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        3種血清學(xué)檢測(cè)方法在梅毒各期應(yīng)用的特點(diǎn)分析

        2014-01-26 12:48:19
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2014年36期
        關(guān)鍵詞:螺旋體梅毒特異性

        劉 鵬

        (焦作市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 焦作 454100)

        3種血清學(xué)檢測(cè)方法在梅毒各期應(yīng)用的特點(diǎn)分析

        劉 鵬

        (焦作市第二人民醫(yī)院檢驗(yàn)科,河南 焦作 454100)

        目的 研究分析3種檢測(cè)方法在梅毒各期應(yīng)用的特點(diǎn)。方法 采用TP-ELISA(梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附法)、TRUST(甲苯胺紅不加熱血清凝集實(shí)驗(yàn))和TPPA(梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn))檢測(cè)368例各期梅毒患者的血清。結(jié)果 其中69例一期梅毒患者中:TPELISA方法陽性率96%,TRUST陽性率83%,TPPA陽性率91%;156例二期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性率100%,TRUST陽性率94%,TPPA陽性率98%;63例三期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性率100%,TRUST陽性率20%,TPPA陽性率100%。結(jié)論 在梅毒各期血清學(xué)檢測(cè)中,應(yīng)該同時(shí)檢測(cè)特異性抗體(TP-ELISA)和非特異性抗體(TRUST),并用TPPA做確診實(shí)驗(yàn)。

        梅毒;梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附法;甲苯胺紅不加熱血清凝集實(shí)驗(yàn);梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn);梅毒各期

        梅毒的發(fā)病機(jī)制主要是由梅毒螺旋體侵犯組織器官后而引起的一種慢性的、系統(tǒng)性的性傳播傳染病,患者在受到梅毒螺旋體感染后,體內(nèi)血清中可產(chǎn)生梅毒非特異性抗體和梅毒螺旋體抗原的特異抗體。隨著社會(huì)的發(fā)展和環(huán)境的改變,梅毒的感染者持續(xù)增多。而針對(duì)梅毒的檢測(cè)也成為各個(gè)醫(yī)院檢驗(yàn)科的重要項(xiàng)目。目前,我院檢驗(yàn)科對(duì)于梅毒檢測(cè)的常用方法主要是:TP-ELISA(梅毒螺旋體酶聯(lián)免疫吸附法)、TRUST(甲苯胺紅不加熱血清凝集實(shí)驗(yàn))和TPPA(梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn))。3種檢測(cè)方法在臨床應(yīng)用上都有其不同的價(jià)值,而在梅毒各期的檢測(cè)中有其相關(guān)性,也有其特殊性。對(duì)于檢測(cè)方法的合理選用和避免臨床誤診、漏診非常重要的。為此,我院對(duì)2013年1月至2014年3月間住院和門診368例各期梅毒患者的血清使用TPELISA、TRUST和TPPA進(jìn)行了分析?,F(xiàn)將結(jié)果報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:收集我院2013年1月至2014年3月間住院以及門診梅毒患者288例,經(jīng)院皮膚性病科診斷確定:一期梅毒患者69例,二期梅毒患者156例,三期梅毒患者63例。

        1.2 方法:采集梅毒患者血清3 mL離心分離后保存使用。使用TPELISA(上海科華)、TRUST(北京萬泰)和TPPA(日本富士瑞)試劑,嚴(yán)格按照試劑說明書操作。

        2 結(jié) 果

        使用TP-ELISA、TRUST和TPPA三種實(shí)驗(yàn)方法檢測(cè)288例梅毒患者。其中69例一期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性66例,TRUST陽性57例,TPPA陽性63例;156例二期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性156例,TRUST陽性147例,TPPA陽性153例;63例三期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性63例,TRUST陽性13例,TPPA陽性63例。

