——以雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)為例"/>

亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        丹頂鶴春遷期覓食棲息地多尺度選擇
        ——以雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)為例

        2013-12-21 04:59:54吳慶明鄒紅菲金洪陽(yáng)馬建章
        生態(tài)學(xué)報(bào) 2013年20期

        吳慶明,鄒紅菲,金洪陽(yáng),馬建章

        (東北林業(yè)大學(xué)野生動(dòng)物資源學(xué)院,哈爾濱 150040)

        最新研究表明:丹頂鶴(Grus japonensis)大陸種群西線群體的越冬種群數(shù)量急劇下降,每年以50—150只的速度從1100余只降到不足500只;并且越冬區(qū)域縮小為20世紀(jì)80年代的8%[1]。遼寧雙臺(tái)河口國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)(以下簡(jiǎn)稱雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū))是丹頂鶴大陸種群西線群體繁殖的南限[2]和越冬的北限,更是遷徙必經(jīng)的主要停歇地;據(jù)1991—2012年間20余年的丹頂鶴遷徙種群監(jiān)測(cè),1995年種群數(shù)量最低為308只,2000年最高為808只,2011和2012年度均穩(wěn)定在350—500只[3]??梢?jiàn),雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)對(duì)于西線丹頂鶴群體種群數(shù)量的維持具有重要的生態(tài)意義。景觀監(jiān)測(cè)結(jié)果顯示出[4-5]:自1987年以來(lái)的20年間,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)內(nèi)景觀斑塊破碎化趨勢(shì)明顯,蘆葦沼澤等天然濕地面積逐年減少;人為因素如油田開(kāi)發(fā)建設(shè)等已成為保護(hù)區(qū)濕地景觀格局變化的主導(dǎo)因素。由此產(chǎn)生的管理不規(guī)范問(wèn)題已引起中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部的高度重視并掛牌督辦。在這種特殊環(huán)境情況下,非常有必要對(duì)丹頂鶴種群及其棲息地選擇情況進(jìn)行監(jiān)測(cè),以便為丹頂鶴的科學(xué)保護(hù)提供理論參考。

        在鳥(niǎo)類棲息地選擇方面,越來(lái)越多的研究證實(shí)[6-8]:鳥(niǎo)類的棲息地選擇具有多尺度特征,僅單一尺度的研究難以反映鳥(niǎo)類棲息地選擇的真實(shí)情況,多尺度研究能促進(jìn)對(duì)鳥(niǎo)類及其棲息資源的認(rèn)識(shí)和有效保護(hù)。關(guān)于多尺度的概念,最早源于1949年,Svardson認(rèn)為鳥(niǎo)類的生境選擇模式應(yīng)分為兩個(gè)過(guò)程:首先利用環(huán)境的一般特征并在不同的環(huán)境中進(jìn)行粗放性選擇,然后再據(jù)某些精細(xì)的特征來(lái)選擇特定的生存環(huán)境[9];之后,多尺度的概念被廣泛應(yīng)用于鳥(niǎo)類棲息地選擇研究中[10-15];我國(guó)的研究相對(duì)較少,主要針對(duì)丹頂鶴、白冠長(zhǎng)尾雉、褐馬雞等瀕危特有鳥(niǎo)類進(jìn)行了探討[16-20];其中,關(guān)于丹頂鶴,主要對(duì)大陸種群的主要繁殖地扎龍保護(hù)區(qū)丹頂鶴的繁殖棲息地選擇[16]和越冬地黃河三角洲保護(hù)區(qū)非繁殖期丹頂鶴覓食棲息地選擇[17-18]進(jìn)行了多尺度特征的研究。雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)作為丹頂鶴大陸種群的特殊分布地——以遷徙停歇地為主、集越冬地和繁殖地于一體,從多尺度層面對(duì)春遷期丹頂鶴覓食棲息地選擇進(jìn)行分析非常必要。

        1 研究地概況

        研究地位于遼寧省盤錦市境內(nèi)雙臺(tái)河入海口處的雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)內(nèi)(121°30'—122°00'E,40°45'—41°10'N),總面積12.8萬(wàn)hm2[21];該保護(hù)區(qū)屬于海岸濕地,主要由蘆葦沼澤、濕草甸、人工濕地(主要為稻田和水庫(kù))、河道、河口、泥灘、淺海海域等組成[3],成為我國(guó)高緯度地區(qū)面積最大的濱海蘆葦沼澤區(qū)[5]。保護(hù)區(qū)內(nèi)大面積的翅堿蓬(Suaeda heteroptera)灘涂和淺海海域是環(huán)西太平洋遷徙的鳥(niǎo)類停歇的主要分布區(qū)[5];尤其是大面積的蘆葦沼澤,是春季遷徙期丹頂鶴停歇補(bǔ)充體能的重要棲息地,期間丹頂鶴也會(huì)偶爾選擇灘涂區(qū)域內(nèi)的農(nóng)田。關(guān)于蘆葦沼澤,為了利于翌年的生境管理與監(jiān)測(cè)及葦草的萌發(fā),蘆葦沼澤的利用者會(huì)通過(guò)火燒的方式對(duì)那些無(wú)法收割與處理的剩余蘆葦和草叢進(jìn)行處理;每年春季,過(guò)火的葦草區(qū)會(huì)成為蘆葦沼澤內(nèi)部或邊緣一種特殊的人為干預(yù)生境,這些區(qū)域內(nèi)的根芽、種子等會(huì)成為丹頂鶴的主要食物。本文的調(diào)查主要發(fā)生在核心區(qū)內(nèi)的黑嘴鷗繁殖地、四干北至向陽(yáng)管區(qū)的南界、羅家分場(chǎng)、三道溝,緩沖區(qū)內(nèi)四干南、向陽(yáng)管區(qū)、孫家流子分場(chǎng)、營(yíng)口垛場(chǎng)、八仙分場(chǎng)、酒壺嘴和南井子分場(chǎng)等區(qū)域。

