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        多層螺旋CT診斷肝膽管囊腺癌的價值

        2014-01-23 00:23:32唐一兵
        中國癌癥防治雜志 2014年1期
        關(guān)鍵詞:囊性肝膽門靜脈

        唐一兵 慕 鑒 尹 華

        作者單位:530031 南寧 廣西南寧市第二人民醫(yī)院放射學科

        臨床經(jīng)驗

        多層螺旋CT診斷肝膽管囊腺癌的價值

        唐一兵 慕 鑒 尹 華

        作者單位:530031 南寧 廣西南寧市第二人民醫(yī)院放射學科

        目的 探討和分析肝膽管囊腺癌(hepatobiliary cystadenocarcinoma,HBCAC)的CT表現(xiàn),評價多層螺旋CT(MSCT)對其診斷的價值。方法 回顧性分析18例經(jīng)手術(shù)病理證實的肝膽管囊腺癌的CT資料,其中2例因碘過敏僅做多層螺旋CT平掃,16例做動脈期、門靜脈期及延遲期三期增強掃描。結(jié)果 14例為單發(fā)囊性病灶,4例為多發(fā)囊性病灶,其中12例有壁結(jié)節(jié),15例肝內(nèi)膽管擴張,6例病灶中有實質(zhì)性軟組織腫塊,CT主要表現(xiàn)為囊性密度病灶,可見囊壁或分隔,乳頭狀軟組織影向囊內(nèi)突出形成壁結(jié)節(jié),增強掃描后壁結(jié)節(jié)及軟組織腫塊持續(xù)性強化。結(jié)論 多層螺旋CT能顯示肝膽管囊腺癌的特征性表現(xiàn),可為診斷肝膽管囊腺癌提供可靠依據(jù)。

        膽管腫瘤;肝膽管;囊腺癌;體層攝影術(shù);X線計算機

        肝膽管囊腺癌(hepatobiliary cystadenocarcinoma,HBCAC)是肝臟罕見的腫瘤,多發(fā)生于肝內(nèi)膽管,少數(shù)發(fā)生于肝外膽管及膽囊[1],多無明顯臨床癥狀而無意中發(fā)現(xiàn)。本病雖屬少見病,但其多層螺旋CT增強掃描具有一定的特征性表現(xiàn),對明確術(shù)前診斷、選擇手術(shù)方式以及預(yù)后分析有很大幫助?;仡櫺苑治鑫以航?jīng)手術(shù)病理證實為肝膽管囊腺癌18例,結(jié)合文獻分析此類腫瘤多層螺旋CT表現(xiàn)的特點,探討多層螺旋CT掃描對肝膽管囊腺癌的診斷價值。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        收集2006年1月至2011年8月經(jīng)手術(shù)病理證實的肝膽管囊腺癌18例,其中男性6例,女性12例。年齡為42~68歲,平均年齡52歲。臨床癥狀為上腹部疼痛不適、腹脹、間歇性黃疸。18例患者術(shù)前均做腹部B超、CT檢查,術(shù)前肝包蟲試驗陰性,甲胎蛋白陰性,癌胚抗原及CA199升高15例,均無肝炎、肝硬化病史。

        1.2 方法

        18例采用GE Light Speed 16層螺旋CT常規(guī)平掃及增強掃描,管電壓120 kV,管電流200~300 mA,層厚10 mm,螺距1.375,矩陣512×512。造影劑為60%碘海醇100 ml,劑量為1.5 ml/kg,流率為3 ml/s。注射對比劑后35 s、70 s及120 s分別獲得動脈期、門靜脈期及延遲期圖像。一次屏氣完成自膈頂至腎下緣范圍內(nèi)的掃描。

        2 結(jié)果

        肝膽管囊腺癌可呈單發(fā)囊性,也可呈多發(fā)囊性,多發(fā)囊性腫塊內(nèi)有分隔樣改變,多囊病灶各囊密度可不均勻,壁上或分隔可有鈣化,可見壁結(jié)節(jié)。本組有14例為單發(fā)囊性病灶,4例為多發(fā)囊性病灶,6例病灶內(nèi)有實質(zhì)性軟組織腫塊。12例顯示多個壁結(jié)節(jié),15例肝內(nèi)膽管擴張,3例腫瘤向肝外生長并見囊內(nèi)出血灶。16例三期增強掃描動脈期可見囊壁及壁結(jié)節(jié)明顯強化。門靜脈期及延遲期呈等密度改變,表示仍有強化。14例掃描動脈期囊壁、分隔、壁結(jié)節(jié)呈明顯強化,門靜脈期及延遲期強化逐漸減退。部分肝膽管囊腺癌腫瘤實質(zhì)成分和分隔在動脈期即有強化,門靜脈期、延遲期呈持續(xù)強化。2例囊壁及壁結(jié)節(jié)在動脈期強化不明顯,門靜脈期呈等密度強化,在延遲期明顯強化。

        3 討論

        3.1 肝膽管囊腺癌的臨床和組織學特點

        組織學上膽源性囊腺腫瘤與發(fā)生于胰腺及卵巢的黏蛋白囊性腫瘤相似。肝膽管細胞癌內(nèi)多見卵巢樣基質(zhì),所以肝膽管囊腺癌據(jù)病理組織類型可分為含有卵巢基質(zhì)和無卵巢基質(zhì)兩個亞型,前者分化好,多為囊腺瘤演變而來,多見于女性,預(yù)后好。后者分化差,男女性均可見,惡性程度高,但目前為止還不能依據(jù)影像學表現(xiàn)鑒別此兩種類型[2]。

