張 華，胡鴻鈞，晁愛(ài)敏，謝慰法，岑競(jìng)儀，呂頌輝，*

(1.暨南大學(xué)赤潮與海洋生物學(xué)研究中心，廣州 510632;2.中國(guó)科學(xué)院武漢植物園，武漢 430074;3.浙江省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心，杭州 310015;4.麗水市環(huán)境監(jiān)測(cè)中心，麗水 323000)

浮游植物是水生態(tài)系統(tǒng)的初級(jí)生產(chǎn)者，是水生態(tài)系統(tǒng)食物鏈中最基礎(chǔ)最重要的一個(gè)環(huán)節(jié)，其種類(lèi)和數(shù)量的變化直接或間接地影響著其他水生生物的分布和密度，甚至?xí)绊懻麄€(gè)生態(tài)系統(tǒng)的穩(wěn)定［1］。浮游植物對(duì)水體條件變化的響應(yīng)靈敏，是水質(zhì)監(jiān)測(cè)的重要生物類(lèi)群，其種類(lèi)組成、數(shù)量分布及豐度的季節(jié)變化是其群落結(jié)構(gòu)動(dòng)態(tài)的重要特征，也是判斷水體富營(yíng)養(yǎng)化的關(guān)鍵指標(biāo)之一［2］。不同營(yíng)養(yǎng)型水體，浮游植物群落結(jié)構(gòu)具有不同特點(diǎn)［3－5］。貧營(yíng)養(yǎng)型水體中浮游植物生長(zhǎng)主要受營(yíng)養(yǎng)鹽限制［6］，中營(yíng)養(yǎng)型水體是一種過(guò)渡類(lèi)型，相對(duì)而言，浮游植物群落結(jié)構(gòu)要復(fù)雜得多［7］。浮游植物的組成和數(shù)量通常具有明顯的季節(jié)變化，這種變化主要是由季節(jié)性的外在因素所決定，如水溫和水體的滯留時(shí)間會(huì)導(dǎo)致水體中營(yíng)養(yǎng)鹽負(fù)荷等的變化，從而影響浮游植物的種類(lèi)組成和數(shù)量［8］。

水庫(kù)是一類(lèi)特殊水體，由于地域差異，其浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化和水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)存在明顯不同［9－11］，同時(shí)受人類(lèi)活動(dòng)影響，我國(guó)一些重要水庫(kù)富營(yíng)養(yǎng)化加快［12］，關(guān)于水庫(kù)生態(tài)學(xué)、水質(zhì)管理等研究越來(lái)越受重視［13］。目前對(duì)緊水灘水庫(kù)流域的研究集中在降水、氣候、養(yǎng)殖等方面［14－16］，關(guān)于緊水灘水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)和季節(jié)變化的研究還未見(jiàn)報(bào)道，本文旨在研究緊水灘水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)和季節(jié)變化的生態(tài)學(xué)特征，并對(duì)水庫(kù)水質(zhì)進(jìn)行評(píng)價(jià)，為富營(yíng)養(yǎng)化防治提供基礎(chǔ)資料和科學(xué)依據(jù)，對(duì)保護(hù)其水資源具有重要的現(xiàn)實(shí)意義。

1 材料與方法

1.1 采樣地點(diǎn)及頻率

緊水灘水庫(kù)是浙江省第二大水系甌江上游龍泉溪段的梯級(jí)水電站水庫(kù)，位于浙江西南山區(qū)的麗水市云和縣境內(nèi)，地理位置在東經(jīng) 118°41'—120°26'和北緯 27°25'—28°57'之間，水庫(kù)全長(zhǎng) 60 km，集水面積 2762 km2。緊水灘水庫(kù)流域地處亞熱帶季風(fēng)氣候區(qū)，年平均氣溫11.5—18.3℃，年均降水量1400—2275 mm。降水主要集中在春、夏兩季5月至7月上旬的梅汛期，及7—9月的臺(tái)風(fēng)干旱期(受臺(tái)風(fēng)影響)［15］。

根據(jù)干流及支流的走向，從上游至大壩處共設(shè)6個(gè)采樣點(diǎn):道太碼頭(S1)、安仁口(S2)、安仁(S3)、龍?jiān)平唤?S4)、赤石(S5)和壩前(S6)(圖1)。其中，S1在6個(gè)站點(diǎn)中水位最低，S1和S3靠近生活區(qū)，S4位于干流和支流交匯附近，S6位于水庫(kù)電站大壩處，水位較高。本次研究于2010年1、3、5、7、9、11月進(jìn)行6次樣品采集。