        2 研究方法

        野外觀察時(shí)間為2008—2010年3—4月。

        首先,憑借摩托車和自行車等交通工具采用路線法和定點(diǎn)觀察法通過(guò)10倍雙筒和20—60倍單筒望遠(yuǎn)鏡對(duì)保護(hù)區(qū)內(nèi)不同類型生境進(jìn)行瀏覽式觀察,搜索該時(shí)期遷來(lái)停歇的丹頂鶴,觀察到丹頂鶴后記錄其晝間停歇棲息的生境類型和區(qū)域;然后,針對(duì)監(jiān)測(cè)到的丹頂鶴晝間停歇區(qū),連續(xù)2—5d進(jìn)行觀察以確定其覓食棲息地的固定性,并記錄生境類型和大致范圍;之后,通過(guò)丹頂鶴足跡、糞便和自然標(biāo)識(shí)物及激光測(cè)距儀等實(shí)地確認(rèn)丹頂鶴覓食區(qū)的準(zhǔn)確范圍,并用GPS定位,若發(fā)現(xiàn)GPS定位點(diǎn)不重復(fù)則在確定的覓食區(qū)范圍內(nèi),通過(guò)二維坐標(biāo)法和樣方法進(jìn)行樣方布設(shè)和環(huán)境因素測(cè)量[21]。

        具體的樣方布設(shè)方法[22-23]為:在丹頂鶴覓食區(qū)范圍內(nèi),隨機(jī)選取一點(diǎn)O,過(guò)O點(diǎn)作任意的兩條垂線,在2條垂線上距離O點(diǎn)0、5、10m、15 m處分別設(shè)1 m×1 m樣方各1個(gè),記錄各種環(huán)境因素,取其均值。3a間共確認(rèn)丹頂鶴春季覓食區(qū)90個(gè)(其中,蘆葦沼澤覓食區(qū)81個(gè)),總樣方1170個(gè),有效樣方1067個(gè)。

        環(huán)境因素[21,24]主要包括植被因素和距離因素。其中,植被因素主要包括:植被密度(X1,根/m2,1 m×1 m樣方內(nèi)植被的密度,主要為蘆葦植被的密度)、植被高度(X2,cm,1 m×1 m樣方內(nèi)植被的平均高度,主要為蘆葦植被的高度)、植被直徑(X3,mm,1 m×1 m樣方內(nèi)植被的平均直徑,主要為蘆葦植被的直徑)。距離因素主要包括:明水面距離(X4,m,距最近的且面積大于1 m2的明水面距離)、堤壩距離(X5,m,距最近的堤壩距離)、道路距離(X6,km,距最近的道路距離)、火燒地距離(X7,m,距最近的火燒地距離)、油井距離(X8,km,距最近的油井距離)、居民區(qū)距離(X9,km,距最近的村屯距離)。

        通過(guò)SPSS 13.0中的One-way ANOVA、Factor Analysis對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。

        3 結(jié)果與分析

        3.1 春遷期丹頂鶴覓食棲息地類型及群體分布

        調(diào)查期間,共累積觀察確定丹頂鶴覓食棲息地90處,統(tǒng)計(jì)結(jié)果顯示出(圖1):在雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū),春遷期丹頂鶴的覓食棲息地類型多樣化,包括蘆葦沼澤、玉米地、泥灘、草甸四種,蘆葦沼澤為偏好覓食生境(90.00%)。種群分布結(jié)果顯示出(圖2):蘆葦沼澤中覓食分布的丹頂鶴種群數(shù)量最大(92.29%)。綜上所述,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū),蘆葦沼澤是春遷期丹頂鶴偏好選擇利用的主要覓食棲息地。

        圖1 春遷期丹頂鶴覓食棲息地類型Fig.1 Feeding habitat type of Red-crowned crane during spring migration

