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        利用DBD等離子體處理技術(shù)制備Fe3O4/云南松磁性復(fù)合材料

        2014-01-04 09:07:37王洪艷杜官本鄭榮波
        關(guān)鍵詞:云南松納米材料木材

        王洪艷,杜官本,鄭榮波

        (1.浙江省林業(yè)科學(xué)研究院 浙江省竹類研究重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,浙江 杭州 310023;2西南林業(yè)大學(xué),云南 昆明 650224)

        木材、塑料、鋼材和水泥被譽(yù)為世界四大才材料,是應(yīng)用最為廣泛,社會(huì)發(fā)展不可或缺的基礎(chǔ)原料[1-2];而木材作為這四大材料中唯一既可再生,又能循環(huán)使用的環(huán)境友好型材料受到了消費(fèi)者的青睞[3-5]。 為了擴(kuò)大木材的利用范圍,實(shí)現(xiàn)木材的高性能化,近年來木材的功能化改性已經(jīng)成為研究熱點(diǎn)[5-8]。木材的金屬改性是木材功能化改性之一,主要是通過物理化學(xué)等方法在木材表面實(shí)現(xiàn)表面金屬化,賦予木材較好的的導(dǎo)電性和電磁屏蔽性能[5-8],可以用于代替金屬和塑料,從而擴(kuò)大木材的利用范圍。目前比較常用的木材表面金屬化改性的方法是化學(xué)鍍[9],如日本的長(zhǎng)澤長(zhǎng)八郎[10]、梅原博行[11]等,我國南昌大學(xué)的胥永[12]、蔣柏泉[13]、北京林業(yè)大學(xué)的黃金田,趙廣杰[14-16]和東北林業(yè)大學(xué)的王立娟,李堅(jiān)[17-19]等采用化學(xué)鍍方法對(duì)木材表面金屬化進(jìn)行比較系統(tǒng)的了研究,并取得了一定的進(jìn)展。雖然木材化學(xué)鍍是目前木材表面金屬化改性中最為常用、發(fā)展較為迅速、研究比較成熟的方法,但此方法最大弊端是需有化學(xué)鍍液,而鍍液中通常會(huì)含有一些有毒成分的化學(xué)試劑,如甲醛,次磷酸鈉,氯化亞錫等。在對(duì)環(huán)境日益重視的當(dāng)今社會(huì),等離子體技術(shù)以其干法工藝,綠色無污染,操作簡(jiǎn)單,高效節(jié)能等優(yōu)點(diǎn)吸引了研究學(xué)者們的目光,利用等離子體技術(shù)特別是冷等離子體技術(shù)對(duì)其進(jìn)行表面改性的研究也逐漸開展起來[20-24],但目前國內(nèi)外還未曾報(bào)道將等離子體技術(shù)用于木材表面金屬化改性的研究。本研究是一個(gè)初探嘗試性試驗(yàn),采用空氣介質(zhì)阻擋放電(dielectric barrier discharge)冷等離子體處理云南松單板,利用等離子體處理后單板表面所帶的電荷來吸附Fe3O4納米材料,從而制備Fe3O4/云南松復(fù)合材料。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)設(shè)備

        介質(zhì)阻擋放電(DBD)冷等離子體木板表面處理系統(tǒng),南京蘇曼電子有限公司生產(chǎn);超聲清洗器,上海之信儀器有限公司生產(chǎn);TG18臺(tái)式高速離心機(jī),長(zhǎng)沙平凡儀表儀器有限公司生產(chǎn);Varian1000傅立葉變換紅外光譜儀,產(chǎn)地美國;LZT-1000電磁輻射測(cè)試儀,量程19.99 μT,北京龍震天科技發(fā)展有限公司生產(chǎn)。

        以上儀器均來自于西南林業(yè)大學(xué)材料工程學(xué)院實(shí)驗(yàn)中心。

        Hitachi,S-4300場(chǎng)發(fā)射槍掃描電子顯微鏡,中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所。