1.2 樣品采集與分析

圖1 緊水灘水庫(kù)采樣站位分布圖Fig.1 Sampling sites in Jinshuitan Reservoir

按常規(guī)浮游生物調(diào)查方法［18］進(jìn)行樣品采集與觀察，定量樣品用5 L采水器在水下0.5 m處采集水樣1 L，定性樣品用25號(hào)浮游生物網(wǎng)在不同方向和深度拖取，定量、定性樣品現(xiàn)場(chǎng)加魯格氏固定液至濃度為1%，經(jīng)48 h靜置沉淀后濃縮至50 mL。用0.1 mL浮游植物計(jì)數(shù)框在光學(xué)顯微鏡Olympus BX－51下進(jìn)行浮游藻類(lèi)定量計(jì)數(shù)，根據(jù)相關(guān)文獻(xiàn)［19－33］對(duì)所有定性、定量樣品進(jìn)行種類(lèi)鑒定，樣品經(jīng)酸處理制片作硅藻鑒定觀察。

1.3 環(huán)境因子的測(cè)定方法［34］

總氮采用過(guò)硫酸鉀氧化紫外分光光度法;總磷采用鉬銻抗分光光度法;葉綠素a采用分光光度法。

1.4 多樣性分析方法

浮游植物分析計(jì)算公式［35］如下:

式中，Pi=Ni/N，為第i種個(gè)體數(shù)量在總個(gè)體數(shù)量中的比例;Ni為第i種在樣品中的個(gè)體數(shù)量;N為樣品中所有種個(gè)體總數(shù);S為總種類(lèi)數(shù)。

1.5 統(tǒng)計(jì)分析及作圖方法

采用SPSS 17.0中的Pearson相關(guān)性分析;采用Origin 8.0軟件作圖。

1.6 水質(zhì)評(píng)價(jià)方法

采用綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)法［36］TSI(∑)，其公式為:，式中TSI(∑ )為綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù);Wj為第j種參數(shù)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)的相關(guān)權(quán)重;TSI(j)為第j種參數(shù)的營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù);m為評(píng)價(jià)參數(shù)的個(gè)數(shù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 浮游植物種類(lèi)組成

在6次采樣監(jiān)測(cè)中，共鑒定出浮游植物284種，隸屬于7門(mén)105屬。各門(mén)種數(shù)及其所占比例見(jiàn)表1，種類(lèi)名錄見(jiàn)表2。緊水灘水庫(kù)浮游植物主要是綠藻、硅藻和藍(lán)藻，同時(shí)還有少量甲藻、金藻、隱藻和裸藻。綠藻門(mén)角星鼓藻屬(Staurastrum)種類(lèi)最多，共17種，其次是柵藻屬(Scenedesmus)16種，硅藻門(mén)最多的是舟形藻屬(Navicula)11種。

表1 緊水灘水庫(kù)浮游植物種類(lèi)組成Table 1 Phytoplakton composition in Jinshuitan Reservoir

表2 緊水灘浮游植物名錄Table 2 Phytoplakton species in Jinshuitan Reservoir

續(xù)表

續(xù)表

續(xù)表

2.2 浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征

調(diào)查期間浮游植物種類(lèi)數(shù)量存在季節(jié)性差異(P=0＜0.01，F(xiàn)=19.39＞F0.05=2.26)，不同站點(diǎn)在同一季節(jié)的群落結(jié)構(gòu)具相似性，主要由綠藻、硅藻和藍(lán)藻組成，綠藻占比例較高(圖2)，1月和3月各站點(diǎn)綠藻都達(dá)20%左右，1月S6綠藻高達(dá)50%。除5月和7月個(gè)別站點(diǎn)外，5、7、9、11月其它站點(diǎn)綠藻比例在50%—70%。春季藍(lán)藻較硅藻多，1、3月大部分站點(diǎn)藍(lán)藻占比例在25%左右，在1月S2和3月S4、S5藍(lán)藻比例達(dá)40%以上。秋、冬季硅藻較藍(lán)藻多，除個(gè)別站點(diǎn)，7、9、11月硅藻比例都在20%—30%。出現(xiàn)少量甲藻、金藻、隱藻和裸藻，5、7月未發(fā)現(xiàn)金藻，其它季節(jié)金藻比例非常低，裸藻僅出現(xiàn)在極少站點(diǎn)。

2.3 浮游植物種類(lèi)數(shù)季節(jié)變化

緊水灘水庫(kù)浮游植物種類(lèi)數(shù)隨時(shí)間變化較大，差異明顯，具有一定的季節(jié)特征(圖3)。1、3和5月種類(lèi)數(shù)較少，3月最低，總共62種，5月上升為83種，7月形成小高峰，7月為全年種類(lèi)最多，共121種，其次是9月，共120種，11月種類(lèi)減少，共117種。

