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        復(fù)方紅豆杉膠囊聯(lián)合沙利度胺治療骨髓增生異常綜合征臨床觀察

        2014-01-22 23:18:27封蔚瑩劉忠民鐘永根傅佳萍
        關(guān)鍵詞:沙利度胺紅豆杉難治性

        羅 婷 封蔚瑩 劉忠民 鐘永根 傅佳萍

        浙江省紹興市人民醫(yī)院 浙江大學(xué)紹興醫(yī)院血液科 紹興 312000

        復(fù)方紅豆杉膠囊聯(lián)合沙利度胺治療骨髓增生異常綜合征臨床觀察

        羅 婷 封蔚瑩 劉忠民 鐘永根 傅佳萍

        浙江省紹興市人民醫(yī)院 浙江大學(xué)紹興醫(yī)院血液科 紹興 312000

        骨髓增生異常綜合征;復(fù)方紅豆杉膠囊;沙利度胺

        骨髓增生異常綜合征(myelodysplastic syndromes,MDS)是一組異質(zhì)性、多能造血干細(xì)胞的克隆性疾病,骨髓出現(xiàn)病態(tài)造血,其臨床表現(xiàn)為貧血、出血、感染,部分可演變?yōu)榧毙园籽?。MDS傳統(tǒng)治療包括成分血輸注、刺激造血、化療和造血干細(xì)胞移植等[1],近年有部分新藥應(yīng)用,如DNA甲基化抑制劑等,但結(jié)果多不盡人意,因此仍需要不斷探索有效低毒的MDS治療方法。近5年來我們采用中成藥復(fù)方紅豆杉膠囊聯(lián)合沙利度胺治療該病19例,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 2008年1月1日—2012年12月31日本院收治骨髓增生異常綜合征患者39例,均符合MDS的診斷標(biāo)準(zhǔn)及分型[2]。根據(jù)患者知情同意及意愿,將39例患者分為治療組19例,男10例,女9例,年齡45~80歲,平均(56.32±11.58)歲;病程9~42個(gè)月,平均(25.21±12.38)個(gè)月;低危MDS 9例,其中難治性貧血(RA)7例,難治性貧血伴有環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞(RARS)2例;中高危MDS 10例,其中難治性血細(xì)胞減少伴有多系發(fā)育異常(RCMD)3例,難治性貧血伴原始細(xì)胞增多(RAEB)I型5例,Ⅱ型2例。對照組20例,男13例,女7例,年齡45~75歲,平均(55.41±12.33)歲;病程3~36個(gè)月,平均(20.15± 14.18)個(gè)月;低危MDS 7例,其中難治性貧血(RA)6例、難治性貧血伴有環(huán)狀鐵粒幼細(xì)胞(RARS)1例;中高危MDS 13例,其中難治性血細(xì)胞減少伴有多系發(fā)育異常(RCMD)4例,難治性貧血伴原始細(xì)胞增多(RAEB)I型6例,Ⅱ型3例。兩組性別、年齡、病程及MDS亞型等資料比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2診斷標(biāo)準(zhǔn) 參照《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》WHO分型診斷,危險(xiǎn)度評定參照MDS的國際預(yù)后積分系統(tǒng)(IPSS)[2]。

        2 治療方法

        對照組采用沙利度胺(規(guī)格:50mg/片)治療,具體方法:沙利度胺起始劑量50mg,每天1次,每晚睡前口服,1周內(nèi)增至100mg/天,無明顯不良反應(yīng)則最大劑量為200mg/天維持持續(xù)治療。治療組在沙利度胺(劑量、用法同對照組)治療的基礎(chǔ)上,給予復(fù)方紅豆杉膠囊(規(guī)格:0.3g/片)1次0.6g,1天3次,飯后服,連服21天,休息7天為1個(gè)療程,治療3個(gè)療程后評估療效,達(dá)到完全緩解者繼續(xù)3個(gè)療程后改沙利度胺100mg/天單藥維持治療至少6個(gè)月。兩組治療觀察期間不再使用與受觀察藥物功能主治類似的其他藥,根據(jù)病情給予輸血、重組人粒細(xì)胞刺激因子及抗感染等輔助治療。

        觀察指標(biāo):所有患者治療前均完成以下檢查:血常規(guī)、外周血葉酸、維生素B12、血清鐵蛋白、骨髓細(xì)胞形態(tài)學(xué)及組織化學(xué)分析、骨髓活檢、骨髓細(xì)胞免疫表型以及染色體核型分析、肝腎功能、心電圖、腹部B超、胸部CT。治療過程中每周復(fù)查血常規(guī)1次,2周復(fù)查肝、腎功能。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:應(yīng)用SPSS17.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,采用Χ2檢驗(yàn),以P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        3 治療結(jié)果