        1.2 試驗(yàn)材料

        云南松單板,厚度約為1.5 mm,相對(duì)含水率約為10%,購買于云南景谷林業(yè)有限公司。

        Fe3O4磁性納米材料,由西南林業(yè)大學(xué)理學(xué)院鄭榮波副教授提供,具體制作方法參見文獻(xiàn)[25]。

        聚(4-苯乙烯磺酸)銨鹽溶液,即 Poly(4-ammonium styrene-sulfonic acid),分子式見圖1,別名pas, 質(zhì)量分?jǐn)?shù)為30%,分子量Mw≈2 0000,溶于水,帶負(fù)電荷,購買于阿拉丁試劑網(wǎng)。將pas試劑稀釋成質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的溶液待用。

        1.3 試驗(yàn)方法

        (1)Fe3O4磁性納米材料的預(yù)處理

        納米級(jí)的Fe3O4材料先溶解在1%的pas試劑中,F(xiàn)e3O4溶液的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.5%,先將溶液在超聲清洗器中進(jìn)行超聲分散(功率為5 kW 時(shí)間約為30 min),然后放置約8 h,使Fe3O4納米顆粒與pas充分結(jié)合,從而使Fe3O4納米顆粒帶上負(fù)電荷。然后將Fe3O4納米材料通過離心機(jī)進(jìn)行水洗分離,最后將分離的Fe3O4納米材料配成0.5%的水溶液待用。

        圖1 聚(4-苯乙烯磺酸)銨鹽溶液的分子式Fig. 1 Molecular formula of poly(4-ammonium styrenesulfonic acid

        (2)DBD冷等離子體處理云南松單板

        開啟DBD冷等離子體設(shè)備,處理功率4 000 W,傳送帶速度為12 m/min,處理7次。DBD冷等離子體工作氣體為空氣,處理時(shí)為雙面處理。

        (3)Fe3O4溶液浸泡云南松單板

        將經(jīng)DBD冷等離子體處理的云南松單板和素材分別浸泡在攪拌均勻由(1)制作好的Fe3O4水溶液中,浸泡時(shí)間為20 min,取出在蒸餾水中沖洗掉表面游離的Fe3O4,然后在103℃干燥箱中烘干至與空氣含水率平衡,約為10%,此為浸泡一次的樣品,標(biāo)記為K1和C1,然后將烘干后的經(jīng)等離子體處理后的云南松單板又經(jīng)過等離子體處理,處理方法同(2),然后在浸泡Fe3O4溶液,然后再干燥,如此循環(huán),制備樣品K3;C3;K5;C5;K7;C7(K代表素材,C代表過等離子體處理木材,數(shù)字表示浸泡次數(shù))。其工藝流程如圖2所示。

        圖2 Fe3O4/木材復(fù)合材料的制備工藝流程Fig.2 Process scheme for manufacturing of Fe3O4 /wood composities

        (4)樣品表面特性表征及電磁屏蔽性能測(cè)試

        將制備好的樣品依據(jù)具體情況選取一些進(jìn)行紅外光譜、掃描電鏡及電磁屏蔽性能的檢測(cè)。

        紅外光譜測(cè)試,采用利用KBr壓片法進(jìn)行測(cè)試,波數(shù)為400~4 000,掃描次數(shù)為32次;掃描電鏡用于觀察Fe3O4在木材表面的沉積狀況;電磁輻射檢測(cè)儀用于檢測(cè)樣品的電磁屏蔽效果,具體檢測(cè)時(shí)考察樣品遮擋手機(jī)輻射屏蔽效果(即分別測(cè)試手機(jī)裸機(jī)及有樣品遮擋手機(jī)時(shí)的電磁輻射值),兩者數(shù)值之差即為材料的電磁屏蔽效果。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 組裝效果分析