        3.2 春遷期丹頂鶴覓食棲息地選擇

        對(duì)雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)內(nèi)丹頂鶴春遷期覓食棲息地選擇因素進(jìn)行因子分析,結(jié)果表明:前4個(gè)因子的特征值均大于1(表1),相關(guān)性較小;其余因子的特征值均小于1,相關(guān)性較大;前4個(gè)因子的累積貢獻(xiàn)率為84.069%(表1),超過(guò)60%,基本包含了全部9個(gè)環(huán)境因素所具有的信息,能夠反映影響春遷期丹頂鶴覓食棲息地選擇的絕大部分信息,故本文取前4個(gè)因子并計(jì)算其相應(yīng)的特征向量(表2),將其分別定義為微生境因子、宏生境因子、強(qiáng)干擾因子和弱干擾因子。

        表1 丹頂鶴春遷期覓食棲息地選擇因素因子分析的累積貢獻(xiàn)率Table 1 Accumulating contribution rate of factor analysis on environment factor for feeding habitat selection of Red-crowned crane during spring migration

        表2 春遷期丹頂鶴覓食棲息地選擇的主成分分析Table 2 Main component of feeding habitat selection for Red-crowned crane during spring migration

        4 討論

        4.1 覓食棲息地類型

        關(guān)于春遷期丹頂鶴覓食棲息地類型,與扎龍保護(hù)區(qū)的研究結(jié)果[25]存有異同;相似之處在于春遷期丹頂鶴偏好選擇的覓食棲息地類型一致,均為蘆葦沼澤;相異之處在于丹頂鶴擴(kuò)展選擇的覓食棲息地類型不同,扎龍保護(hù)區(qū)的丹頂鶴僅擴(kuò)增為苔草沼澤,而雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)的丹頂鶴擴(kuò)增為玉米地、泥灘、草甸3種。

        兩個(gè)保護(hù)區(qū)的植被類型均以蘆葦沼澤為優(yōu)勢(shì)植被,這也是丹頂鶴該時(shí)期階段偏好選擇的植被類型,不同區(qū)域的主要研究結(jié)果一致符合丹頂鶴該時(shí)期的行為方式和區(qū)域優(yōu)勢(shì)植被特征。由于地理位置的差異,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)內(nèi)存有一定面積的灘涂,灘涂分布有許多土壤動(dòng)物[26],這也是鳥(niǎo)類的主要食物來(lái)源[27];但由于此時(shí)的灘涂尚未解凍,不適宜作為春遷期丹頂鶴偏好選擇的覓食棲息地,故只有少數(shù)量的丹頂鶴偶爾選擇該區(qū)域進(jìn)行擇食。關(guān)于玉米地,兩個(gè)保護(hù)區(qū)的調(diào)查范圍也存在差異;扎龍保護(hù)區(qū)的調(diào)查范圍并非整個(gè)保護(hù)區(qū),而是以保護(hù)區(qū)局址為核心的一定半徑的區(qū)域內(nèi),該區(qū)域內(nèi)玉米地較少且面積也較小,因此扎龍保護(hù)區(qū)的調(diào)查結(jié)果只意味著其區(qū)域內(nèi)未記錄玉米地這一覓食棲息地類型,并不意味著玉米地在丹頂鶴春遷期的覓食棲息地選擇范圍之外,該方面還需要通過(guò)對(duì)整個(gè)區(qū)域進(jìn)行全面調(diào)查才能得出科學(xué)的結(jié)論。

        4.2 覓食棲息地選擇主成分的判定

        第一主成分中,植被密度、植被高度、植被直徑的系數(shù)較大。由統(tǒng)計(jì)結(jié)果可以看出,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū),春遷期丹頂鶴覓食棲息地的植被特征(植被密度均為182.06根/m2、植被高度均為2.72 cm、植被直徑均為5.56 mm)具有密度大、高度小、直徑小的特征。野外觀察發(fā)現(xiàn),該時(shí)期,保護(hù)區(qū)內(nèi)植被上仍覆蓋著部分的冰雪,只有部分區(qū)域因陽(yáng)光輻射、地表積溫高或處于風(fēng)口位置而呈少量冰、雪、水混合體或冰、水混合體或完全無(wú)雪狀態(tài),這種自然狀況的區(qū)域,植被的根基位置以一定面積裸露出來(lái),且植被高度的特征小于丹頂鶴的平均喙長(zhǎng)(16.3 cm),這樣的環(huán)境便于丹頂鶴識(shí)別并尋覓植被根基或土壤中的食物,丹頂鶴覓食時(shí)留下的足跡與啄跡等印痕特征便是丹頂鶴利用類似生境的一個(gè)佐證。植被密度和植被直徑直接關(guān)系著植被蓋度(草本植物以植被的根蓋度為主,為植被密度與植被根面積二者均值的乘積,植被根面積由植被直徑求出),若以二者為變量進(jìn)行計(jì)算,春遷期丹頂鶴覓食棲息地的植被蓋度約為(0.442±0.007)%。綜上所述,該主成分包括的植被密度、植被高度、植被直徑3個(gè)環(huán)境因素直接關(guān)系丹頂鶴該時(shí)期具體覓食點(diǎn)的信息,屬于覓食棲息地利用的小尺度也即微環(huán)境特征,將其定義為微生境因子。

