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        豬附紅細(xì)胞體的形態(tài)學(xué)觀察方法的比較

        2014-01-16 11:47:36竇寧
        山東畜牧獸醫(yī) 2014年5期
        關(guān)鍵詞:染液壓片體病

        竇寧

        豬附紅細(xì)胞體的形態(tài)學(xué)觀察方法的比較

        竇寧

        (山東省濟(jì)寧市畜牧獸醫(yī)局 272000)

        本文通過鮮血壓片鏡檢、瑞氏染色、姬姆薩氏染色對(duì)豬附紅細(xì)胞體進(jìn)行形態(tài)學(xué)方面的觀察,并對(duì)三種形態(tài)學(xué)研究方法的優(yōu)缺點(diǎn)進(jìn)行評(píng)價(jià)。結(jié)果表明,鮮血壓片鏡檢法易受溫度影響,姬姆薩染色易受pH值和染色時(shí)間的影響,瑞氏染色法要防止顆粒沉積。

        豬 附紅細(xì)胞體 形態(tài)學(xué)

        附紅細(xì)胞體病(Eperythrozoonsis)是由附紅細(xì)胞體(Eperythrozoon)寄生于紅細(xì)胞表面、血漿、骨髓等部位引起的一種人畜共患病。在國(guó)外,曾報(bào)道過豬的附紅細(xì)胞體(Uilenberg,1981)。我國(guó)許耀臣(1992)年首次報(bào)道的豬的紅皮病就是豬的附紅細(xì)胞體病(E.suis),至今已報(bào)道有豬、牛、羊、貓、鼠等動(dòng)物及人的附紅細(xì)胞體病。張志明等(1996)在哲里木盟地區(qū)首次見到了牛附紅細(xì)胞體病。李秀敏等(1997)在北京首次發(fā)現(xiàn)了豬的附紅細(xì)胞體病。王學(xué)玲等(2000)在天津地區(qū)首次發(fā)現(xiàn)了豬附紅細(xì)胞體病。王紅梅(2002)在廊坊首次發(fā)現(xiàn)了豬附紅細(xì)胞體病。扶慶等(2001)在信陽首次報(bào)道了豬附紅細(xì)胞體病?,F(xiàn)在附紅細(xì)胞體病已經(jīng)廣泛分布于世界各地,并已在人、多種家畜、家禽和野生動(dòng)物中發(fā)現(xiàn)。本文通過鮮血壓片鏡檢、瑞氏染色、姬姆薩氏染色等方法對(duì)豬附紅細(xì)胞體進(jìn)行形態(tài)學(xué)觀察,以期為該病臨床診斷提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 豬附紅細(xì)胞體病待檢血液 采集自然發(fā)病的附紅細(xì)胞體患豬的靜脈血,并用健康豬的靜脈血做陰性對(duì)照。

        1.2 鮮血壓片鏡檢 將一滴靜脈血滴于載玻片上,加等量的生理鹽水稀釋,降低血漿粘度,防止血液中紅細(xì)胞重疊密集,以便觀察。在顯微鏡下找到紅細(xì)胞后,待血液停止流動(dòng)后,即可觀察。

        1.3 冰箱保存后觀察 將血液存放于4℃冰箱中,保存72h,進(jìn)行觀察。

        1.4 革蘭氏碘液處理附紅細(xì)胞體 以不同劑量和方法,應(yīng)用革蘭氏碘液處理附紅細(xì)胞體,觀察其變化情況。

        1.5 姬姆薩氏染色 (1)姬姆薩氏染色液的配制:取姬姆薩染料0.6g,加入50ml甘油內(nèi),于56℃下加熱2h,然后加入甲醇50ml,于3~5d后過濾,即為原液。使用時(shí)與不同pH的PBS液以1:20的比例混合,即為染色液[1]。(2)染色方法:無菌采取豬靜脈血,與染氏液1:1混合。推片、干燥后用甲醇固定,待甲醇揮發(fā)干凈后將玻片浸于不同pH的染色缸中,每種pH值放4張,并分別于6、12、18、24h后進(jìn)行觀察。

