張洪海，王 明，陳 磊，劉松濤，竇華山，高東泉

(1.曲阜師范大學(xué)生命科學(xué)學(xué)院，曲阜 273165;2.達(dá)賚湖國(guó)家級(jí)自然保護(hù)區(qū)管理局，海拉爾 021000)

鳥(niǎo)類(lèi)的巢址選擇是鳥(niǎo)類(lèi)在長(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中形成的一種繁殖與防御對(duì)策，是鳥(niǎo)類(lèi)與環(huán)境協(xié)同進(jìn)化的結(jié)果也是鳥(niǎo)類(lèi)繁殖體系的重要環(huán)節(jié)［1］。鳥(niǎo)類(lèi)對(duì)生境的變化反映敏感，棲息地保護(hù)、棲息地條件的改善，對(duì)于保護(hù)鳥(niǎo)類(lèi)多樣性有至關(guān)重要的意義。相關(guān)研究表明，鳥(niǎo)類(lèi)巢址質(zhì)量的高低與其繁殖成功率有直接的關(guān)系［2-5］。因此，鳥(niǎo)類(lèi)巢址選擇的研究對(duì)于鳥(niǎo)類(lèi)資源的管理與保護(hù)具有重要的理論和現(xiàn)實(shí)意義。

大鵟(Buteo hemilasius)為隼形目鷹科鵟屬鳥(niǎo)類(lèi)，全長(zhǎng)約70 cm，棲息于山地、山腳平原和草原等地區(qū)，喜停息在高樹(shù)上或高凸物上，已被列入《世界自然保護(hù)聯(lián)盟》2009年鳥(niǎo)類(lèi)紅色名錄和中國(guó)國(guó)家重點(diǎn)保護(hù)野生動(dòng)物二類(lèi)保護(hù)動(dòng)物名錄。近年來(lái)達(dá)賚湖地區(qū)草原環(huán)境的變化日益明顯，大面積的草原面臨退化威脅，繁殖生境的變化導(dǎo)致大鵟的種群數(shù)量減少，繁殖成功率也非常低。由于大鵟的棲息地環(huán)境相對(duì)惡劣，國(guó)內(nèi)外相關(guān)的研究報(bào)道都比較少，主要涉及行為觀察［6-7］和食性研究［8-9］等方面，相對(duì)滯后于其他猛禽的研究［10-13］。本研究嘗試借助統(tǒng)計(jì)學(xué)方法對(duì)達(dá)賚湖西岸地區(qū)大鵟的巢址選擇進(jìn)行研究，對(duì)影響大鵟巢址選擇的主要生態(tài)因子進(jìn)行描述和分析，從而為今后大鵟繁殖率的提高和雛鳥(niǎo)的保護(hù)提供科學(xué)依據(jù)，同時(shí)也為維持達(dá)賚湖西岸地區(qū)的生態(tài)平衡做出貢獻(xiàn)。

1 研究地區(qū)概況

達(dá)賚湖西岸地區(qū)位于內(nèi)蒙古自治區(qū)東北部，呼倫貝爾盟西部，北鄰俄羅斯，南與蒙古國(guó)相接，處于中、蒙、俄三國(guó)邊境交界處。地理位置為 N48°45′50″—49°20′20″;E116°50′10″—118°10′10″，在動(dòng)物地理區(qū)劃上屬古北界、蒙新區(qū)，東部草原亞區(qū)。該地區(qū)屬于高平原地貌，區(qū)域內(nèi)地形復(fù)雜，起伏波動(dòng)大，海拔一般為500—700m。本地區(qū)屬大陸性干旱氣候，干燥少雨多風(fēng)，年平均氣溫0.4℃。