2.4 浮游植物細(xì)胞豐度的變化

緊水灘水庫(kù)浮游植物細(xì)胞豐度在調(diào)查期間季節(jié)變化明顯，細(xì)胞豐度高峰區(qū)在春季，秋、冬季節(jié)較低，見(jiàn)表3。浮游植物細(xì)胞豐度在調(diào)查周年內(nèi)變化范圍是1.04×105—3.70×106個(gè)/L，全年細(xì)胞豐度平均值為9.62×105個(gè)/L。全年出現(xiàn)兩個(gè)細(xì)胞豐度高峰，最高值出現(xiàn)在1月，細(xì)胞豐度為3.70×106個(gè)/L，平均為2.09×106個(gè)/L，其次是11月，細(xì)胞豐度平均為1.43×106個(gè)/L。細(xì)胞豐度低值出現(xiàn)在9月，平均為2.67×105個(gè)/L。從站點(diǎn)來(lái)看，最高值出現(xiàn)在S1，細(xì)胞豐度平均為1.36 ×106個(gè)/L，其次是S3，細(xì)胞豐度平均為1.31 ×106個(gè)/L，最低值出現(xiàn)在S6，細(xì)胞豐度平均為5.16 ×105個(gè)/L，上游浮游植物細(xì)胞平均豐度明顯大于下游的，即:S1＞S3＞S4＞S5＞S2＞S6。

表3 緊水灘水庫(kù)浮游植物細(xì)胞豐度季節(jié)變化/(×104個(gè)/L)Table 3 Seasonal changes of Phytoplankton cell abundance Jinshuitan Reservoir

圖2 浮游植物群落結(jié)構(gòu)組成Fig.2 Phytoplankton community composition in Jinshuitan Reservoir

2.5 浮游植物優(yōu)勢(shì)種的組成特征

緊水灘水庫(kù)浮游植物優(yōu)勢(shì)種類(lèi)在各調(diào)查期間變化較大，優(yōu)勢(shì)種細(xì)胞豐度及其在總細(xì)胞豐度中所占比例差異較大(表4)。綠藻、硅藻和藍(lán)藻是主要組成種類(lèi)，優(yōu)勢(shì)種也主要由這三類(lèi)組成，從細(xì)胞豐度及其所占比例來(lái)看，硅藻和部分藍(lán)藻比綠藻具更大的優(yōu)勢(shì)。顆粒直鏈藻極狹變種為1、3月優(yōu)勢(shì)種，其1月的細(xì)胞豐度達(dá)71.08×104個(gè)/L，是調(diào)查期間細(xì)胞豐度最高的種類(lèi)，所占比例也達(dá)到33.99%，在3月的細(xì)胞豐度達(dá)10.02×104個(gè)/L，所占比例為8.54%。顆粒直鏈藻彎曲變種為1、11月優(yōu)勢(shì)種，細(xì)胞豐度分別達(dá)49.45×104個(gè)/L和18.29×104個(gè)/L，所占比例分別為23.65%和12.75%。值得注意的是，3月出現(xiàn)的螺旋長(zhǎng)孢藻細(xì)胞豐度達(dá)到54.27×104個(gè)/L，占該月細(xì)胞總數(shù)的46.28%。布紋微囊藻在3月細(xì)胞數(shù)量所占比例達(dá)到19.83%，但其只在1、3、5月出現(xiàn)。其它藍(lán)藻如密胞歐氏藻和微小隱桿藻雖是3、5月的優(yōu)勢(shì)種，但細(xì)胞豐度都較低，所占比例也只有7%左右。優(yōu)勢(shì)種中綠藻雖種類(lèi)多，但細(xì)胞豐度和所占比例都很低。

2.6 浮游植物群落結(jié)構(gòu)多樣性

調(diào)查期間多樣性指數(shù) H'變化范圍為1.76—4.64，平均值3.09，豐富度指數(shù) D 變化范圍為0.48—2.80，平均值為 1.62，均勻度指數(shù) J變化范圍為 0.51—1.26，平均值為0.91，見(jiàn)表5。多樣性指數(shù)H'、豐富度指數(shù)D、均勻度指數(shù)J最高值分別出現(xiàn)在7、11、5月，多樣性指數(shù)H'、豐富度指數(shù)D最低值都出現(xiàn)在3月，均勻度指數(shù)J最低值出現(xiàn)在11月。從平均值來(lái)看，該水庫(kù)整體多樣性指數(shù)H'為:7月＞9月＞11月＞5月＞1月＞3月;豐富度指數(shù)D為:11月＞7月＞9月＞＞1月＞5月＞3月;均勻度指數(shù)J為:7月＞9月＞5月＞3月＞1月＞11月，整體多樣性夏、秋季節(jié)要高于冬、春季節(jié)。各站點(diǎn)多樣性指數(shù)H'和均勻度指數(shù)J變化趨勢(shì)相似，1、3月較低，5月開(kāi)始上升，7、9月達(dá)到高峰，11月下降。豐富度指數(shù)D變化也類(lèi)似，7、9、11月要明顯高于1、3、5月的，11月達(dá)到最高。

圖3 緊水灘浮游植物種數(shù)季節(jié)變化Fig.3 Seasonal changes of species numbers of different sites