        1.6 瑞氏染色 推片自然干燥后,滴加按常規(guī)方法配制的瑞氏染色液,染色3min,然后加等量蒸餾水再染5min,蒸餾水沖洗。

        2 結(jié)果

        2.1 鮮血壓片鏡檢 光鏡下,附紅細(xì)胞體多為環(huán)形、球形、短桿形或星狀的閃光小體,附著于紅細(xì)胞表面單個(gè)或成團(tuán)寄生,呈鏈狀或鱗片狀。嚴(yán)重感染病例的每個(gè)紅細(xì)胞上附紅細(xì)胞體可達(dá)20個(gè)以上,此時(shí)紅細(xì)胞在光鏡下猶如突起的蓖麻球和菠蘿狀。附紅細(xì)胞體在血漿中呈游離狀,常做擺動(dòng)、扭轉(zhuǎn)、翻滾、上升、下降等運(yùn)動(dòng),一旦附著在紅細(xì)胞上以后則停止運(yùn)動(dòng),運(yùn)動(dòng)中以個(gè)體小者顯得最活潑。

        2.2 保存后的觀察 將血液存放于4℃冰箱中,72h內(nèi),血漿中的附紅體及菠蘿狀的紅細(xì)胞增多,經(jīng)56℃水浴1min恢復(fù)至雙凹狀,血液中游離的附紅體大量增加,運(yùn)動(dòng)活潑,有的跳躍,有的高速旋轉(zhuǎn)。如溫度增至60℃時(shí)大部分附紅體停止運(yùn)動(dòng),100℃時(shí),1min全部停止。

        將含有菠蘿狀紅細(xì)胞的血液在4℃冰箱中存放72h后取出,生理鹽水洗滌3次,56℃水浴1min,將此液500rpm/ min離心取上清液,再3000rpm/min離心30min,棄上清取沉渣,見大量活動(dòng)附紅體。

        2.3 附紅細(xì)胞體對(duì)革蘭氏碘液的反應(yīng) 當(dāng)迅速向血液中加入2倍量的革蘭氏碘液時(shí),附紅細(xì)胞體緊緊地依附于紅細(xì)胞表面,不活動(dòng)。若徐緩地加入血液半量的革蘭氏碘液,附紅細(xì)胞體離開紅細(xì)胞,在液體中做旋轉(zhuǎn)運(yùn)動(dòng),紅細(xì)胞恢復(fù)常態(tài)。若圍繞著血滴加入等量的革蘭氏碘液攪勻,可見附紅細(xì)胞體或在紅細(xì)胞表面做纖毛擺動(dòng)樣運(yùn)動(dòng),增加革蘭氏碘液則運(yùn)動(dòng)會(huì)停止。

        2.4 姬姆薩染色 (1)不同pH值染色液對(duì)染色效果的影響:在pH8.0以上的堿性環(huán)境中,姬姆薩染料對(duì)附紅細(xì)胞體的著色效果較好,附紅細(xì)胞體著色較深,并且比較清晰,而在pH8.0以下的環(huán)境中則著色不好。結(jié)果見附表。(2)染色時(shí)間對(duì)染色效果的影響:染色6或12h觀察,整個(gè)血片著色不好。18h以上,鏡下觀察附紅體著色深,輪廓分明。姬姆薩氏染色后在紅細(xì)胞表面上可見到0.5~ 1.5μm的藍(lán)紫顆粒,呈圓形、逗號(hào)狀,每個(gè)紅細(xì)胞上可出現(xiàn)多個(gè)。正常的紅細(xì)胞形態(tài)完整,無小體附著。

        附表 不同pH值染色液染色效果

        pH值5.57.48.09.010.0 紅細(xì)胞顏色紅色紅稍深紅稍深紅深淺藍(lán)灰 附紅細(xì)胞體顏色及清晰度紅色,不清晰紫紅色,不清晰紫紅色,清晰紫紅色,清晰藍(lán)紫色,清晰

        2.5 瑞氏染色 瑞氏染色后,紅細(xì)胞和附紅細(xì)胞體均為深藍(lán)紫色,附紅細(xì)胞體著色較深。在星形紅細(xì)胞的突出部位或紅細(xì)胞表面,可見到圓形深染的顆粒狀物,每個(gè)紅細(xì)胞上有3~8個(gè)不等。正常的紅細(xì)胞形態(tài)完整,沒有小體附著。