植被類(lèi)型屬于歐亞草原植被區(qū)、蒙古高原植物省、蒙古高原東部州。典型的生境類(lèi)型有湖岸裸地(懸崖)，湖灘濕地，沙化草地，堿蓬草甸，針茅草原和羊草草原。優(yōu)勢(shì)種類(lèi)為大針茅(Stipa grandis)、羊草(Leymus chinensis)、小葉錦雞兒(Caragana microphylia)、達(dá)烏里芯芭(Cymbaria dahurica)、額爾古納早熟禾(Poa argunensis)等。

2 研究方法

2.1 樣地選取

調(diào)查的重點(diǎn)區(qū)域包括達(dá)賚湖西岸的金海岸旅游區(qū)到拴馬樁旅游區(qū)西側(cè)狹長(zhǎng)的湖岸懸崖、烏蘭布冷地區(qū)、吉布堤濕地和附近廣大的草原腹地。共定位大鵟巢穴13個(gè)(被8只大鵟使用)，其中湖岸區(qū)域9個(gè)，沼澤附近陡坡3個(gè)，草原溝壑地區(qū)1個(gè)。

2.2 數(shù)據(jù)采集

找到大鵟巢址后，以巢址為中心隨機(jī)方向打15m×15m的大樣方。在每個(gè)大樣方中心位置選取1m×1m的小樣方，然后以向四個(gè)角拋石塊的方法，在四個(gè)角的方向各選取一個(gè)1m×1m的小樣方。位于懸崖上的巢址不便于測(cè)量，故以巢址所在懸崖的前方湖岸為取樣地，隨機(jī)選取某一點(diǎn)，以該點(diǎn)為中心打15m×15m的大樣方，小樣方設(shè)置方法與上相同，位于懸崖上的巢址附近區(qū)域，采用目測(cè)的方法記錄估測(cè)值。

根據(jù)大鵟棲息地特征，選取了20項(xiàng)生境參數(shù)，測(cè)量方法參照閆永鋒［14］等的方法:

海拔高度、經(jīng)緯度在巢中心用GPS測(cè)定。

根據(jù)巢所在位置將巢址地形劃分為湖岸懸崖、沼澤附近陡坡和樹(shù)木。

坡度、坡向、坡位用DQL-8型地質(zhì)羅盤(pán)測(cè)定。坡向依北、東北、東、東南、南、西南、西、西北分別賦值1、2、3、4、5、6、7、8;坡位是依巢中心所在的位置(相對(duì)于懸崖或陡坡)分為下坡位、中下坡位、中坡位、中上坡位和上坡位，分別賦值為1、2、3、4、5。沒(méi)有坡的此3項(xiàng)均記做0。

巢高以及巢距懸崖上部距離以巢所在中心位置，用50m卷尺進(jìn)行測(cè)量。

巢長(zhǎng)徑、巢短徑和巢深，用1m的尺進(jìn)行測(cè)量。將大鵟巢近似為橢圓形，巢的長(zhǎng)徑和短徑近似為橢圓形的長(zhǎng)短徑，巢深為巢內(nèi)最低點(diǎn)到巢最高點(diǎn)的垂直距離。

物種豐富度即為大樣方內(nèi)植物物種數(shù)目。

植被蓋度，在小樣方的對(duì)角線(xiàn)上，過(guò)交叉點(diǎn)拉兩條100cm并有長(zhǎng)度標(biāo)記的線(xiàn)，記錄植物所占的1cm的格數(shù)，二者平均值為小樣方的植被蓋度，5個(gè)小樣方的平均值作為大樣方的植被蓋度。

草本密度，記錄小樣方內(nèi)草本植物的數(shù)量，5個(gè)小樣方的平均值作為大樣方的草本密度。

植被高度以1m米尺進(jìn)行測(cè)量，在大樣方內(nèi)隨機(jī)選取20株植被，其高度的平均值為植被均高。

水源距離指河流、湖泊、沼澤等，用GPS測(cè)量樣方到最近水源的直線(xiàn)距離。

覓食地距離，用GPS測(cè)量樣方到最近覓食地點(diǎn)的直線(xiàn)距離。

距居民點(diǎn)距離，用GPS測(cè)量樣方到最近居民點(diǎn)的直線(xiàn)距離。

距草原道路距離，用GPS測(cè)量樣方到最近草原道路的直線(xiàn)距離。

2.3 數(shù)據(jù)處理

巢址樣方的數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)應(yīng)用SPSS 18.0軟件處理。