        在第二主成分中,明水面距離、堤壩距離、火燒地距離的系數(shù)較大。由于油氣建設(shè)和旅游開(kāi)發(fā)的需要,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)內(nèi)修建了481.2 km的穿越核心區(qū)、緩沖區(qū)、實(shí)驗(yàn)區(qū)的163條油田專用道路和旅游觀光道路(中華人民共和國(guó)環(huán)境保護(hù)部,2012年2月24日),這些道路使得保護(hù)區(qū)內(nèi)呈現(xiàn)出規(guī)則斑塊分布的景觀格局特征。春遷期丹頂鶴的覓食棲息地也均分布于這些斑塊中,這些斑塊多被道路、堤壩和堤壩下的水渠所包圍,堤壩與水渠相鄰,二者與道路有一定的距離。由于冬季收割的不便性,堤壩上較高的蘆葦和雜草在不同年度的冬季均被保留下來(lái),這些葦草常在翌年春季通過(guò)火燒的方式被處理。每年春季,堤壩周邊及水渠周邊區(qū)域便成了火燒地,該區(qū)域的地面裸露度較高,土壤動(dòng)物復(fù)蘇較早,葦草萌芽也較早,干擾較少的類似區(qū)域常成為春遷期丹頂鶴首選的覓食地,調(diào)查的結(jié)果也印證了這一點(diǎn),90.00%的覓食區(qū)和94.59%的鶴群均位于火燒地內(nèi)或火燒地邊緣。本文的分析結(jié)果與此相吻合,丹頂鶴覓食棲息地距明水面距離、堤壩距離和火燒地距離均較近(30 m內(nèi)),距火燒地最近(10 m內(nèi))。可見(jiàn),明水面、堤壩、火燒地成為春遷期丹頂鶴從大尺度角度即宏生境尺度選擇覓食棲息地必不可少的環(huán)境特征,對(duì)于具備這3個(gè)景觀條件的棲息地,丹頂鶴可以根據(jù)干擾情況進(jìn)行酌情的覓食選擇?;诖耍瑢⒌诙鞒煞侄x為宏生境因子。

        任何野生動(dòng)物,都對(duì)干擾保持一定的敏感度,都有一定的安全距離,不同的干擾強(qiáng)度有不同的安全距離,丹頂鶴也不例外。在保護(hù)區(qū)內(nèi),丹頂鶴春季遷來(lái)期間,主要的干擾為非自然干擾,包括人的干擾和動(dòng)物的干擾。動(dòng)物的干擾主要包括狗等家畜和狐貍、獾等哺乳類的干擾,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)內(nèi),該類干擾基本沒(méi)有。人的干擾主要包括居民區(qū)和油田作業(yè)區(qū)等強(qiáng)度較大的干擾和道路上的行人、行車等強(qiáng)度較小的干擾。居民區(qū)和油田作業(yè)區(qū)無(wú)季節(jié)性,常年有活動(dòng),對(duì)丹頂鶴的擾動(dòng)較大;道路上行人、行車具有季節(jié)性,不同季節(jié)內(nèi)行人和行車的頻率不同,春季屬于人車活動(dòng)較少的季節(jié),且人車存留時(shí)間短。本文的分析結(jié)果與此一致,油田作業(yè)區(qū)和居民區(qū)被判定為第三主成分,道路被判定為第四主成分。分析結(jié)果顯示出,春遷期丹頂鶴覓食棲息地距居民區(qū)距離平均保持在1 km以上,距油井距離平均保持在2 km以上,距道路距離300—500 m?;诖?,將第三主成分定義為強(qiáng)干擾因子,將第四主成分定義為弱干擾因子。

        4.3 覓食棲息地選擇分析

        針對(duì)處于遷徙狀態(tài)的候鳥(niǎo)而言,遷徙過(guò)程中停歇點(diǎn)的唯一貢獻(xiàn)是提供充足的能量補(bǔ)充以利于候鳥(niǎo)繼續(xù)遷徙順利到達(dá)繁殖地或遷徙的終點(diǎn)[28-29],丹頂鶴也如此。針對(duì)春遷期丹頂鶴,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)只是個(gè)別幾對(duì)丹頂鶴的繁殖地,更是絕大多數(shù)丹頂鶴的遷徙停歇地,該時(shí)期丹頂鶴選擇該區(qū)域停歇的唯一目的是補(bǔ)充體能繼續(xù)遷徙,因此能否有效覓食直接關(guān)系著丹頂鶴的后續(xù)活動(dòng),覓食棲息地的選擇也成為有效覓食的關(guān)鍵,無(wú)干擾或少干擾和高效覓食并攝食將成為丹頂鶴有效覓食補(bǔ)充體能的必要因素。