表4 緊水灘水庫(kù)浮游植物優(yōu)勢(shì)種細(xì)胞豐度及其所占比例Table 4 Composition of dominant species and their cell abundance and percentage of phytoplankton in Jinshuitan Reservoir in each study season

表5 緊水灘水庫(kù)浮游植物多樣性季節(jié)變化Table 5 Seasonal changes of phytoplankton Diversity in Jinshuitan Reservoir

2.7 浮游植物與環(huán)境因子之間的關(guān)系

環(huán)境因子見(jiàn)表6。Pearson相關(guān)性分析表明緊水灘水庫(kù)浮游植物細(xì)胞豐度與總磷、葉綠素呈顯著正相關(guān)(r=0.292、0.143 ，P ＜ 0.01)，與水溫、總氮、透明度呈顯著負(fù)相關(guān)(r= －0.605、－0.384、－0.18，P ＜ 0.01);浮游植物的種數(shù)與水溫、總氮、總磷呈顯著負(fù)相關(guān)(r= －0.187、－0.3、－0.466，P＜ 0.01)。結(jié)果表明水溫和營(yíng)養(yǎng)鹽是緊水灘水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化的主要影響因子。

表6 緊水灘水庫(kù)環(huán)境因子Table 6 Environmental factors in Jinshuitan Reservoir

2.8 緊水灘水庫(kù)水質(zhì)評(píng)價(jià)

按常用的TSI綜合營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)指數(shù)劃分標(biāo)準(zhǔn)，并結(jié)合湖泊營(yíng)養(yǎng)類(lèi)型評(píng)價(jià)的藻類(lèi)生物學(xué)指標(biāo)，評(píng)價(jià)緊水灘水庫(kù)水質(zhì)，結(jié)果見(jiàn)表7。

TSI(∑)＜30為貧營(yíng)養(yǎng)，30≤TSI(∑)≤50為中營(yíng)養(yǎng)，TSI(∑)＞50為富營(yíng)養(yǎng)。評(píng)價(jià)結(jié)果表明，緊水灘水庫(kù)水質(zhì)為中營(yíng)養(yǎng)到中－富營(yíng)養(yǎng)水平。

3 討論

3.1 浮游植物群落結(jié)構(gòu)

緊水灘水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)季節(jié)變化明顯，主要由綠藻、藍(lán)藻和硅藻組成，但春季藍(lán)藻較硅藻多，秋、冬季硅藻較藍(lán)藻多，S1、S4及S6藻類(lèi)的多樣性相對(duì)較高。緊水灘浮游植物種類(lèi)組成與撫仙湖的相似［37］，撫仙湖浮游植物種類(lèi)數(shù)綠藻＞藍(lán)藻＞硅藻，但與中營(yíng)養(yǎng)型的鶴地水庫(kù)不同，鶴地水庫(kù)浮游植物主要有藍(lán)藻和硅藻，其藍(lán)藻生物量與水溫的相關(guān)性極顯著，水溫通過(guò)影響藍(lán)藻生物量的季節(jié)變化而影響鶴地水庫(kù)浮游植物生物量的季節(jié)變化［7］，在適宜于藍(lán)藻生長(zhǎng)的環(huán)境中，藍(lán)藻在數(shù)量上以絕對(duì)的優(yōu)勢(shì)超過(guò)綠藻，成為水體中明顯的優(yōu)勢(shì)類(lèi)群。緊水灘水庫(kù)部分站點(diǎn)或季節(jié)藍(lán)藻細(xì)胞豐度非常高，如螺旋長(zhǎng)孢藻達(dá)到5.78×105個(gè)/L，此時(shí)藍(lán)藻對(duì)生物量的貢獻(xiàn)大于綠藻和硅藻。緊水灘水庫(kù)浮游植物細(xì)胞豐度整體上上游大于下游，但上游S2細(xì)胞豐度較低，這與鶴地水庫(kù)的情況相似［7］。

枯水期水溫低、光照弱，水體不分層，小環(huán)藻，顆粒直鏈藻，模糊直鏈藻，根管藻在豐度和生物量上均占優(yōu)勢(shì)。這些硅藻比重較大，在水流紊亂的環(huán)境易成為優(yōu)勢(shì)種，且具有很強(qiáng)的捕獲光能力，對(duì)外界光照強(qiáng)度的改變能迅速反應(yīng)，有很強(qiáng)的光合作用能力［38］。緊水灘水庫(kù)11月、1月的優(yōu)勢(shì)種類(lèi)主要是直鏈藻屬，11月溫度在21℃左右，且N/P較接近16，適宜硅藻生長(zhǎng)。一般認(rèn)為，綠藻為中營(yíng)養(yǎng)型水體優(yōu)勢(shì)種，藍(lán)藻為富營(yíng)養(yǎng)型水體優(yōu)勢(shì)種［39］，緊水灘水庫(kù)3、7、9月優(yōu)勢(shì)種主要是綠藻和藍(lán)藻，這些種類(lèi)也指示了該水庫(kù)中營(yíng)養(yǎng)、中－富營(yíng)養(yǎng)的水質(zhì)特點(diǎn)。