應(yīng)用X2檢驗(yàn)分析大鵟棲息地對(duì)海拔、營(yíng)巢地地形、坡度、坡位、坡向等的選擇情況;計(jì)算各項(xiàng)生境參數(shù)在調(diào)查樣方內(nèi)出現(xiàn)的頻次及所占百分比;對(duì)隱蔽度、物種豐富度、植被蓋度、草本密度、植被均高、巢高、巢距懸崖上部距離、距水源距離、距居民點(diǎn)距離、距覓食地距離、距草原道路距離等11項(xiàng)參數(shù)進(jìn)行主成分分析。

數(shù)據(jù)采用Mean±SD表示，其中Mean為算術(shù)平均值，SD為標(biāo)準(zhǔn)差。

3 結(jié)果與分析

3.1 棲息地選擇

大鵟棲息于山地、山腳平原和草原等地區(qū)，達(dá)賚湖西岸地區(qū)地形相對(duì)復(fù)雜，地面起伏較大且多陡峭懸崖，為大鵟的活動(dòng)提供了廣泛空間。3月中下旬開(kāi)始，隨著氣溫逐漸升高，達(dá)賚湖西岸地區(qū)開(kāi)始陸續(xù)出現(xiàn)大鵟的活動(dòng)，懸崖上部或側(cè)面可見(jiàn)明顯的噴射狀白色糞便。4月上旬開(kāi)始尋找陡峭懸崖筑巢，筑巢位置位于懸崖側(cè)面的石縫或是平臺(tái)處。大鵟具有使用舊巢的習(xí)慣，多年使用的舊巢明顯大于新巢，在同一巢域內(nèi)有多個(gè)巢穴。

大鵟巢穴較為粗糙，從外側(cè)看沒(méi)有固定形狀，但巢內(nèi)具有橢圓形區(qū)域用于產(chǎn)卵和孵化。巢穴材料多為就地取材，外部先用通過(guò)堅(jiān)硬的木質(zhì)結(jié)構(gòu)建造輪廓并固定巢穴，內(nèi)部則多用枯草、報(bào)紙甚至是漁網(wǎng)和破舊衣物充斥巢穴之中保持溫度(圖1)。經(jīng)過(guò)粗略測(cè)量，大鵟巢穴的結(jié)構(gòu)特征為:外徑 (94.7±4.2)cm;內(nèi)徑(24.8±1.5)cm;巢深(14.0±0.9)cm;巢高度(46.1±2.7)cm。

3.2 營(yíng)巢地的海拔

13個(gè)巢址樣方中，最低海拔535m，最高海拔578m。相對(duì)于達(dá)賚湖西岸地區(qū)500—700m的海拔范圍，大鵟的巢址集中于530—550m之間，所占比例達(dá)到92.31%(n=13)。大鵟巢址對(duì)海拔的選擇性差異顯著(X2=173.60，df=12，P ＜0.01)。

3.3 營(yíng)巢地地形

大鵟巢址在湖岸懸崖和沼澤附近陡坡區(qū)域出現(xiàn)的幾率較大，分別為69.23%和23.08%(表1)。僅有一個(gè)巢位于羊草草原低洼地區(qū)的榆樹(shù)上，其他地區(qū)則未見(jiàn)營(yíng)巢現(xiàn)象。

3.4 巢的坡度、坡位和坡向

營(yíng)巢地點(diǎn)坡度較大，集中于15°—45°之間，比率達(dá)到84.62%，位于樹(shù)上的巢址坡度記為0。巢址對(duì)于坡度的選擇差異性顯著(X2=7.20，df=12，P＜0.01)。