        因子分析的4個(gè)因子中,強(qiáng)干擾因子與弱干擾因子與干擾相關(guān),微生境因子和宏生境因子與高效覓食并攝食相關(guān)。

        關(guān)于干擾方面,4個(gè)因子中有兩個(gè)因子與此相關(guān),可以將二者合并為干擾因子。從數(shù)量的角度能看出干擾因子在該時(shí)期丹頂鶴覓食棲息地選擇過(guò)程中的重要性;從因子貢獻(xiàn)率的角度考慮也能體現(xiàn)出干擾因子的重要性,強(qiáng)干擾因子和弱干擾因子的累積貢獻(xiàn)率為28.45%,超過(guò)宏生境因子(22.89%),小于微生境因子(32.73%),占總貢獻(xiàn)率的33.84%。針對(duì)干擾因子,丹頂鶴采取回避的措施,但對(duì)兩個(gè)干擾因子的關(guān)注度存在差異,強(qiáng)干擾因子的貢獻(xiàn)率(16.06%)高于弱干擾因子(12.39%),所采取的回避距離也不同,強(qiáng)干擾因子的回避距離(對(duì)居民區(qū)的回避距離在1 km以上,對(duì)油田作業(yè)區(qū)的回避距離在2 km以上)大于弱干擾因子(對(duì)道路的回避距離在300—500 m)。

        關(guān)于高效覓食并攝食方面,另外兩個(gè)因子即宏生境因子和微生境因子與此相關(guān)。由因子分析可知,宏生境因子主要關(guān)系著該時(shí)期覓食棲息地的大尺度選擇,從宏觀的角度判斷某區(qū)域是否適合作為覓食棲息地,這是丹頂鶴在空中巡飛尋覓覓食棲息地的大尺度特征,便于識(shí)別且具備食物的表征是兩個(gè)關(guān)鍵的因素。本文的分析結(jié)果包括明水面、道路、火燒地。眾所周知,該時(shí)期雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)景觀色主要為冰雪的白色,間雜葦草的黃色,而過(guò)火區(qū)域則為黑色,這樣的區(qū)域非常便于環(huán)境識(shí)別。野外考察發(fā)現(xiàn),過(guò)火后的區(qū)域,不僅地表積溫高,部分冰雪也融化為冰水且冰層或雪被也變薄,部分區(qū)域土壤一定程度解凍,這樣的區(qū)域減少或避免了丹頂鶴覓食過(guò)程中用于破土、破冰所花費(fèi)的能量,符合能量最優(yōu)理論[30-31];而且,類似的區(qū)域葦草萌芽早,解凍的明水面也能提供魚蝦等水生高蛋白食物。因此,從某種角度考慮,具備宏生境因子的環(huán)境能為丹頂鶴發(fā)出該區(qū)域有食物的信號(hào)。

        微生境因子主要關(guān)系著該時(shí)期丹頂鶴覓食棲息地的小尺度選擇,從微觀的角度判斷某區(qū)域是否適合作為具體的覓食點(diǎn),植被環(huán)境的特征有著決定性的作用。本文選取的植被特征為植被高度、植被密度、植被直徑3個(gè)因素,從丹頂鶴的喙長(zhǎng)和植被蓋度兩個(gè)角度對(duì)丹頂鶴覓食的便利性進(jìn)行了分析,結(jié)果表明,植被蓋度小(<5%)且植被高度小于丹頂鶴喙長(zhǎng)的環(huán)境是丹頂鶴首選的覓食點(diǎn)。

        4.4 覓食棲息地選擇的尺度

        按宏生境和微生境尺度進(jìn)行模擬,雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)春遷期丹頂鶴覓食棲息地選擇的大生境尺度包括兩個(gè)選擇:(1)大的地理分布區(qū)的選擇,即雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)(松遼平原亞區(qū)遼河平原)為本文的研究區(qū);(2)地理分布區(qū)內(nèi)生境類型的選擇,即以蘆葦沼澤為偏好輔以玉米地、泥灘和草甸。小生境尺度包括兩個(gè)選擇:(1)生境類型內(nèi)覓食區(qū)的選擇,該選擇通過(guò)宏生境因子(包括明水面、堤壩、火燒地3個(gè)環(huán)境因素)和干擾因子(包括居民區(qū)和油田等強(qiáng)干擾因子和道路等弱干擾因子)來(lái)實(shí)現(xiàn),對(duì)宏生境因子采取接觸的方式、對(duì)干擾因子采取保持一定距離的回避方式;(2)利用棲息地內(nèi)覓食點(diǎn)的選擇,該層次的選擇通過(guò)微生境因子(主要包括植被高度、植被密度、植被直徑等植被因素)來(lái)實(shí)現(xiàn),選擇蓋度小(5%)且植被高度小于喙長(zhǎng)的微生境。