        (1)掃描電鏡分析

        圖3是肉眼所觀察到的各種試件的顏色,K系列是素材直接浸泡的樣品,C系列是經(jīng)過DBD冷等離子體處理后在浸泡的樣品,數(shù)字則代表等離子體處理和浸泡的次數(shù)。從圖3可以看出,云南松素材(即沒有經(jīng)過等離子體處理的云南松)從肉眼看顏色為淡黃色,浸泡過Fe3O4的pas溶液后,顏色均有所加深。Fe3O4的pas溶液本身為深黑色,因?yàn)镕e3O4納米材料為黑色粉末,若木材表面有沉積Fe3O4納米材料,顏色應(yīng)該偏深色,從肉眼上看,K些列的樣本顏色仍為黃色,并未變?yōu)槠诘念伾?,說明此系列的樣品表面并沒有沉積Fe3O4納米材料,顏色變?yōu)樯铧S色可能是由于松木中含有很多的內(nèi)含物,油脂等成分,經(jīng)過長(zhǎng)時(shí)間的浸泡后干燥,油脂成分揮發(fā)至木材表面導(dǎo)木材顏色變深,但主體黃色并未變化;而C系列也就是經(jīng)過DBD等離子體處理后浸泡Fe3O4的pas溶液的樣品則呈現(xiàn)深褐色,說明此系列木材表面很可能沉積Fe3O4納米材料。

        圖3 試件的顏色Fig.3 Colour of samples

        圖3還顯示,隨著浸泡次數(shù)的增加K系列的樣品顏色變化不大,而C系列則隨著處理次數(shù)的增加,顏色變深,很可能是木材表面沉積Fe3O4的量加大,導(dǎo)致顏色增加,而從肉眼上看C5和C7的顏色沒有太大差別。實(shí)驗(yàn)中選取素材,K5,C5作為樣品,采用掃描電子顯微鏡來觀察Fe3O4在云南松表面的分布情況。

        圖4即為掃描電鏡觀察到的素材,K5,C5樣品的表面形貌圖,可以看到素材和K5木材的表面并沒有沉積Fe3O4納米材料,而經(jīng)過冷等離子體處理后的木材表面有明顯的蝕刻現(xiàn)象,木材表面變粗糙,這和文獻(xiàn)中曾報(bào)道的一致[26-27],而在C5的木材表面這可以看到有Fe3O4納米材料沉積Fe3O4以小顆粒形式存在于木材表面,這說明DBD冷等離子體處理可以幫助木材表面沉積Fe3O4納米材料。

        圖4 SEM觀察的結(jié)果Fig.4 Results of samples in SEM

        (2)紅外光譜分析

        圖5即為素材,K5,C5樣品的紅外光譜圖,圖中橫坐標(biāo)表示波數(shù),縱坐標(biāo)為紅外光經(jīng)過材料后的吸收率。木材是含纖維素,半纖維素,和木質(zhì)素的高分子材料 ,其特征峰主要出現(xiàn)在3 310、1 729、1 633、1 400,1 267,1 060,和609 cm-1附近[28]。素材和K5的紅光譜基本一樣,并沒有新的峰出現(xiàn),表明K5木材表面并沒有沉積Fe3O4納米材料,而C5紅外光譜在609 cm-1附近的峰變?nèi)趿撕芏?,?79 cm-1處出現(xiàn)一較強(qiáng)的強(qiáng)吸收峰,歸宿于Fe3O4反尖晶石結(jié)構(gòu)中四面體特征伸縮振動(dòng)峰[29-30];另外,木材沉積了Fe3O4納米材料后在1 162及1 729 cm-1處有一定的“紅移”現(xiàn)象,說明Fe3O4納米材料與木材之間有較強(qiáng)的物理化學(xué)作用,表明該復(fù)合材料中木材基體與磁性增強(qiáng)體之間有較好的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性。這與文獻(xiàn)[29]相符合。另外本研究采用KBr壓片發(fā)來測(cè)紅外光譜的,此方法用于片狀的木材并不太適合,試驗(yàn)中采用小刀將木材的表面切片后研磨,然后在和KBr研磨壓片,此測(cè)試方法可能存在一定的誤差,有些特征并沒有完全顯現(xiàn),如需更詳盡,更清楚的反應(yīng)木材表面化學(xué)成分的變化,紅外光譜應(yīng)采用傅里葉衰減全反射(ATR)方法直接測(cè)試木材表面。