圖1 大鵟巢穴的結(jié)構(gòu)外觀Fig.1 The structure of Buteo nests

大鵟巢址坡位全部出現(xiàn)在中坡以及以上的坡位。巢址對(duì)于坡位的選擇具有顯著差異(X2=10.65，df=12，P＜0.01)。下坡位以及中下坡位未有巢址分布。

大鵟巢址對(duì)于坡向的選擇具有顯著差異(X2=8.19，df=12，P＜0.01)，絕大部分集中于東南(46.15%)、東(30.77%)和東北(15.38%)3個(gè)方向，僅有一個(gè)巢朝向西南，其他四個(gè)方向則無(wú)巢址分布。

3.5 大鵟巢址13個(gè)生境參數(shù)的頻次分布

對(duì)大鵟的13個(gè)巢址樣方的13項(xiàng)生境參數(shù)進(jìn)行頻次分析，結(jié)果顯示大鵟巢址生境的主要特征為:營(yíng)巢地點(diǎn)為湖岸懸崖和沼澤附近陡坡;隱蔽度一般或良好;植被蓋度大于50%;草本密度高于5株/m2;植被均高大于30cm;巢距懸崖上部距離2—5m;距水源100m以?xún)?nèi);距居民距離點(diǎn)大于1km;距草原道路的距離大于0.5km;對(duì)于物種豐富度沒(méi)有特殊要求(表1)。

表1 大鵟巢址生態(tài)因子分布頻次Table 1 Distribution frequency of nest-site ecological factor about habita t of Buteo hemilasius

續(xù)表

3.6 巢址選擇的主要因子

對(duì)大鵟巢址選擇的11個(gè)生境參數(shù)做主成分分析，結(jié)果如表2。從表2可以看出，前4個(gè)主成分的特征值均大于1，其累計(jì)貢獻(xiàn)率達(dá)到80.891%，表明前4個(gè)主成分基本包括了這11個(gè)生態(tài)因子的所有信息，原來(lái)的11個(gè)變量可由4個(gè)主成分(3.518+2.167+1.635+1.578≈8.898個(gè)變量)反映。因此，提取前4個(gè)主成分并計(jì)算出其相應(yīng)的特征向量(表3)。

表2 大鵟巢址選擇各主成分的特征值表Table 2 The eigenvalues of principle components for nest－site selection of Buteo hemilasius

表3 大鵟巢址選擇的旋轉(zhuǎn)后因子成分矩陣Table 3 Rotated componentmatrix for nest-site of t Buteo hemilasius

從旋轉(zhuǎn)后因子成分矩陣中每個(gè)主要成分系數(shù)絕對(duì)值的大小可以看出:第一主成分中，植被蓋度、草本密度、植被均高和隱蔽度的相關(guān)系數(shù)的絕對(duì)值較高，分別達(dá)到0.864、0.790、0.736和0.645，這4個(gè)變量的值反映了大鵟巢址的植物特征，可以為大鵟提供良好的隱蔽條件，因此將第一主成分定義為植物特征因子，表現(xiàn)出大鵟的不可接近性。第二主成分中，載荷系數(shù)絕對(duì)值較大的是距居民點(diǎn)距離(0.764)、距覓食地距離(0.626)和距水源距離(0.604)，這3個(gè)變量主要與大鵟的食物有關(guān)，定義為食物因子。第三主成分中，只有巢高的載荷系數(shù)絕對(duì)值明顯高于其他變量，達(dá)到0.762，反映出干擾對(duì)大鵟巢址選擇的影響，命名為干擾因子。第四主成分中，距草原道路的距離和距居民點(diǎn)的距離載荷系數(shù)絕對(duì)值較大，同樣反映出大鵟巢址的不可接近性。