3.2 浮游植物群落結(jié)構(gòu)變化的影響因子

水溫是浮游植物的分布結(jié)構(gòu)重要的影響因子，有些藍(lán)藻和綠藻則僅在夏天水溫較高時(shí)出現(xiàn)［40］，Cairns研究發(fā)現(xiàn)20℃左右時(shí)硅藻為主，30℃綠藻為主，40℃藍(lán)藻為主［41］。調(diào)查期間緊水灘水庫(kù)7月和9月水溫最高，平均為27.5℃和30.9℃，7月和9月種類(lèi)數(shù)最多且主要種類(lèi)為綠藻、藍(lán)藻。水溫超過(guò)藻類(lèi)生長(zhǎng)的最適溫度會(huì)引起藻類(lèi)迅速死亡［42］，7月和9月藻類(lèi)細(xì)胞豐度卻較低，可能水溫已經(jīng)超過(guò)大多數(shù)藻類(lèi)生長(zhǎng)的最適溫度。輕度干擾易導(dǎo)致多樣性高峰［43］，7月、9月溫度的提高可能是對(duì)藻類(lèi)輕度干擾，導(dǎo)致其均勻度高，優(yōu)勢(shì)度低，多樣性高。

水體中營(yíng)養(yǎng)鹽特別是N、P是藻類(lèi)生長(zhǎng)最主要的元素［44］，約以16∶1的原子數(shù)比被吸收［45］，N/P比值變化會(huì)影響浮游植物群落結(jié)構(gòu)的改變，N/P比失衡對(duì)硅藻的影響特別明顯［46］。緊水灘水庫(kù)5月、7月、9月、11月N/P比均值分別為13、25、43和18.7，高N/P比說(shuō)明水體已高度磷限制，7、9、11月藻類(lèi)組成及數(shù)量變化受N/P比影響較大。水體中N、P轉(zhuǎn)化方式和效率不同，P轉(zhuǎn)化比N要慢，P還與內(nèi)源性釋放有關(guān)，短期內(nèi)不會(huì)有大的變化，但緊水灘水庫(kù)N、P變化受降水影響，庫(kù)區(qū)降雨主要在5—7月，調(diào)查期間5月降水較多，水體中N、P都較高，特別是P，大量泥沙隨降水入庫(kù)，水體透明度非常低，藻類(lèi)生長(zhǎng)慢，細(xì)胞豐度和種類(lèi)都較低。

3.3 緊水灘水庫(kù)的水質(zhì)評(píng)價(jià)

TSI(Σ)及優(yōu)勢(shì)種、多樣性指標(biāo)顯示調(diào)查期間緊水灘水庫(kù)水質(zhì)為中營(yíng)養(yǎng)到中－富營(yíng)養(yǎng)，這可能與上游入庫(kù)水體營(yíng)養(yǎng)狀況、采樣點(diǎn)附近居民生活污水排放、庫(kù)區(qū)周?chē)脖黄茐挠嘘P(guān)。歷史數(shù)據(jù)顯示2003年緊水灘水域水質(zhì)狀況較好，列入地表水GB3838—2002標(biāo)準(zhǔn)的所測(cè)項(xiàng)目都達(dá)到Ⅱ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)，其中硝酸鹽、亞硝酸鹽達(dá)Ⅰ類(lèi)水標(biāo)準(zhǔn)，因此對(duì)其水質(zhì)繼續(xù)監(jiān)測(cè)和防治進(jìn)一步污染是必要的。

致謝:感謝浙江省環(huán)境監(jiān)測(cè)中心、麗水市環(huán)境監(jiān)測(cè)站協(xié)助本研究的采樣工作及提供理化監(jiān)測(cè)數(shù)據(jù)。

［1］ Jiang Y，Wang B，Yang H C，Liu Q R，Zhou Y L.Community structure of phytoplankton and its relation with water quality in Dongjiang River.Ecology and Environmental Science，2011，20(11):1700－1705.

［2］ Zhang T，Li L，Song L R.Annual dynamics of phytoplankton abundance and community structure in the Xionghe Reservoir.Acta Ecologica Sinica，2009，29(6):2972－2980.

［3］ Cen J Y，Li Y，Lu S H，Hu H J.Structure characteristics of phytoplankton in Liuxi and Baiang river，China.Journal of Wuhan Botanical Research，2010，28(5):561－567.

［4］ Qiu X C，Zhao H X.Community structure and biodiversity of phytoplankton in Shahu lake，Ningxia.Journal of Hydroecology，2011，32(1):20－26.

［5］ Zhang J F，F(xiàn)eng J，Xie S L，Wang S H.Characteristics of phytoplankton community structures in Ningwu Subalpine lakes，Shanxi province.Journal of Lake Science，2012，24(1):117－122.