        與扎龍保護(hù)區(qū)同時(shí)期的類似研究結(jié)果相比[27],二者的覓食棲息地選擇因素有異同。兩個(gè)保護(hù)區(qū)區(qū)內(nèi)的人為環(huán)境存在極大的差異,扎龍保護(hù)區(qū)內(nèi)沒(méi)有油田建設(shè)路,只有村屯間連通的自然路和村村通道路,蘆葦沼澤相對(duì)完整,覓食棲息地選擇的影響因素在干擾方面的關(guān)注度相對(duì)較低,更側(cè)重自然因素,如食物因素、隱蔽因素、水因素、標(biāo)識(shí)因素等。二者覓食棲息地選擇的因子雖有差異,但核心因素相似,均直接關(guān)系著該時(shí)期的主要行為即覓食補(bǔ)充體能??梢?jiàn),保護(hù)區(qū)區(qū)內(nèi)人為環(huán)境直接影響著丹頂鶴春遷期覓食棲息地的選擇利用。

        此外,劉春悅等[16]通過(guò)遙感影像以小尺度等級(jí)的米為單位對(duì)扎龍保護(hù)區(qū)的丹頂鶴繁殖棲息地特征進(jìn)行了8個(gè)尺度(30—240)的分析,結(jié)果表明:植被密度、植被蓋度和長(zhǎng)勢(shì)、水分條件、人為干擾分別體現(xiàn)在30 m、60—120 m、90 m、>120 m的尺度上。關(guān)于丹頂鶴棲息地的多尺度選擇,也有學(xué)者采用3S技術(shù)以遙感影像為主要數(shù)據(jù)來(lái)源基于不同尺度等級(jí)進(jìn)行了多尺度的分析。其中,曹銘昌等[17-18]以大尺度等級(jí)的公頃為單位對(duì)黃河三角洲保護(hù)區(qū)丹頂鶴非繁殖期棲息地選擇及生境適宜性評(píng)價(jià)進(jìn)行了分析,范圍從10 hm2至2000 hm2劃分了12個(gè)等級(jí),結(jié)果表明:丹頂鶴生境需求既體現(xiàn)在小尺度范圍內(nèi)也體現(xiàn)在大尺度上,在景觀尺度(以翅堿蓬灘涂百分比和水分百分比為主)、斑塊尺度(斑塊類型更重要)和微生境(植被蓋度和水深為限制因子)尺度存在明顯差異。

        可以看出,相似研究雖在方法、數(shù)據(jù)、結(jié)果上有所差異,但均表明一點(diǎn),丹頂鶴的棲息地選擇具有多尺度特征,只不過(guò)多尺度表達(dá)的方式不同,本文體現(xiàn)的是丹頂鶴由宏觀至微觀的多尺度選擇過(guò)程,劉春悅等的研究表明了不同環(huán)境因子在小尺度米等級(jí)上的多尺度表達(dá),曹銘昌等的研究綜合了多尺度選擇過(guò)程與不同環(huán)境因子在不同尺度上的表達(dá)這兩者的內(nèi)涵。

        基于上述分析,為了有效保護(hù)丹頂鶴及其棲息的環(huán)境資源,建議雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)在春遷期應(yīng)更多的關(guān)注人為活動(dòng)的強(qiáng)度和頻率、火燒地的情況。

        [1]Su L Y,Zou H F.Status,threats and conservation needs for the continental population of the Red crowned Crane.Chinese Birds,2012,3(3):147-164.

        [2]Hu Y M,Shu Y,Li X Z,Wang L,LI Y X,Yang Y C.Change of red crowned crane breeding habitat and the analysis of breeding capacity in Shuangtaihekou national nature reserve.Chinese Journal of Ecology 2004,23(5):7-12.

        [3]Li Y X,Song C Z,Yang Y C,Li X J,Li F L,Huang J,Huang X L.Monitoring population dynamics of the migratory Red crowned crane(Grus japonensis)at Shuangtaihekou national nature reserve,Northeastern China,from 1991 to 2012.Chinese Birds,2012,3(3):225-229.

        [4]Wan JH,Li M,Zhang J,Ma Y,Liu SW.Study on the changes in wetland landscape pattern of Shuangtai estuary reserve.Geomatics& Spatial Information Technology,2012,35(8):8-12.

        [5]Chen A L,Zhu B Q,Chen L D,Wu Y H,Sun R H.Dynamic changes of landscape pattern and eco disturbance degree in Shuangtai estuary wetland of Liaoning province,China.Chinese Journal of Applied Ecology,2010,21(5):1120-1128.

        [6]Barbaro L,Couzi L,Bretagnolle V,Nezan J,Vetillard F.Multi-scale habitat selection and foraging ecology of the Eurasian hoopoe(Upupa epops)in pine plantations.Biodiversity and Conservation,2008,17(5):1073-1087.

        [7]Grand J,Cushman SA.A multi-scale analysis of species-environment relationships:breeding birds in a pitch pine-scrub oak(Pinusrigida-Quercus ilicifolia)community.Biological Conservation,2003,112(3):307-317.

        [8]Sergio F,Pedrini P,Marchesi L.Adaptive selection of foraging and nesting habitat by black kites(Milvus migrans)and its implications for conservation:a multi-scale approach.Biological Conservation,2003,112(3):351-362.

        [9]Svardson G.Competition and habitat selection in birds.Oikos,1949,1(2):157-174.