在4個(gè)出成分中，第一主成分和第四主成分都與大鵟巢址的隱蔽性(不可接近性)有關(guān)，主要包括巢址區(qū)域的植物特征和地形特征，統(tǒng)稱(chēng)為隱蔽性因子。由此可以看出，達(dá)賚湖西岸地區(qū)大鵟巢址的選擇，首先考慮的是巢址地形的隱蔽性，然后依次為食物因子和干擾因子。4個(gè)主成分中，相對(duì)系數(shù)絕對(duì)值最高的變量依次是:植被蓋度、距居民點(diǎn)距離、巢的高度和距草原道路距離。

4 討論

4.1 營(yíng)巢地的海拔

達(dá)賚湖西岸地區(qū)大鵟的營(yíng)巢地點(diǎn)絕大部分選擇在該地區(qū)相對(duì)位置的中部范圍，可能由于該地區(qū)大鵟的繁殖期溫度較低，低氣溫不利于大鵟卵的孵化，因此大鵟盡可能選擇海拔較低而溫度相對(duì)較高的地點(diǎn)營(yíng)巢。此外，大鵟喜停棲與高樹(shù)或高凸物上，該地區(qū)海拔較高的地區(qū)具有眾多的懸崖和陡坡，人為干擾相對(duì)弱，而受放牧影響海拔低的地區(qū)則有很強(qiáng)的人為干擾。由此可見(jiàn)，大鵟的巢址選擇是一種繁殖與生存權(quán)衡的結(jié)果:既保證較少的能量投入，又有利于避開(kāi)人為干擾。

4.2 地形和巢穴位置

達(dá)賚湖西岸地區(qū)地形類(lèi)型多樣，包括羊草草原、湖岸濕地、葦塘和沼澤等。大鵟的巢址絕大部分集中于湖岸懸崖和沼澤附近的陡坡，其最大的區(qū)別在于后兩者的環(huán)境異質(zhì)性高，隱蔽條件良好。達(dá)賚湖西岸地區(qū)往年也有大鵟在凸起的沙丘處筑巢的記錄，雖然典型羊草草原地區(qū)大鵟的食物種類(lèi)要遠(yuǎn)大于湖岸懸崖和沼澤附近陡坡，但受人為干擾相對(duì)較大。而且近年來(lái)該地區(qū)草場(chǎng)退化嚴(yán)重，存在過(guò)度放牧現(xiàn)象，大鵟的繁殖也受到一定程度影響。懸崖和陡坡為大鵟的繁殖提供了安全隱蔽的環(huán)境，也符合大鵟喜停棲在高凸物上的習(xí)性。由此可見(jiàn)，在食物豐富程度與安全的隱蔽環(huán)境之間，大鵟更傾向于后者。

4.3 對(duì)坡位、坡度和坡向的選擇

大鵟巢穴所在地區(qū)的懸崖以及陡坡相對(duì)海拔落差很小，最大落差不會(huì)超過(guò)20 m，小范圍的海拔落差對(duì)氣溫不會(huì)有太大影響，繁殖能量投入的差異可以忽略不計(jì)。因此，大鵟對(duì)于坡位的選擇，絕大多數(shù)集中于中上坡位，主要是有利于躲避人類(lèi)或其他動(dòng)物的干擾，以及可能存在的人類(lèi)的獵捕或是對(duì)卵的破壞。而且這與食物幾乎沒(méi)有關(guān)系，因?yàn)榇簌\一般具有較為固定的捕食地點(diǎn)，而營(yíng)巢地范圍內(nèi)幾乎沒(méi)有食物資源。

大鵟巢穴的坡度集中于15°—45°之間。大鵟的警戒性極強(qiáng)，如果巢穴所在區(qū)域坡度太小人或動(dòng)物能夠輕易接近巢穴，導(dǎo)致干擾強(qiáng)烈而影響大鵟的繁殖;坡度太大既不利于巢穴的固定，卵也有滑下巢穴的危險(xiǎn)而導(dǎo)致孵化失敗;同時(shí)由于天氣等原因?qū)е峦寥赖拇罅苛魇?，露出裸露的巖石，反而不利于大鵟巢穴的隱蔽。據(jù)觀察即使是在陡峭的懸崖上營(yíng)巢，大鵟巢穴也會(huì)處在一個(gè)坡度較緩類(lèi)似于平臺(tái)的地方。這樣的平臺(tái)地區(qū)不僅易于筑巢，還可以幫助大鵟抵御達(dá)賚湖地區(qū)的嚴(yán)寒天氣，保持巢穴溫度有利于大鵟順利繁殖。

