基上,即可分化出大量植株,最后轉(zhuǎn)移到生根培養(yǎng)基MS +0.2mg/L IBA上進(jìn)行生根。

        2.5 加熱處理

        將圓球的莖尖切取3mm長接種到生長培養(yǎng)基上,培養(yǎng)成試管苗以后,再放在JT75-2型隔水式恒溫培養(yǎng)箱中,溫度分別為35±1℃和38±1℃,光照用日光臺燈,每天光照10h,光強為1000 lx,分別處理2~4周,每一處理取出后再分成兩組,一組直接轉(zhuǎn)移到生長培養(yǎng)基中,另一組再切取1mm長的莖尖接種到生長培養(yǎng)基上,成苗以后進(jìn)行脫毒效果的比較。

        2.6 試管苗的移栽與管理

        2月份,當(dāng)試管苗在生根培養(yǎng)基中生出大量白色新根時,栽植在溫室的播種箱中,箱的下部放上肥沃的土壤,上覆1cm左右的細(xì)沙,15~20℃的溫度下生長30~40天,即可移栽在花盆中,4月份,當(dāng)苗在花盆中長到具有5~6片成熟葉片時,進(jìn)行嫁接鑒定,檢驗脫毒效果。

        3 結(jié)論

        經(jīng)過幾種脫毒方法的比較,結(jié)論為草莓脫毒最好的方法為花藥培養(yǎng),因為花藥培養(yǎng)可以100%脫毒,所以可以省去病毒鑒定的工序。其培養(yǎng)基為,愈傷組織誘導(dǎo):LS+2mg/L BA+0.5mg/L NAA,誘導(dǎo)率可達(dá)92.8%,不定芽的誘導(dǎo)LS+2mg/L BA+0.3mg/L NAA,分化率10%,生根培養(yǎng):MS+0.2mg/L IBA,生根率100%。

        通過莖尖培養(yǎng)可以脫掉病毒,獲得無毒植株,但不是一般的莖尖培養(yǎng)都能脫毒,只有接種的莖尖小于0.5mm時,才能達(dá)到20%以上的脫毒效果。而且接種的莖尖牙越小脫毒效果越好,重復(fù)切取莖尖的次數(shù)越多,脫毒效果越好,莖尖培養(yǎng)與藥劑處理相結(jié)合對脫毒有一定效果,每升培養(yǎng)基添加0.5~2g鹽酸四環(huán)素均可達(dá)到20%的脫毒效果,莖尖培養(yǎng)與熱處理相結(jié)合比單獨莖尖培養(yǎng)脫毒效果好,單獨接種3mm長的莖尖沒有脫毒效果,但如果用38±1℃的溫度處理2周,即有20%脫毒,處理3周脫毒率可達(dá)60%,而且用38±1℃處理2周,再切取1mm長的莖尖接種脫毒率可達(dá)40%,而用35±1℃的溫度處理3~4周均沒有脫毒效果。因此,如果采用莖尖培養(yǎng)脫毒我們認(rèn)為應(yīng)切取0.3~0.5mm長的草莓莖尖接種,或者是用較大的材料接種培養(yǎng)成試管苗,再用38±1℃的溫度處理2周,然后再切取1mm長的莖尖培養(yǎng),兩者均能達(dá)到一定的脫毒效果,但必須經(jīng)過病毒鑒定后,獲得無毒母株,才能用于生產(chǎn)。幼葉培養(yǎng)和莖尖愈傷組織途徑脫毒效果均為20%,與0.5mm長的莖尖培養(yǎng)效果差不多。

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