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        硼替佐米再治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床價值分析

        2014-01-25 03:18:04
        中國醫(yī)藥指南 2014年32期
        關鍵詞:蛋白酶體骨髓瘤多發(fā)性

        徐 寧

        (內(nèi)蒙古通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院血液腫瘤科,內(nèi)蒙 通遼 028000)

        硼替佐米再治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床價值分析

        徐 寧

        (內(nèi)蒙古通遼市科爾沁區(qū)第一人民醫(yī)院血液腫瘤科,內(nèi)蒙 通遼 028000)

        目的 對硼替佐米再治療多發(fā)性骨髓瘤(MM)的臨床療效進行分析。方法 選取難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者16例,采用VD方案(硼替佐米與甲潑尼龍)或VATD方案(硼替佐米、表阿霉素、沙立度胺及甲潑尼龍)為患者展開治療,對治療效果進行分析。結果 16例患者治療總有效率為50.0%,患者不良反應為惡心、乏力2例,腹瀉1例,便秘1例,食欲缺乏1例,神經(jīng)病變2例,肌無力1例,骨痛1例,水腫1例,GTP異常1例,PLT降低1例,WBC降低2例。結論 硼替佐米再治療難治性及復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤療效顯著,可促使患者生存期顯著延長,不良反應均在患者可耐受范圍內(nèi),值得在臨床中推廣。

        多發(fā)性骨髓瘤;硼替佐米;再治療;不良反應

        多發(fā)性骨髓瘤(MM)是在漿細胞中發(fā)生的惡性克隆增殖性疾病,患者通常有骨髓內(nèi)漿細胞惡性克隆增殖、廣泛溶骨病變、單克隆免疫球蛋白分泌量增大及骨質(zhì)疏松等臨床特征[1]?,F(xiàn)階段MM通常采用聯(lián)合化方法法加以治療[2],雖然這些治療方法可緩解患者疾病進展,促使患者生存期有效延長,然而在多次化療下患者對化療藥物的耐藥性會逐漸增高,很容易導致復發(fā)性/難治性MM的形成[3]?,F(xiàn)階段復發(fā)性/難治性MM的再治療已經(jīng)成為血液病亟待解決的問題,我院在為此類患者治療時,采用硼替佐米進行再治療時效果顯著,現(xiàn)將相關情況報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料:選取我院于2011年1月至2013年4月收治難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者16例,所有患者均根據(jù)《血液病診斷及療效標準》(張之南主編)中相應診斷標準確診;其中男10例,女6例,年齡46~78歲,平均(58.2±1.3)歲;病程為6~68個月,平均(35.2 ±3.4)個月;IgA 3例,IgG 10例,輕鏈型3例;根據(jù)Durie-Salmon(1982年)分期標準,ⅡA期2例,ⅢA期11例,ⅢB期3例。所有患者均有3個療程以上化療史,主要化療方法為MOFP、ESHAP、CVAMP、DVD或VAD等,且未取得理想治療效果或出現(xiàn)復發(fā)。

        1.2 方法:其中6例患者采用VD方案治療:給予患者1.3 mg/m2硼替佐米,d1,4,8,11;給予240~500 mg/d甲潑尼龍,d1~4,d8~11。10例患者采用VATD方案治療:給予患者1.31.3 mg/m2硼替佐米,d1,4,8,11;240~500 mg/d甲潑尼龍,d1~4,d8~11;10 mg/d表阿霉素,d1~4;100~200 mg/d沙立度胺,d1~11?;颊咧委煰煶虨?~6個療程,平均療程為(3.2±0.5)個療程。在治療過程中,每個療程前對患者基本情況、心電圖、血常規(guī)、血清免疫固定電泳、血糖肝腎功能及骨髓穿刺予以檢查,各療程內(nèi)每4~5 d對患者腎功能及血常規(guī)進行復查。

        1.3 療效判定:利用EMBT療效判定標準對患者治療效果進行評價,共分為完全緩解、部分緩解、輕微緩解、穩(wěn)定與進展5個等級,以完全緩解、部分緩解為治療總有效。對患者展開12~36個月隨訪,平均隨訪時時間為(20.3±0.5)個月;根據(jù)國際腫瘤組織毒副作用統(tǒng)一命名法相應標準評價患者不良反應。

        2 結 果

        16例患者經(jīng)治療完全緩解3例(18.7%),部分緩解5例(31.2%),輕微緩解2例(12.5%),穩(wěn)定5例(31.3%),惡化1例(6.3%),治療總有效率為50.0%。患者不良反應為惡心、乏力2例,腹瀉1例,便秘1例,食欲缺乏1例,神經(jīng)病變2例,肌無力1例,骨痛1例,水腫1例,GTP異常1例,PLT降低1例,WBC降低2例。

