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        氣質(zhì)聯(lián)用法測定工業(yè)廢水中的三氯乙烯和四氯乙烯

        2014-01-07 03:07:10武開業(yè)
        科技視界 2014年32期
        關(guān)鍵詞:三氯乙烯氯乙烯定性

        武開業(yè)

        (榆林市環(huán)境監(jiān)測總站,陜西 榆林719000)

        0 引言

        三氯乙烯為有芬芳?xì)馕兜臒o色液體,呈高度脂溶性,遇火焰或紫外線可生成光氣,三氯乙烯常用于機(jī)械儀表制造業(yè)的金屬脫脂和金屬零件清洗、干洗衣物、植物和礦物油的提取、制備藥物、有機(jī)合成以及溶解油脂、橡膠、樹脂和生物堿、蠟等。過去醫(yī)學(xué)上曾將其用作麻醉劑,屬于蓄積性麻醉劑,可經(jīng)呼吸道、消化道及皮膚吸收,對(duì)中樞神經(jīng)系統(tǒng)有強(qiáng)烈抑制作用,皮膚接觸三氯乙烯能引起皮炎、濕疹及造成皮膚干裂和繼發(fā)性感染。

        四氯乙烯是無色液體,有刺激和麻醉作用,作為干洗溶劑被廣泛應(yīng)用,廢棄溶液排入城市下水道,由于現(xiàn)在的污水處處理工藝水平的限制,并不能有效去除三氯乙烯和四氯乙烯,大部分直接排入河道,由于其毒性和難降解性,對(duì)地表水造成了污染,給人們的健康和工農(nóng)業(yè)生產(chǎn)帶來了不利的影響,所以對(duì)其濃度進(jìn)行監(jiān)測是非常必要的。GC-MS方法可以同時(shí)檢測三氯乙烯和四氯乙烯,而且對(duì)檢測對(duì)象可以準(zhǔn)確定性、定量。本文根據(jù)三氯乙烯和四氯乙烯的質(zhì)譜裂解規(guī)律,選用多種特征離子,建立了對(duì)三氯乙烯和四氯乙烯在工業(yè)廢水中殘留量的質(zhì)譜檢測方法,快速定性和定量水體中的三氯乙烯和四氯乙烯。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 儀器及試劑

        氣相色譜(Trace GC Ultra)-質(zhì)譜 (DSQⅡ)聯(lián)用儀(Thermofisher公司);TRACE TRWaxMS高溫石英毛細(xì)管色譜柱(30m ×0.25mmID,0.25μm film);自動(dòng)頂空進(jìn)樣器(意大利DANI公司);三氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 mg/L,國家環(huán)保局標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所);四氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液(1000 mg/L,國家環(huán)保局標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)研究所);超純水Millipore超純水機(jī)制備。

        2.2 氣相色譜-質(zhì)譜條件

        載氣:高純He;載氣流量控制方式:壓力控制;流速:1.2mL/min,恒流模式,進(jìn)樣量 1μL,不分流進(jìn)樣;數(shù)據(jù)采集和處理:N2000軟件工作站。進(jìn)樣口溫度:150℃,質(zhì)譜檢測器溫度200℃;離子源:電子轟擊離子源(EI);電子能 量:70eV;掃描質(zhì)量范圍m/z:20-200;檢測模式;選擇掃描離子模式檢測,溶劑延遲3分鐘。升溫程序:初始溫度 40℃,保持 1min;10℃/min 升至 100℃;保持 1min;三氯乙烯和四氯乙烯的出峰時(shí)間分別為3.7,5.2min.

        2.3 三氯乙烯和四氯乙烯混合標(biāo)準(zhǔn)溶液的配制

        分別取1000mg/L三氯乙烯和四氯乙烯標(biāo)準(zhǔn)溶液100uL于100mL棕色容量瓶中,甲醇定容至刻度線,4℃條件下儲(chǔ)存,使用時(shí)取該混合標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備溶液若干配制濃度為 10、20、60、100、140、200ug/L 的校正標(biāo)準(zhǔn)溶液,用于制作標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。

        2.4 水樣的采集和保存方法

        圖1 三氯乙烯和四氯乙烯的總離子流圖(SIM)Fig.1 selevtive ion chromatogram of tri@tetrachloroethylene

        圖2 三氯乙烯和四氯乙烯的MS圖Fig.2 mass spectrum of tri@tetrachloroethylene

        采樣時(shí)候先加入0.3-0.5g抗壞血酸于頂空瓶內(nèi),取水至滿瓶,密封,采樣后24h內(nèi)完成測定。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)總離子流圖和MS圖

        本方法選用TRACE TR-WaxMS毛細(xì)柱,在選定的色譜條件下對(duì)三氯乙烯和四氯乙烯混標(biāo)進(jìn)行選擇離子掃描(SIM),作出總離子流圖(見圖1),根據(jù)其質(zhì)譜圖(見圖2)對(duì)三氯乙烯和四氯乙烯進(jìn)行定性鑒定,按照出峰順序分別為三氯乙烯、四氯乙烯,全掃描圖譜的背景干擾非常嚴(yán)重,而實(shí)驗(yàn)測定的水樣所含目標(biāo)化合物含量不高,所以本實(shí)驗(yàn)不采用全掃描,SIM的優(yōu)勢在于僅對(duì)目標(biāo)化合物的特征離子進(jìn)行掃描,所以可很大的提高檢測限和靈敏度,減少了背景干擾。可以準(zhǔn)確進(jìn)行定性和定量檢測。

        2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線、精密度和檢出限

        選取 10、20、60、100、140、200ug/L 6 個(gè)濃度繪制工作曲線,由實(shí)驗(yàn)可知,濃度在10~200 ug/L范圍內(nèi)三氯乙烯和四氯乙烯的濃度與峰面積值呈良好線性關(guān)系,三氯乙烯的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線為Y=1.18×106X+1.45×106,相關(guān)系數(shù)為0.9992,方法檢出限為1.2μg/L,四氯乙烯的標(biāo)準(zhǔn)工作曲線為Y=1.12×106X+2.96×106,相關(guān)系數(shù)為0.9992,方法檢出限為1.2μg/L,每個(gè)濃度作六次平行實(shí)驗(yàn),三氯乙烯的RSD為1.59~3.15%,四氯乙烯的RSD為1.39~3.25%。

        2.3 樣品測定結(jié)果

        我們對(duì)某環(huán)境水樣進(jìn)行了監(jiān)測,重復(fù)測定六次,結(jié)果見表1。

        表1 環(huán)境樣品測定結(jié)果及回收率

        三氯乙烯六次測定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.99%,四氯乙烯六次測定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為3.76%,同時(shí)做回收率實(shí)驗(yàn),三氯乙烯和四氯乙烯的加標(biāo)回收率分別為100.7%,99.6%。

        3 結(jié)論

        研究結(jié)果表明,本方法前處理簡單,分離效果良好,定性離子豐度較大,回收率比較高,線性關(guān)系和檢出限良好,能夠同時(shí)對(duì)水樣中的三氯乙烯和四氯乙烯進(jìn)行定性和定量檢測,質(zhì)譜全部分析時(shí)間不到6min,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差符合要求,加標(biāo)回收率表現(xiàn)優(yōu)異,說明本方法用于工業(yè)廢水中三氯乙烯和四氯乙烯的檢測結(jié)果是可靠的,適合于工業(yè)廢水中三氯乙烯和四氯乙烯快速分析測定。

        [1]Bellar T.A.,L ichtenberg J.J.,Kroner R.C..J.AWWA[J],1974,66:703-706.

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