［6］ Hu R，Lei L M，Han B P.Phytoplankton assemblage and seasonal dynamics in the large oligo trophic Xinfengjiang reservoir in southern China.Acta Ecologica Sinica，2008，28(10):4652－4664.

［7］ Zou H J，Hu R，Han B P.Structure and dynamics of phytoplankton community in Hedi reservoir.South China Journal of Tropical and Subtropical Botany.2010，18(2):196－202.

［8］ Xue J Z，Bian J Y，Wang Q，Cai Z，Zhu X Y，Li Z Y，Li H F，Wu H X.Ecological features of phytoplankton community of Tangbahu reservoir in Xinjiang.Arid Land Geography，2012，35(2):254－259.

［9］ Wang Y L，Cao Z M，Liu F.Seasonal variation of phytoplankton and analysis of nutritional status in Laoshan reservoir.Water Resource Protection，2011，27(1):42－45.

［10］ Chen C H，Zhang J F，Ma P M，Jin K L，Li L G，Luan J G.Spatial－temporal distribution of phytoplankton and safety assessment of water quality in Xikeng reservoir.Journal of Hydroecology，2012，33(2):32－39.

［11］ Bian S W，Yu H X，Ma X C，Wang J G，Ju Y F.Community structure of phytoplankton in Taoshan reservoir and trophic state of water.Journal of Hydroecology，2012，33(1):53－57.

［12］ Meng H M.The actuality and analysis on reservoir water quality in inland China.Shanxi Journal of Agricultural Science，2007，(3):42－45.

［13］ Han B P.Reservoir ecology and limnology in China:a retrospective comment.Journal of Lake Sciences，2010，22(2):151－160.

［14］ Gu J Q，Shi N，Xue G Y.Climatic variation of rainlfall and wet days in Zhejiang.Quarterly Journal of Applied Meteorlolgy.2002，13(3):322－329.

［15］ Shi N，Wang Y B，Ma L，Gu J Q.Regional characteristics on summer rainfall variation in Zhejiang province.Bulletin of Science and Technology.2001，17(5):10－15.

［16］ Zheng J Y，Li M G，Mai M，Wu Y X.Hydrographic and sediment analyses of the Oujiang estuary.Journal of Waterway and Harbor.2008，29(1):1－7.

［17］ He A L，Zhu S C.The eco－environment present status and protect of Jinshuitan reservoir watershed.Henan Science.2004.22(6):879－881.

［18］ Jin X C，Tu Q Y，Zhang Z S.Criterion of eutrophiction survey on lakes.2nd ed.Beijing:China Environmental Science Press，1990:21－111.

［19］ Bi L J//Hu Z Y，ed.Flora Algarum Sinicarum Aquae Dulcis.Tomus VIII.Chlorophyta.Chlorococcales.Beijing:Science Press，2004:1－198.

［20］ Hu H J，Wei Y X.The Freshwater Algae of China:Systematics，Taxonomy and Ecology.Beijing:Science Press，2006:23－948.

［21］ Hu H J.The Biology of Water－Blooms Blue－Green Algae.Beijing:Science Press，2011:63－94.

［22］ Qi Y Z.Flora Algarum Sinicarum Aquae Dulcis.Tomus IV.Bacillariophyta.Centricae.Beijing:Science Press，1995:104－104.

［23］ Qi Y Z，Li J Y，Xie S Q，Zhang Z A.Flora Algarum Sinicarum Aquae Dulcis.Tomus X.Bacillariophyta，Pennatae(Araphidiales，Raphidionales).Beijing:Science Press，2004:161－161.

［24］ Shi Z X.Flora Algarum Sinicarum Aquae Dulcis.Tomus VI.Euglenophyta.Beijing:Science Press，1999:1－414.

［25］ Wei Y X.Flora Algarum Sinicarum Aquae Dulcis.Tomus VII.Chlorophyta.Zygnematales.Mesotaniaceae;Desmidiales.Desmidiaceae.Beijing:Science Press，2003:1－200.

［26］ Dasí M J，Miracle M R，Camacho A，et al.Summer phytoplankton assemblages across trophic gradients in hard－water reservoirs.Hydrobiologia.1998.369－370:27－43.

［27］ Lange－Bertalot H.Navicula sensu stricto 10 Genera Separated from Navicula sensu lato Frustulia.Diatoms of Europe 2，2001:1－526.

［28］ Komárek J，Anagnostidis K.Cyanoprokaryota.1.Teil:Chroococcales//Ettl H，G?rtner G，Heynig H，Mollenhauer D，eds.Süsswasserflora von Mitteleuropa 19/1.Gustav Fischer:Jena Stuttgart Lübeck Ulm，1998:548－548.

［29］ Komárek J，Anagnostidis K.Cyanoprokaryota.2.Teil/2nd Part:Oscillatoriales//Büdel B，Krienitz L，G?rtner G，Schagerl M.eds.Süsswasserflora von Mitteleuropa 19/2.Elsevier/Spektrum:Heidelberg，2005:759.