        圖5 紅外光譜結(jié)果Fig.5 FIR spectra of samples

        從掃描電鏡和紅外分析的結(jié)果來看,經(jīng)過等離子體處理后的木材再浸泡Fe3O4的Pas溶液后木材表面沉積了Fe3O4納米材料,猜想原因可能是,木材經(jīng)過等離子體處理后,木材表面存在有一定的電荷的離子成分,如氨基等[23,31-32],然后浸泡帶有負(fù)電的Fe3O4時(shí),由于異性電荷相互吸引,木材表面就會(huì)沉積Fe3O4納米材料。若需進(jìn)一步分析研究原因,還需后續(xù)大量研究工作。

        (3)X射線衍射分析

        X射線衍射是通過對(duì)材料進(jìn)行X射線衍射,分析其衍射圖譜,獲得材料的成分、材料內(nèi)部原子或分子的結(jié)構(gòu)或形態(tài)等信息的研究手段。

        圖6即為Fe3O4納米材料、云南松素材和Fe3O4/云南松復(fù)合材的X射線衍射譜圖,其中橫坐標(biāo)表示衍射角度,縱坐標(biāo)為衍射強(qiáng)度。圖譜中2θ 為 30.12、35.42、43.06、53.66、5.16、62.68 和74.26°的衍射角為Fe3O4納米材料的反尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)的(220)、(311)、(400)、(422)、(511)、(440)、(533)晶面。Fe3O4/云南松復(fù)合材的X射線衍射譜圖顯示在2θ為35.42和62.68°的衍射角分別較好地對(duì)應(yīng)復(fù)合材料中反尖晶石型晶體結(jié)構(gòu)Fe3O4納米材料(311)、(440)晶面,說明木材和Fe3O4納米材料能復(fù)合在一起。多相混合物試樣的衍射譜中會(huì)出現(xiàn)各個(gè)相的衍射峰,每種物相的衍射峰強(qiáng)度與該物相在混合物中的相對(duì)含量有關(guān)[33],F(xiàn)e3O4納米材料的復(fù)合使木材特征衍射峰明顯減弱。

        2.2 電磁屏蔽效果分析

        由于研究設(shè)備儀器有限,還有樣品尺寸的限制,樣品采用自制方法測(cè)試電磁屏蔽效果。

        圖6 XRD譜圖像Fig. 6 XRD spectra of samples

        先測(cè)試手機(jī)在通話時(shí)的輻射,然后將樣品遮擋住手機(jī)再測(cè)電磁輻射,每個(gè)樣品測(cè)3次,求其平均值。誤差不能超過1 μT,測(cè)試結(jié)果見表1。

        表1 電磁屏蔽效果?Table 1 Effects of electromagnetic radiation

        從表1可以看到,裸機(jī)的電磁輻射值為11.85 μT,有素材和K5木材遮擋后,手機(jī)的輻射值為11.58和10.56 μT,略微有所減小,但基本和裸機(jī)的輻射值差不多,而采用等離子體處理后的沉積了Fe3O4納米材料的電磁輻射值為2.64 μT,明顯減小,這正是由于Fe3O4納米材料有電磁屏蔽效應(yīng),也證明了Fe3O4納米材料比較成功的沉積在了松木單板表面。

        3 結(jié) 論

        經(jīng)空氣DBD冷等離子體處理后的松木表面可以沉積Fe3O4納米材料,此方法工藝簡(jiǎn)單,成本低廉,無污染,綠色環(huán)保。

        松木表面Fe3O4納米材料的沉積量與沉積次數(shù)有關(guān),本研究中沉積5次,每次20 min,效果較好。

        沉積Fe3O4納米材料的松木具有明顯的電磁屏蔽效果。

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