        3.1療效標(biāo)準(zhǔn) 參照《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》[2],完全緩解(CR):骨髓反復(fù)穿刺示原始細(xì)胞<5%,各系細(xì)胞成熟正常,無發(fā)育異常的形態(tài)表現(xiàn);外周血血紅蛋白(Hb)>110g/L,中性粒細(xì)胞≥1.5×109/L,血小板≥100×109/L,無原始細(xì)胞,血細(xì)胞無發(fā)育異常表現(xiàn),均至少維持2個(gè)月。部分緩解(PR):骨髓原始細(xì)胞較前減少50%或更多,外周血指標(biāo)同CR標(biāo)準(zhǔn)。血液學(xué)改善(HI):顯效:治療前Hb<110g/L,治療后升高20g/L以上或治療前依賴輸血者治療后脫離輸血,治療前血小板<100×109/L,治療后升高30×109/L或治療前依賴輸注血小板者治療后無需輸注而維持穩(wěn)定,治療前中性粒細(xì)胞絕對值(ANC)<1.5×109/L,治療后至少增加100%或凈增數(shù)≥0.5×109/L。有效:治療前Hb<110g/L,治療后升高10~20g/L或治療前依賴輸血者治療后需求減少50%,治療前血小板<100×109/L者治療后升高50%或更多,凈增值10~30×109/L,治療前ANC<1.5×109/L者治療后至少增加100%,但凈增數(shù)<0.5×109/L。總有效率(OR)定義為CR+PR+HI。藥物不良反應(yīng)按美國國立癌癥研究所制定的通用藥物毒性標(biāo)準(zhǔn)(NCI CTC 3.0版)進(jìn)行評價(jià)。

        3.2臨床療效 兩組治療1~2個(gè)療程時(shí)各有1例因轉(zhuǎn)變?yōu)榧毙园籽⊥顺霰狙芯?,其?7例患者均完成3個(gè)療程治療進(jìn)行第一次評估。治療組18例第一次評估,PR 3例,HI 9例,總有效12例(66.7%);3個(gè)療程結(jié)束時(shí)提示病情加重退出本研究2例,其余16例再繼續(xù)3個(gè)療程,治療后進(jìn)行第二次評估,CR 2例,PR 4例,HI 7例,總有效13例(81.25%);對治療有效者以沙利度胺維持治療,并隨訪截止至2012年12月31日進(jìn)行第三次評估,CR 2例,病情穩(wěn)定分別達(dá)29、42個(gè)月,PR 4例中復(fù)發(fā)1例,現(xiàn)繼續(xù)治療中,其余3例病情一直穩(wěn)定達(dá)24個(gè)月;血液學(xué)改善7例中有2例分別于10個(gè)月及16個(gè)月后轉(zhuǎn)為急性白血病,治療無效死亡,2例于9個(gè)月及13個(gè)月時(shí)分別死于顱內(nèi)出血和肺部真菌感染;3例未緩解患者仍需間斷輸血維持治療中。對照組19例第一次評估PR 1例,HI 3例,總有效4例(21.1%),3個(gè)療程結(jié)束時(shí)因病情加重退出本研究4例,其余15例再繼續(xù)3個(gè)療程治療后進(jìn)行第二次評估,CR 1例,PR 2例,HI 2例,總有效5例(33.3%)。對治療有效者以沙利度胺維持治療,并隨訪截止至2012年12月31日,CR 1例,病情穩(wěn)定達(dá)36個(gè)月;PR 2例中有1例復(fù)發(fā)需間斷輸血維持治療中,1例病情穩(wěn)定達(dá)18個(gè)月;血液學(xué)改善2例轉(zhuǎn)為急性白血病后治療無效死亡。兩組療效比較,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3.3不良反應(yīng) 治療組18例患者均能耐受治療3個(gè)療程,僅1例患者出現(xiàn)輕度胃腸道反應(yīng),表現(xiàn)為惡心欲吐;3例患者白細(xì)胞計(jì)數(shù)較治療前降低;無肌肉酸痛等其他不良反應(yīng)發(fā)生,分析可能與復(fù)方紅豆杉膠囊治療有關(guān)。13例患者出現(xiàn)與沙利度胺相關(guān)的不良反應(yīng),便秘1例、嗜睡2例、頭昏1例、水腫3例、麻木感1例,均為1~2級,經(jīng)對癥處理均能耐受。所有患者未出現(xiàn)3級以上不良反應(yīng)。對照組患者8例出現(xiàn)沙利度胺相關(guān)的不良反應(yīng),均對癥處理耐受。