        3.2 肝膽管囊腺癌的CT掃描特點

        肝膽管囊腺癌是乏血供腫瘤,其CT掃描特點為平掃示肝內(nèi)低密度單囊或多囊狀改變,可有纖維包膜、厚壁、多纖維分隔,病灶與膽管相通,可見壁結(jié)節(jié),囊壁或分隔鈣化;增強掃描可見囊壁及壁結(jié)節(jié)、乳頭樣突起在動脈期呈輕、中度強化,門靜脈期、延遲期有持續(xù)性強化,與肝實質(zhì)相接近。

        多層螺旋CT掃描對肝膽管囊腺癌的診斷除了顯示腫瘤本身特征外,還能了解腫瘤有無侵犯周圍組織、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移等情況。尤其增強掃描后進行MPVR及MIP圖像后處理,能更細致、更清楚地顯示瘤體內(nèi)囊壁不規(guī)則增厚、鈣化和乳頭狀壁結(jié)節(jié)。MSCT薄層+ MPVR顯示“囊內(nèi)不完整間隔、多房與膽管相通、膽管黏液性阻塞和擴張”是肝膽管囊腺癌特有的CT表現(xiàn),對診斷肝膽管囊腺癌具有重要意義[3]。

        3.3 肝膽管囊腺癌的鑒別診斷

        3.3.1 肝臟膽管囊腺瘤 為肝膽管囊腺癌的癌前病變,治療上均需手術(shù)切除。文獻報道兩者鑒別要點為同時有分隔和壁結(jié)節(jié)者為肝膽管囊腺癌,而只有分隔無壁結(jié)節(jié)者為囊腺瘤。另外囊內(nèi)液體為血性成分,腫瘤大于10 cm則提示肝膽管囊腺癌的可能性大[4]。

        3.3.2 肝囊腫 囊壁極薄,囊內(nèi)為均勻低密度,一般囊內(nèi)無分隔,增強掃描無強化[5]。

        3.3.3 肝膿腫 以單發(fā)為多見,邊緣大多不清楚,多發(fā)時壁厚而不規(guī)則,增強掃描時膿腫壁明顯強化,強化的膿腫壁和周圍模糊的水腫帶形成典型的“雙環(huán)征”。若膿腫內(nèi)有小氣泡,結(jié)合臨床急性感染癥狀可鑒別[6]。

        3.3.4 肝包蟲病 可為單發(fā)或多發(fā)病灶,邊界清楚,囊壁常易發(fā)生鈣化。無明確壁結(jié)節(jié),增強掃描無強化[7]。有牧區(qū)生活史和血清學檢查異常。

        3.3.5 肝細胞性肝癌 表現(xiàn)為以壞死為主,肝細胞性肝癌發(fā)生囊變時囊壁較厚,瘤體實質(zhì)部分強化呈快進快出表現(xiàn),常合并肝硬化。

        3.3.6 肝囊性轉(zhuǎn)移瘤 CT主要特征為多發(fā)類圓形囊性病灶,囊壁厚薄不均,有的還可見壁結(jié)節(jié),呈“牛眼征”改變[8]。

        總之,多層螺旋CT可顯示肝膽管囊腺癌的特征性表現(xiàn),結(jié)合后處理圖像及動態(tài)增強掃描,可對該癌進行診斷及鑒別診斷,這對該癌的診斷、治療和預(yù)后均有較高的應(yīng)用價值和重要的臨床意義。

        [1] 嚴宗偉,張向群,夏學文.肝膽管囊腺癌的CT表現(xiàn)[J].罕少疾病雜志,2006,13(2):20-22.

        [2] 顧 軍,李 欽,嚴福華,等.肝膽管囊腺癌的CT、MRI診斷[J].中國臨床醫(yī)學,2002,(9)5:541-543.

        [3] 羅婭紅,于 韜,王 洋,等.聯(lián)合應(yīng)用CT、MRI增強掃描鑒別診斷胰腺癌與慢性胰腺炎[J].磁共振成像,2011,2(1):42-46.

        [4] Fernandez MP,Redvarily RD.Primary hepatic malignant neoplasms[J].Radiol Clin North Am,1998,36(2):333-348.

        [5] 逄利博,葉惠義,蔡祖龍,等.肝膽管囊腺瘤的MR影像診斷[J].中國臨床醫(yī)學影像雜志,2007,18(7):491-493.

        [6] 萬天品,顏世其.肝膽管囊腺瘤的低場MRI影像及分析[J].海南醫(yī)學,2007,18(4):48-49.

        [7] 周康榮.腹部CT[M].上海:上海醫(yī)科大學出版社,1993:45.

        [8] 吳恩惠.醫(yī)學影像學[M].第5版.北京:人民衛(wèi)生出版社,2003:239.

        [2013-06-05收稿][2013-10-16修回][編輯 阮萃才]

        735.8

        A

        1674-5671(2014)01-03

        10.3969/j.issn.1674-5671.2014.01.15

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