鳥(niǎo)類(lèi)喜在陽(yáng)坡或半陽(yáng)坡上營(yíng)巢，大鵟也是一樣。特別是在溫度較低的情況下，向陽(yáng)的坡位可以接受更長(zhǎng)時(shí)間的光照，從而降低自身對(duì)于維持孵化溫度的能量支出，既可保證繁殖行為有效地進(jìn)行，又能節(jié)省能量用于大鵟的捕食。

4.4 巢址選擇的因子分析

由于棲息地中各項(xiàng)因子對(duì)動(dòng)物的作用不同，分析其內(nèi)在特征找出影響選擇行為的關(guān)鍵因子就成了棲息地研究的一項(xiàng)重要內(nèi)容。陳化鵬等認(rèn)為，鳥(niǎo)類(lèi)對(duì)營(yíng)巢生境的選擇是長(zhǎng)期進(jìn)化適應(yīng)的結(jié)果。Cody認(rèn)為影響鳥(niǎo)類(lèi)巢址選擇的最主要的兩個(gè)因素是環(huán)境適合程度和巢捕食壓力，而每一個(gè)因素的相對(duì)重要性是由它對(duì)巢成功的影響力決定的［15］。

本研究的結(jié)果表明，隱蔽性因子在大鵟的巢址選擇中占據(jù)首要地位，符合Root［16］食物和隱蔽條件是影響鳥(niǎo)類(lèi)棲息地利用的基本因素的觀點(diǎn)。而大鵟作為頂級(jí)消費(fèi)者，具有相對(duì)較弱的巢捕食壓力，因此環(huán)境適合程度具體而言隱蔽性因子便成為影響大鵟巢址選擇的主要因素，這與鄧文洪等影響灰臉鵟鷹巢址選擇的主要生態(tài)因素的結(jié)論一致。猛禽對(duì)于環(huán)境因子的要求往往比營(yíng)養(yǎng)因子更為重要，這由內(nèi)在的進(jìn)化機(jī)制決定。大鵟的活動(dòng)區(qū)域范圍很大且相對(duì)固定，本實(shí)驗(yàn)調(diào)查范圍內(nèi)具有明顯其他猛禽的活動(dòng)，包括雕鸮、紅隼等，當(dāng)其他鳥(niǎo)類(lèi)進(jìn)入大鵟的警戒區(qū)域或其活動(dòng)行為對(duì)大鵟產(chǎn)生干擾，會(huì)發(fā)生追逐驅(qū)趕現(xiàn)象。因此大鵟巢穴良好的隱蔽性在一定程度上是降低了競(jìng)爭(zhēng)強(qiáng)度，從而有助于提高繁殖成功率。

干擾因子對(duì)大鵟的巢址選擇處于次要地位。達(dá)賚湖西岸地區(qū)靠近新巴爾虎右旗，牧民相對(duì)密集，同時(shí)還有漁業(yè)工作人員的活動(dòng)，從而對(duì)大鵟的巢址選擇形成間接壓力。隨著達(dá)賚湖西岸拴馬樁附近區(qū)域的開(kāi)發(fā)，大鵟的活動(dòng)受到較大限制，大鵟的覓食地也逐漸縮小，面對(duì)生存和繁殖的雙重壓力，大鵟不得不冒著較大風(fēng)險(xiǎn)以求生存，有時(shí)甚至可見(jiàn)大鵟到人口密集的牧區(qū)捕食的現(xiàn)象。因此人為干擾是主要的干擾因子，而其他物種對(duì)于大鵟巢址選擇的影響程度尚待進(jìn)一步研究。