        3 討 論

        多發(fā)性骨髓瘤是主要特征為漿細胞異常增殖的惡性血液病,在中老年人群中發(fā)病率較高,據(jù)統(tǒng)計該病在所有血液系惡性腫瘤中占比為10%左右[4]。多發(fā)性骨髓瘤具有起病緩慢、初期無典型臨床癥狀等特點,在早期時易出現(xiàn)臨床誤診,中期及后期患者有多種臨床表現(xiàn),主要為骨痛、貧血、感染、神經(jīng)癥狀、出血、腎功能不全、淀粉樣變與高鈣血癥等。該病采用常規(guī)化療方法通常難以治愈[5],患者中位生存時間相對較短,特別是難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤的臨床治療更為困難。自體造血干細胞移植雖可給予難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者治愈的可能性,然而由于患者年齡及手術風險等諸多因素的限制,導致這一方法難以在臨床中全面推廣。因此臨床中亟待研發(fā)難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤的新型治療藥物或方法,以促使患者臨床癥狀減輕,延長其生存時間并提高患者生產(chǎn)質(zhì)量。

        已有臨床研究表明,蛋白酶體這一多酶復合體在所有的真核細胞中均存在,若人體蛋白酶體水平高出正常生理作用所需水平時,則會導致各種腫瘤的產(chǎn)生,其作用機制為蛋白酶體可對人體內(nèi)調(diào)節(jié)蛋白降解過程發(fā)揮介導作用,對于細胞周期抑制蛋白的合成與降解過程均可發(fā)揮介導調(diào)節(jié)作用,故而可誘發(fā)腫瘤不斷生長,而在治療中若可對蛋白酶體予以有效抑制,即可增強調(diào)節(jié)蛋白水平,抑制腫瘤細胞的生長與增殖過程,致使腫瘤細胞恢復為正常的細胞穩(wěn)態(tài),或使其徹底凋亡。硼替佐米是一種二肽硼酸鹽類似物,由人工合成,其是一種蛋白酶體可逆性抑制劑。和其他臨床常用化療藥物不同的是,硼替佐米可通過以下幾種機制發(fā)揮治療效果:①硼替佐米可將泛素2蛋白酶體通道予以特異性阻斷,對部分特異性蛋白水解過程加以抑制,誘導腫瘤細胞逐漸死亡;②該藥可對腫瘤細胞生長與存活途徑予以抑制,促使腫瘤細胞逐漸凋亡;③可對血管生成基因表達過程加以抑制,對腫瘤細胞發(fā)揮殺傷效果。④可對細胞黏附遷移發(fā)揮抑制作用。早在2003年,美國食品藥品監(jiān)督管理局既已批準將硼替佐米用于復發(fā)性、難治性多發(fā)性骨髓瘤治療中,國外已有研究顯示該藥可對難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者發(fā)揮明顯療效,且其和多種抗骨髓瘤制劑聯(lián)合應用時可發(fā)揮協(xié)同作用。本次研究中,16例患者難治性/復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤患者經(jīng)VD方案或VATD方案治療后,完全緩解3例,部分緩解5例,輕微緩解2例,穩(wěn)定5例,惡化1例,治療總有效率為50.0%,這一結果和國內(nèi)已有報道結果相似。經(jīng)隨訪,3例病情完全緩解患者及5例病情部分緩解患者中7例病情仍然穩(wěn)定,其余1例患者再次出現(xiàn)復發(fā)。16例患者不良反應為胃腸道反應、乏力、末梢神經(jīng)炎及血小板減少等,具體為惡心、乏力2例,腹瀉1例,便秘1例,食欲缺乏1例,神經(jīng)病變2例,肌無力1例,骨痛1例,水腫1例,GTP異常1例,PLT降低1例,WBC降低2例。所有不良反應經(jīng)停藥或?qū)ΠY處理后均顯著緩解,患者可耐受,未對繼續(xù)治療造成影響。

        綜上所述,硼替佐米再治療難治性及復發(fā)性多發(fā)性骨髓瘤療效顯著,可促使患者生存期顯著延長;雖然治療中患者易出現(xiàn)諸多不良反應,但這些不良反應均在患者可耐受范圍內(nèi),臨床應用時安全性較高,值得在臨床中推廣。

        [1] 張靈麗.硼替佐米治療18例多發(fā)性骨髓瘤的臨床觀察[D].長春:吉林大學,2009.

        [2] 張紅.不同haul方案治療多發(fā)性骨髓瘤的療效分析[D].大連:大連醫(yī)科大學,2012.

        [3] 岑海燕,施文瑜,徐夢麟,等.硼替佐米為主的聯(lián)合方案治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床觀察[J].臨床血液學雜志,2014,27(1):61-63.

        [4] 孟翠玉.硼替佐米聯(lián)合地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床觀察[D].蘇州:蘇州大學,2013.

        [5] 王在峰.硼替佐米聯(lián)合地塞米松治療多發(fā)性骨髓瘤的臨床分析[J].中國衛(wèi)生產(chǎn)業(yè),2013,10(27):81-83.

        R733.3

        :B

        :1671-8194(2014)32-0097-02

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