        [10]Revermann R,Schmid H,Zbinden N,Spaar R,Schr?der B.Habitat at the mountain tops:how long can Rock Ptarmigan(Lagopusmuta helvetica)survive rapid climate change in the Swiss Alps?A multi-scale approach.Journal of Ornithology,2012,153(3):891-905.

        [11]Schipper A M,Koffijberg K,van Weperen M,Atsma G,Ragas A M J,Hendriks A J,Leuven R SE W.The distribution of a threatened migratory bird species in a patchy landscape:a multi-scale analysis.Landscape Ecology,2011,26(3):397-410.

        [12]Ciudad C,Robles H,Matthysen E.Postfledging habitat selection of juvenile middle spotted woodpeckers:a multi-scale approach.Ecography,2009,32(4):676-682.

        [13]Coreau A,Martin JL.Multi-scale study of bird species distribution and of their response to vegetation change:a Mediterranean example.Landscape Ecology,2007,22(5):747-764.

        [14]Kristan W B III.Sources and expectations for hierarchical structure in bird-habitat associations.The Condor,2006,108(1):5-12.

        [15]Cushman S A,McGarigal K.Hierarchical analysis of forest bird species-environment relationships in the Oregon Coast Range.Ecological Applications,2004,14(4):1090-1105.

        [16]Liu CY,Jiang H X,Zhang SQ,Hou Y Q,Lu J.Breeding habitat characteristics of red-crowned crane at Zhalong of Northeast China:A multiscale approach based on TM and ASAR image data.Chinese Journal of Applied Ecology,2012,23(2):491-498.

        [17]Cao M C,Liu GH,Xu H G.A multi-scale analysis of red-crowned crane's habitat selection at the Yellow River Delta Nature Reserve,Shandong,China.Acta Ecologica Sinica,2011,31(21):6344-6352.

        [18]Cao M C,Liu G H,Shan K,Hou Y X,Wang M C,Li D L,Shen WM.A multi-scale assessment of habitat suitability of red-crowned crane at the Yellow River Delta Nature Reserve,Shandong,China.Biodiversity Science,2010,18(3):283-291.

        [19]Xu J L,Zhang X H,Zhang Z W,Zheng GM,Ruan X F,Zhu JG,Xi B.Multi-scale analysis on wintering habitat selection of Reeves's Pheasant(Syrmaticus reevesii)in Dongzhai National Nature Reserve,Henan Province,China.Acta Ecologica Sinica,2006,26(7):2061-2067.

        [20]Zhang G G,Zheng G M,Zhang Z W,Guo J R,Wang J P,Gong SL.Scale-dependent wintering habitat selection by brown-eared pheasant in Luyashan Nature Reserve of Shanxi,China.Acta Ecologica Sinica,2005,25(5):952-957.

        [21]Sun M,Zou H F,Jin H Y,Wu Q M,Ma J Z.Environment characters of feeding ground by Red crowned crane during spring stopover in Shuangtaihekou nature reserve,China.Journal of Northeast Forestry University,2012,40(10):108-110.

        [22]Wu Q M,Zou H F.Nest site selection pattern of Grus japonensis in Zhalong nature reserve of northeast China.Journal of Forestry Research,2011,22(2):281-288.

        [23]Wu Q M,Zou H F.Forage habitat selection of White-naped crane during its incubation period in Zhalong wetland.Chinese Journal of Applied Ecology,2009,20(7):1716-1722.

        [24]Zou H F,Wu Q M,Niu M G.Comparing of feeding habitat selection between the wild and semi domestic White-naped crane during the pre breeding period in Zhalong wetland.Chinese Journal of Zoology,2005,40(4):45-50.

        [25]Zou H F,Wu QM.Feeding habitat of Red crowned crane and white-napped crane during their courtship period in Zhalong wetland.Chinese Journal of Applied Ecology,2006,17(3):444-449.

        [26]Zhu J,Jing K,Gan X J,Ma Z J.Food supply in intertidal area for shorebirds during stopover at Chongming Dongtan,China.Acta Ecologica Sinica,2007,27(6):2149-2159.

        [27]Weber L M,Haig S M.Shorebird diet and size selection of nereid polychaetes in South Carolina coastal diked wetlands.Journal of Field Ornithology,1997,68(3):358-366.

        [28]Jiang K Y,Wu M,Shao X X.Community composition,seasonal dynamics and interspecific correlation of waterbirds in the Qiantangjiang river estuary and Hangzhou bay.Zoological Research,2011,32(6):631-640.

        [29]Ma Z J,Li B,Chen JK.Study on the utilitizaion of stopover sitesand migration strategies of migratory birds.Acta Ecologica Sinica,2005,25(6):1404-1412.

        [30]Ma Z J.The research methods and study advances of bird migration.Bulletin of Biology,2009,44(3):5-9.

        [31]Ma Z J,Wang Y,Chen J K.Physiological ecology of migratory birds during the stopover periods.Acta Ecologica Sinica,2005,25(11):3067-3075.