        3 討 論

        梅毒是性傳染疾病,是由于梅毒螺旋體感染人體后所產(chǎn)生的,人體感染梅毒螺旋體后可以產(chǎn)生特異性抗螺旋體抗體和非特異性抗類脂質(zhì)抗體[1]。目前,臨床上把梅毒患者按照病程通常劃分為三期:一期梅毒。即硬下疳,潛伏期2~4周,外生殖器部位發(fā)生暗紅色硬腫塊、淺潰瘍,有軟骨樣硬度,周圍淋巴結(jié)腫大;二期梅毒為梅毒的泛發(fā)期,自硬下疳消失至二期梅毒疹出現(xiàn)前的時(shí)期。二期梅毒一般發(fā)生在硬下疳消退后3~4周,相當(dāng)于感染后9~12周。二期梅毒是梅毒螺旋體經(jīng)淋巴結(jié)進(jìn)入血行引起全身廣泛性損害。除引起皮膚損害外,尚可侵犯內(nèi)臟及神經(jīng)系統(tǒng);三期梅毒,發(fā)生在感染后2~3年乃至10年,皮膚為樹膠樣腫,還可涉及骨、關(guān)節(jié)、心、血管,表現(xiàn)為主動(dòng)脈炎、主動(dòng)脈瓣閉鎖不全和主動(dòng)脈瘤等,侵及神經(jīng)為脊髓癆,全身麻痹(麻痹性癡呆)。先天梅毒有早期先天梅毒,相當(dāng)于后天二期,但較重。晚期先天梅毒與后天相似,但很少發(fā)生心、血管及神經(jīng)病變。主要為實(shí)質(zhì)性角膜炎、神經(jīng)性耳聾、哈欽森氏齒(上門齒中央切痕,下小上大,寬厚相等)、佩刀形脛骨等。

        人體在被梅毒感染后,在長(zhǎng)期病程中, 由于機(jī)體的抵抗力和反應(yīng)性的改變,癥狀時(shí)而顯發(fā),時(shí)而隱伏[2]。皮膚損害在梅毒活動(dòng)期中癥狀十分明顯,再結(jié)合血清學(xué)測(cè)定,對(duì)于臨床診斷有很大作用。而在梅毒潛伏期中,臨床診斷往往是依靠血清學(xué)的檢測(cè)。在梅毒各期的檢測(cè)中,特異性抗體和非特異性抗體都有重要的意義。在本次試驗(yàn)中,TPELISA和TPPA都屬于特異性抗體檢測(cè),TRUST是非特異性抗體檢測(cè)。

        本次試驗(yàn)使用3種方法檢測(cè)288例梅毒患者的標(biāo)本,其中69例一期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性率96%,TRUST陽性率83%,TPPA陽性率91%;156例二期梅毒患者中:TP-ELISA方法陽性率100%,TRUST陽性率94%,TPPA陽性率98%;63例三期梅毒患者中:TPELISA方法陽性率100%,TRUST陽性率20%,TPPA陽性率100%。

        TP-ELISA法是針對(duì)對(duì)梅毒患者體內(nèi)梅毒螺旋體抗體的特異性試驗(yàn),在實(shí)驗(yàn)室應(yīng)用中對(duì)各期梅毒患者均有比較高的敏感性和特異性。由于患者被梅毒螺旋體抗體感染后,即使經(jīng)抗梅毒治療后,此抗體仍然會(huì)被檢出,甚至機(jī)體會(huì)終身攜帶。所以,很多處于潛伏期無癥狀的患者,TRUST無法檢出,TP-ELISA法卻可以檢出。因此,很多醫(yī)院將此方法作為入院患者的梅毒檢測(cè)的首選檢測(cè)方法。且方法操作簡(jiǎn)便,適用于實(shí)驗(yàn)室大批量標(biāo)本檢測(cè)及全自動(dòng)酶免疫系統(tǒng)的開展。另外,TPELISA法再與TPPA確證實(shí)驗(yàn)方法相比較,靈敏度與特異性上均無顯著差異性。而與TRUST法相比較,則靈敏度要明顯高于。在對(duì)I期梅毒和治療后的梅毒患者檢測(cè)中,TP-ELISA法均有顯著的檢出率,在避免梅毒血液傳播風(fēng)險(xiǎn)上有重要意義。因此,無論是在梅毒患者篩選,還是梅毒分期檢測(cè)中,TP-ELISA法均是實(shí)驗(yàn)室必備的檢測(cè)方法。