在主成分因子中，食物因子也存在一定影響。由于大鵟處在較高的營(yíng)養(yǎng)級(jí)，在整個(gè)繁殖周期不用過(guò)多考慮被捕食的風(fēng)險(xiǎn)。從前文數(shù)據(jù)可以看出，大鵟的覓食地點(diǎn)離自己巢穴都有較遠(yuǎn)距離。這與大鵟強(qiáng)有力的飛行能力有關(guān)，同時(shí)覓食地遠(yuǎn)離巢穴可以避免巢穴被發(fā)現(xiàn)，從而提高幼鳥(niǎo)的成活率和繁殖成功率。

本研究的結(jié)果表明，在達(dá)賚湖國(guó)家自然保護(hù)區(qū)達(dá)賚湖西岸地區(qū)影響大鵟巢址選擇的主要因子依次為隱蔽性因子、干擾因子和食物因子。之前的一些研究顯示，食物和隱蔽條件是鳥(niǎo)類(lèi)棲息地利用的基本因素［18］。但巢址生境因子的選擇偏好，在不同鳥(niǎo)類(lèi)中具有明顯差異。閆永鋒和劉迪發(fā)［14］與Bland和Temple的研究［17］都表明雪雞在巢址選擇過(guò)程中，首先考慮的是避免被天敵捕食的捕食因子，其次才是食物因子，這與叢璐璐對(duì)呼倫貝爾地區(qū)鴻雁的巢址選擇結(jié)果一致。對(duì)于蒼鷺而言，水深、人為干擾和植被密度這3個(gè)生態(tài)因子構(gòu)成其主要影響因子，而與同是猛禽的灰臉鵟鷹相比，干擾因子則對(duì)其巢址選擇具有重要影響［19］。因此，對(duì)于鳥(niǎo)類(lèi)來(lái)說(shuō)，棲息地環(huán)境是影響其巢址選擇的重要方面，而不同鳥(niǎo)類(lèi)在生態(tài)系統(tǒng)中的生態(tài)位同樣起到一定影響。

致謝:感謝內(nèi)蒙古達(dá)賚湖國(guó)家自然保護(hù)區(qū)布特根局長(zhǎng)及工作人員，感謝拴馬樁站的桂滿(mǎn)全站長(zhǎng)、高長(zhǎng)勝、李志國(guó)、薩日古楞等同志的支持與幫助。

［1］ Jack D.The number of bird species on island.Bird study，1969，16:193-209.

［2］ Rands M R W.The effect of nest site select ion on nest predation in Gray Partridges and Red-legged Partridges.Ornis Scandinavica，1988，19:35-40.

［3］ Jackson S L，Hik D S，Rockwell R F.The influence of nest inghabitat on reproductive success of the Lesser Snow Goose.Can.J.Zoo.l，1988，66:1699-1703.

［4］ Crab tree R L，Broom e L S，Wolfe M L.Effect of habitat characteristics on Gad wall nest predation and nest site selection.J.Wild Mgmt，1989，53:129-137.

［5］ Robertson G Y.Factors affecting nest site selection and nesting success in the Common eider Soma teriamollissima.Ib is，1995，137:109-115.

［6］ Lowie P Jager，F(xiàn)rank V J.Rijnierse，Hans Esselink，Aalbert J Baars.Biomonitoring with the Buzzard Buteo buteo in The Netherlands:Heavy Metals and Sources of Variation.J Orrnithol，1996，137:295-318

［7］ Rishad Naoroji，Dick Forsman.First breeding record of the Upland Buzzard Buteo hemilasius for the Indian subcontinent in Changthang，Ladakh and identification characters of Upland Buzzard and Long-legged Buzzard Buteo rufinus.Forktail，2001，17:105-108.