        參考文獻(xiàn):

        [2]胡遠(yuǎn)滿,舒瑩,李秀珍,王凌,李玉祥,楊玉成.遼寧雙臺(tái)河口自然保護(hù)區(qū)丹頂鶴繁殖生境變化及其繁殖容量分析.生態(tài)學(xué)雜志,2004,23(5):7-12.

        [4]萬(wàn)劍華,厲梅,張杰,馬毅,劉善偉.雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)濕地景觀格局變化研究.測(cè)繪與空間地理信息,2012,35(8):8-12.

        [5]陳愛(ài)蓮,朱博勤,陳利頂,吳艷華,孫然好.雙臺(tái)河口濕地景觀及生態(tài)干擾度的動(dòng)態(tài)變化.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2010,21(5):1120-1128.

        [16]劉春悅,江紅星,張樹(shù)清,侯韻秋,陸軍.基于TM與ASAR遙感數(shù)據(jù)的扎龍丹頂鶴繁殖棲息地多尺度特征.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2012,23(2):491-498.

        [17]曹銘昌,劉高煥,徐海根.丹頂鶴多尺度生境選擇機(jī)制——以黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)為例.生態(tài)學(xué)報(bào),2011,31(21):6344-6352.

        [18]曹銘昌,劉高煥,單凱,侯銀蓄,王明春,李東來(lái),申文明.基于多尺度的丹頂鶴生境適宜性評(píng)價(jià)——以黃河三角洲自然保護(hù)區(qū)為例.生物多樣性,2010,18(3):283-291.

        [20]張國(guó)鋼,鄭光美,張正旺,郭建榮,王建平,宮樹(shù)龍.山西蘆芽山褐馬雞越冬棲息地選擇的多尺度研究.生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(5):952-957.

        [21]孫猛,鄒紅菲,金洪陽(yáng),吳慶明,馬建章.雙臺(tái)河口保護(hù)區(qū)丹頂鶴春遷期覓食地環(huán)境特征.東北林業(yè)大學(xué)學(xué)報(bào),2012,40(10):108-110.

        [23]吳慶明,鄒紅菲.扎龍濕地白枕鶴孵化期覓食生境選擇.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2009,20(7):1716-1722.

        [24]鄒紅菲,吳慶明,牛茂剛.扎龍濕地野生與散養(yǎng)白枕鶴繁殖前期覓食生境選擇對(duì)比分析.動(dòng)物學(xué)雜志,2005,40(4):45-50.

        [25]鄒紅菲,吳慶明.扎龍濕地丹頂鶴和白枕鶴求偶期覓食生境對(duì)比分析.應(yīng)用生態(tài)學(xué)報(bào),2006,17(3):444-449.

        [26]朱晶,敬凱,干曉靜,馬志軍.遷徙停歇期鸻鷸類在崇明東灘潮間帶的食物分布.生態(tài)學(xué)報(bào),2007,27(6):2149-2159.

        [29]馬志軍,李博,陳家寬.遷徙鳥(niǎo)類對(duì)中途停歇地的利用及遷徙對(duì)策.生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(6):1404-1412.

        [30]馬志軍.鳥(niǎo)類遷徙的研究方法和研究進(jìn)展.生物學(xué)通報(bào),2009,44(3):5-9.

        [31]馬志軍,王勇,陳家寬.遷徙鳥(niǎo)類中途停歇期的生理生態(tài)學(xué)研究.生態(tài)學(xué)報(bào),2005,25(11):3067-3075.

        亚洲欧美一区二区三区| 天堂网日韩av在线播放一区| 亚洲最新无码中文字幕久久| 国产操逼视频| av一区无码不卡毛片| 午夜精品一区二区久久做老熟女| 女同性恋一区二区三区av| 亚洲av成人噜噜无码网站| 亚洲人成无码网www| 欧洲一级无码AV毛片免费| 少妇高潮久久蜜柚av| 绝顶潮喷绝叫在线观看| 欧洲熟妇乱xxxxx大屁股7| 少妇av免费在线播放| 黄色国产一区二区99| 亚洲国产日韩精品一区二区三区| 国产精品成人va| 国产精品一区二区久久精品蜜臀| 日韩中文字幕在线观看一区 | 无码国产精品一区二区免费网曝| 亚洲全国最大的人成网站| 在线免费观看一区二区| 50岁熟妇的呻吟声对白| 精品国产性色av网站| 国产91极品身材白皙| 亚洲精品色午夜无码专区日韩| 精品国产18久久久久久| 中国农村妇女hdxxxx| 亚洲毛片网| 久久亚洲宅男天堂网址| 日本一区二区三区爆乳| 中文字幕无码家庭乱欲| 熟妇与小伙子露脸对白| 青青草国产手机观看视频| 看av免费毛片手机播放| 久久狠色噜噜狠狠狠狠97| 亚洲精品美女中文字幕久久| 国产日韩av在线播放| 久草视频国产| 国产自拍在线视频观看| 国产av一区二区三区无码野战|