        4 討論

        紅豆杉又稱紫杉,屬裸子植物紅豆杉科。復(fù)方紅豆杉膠囊為中藥復(fù)方制劑,由紅豆杉、紅參、甘草3味中藥組成,其主要的抗腫瘤成分為紫杉醇、10-脫乙酰巴卡亭Ⅲ、三尖杉寧堿。其中紫杉醇是一種新型抗微管藥物,它與腫瘤細(xì)胞微管亞單位中的微管蛋白牢固結(jié)合,促進(jìn)微管聚合抑制著絲點(diǎn)微管解聚,從而阻止染色體的移動及去極化,使細(xì)胞阻滯在G2和M期,誘導(dǎo)包括卵巢癌、淋巴瘤、白血病、肺癌、胃腸道癌以及乳腺癌等多種腫瘤細(xì)胞的的凋亡[3-4]。此外,復(fù)方紅豆杉膠囊中的人參皂苷能提高機(jī)體免疫力,甘草甜素則起到解毒保肝的作用,從而降低藥物的不良反應(yīng)。因此,復(fù)方紅豆杉膠囊具有顯著殺傷腫瘤與提高機(jī)體免疫力的雙重作用機(jī)制,并且不含蓖麻油,不會造成過敏,其服用后在人體內(nèi)能形成穩(wěn)定、持久有效的抗腫瘤血藥濃度,有利于維持治療。目前,復(fù)方紅豆杉膠囊與化療方案聯(lián)用在臨床實(shí)體腫瘤的治療中取得較好的療效,適用于肺癌、胃癌、大腸癌、肝癌、口腔癌等中晚期癌癥的治療,對放化療有增效作用[5-6]。

        復(fù)方紅豆杉膠囊在血液腫瘤的應(yīng)用目前尚未見報(bào)道。本研究以該藥和沙利度胺聯(lián)合用于MDS治療,3個(gè)療程評估總有效達(dá)66.7%,6個(gè)療程評估總有效達(dá)81.25%,與對照組比較差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。對治療有效者,均給以沙利度安維持治療,并隨訪截止至2012年12月31日,共有5例患者隨訪滿24個(gè)月,病情穩(wěn)定,取得較好療效。

        已有較多關(guān)于復(fù)方紅豆杉治療實(shí)體腫瘤安全性的報(bào)道,均指出復(fù)方紅豆杉膠囊在提高晚期癌癥患者生活質(zhì)量、緩解患者痛苦方面也具有一定的意義。本研究未見Ⅱ度以上毒副反應(yīng)發(fā)生,臨床使用安全性好。且復(fù)方紅豆杉膠囊與沙利度胺聯(lián)合使用用法簡便,尤其可用于門診治療,提高患者生存質(zhì)量,延長生存期,在臨床上具有一定應(yīng)用價(jià)值。對于部分老年患者因一般狀況差不適于化療或失去常規(guī)化療指征的中高危組MDS患者,不失為一種可供選擇的治療方案。

        綜上,復(fù)方紅豆杉膠囊聯(lián)合沙利度胺治療MDS,可提高療效及生活質(zhì)量,且安全性好,對于不適合進(jìn)行化療及失去常規(guī)化療指征的中高危MDS患者,不失為一種好的選擇,值得臨床進(jìn)一步研究。

        [1]邵宗鴻,張薇.骨髓增生異常綜合征去甲基化治療進(jìn)展[J].臨床血液學(xué)雜志,2011,24(3):259-261.

        [2]張之南,沈悌.血液病診斷及治療標(biāo)準(zhǔn)[S].第3版.北京:科學(xué)出版社,2007:157-163.

        [3]舒琦瑾,李萍,王彬彬.南方紅豆杉水提物誘導(dǎo)人肺癌A549細(xì)胞凋亡及其分子機(jī)制的實(shí)驗(yàn)研究[J].中國中西醫(yī)結(jié)合雜志,2011,31(9):1243-1247.

        [4]張英峰,范林.抗癌藥物縈杉醇的制備、抗癌機(jī)理和應(yīng)用前景[J].化學(xué)教育,2007,1(1):7-9.

        [5]盛華明,吳丹,王瓊.復(fù)方紅豆杉膠囊聯(lián)合化療治療中晚期胃癌37例臨床觀察[J].中國基層醫(yī)藥,2009,16(10):1875-1876.

        [6]樊敏,貝士英,毛一鳴.紅豆杉復(fù)方治療中晚期惡性腫瘤94例臨床報(bào)道[J].浙江中西醫(yī)結(jié)合雜志,2008,18(4):217-218.

        2013-09-01

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