        3 討論

        (1)鮮血壓片鏡檢可以檢出附紅細(xì)胞體,但受溫度的影響。不同濃度的革蘭氏碘液也可使附紅體有不同的反應(yīng)。(2)姬姆薩氏染色的優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)是著色效果較好,缺點(diǎn)是染色所需時(shí)間較長(zhǎng)。另外需要注意pH的影響,pH值偏堿有利于附紅體的著色。試驗(yàn)表明,附紅細(xì)胞體的顏色與染液的pH值有密切關(guān)系,pH值愈高則染色愈深,這是因?yàn)榧匪_氏染液由天青及伊紅組成,天青游離時(shí)帶正電荷,伊紅游離時(shí)帶負(fù)電荷,被染物的主要成分為蛋白質(zhì),蛋白質(zhì)本身帶兩種電荷,當(dāng)在堿性液體中時(shí)增加,天青離子附著得多些,附紅細(xì)胞體則較藍(lán)。在稀釋姬姆薩氏原液時(shí)如果使用蒸餾水(通常偏酸),不利于區(qū)別紅細(xì)胞和附紅細(xì)胞體,這可能是其他作者看不到附紅細(xì)胞體一個(gè)原因。染色時(shí)間對(duì)附紅細(xì)胞體的著色也很重要,實(shí)驗(yàn)表明:浸染18h以上才能獲得滿意的效果。(3)瑞氏染色的優(yōu)缺點(diǎn):優(yōu)點(diǎn)是簡(jiǎn)單快速,但是瑞氏染液中常常出現(xiàn)一些顆粒影響觀察。配制染料時(shí)要研磨仔細(xì),先倒入少量染料、少量甲醇及甲醇后繼續(xù)研磨,如此反復(fù)數(shù)次。配制好后要多次過濾,使用時(shí)盡量使用中間層,以防顆粒沉積于血涂片上,影響觀察效果。染色后如果標(biāo)本片上附有較多顆粒,可滴加少量染液,稍后沖洗即可除去。

        4 結(jié)論

        鮮血壓片、姬姆薩氏染色、瑞氏染色均可檢出附紅細(xì)胞體,但在應(yīng)用時(shí)要注意:鮮血壓片鏡檢方法受溫度影響;姬姆薩氏染色受pH值和染色時(shí)間的影響,在pH8.0以上環(huán)境浸染18h以上染色效果好;瑞氏染色法要注意防止顆粒沉積,可以用滴加少量染液再?zèng)_洗的辦法去除顆粒。

        [1] Uilenberg G,Zeeuwen AA,de Ruijter T. Eperythrozoon parvum (Rickettsias)in swine in the Netherlands.Tijdschr Diergeneeskd. 1981, 106: 456.

        [2] 張志明, 丁國(guó)臣, 于廣忠. 哲里木盟地區(qū)首次見到牛附紅細(xì)胞體病[J]. 中國(guó)獸醫(yī)雜志. 1996, 23(10): 32.

        [3] 李秀敏, 董煥程, 李富國(guó). 北京市豬附紅細(xì)胞體病的發(fā)現(xiàn)和診斷[J]. 當(dāng)代畜牧, 1997(5): 20-21.

        [4] 王學(xué)玲, 趙林, 沈津陽等. 天津地區(qū)首次發(fā)現(xiàn)豬附紅細(xì)胞體病的診治[J]. 天津農(nóng)學(xué)院學(xué)報(bào), 2000, 7(3): 39-41.

        [5] 王紅梅. 廊坊發(fā)現(xiàn)豬附紅細(xì)胞體病[J]. 中國(guó)獸醫(yī)寄生蟲病, 2002, 10(2): 23-25.

        [6] 扶慶, 易本馳, 張汀. 信陽首次暴發(fā)豬附紅體病[J]. 河南畜牧獸醫(yī), 2001, 22(12): 23.

        [7] 曹澎輝. 獸醫(yī)微生物學(xué)及免疫學(xué)技術(shù)[M]. 北京: 農(nóng)業(yè)大學(xué)出版社, 1991.

        (2014–01–27)

        S858.28

        A

        1007-1733(2014)05-0018-02

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