［30］ Komárek J，Komarková J.Review of the European Microcystis－morphospecies(Cyanoprokaryotes)from nature.Czech Phycology，Olomouc，2002，2:1－24.

［31］ Salnaso N，Morabito G，Mosello R，Garibaldi L，Simona M，Buzzi F，Ruggiu D.A synoptic study of phytoplankton in the deep lakes south of the Alps(lakes Garda，Iseo，Como，Lugano and Maggiore).Journal of Limnology，2003，62(2):207－227.

［32］ Desikachary T V.Cyanophyta.New Delhi:Indian Council of Agricultural Research，1959:81－132.

［33］ Lothar G.Cyanophyceae.Mit 780 in den Text gedruckten Abbildungen.Leipzig:Akademische Verlagsgesellschaft m.b.H.，1932:1－1196.

［34］ Compiled by Ministry of Environmental Protection of the People's Republic of China.Water and Wastewater Monitoring and Analysis Methods.4th ed.Beijing:China Environmental Science Press，2002:88－284.

［35］ Shannon C E，Weaver W.The Mathematical Theory of Communication.Urbana II:University of Illinois Press，1949:1－54.

［36］ Carlson R E.A trophic state index for lake.Limnology and Oceanography，1977，22(2):361－369.

［37］ Pan J Z，Xiong F，Li W C，Ke F.Structure，distribution and its impact factors of phytoplankton community in fuxian Lake.Acta Ecologica Sinica，2009，29(10):5376－5386.

［38］ Reynolds C S.The Ecology of Phytoplankton.Cambridge:Cambridge University Press，2006:362－389.

［39］ Liu J K.Advanced Hydrobiology.Beijing:Science Press，2000:176－198.

［40］ Yang D F，Chen S T，Hu J，Wu J P，Huang H.Magnitude order of the effect of light，water temperature and nutrients on phytoplankton growth .Marine Environmental Science，2007，26(3):201－207.

［41］ Wang Z H，Cui F Y，An Q.Influence of water temperature and trophic value on algae blooming in reservoirs.Ecology and Environment，2005，14(1):10－15.

［42］ Shen G Y，Shi B Z.Marine Ecology .Xiamen:Xiamen University Press，1990:67－123.

［43］ Wu H J，Guo S L.The effect of hydrological regime on phytoplankton community.Advances in Water Science，2001，12(1):51－55.

［44］ Sun C C，Wang Y S，Sun S，Zhang F Q.Analysis dynamics of phytoplankton community characteristics in Daya Bay.Acta Ecology Science，2006，26(12):3948－3958.

［45］ Redfield A C.The biological control of chemical factors in the environment.American Scientist，1958，46(3):205－221.

［46］ Qu K M，Chen B J，Yuan Y X.A preliminary study on influence of N and P on population constituent of planktonic diatoms in seawater.Chinese Journal of Applied Ecology，2000，11(3):445－448.

參考文獻(xiàn):

［1］ 江源，王博，楊浩春，劉全儒，周云龍.東江干流浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征及與水質(zhì)的關(guān)系.生態(tài)環(huán)境學(xué)報(bào)，2011，20(11):1700－1705.

［2］ 張婷，李林，宋立榮.熊河水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)的周年變化.生態(tài)學(xué)報(bào)，2009，29(6):2972－2980.

［3］ 岑競(jìng)儀，李揚(yáng)，呂頌輝，胡鴻鈞.流溪河和潖江河從化段浮游植物群落結(jié)構(gòu)研究.武漢植物學(xué)研究，2010，28(5):561－567.

［4］ 邱小琮，趙紅雪.寧夏沙湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)及多樣性研究.水生態(tài)學(xué)雜志，2011，32(1):20－26.

［5］ 張俊芳，馮佳，謝樹(shù)蓮，王石會(huì).山西寧武亞高山湖群浮游植物群落結(jié)構(gòu)特征.湖泊科學(xué)，2012，24(1):117－122.

［6］ 胡韌，雷臘梅，韓博平.南亞熱帶大型貧營(yíng)養(yǎng)水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)與季節(jié)變化——出新豐江水庫(kù)為例.生態(tài)學(xué)報(bào)，2008，28(10):4652－4664.

［7］ 鄒紅菊，胡韌，韓博平.鶴地水庫(kù)浮游植物群落的結(jié)構(gòu)與動(dòng)態(tài).熱帶亞熱帶植物學(xué)報(bào)，2010，18(2):196－202.

［8］ 薛俊增，邊佳胤，王瓊，蔡楨，朱新英，李周永，李海峰，吳惠仙.新疆塘巴湖水庫(kù)浮游植物群落組成特征.干旱地理，2012，35(2):254－259.

［9］ 王艷玲，曹正梅，劉峰.嶗山水庫(kù)浮游植物的季節(jié)變化及水體營(yíng)養(yǎng)狀態(tài).水資源保護(hù)，2011，27(1):42－45.