［8］ Yi X F，Li L X，Zhang X A，Li M C.Diet shift of upland buzzards(Buteo hemilasius):evidence from stable carbon isotope ratios.Acta Zoologica Sinica，2003，49(6):764-768.

［9］ Li L X，Yi X F，Li M C，Zhang X A.Diet Composition of Upland Buzzard:Alnalysis on Stomach Content and Food Pellet.Zoological Research，2004，25(2):162-165.

［10］ Yu S Y，Wang Y，Guo T T，Gao X J.Observation on the histology and argyrophil cells in the stomach and small intestine of Buteo hemilasius.Journal of Northwest Normal University(Natural Science)，2009，45(4):87-93.

［11］ Guilad Friedemann a，Yoram Yom-Tov a，Uzi Motro.Shift in nesting ground of the long-legged buzzard(Buteo rufinus)in Judea，Israel-An effect of habitat change.Biological Conservation，2011，144:402-406.

［12］ Stone W B，Okoniewski J C.PCB Poisoning in a Red-Tailed Hawk(Buteo jamaicensis)near a Site of Terrestrial Contamination in New York State.Environmental Contamination and Toxicology，2000，64:81-84.

［13］ Janet C.King，ShelliA.Dubay，JamesE.Woodford.Distribution and nest site selection of red-shouldered hawks(Buteo lineatus)in forests of northeastern Wisconsin(USA).Forest Ecology and Management，2010，102(2):401-408.

［14］ Yan Y F，Liu D F.The nest-site selection of himalayan snow cock(Tetraogallus himalayensis)in the Dongdashan Nature Reserve，Gansu Province.Acta Ecoloica Sinica，2009，29(8):4278-4284.

［15］ Cody M L.Habitat selection in birds:The roles of vegetation structure.competitors and productivity［J］.Bio-Science，1981，31:107-113.

［16］ RootR B.The n ich e exp lo itat ion pattern of th e Blue grav Gnatcatcher.E colM onogr，1967，37:317-350.

［17］ James D B land，Stanley A.Temple.Effects of predation-risk on habitat use by Himalayan Snow cock.Oecologia，1990，82:187-191.

［18］ Gao W，Wang H T，SUN D T.The habitat and nest-site selection of Jankowski′s bunting.Acta ecologica sinica，2003，23(4):665-672.

［19］ D W H，G W，W H T.The important ecological factors influencing nest-site selection of grey-faced Buzzard Eagle.Acta ecologica sinica，2003，23(11):2246-2252.

參考文獻(xiàn):

［8］ 易現(xiàn)峰，李來(lái)興，張曉愛(ài)，李明財(cái).大鵟的食性改變-來(lái)自穩(wěn)定性碳同位素的證據(jù).動(dòng)物學(xué)報(bào)，2003，49(6):764-768.

［9］ 李來(lái)興，易現(xiàn)峰，李明財(cái)，張曉愛(ài).普通大鵟胃容物和食繭分析.動(dòng)物學(xué)研究，2004，25(2):162-165.

［10］ 俞詩(shī)源，王悅，郭婷婷，高先軍.大鵟胃和小腸的組織學(xué)及嗜銀細(xì)胞的觀察.西北師范大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版)，2009，45(4):87-93.

［14］ 閆永鋒，劉迪發(fā).東大山自然保護(hù)區(qū)喜馬拉雅雪雞(Tetraogallus himalayensis)的巢址選擇.生態(tài)學(xué)報(bào)，2009，29(8):4278-4284.

［18］ 高瑋，王海濤，孫丹婷.栗斑腹的棲息地和巢址選擇.生態(tài)學(xué)報(bào)，2003，23(4):665-672.

［19］ 鄧文洪，高瑋，王海濤.影響灰臉鵟鷹巢址選擇的主要生態(tài)因素.影響灰臉鵟鷹巢址選擇的主要生態(tài)因素.生態(tài)學(xué)報(bào)，2003，23(11):2246-2252.