        TRUST法為梅毒非特異性抗體試驗(yàn),梅毒非特異性并非梅毒螺旋體所直接產(chǎn)生的抗體,而是人體組織在被梅毒螺旋體所破壞的過程中,間接引起而產(chǎn)生的具有抗體性質(zhì)的反應(yīng)素,梅毒非特異性抗體并非終身攜帶的?;颊弑幻范韭菪w感染后,硬下疳出現(xiàn)2~4周后,非特異性抗體才能被檢出。所以,非特異性抗體出現(xiàn)要晚于特異性抗體。在梅毒各期,三期梅毒和治療后梅毒患者中,非特異性抗體陰性率較高。本次試驗(yàn)中,三期梅毒患者的TRUST陽性率只有20%。而一期梅毒陽性率83%,二期梅毒陽性率94%,符合有關(guān)報(bào)道[3]。另外,由于一些病癥可能導(dǎo)致TRUST假陽性。所以,患者TRUST單獨(dú)陽性不一定是被梅毒螺旋體所感染,需要與其他檢測(cè)方法相結(jié)合才能判定。

        TPPA法(梅毒螺旋體明膠顆粒凝集試驗(yàn)),TPPA是在凝膠顆粒上包被經(jīng)過純化處理的梅毒特異性抗原。在實(shí)驗(yàn)過程中,標(biāo)本血清中的抗體與凝膠顆粒上的特異性抗原發(fā)生特異性反應(yīng)時(shí),凝膠顆粒就會(huì)出現(xiàn)凝集現(xiàn)象。而且抗體的濃度與其成正相關(guān)。由于此抗體在血清中長(zhǎng)期存在,不易轉(zhuǎn)陰,也不會(huì)隨著病程變化及治療效果而改變,可終身保留。因此特異性強(qiáng)、敏感性高是TPPA最重要的特點(diǎn),目前國(guó)內(nèi)各實(shí)驗(yàn)室將TPPA法作為梅毒確證實(shí)驗(yàn)。但是由于該方法操作繁瑣,試劑多為進(jìn)口,價(jià)格昂貴,結(jié)果判斷需要進(jìn)行系列稀釋,因此難以自動(dòng)化、批量化,無法應(yīng)用于大批標(biāo)本的檢測(cè)。

        通過此次試驗(yàn)表明,少數(shù)一期梅毒患者由于感染梅毒螺旋體的時(shí)間較短,抗體還沒產(chǎn)生或產(chǎn)生抗體的濃度較低。在進(jìn)行血清學(xué)檢查時(shí),可能會(huì)為陰性。另外,在實(shí)驗(yàn)中,梅毒非特異性抗體在二期的陽性率明顯要高于一期,而三期的陽性率最低。原因可能是和梅毒各期活動(dòng)水平差異有關(guān)。而在梅毒各期中無論是使用TP-ELISA法或是TRUST法檢測(cè),均會(huì)受到患者體內(nèi)一些疾病干擾因素而導(dǎo)致假陽性。因此最好使用TPPA法做進(jìn)一步確診。

        綜上所述,通過此次實(shí)驗(yàn)分析表明,在梅毒血清學(xué)檢測(cè)中,應(yīng)該同時(shí)檢測(cè)特異性抗體(TP-ELISA)和非特異性抗體(TRUST),并用TPPA做確診實(shí)驗(yàn)。才能避免誤診和漏診,為臨床診斷和治療提供及時(shí)、可靠地依據(jù)。

        [1] 陳剛.梅毒血清學(xué)試驗(yàn)中特異性抗體與非特異性抗體檢測(cè)的臨床應(yīng)用[J].臨床和實(shí)驗(yàn)醫(yī)學(xué)雜志,2008,7(2):59-63.

        [2] 宋芳吉.性病圍譜[M].沈陽:遼寧科學(xué)技術(shù)出版社,1989.

        [3] 郭秀筠,鄭治修,謝文峰,等.酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)梅毒特異性球蛋白C[J].中華醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)雜志,1999,22(3):178.

        R759.1

        B

        1671-8194(2014)36-0165-02

        10.15912/j.cnki.gocm.2014.36.127

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