［10］ 陳春浩，張俊芳，馬沛明，金可禮，李良庚，欒建國(guó).茜坑水庫(kù)浮游植物時(shí)空分布及水質(zhì)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià).水生態(tài)學(xué)雜志，2012，33(2):32－39.

［11］ 卞少偉，于洪賢，馬成學(xué)，王建國(guó)，鞠永福.桃山水庫(kù)浮游植物群落結(jié)構(gòu)及水質(zhì)營(yíng)養(yǎng)狀態(tài)評(píng)價(jià).水生態(tài)學(xué)雜志，2012，33(1):53－57.

［12］ 孟紅明.中國(guó)內(nèi)地水庫(kù)水質(zhì)現(xiàn)狀及原因分析.陜西農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007，3:42－45.

［13］ 韓博平.中國(guó)水庫(kù)生態(tài)學(xué)研究的回顧與展望.湖泊科學(xué)，2010，22(2):151－160.

［14］ 顧駿強(qiáng)，施能，薛根元.近40年浙江省降水量、雨日的氣候變化.應(yīng)用氣象學(xué)報(bào)，2002，13(3):322－329.

［15］ 施能，王永波，馬麗，顧俊強(qiáng).浙江省夏季降水的區(qū)域特征.科技通報(bào)，2001，17(5):10－15.

［16］ 鄭敬云，李孟國(guó)，麥苗，吳以喜.甌江口水文泥沙特征分析.水道港口，2008，29(1):1－7.

［17］ 何愛(ài)蘭，朱圣潮.緊水灘水庫(kù)流域生態(tài)環(huán)境現(xiàn)狀與保護(hù).河南科學(xué)，2004，22(6):879－881.

［18］ 金相燦，屠清瑛，章宗涉.湖泊富營(yíng)養(yǎng)化調(diào)查規(guī)范 (第二版).北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，1990:21－111.

［19］ 畢列爵//胡征宇主編.中國(guó)淡水藻志_第八卷_綠藻門(mén)_綠球藻目(上).北京:科學(xué)出版社，2004:1－198.

［20］ 胡鴻鈞，魏印心.中國(guó)淡水藻類(lèi)——系統(tǒng)、分類(lèi)及生態(tài).北京:科學(xué)出版社，2006:23－948.

［21］ 胡鴻鈞.水華藍(lán)藻生物學(xué).北京:科學(xué)出版社，2011:63－94.

［22］ 齊雨藻主編.中國(guó)淡水藻志_第四卷_硅藻門(mén)_中心綱.北京:科學(xué)出版社，1995:104－104.

［23］ 齊雨藻，李家英，謝淑琦，張子安.中國(guó)淡水藻志_第十卷_硅藻門(mén)_羽紋綱_(無(wú)殼縫目，擬殼縫目).北京:科學(xué)出版社，2004:161－161.

［24］ 施之新.中國(guó)淡水藻志_第六卷_裸藻門(mén).北京:科學(xué)出版社，1999，1－414.

［25］ 魏印心.中國(guó)淡水藻志_第七卷_綠藻門(mén)_雙星藻目_中帶鼓藻科_鼓藻目_鼓藻科.北京:科學(xué)出版社，2003:1－200.

［34］ 國(guó)家環(huán)境保護(hù)總局編.水和廢水監(jiān)測(cè)分析方法_(第四版).北京:中國(guó)環(huán)境科學(xué)出版社，2002:88－284.

［37］ 潘繼征，熊飛，李文朝，柯凡.撫仙湖浮游植物群落結(jié)構(gòu)、分布及其影響因子.生態(tài)學(xué)報(bào)，2009，29(10):5376－5386.

［39］ 劉建康.高級(jí)水生生物學(xué).北京:科學(xué)出版社，2000:176－198.

［40］ 楊東方，陳生濤，胡均，吳建平，黃宏.光照、水溫和營(yíng)養(yǎng)鹽對(duì)浮游植物生長(zhǎng)重要影響大小的順序.海洋環(huán)境科學(xué)，2007，26(3):201－207.

［41］ 王志紅，崔福義，安全.水溫與營(yíng)養(yǎng)值對(duì)水庫(kù)藻華態(tài)勢(shì)的影響.生態(tài)環(huán)境，2005，14(1):10－15.

［42］ 沈國(guó)英，施并章.海洋生態(tài)學(xué).廈門(mén):廈門(mén)大學(xué)出版社，1990:67－123.

［43］ 鄔紅娟，郭生練.水庫(kù)水文情勢(shì)與浮游植物群落結(jié)構(gòu).水科學(xué)進(jìn)展，2001，12(1):51－55.

［44］ 孫翠慈，王友紹，孫松，張鳳琴.大亞灣浮游植物群落特征.生態(tài)學(xué)報(bào)，2006，26(12):3948－3958.