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        外周血淋巴細(xì)胞亞群檢測對膿毒血癥患者的臨床意義

        2013-11-19 05:11:06駱婷婷陳如昌何雄平方海俊
        檢驗醫(yī)學(xué) 2013年1期
        關(guān)鍵詞:毒血癥亞群外周血

        駱婷婷, 陳如昌, 何雄平, 方???/p>

        (義烏市中心醫(yī)院檢驗科,浙江義烏322000)

        膿毒血癥是各種感染性疾病嚴(yán)重階段的最終表現(xiàn),宜盡早使用抗菌藥物治療,但往往抗感染治療效果較差,可能與細(xì)菌耐藥和免疫異常因素有關(guān)[1],淋巴細(xì)胞及亞群的變化在一定程度上可反映患者的免疫狀態(tài)。為此,我們研究了膿毒血癥患者淋巴細(xì)胞亞群變化及其臨床意義。

        一、材料和方法

        1.研究對象 收集義烏市中心醫(yī)院重癥監(jiān)護(hù)病房(ICU)膿毒血癥患者56例,按患者預(yù)后分為死亡組20例和好轉(zhuǎn)組36例,入選標(biāo)準(zhǔn):符合“國際膿毒血癥會議”推薦的診斷標(biāo)準(zhǔn);排除標(biāo)準(zhǔn):既往有人類免疫缺陷病毒(HIV)感染、使用免疫抑制、腫瘤和自體免疫性疾病的患者。50名健康對照者與膿毒血癥組患者年齡、性別差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        2.方法 清晨空腹抽取外周靜脈血2 mL,樣本在6 h內(nèi)測定。采用流式細(xì)胞儀分析淋巴細(xì)胞亞群占淋巴細(xì)胞的百分比。

        3.統(tǒng)計學(xué)方法 采用SPSS 11.5進(jìn)行統(tǒng)計分析,計量數(shù)據(jù)采用±s表示,2組間比較采用兩獨(dú)立樣本t檢驗,P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        二、結(jié)果

        1.淋巴細(xì)胞亞群構(gòu)成比 見表1。

        表1 膿毒血癥組與健康對照組淋巴細(xì)胞亞群構(gòu)成比 (%)

        2.淋巴細(xì)胞亞群預(yù)測膿毒血癥死亡的受試者工作特征(ROC)曲線 以20例膿毒血癥死亡患者為陽性,36例膿毒血癥好轉(zhuǎn)患者為陰性,根據(jù)淋巴細(xì)胞亞群比繪制ROC曲線,見圖1。CD3+、CD4+、CD19+、CD16+CD56+預(yù)測膿毒血癥死亡ROC 曲線下面積分別為0.719、0.673、0.508、0.465。CD4+、CD3+對膿毒血癥死亡的預(yù)測準(zhǔn)確性為中等,CD19+、CD16+CD56+準(zhǔn)確性較差。若以35.6為臨界值,則CD3+CD4+預(yù)測膿毒血癥死亡的敏感性和特異性分別為69%和72%;若以52.4為臨界值,則CD3+預(yù)測膿毒血癥死亡的敏感性和特異性分別為62%和68%。

        圖1 淋巴細(xì)胞亞群預(yù)測膿毒血癥死亡的ROC曲線

        三、討論

        本研究發(fā)現(xiàn)膿毒血癥患者淋巴細(xì)胞亞群間變化不平衡,這反映膿毒血癥患者存在嚴(yán)重的免疫炎癥調(diào)節(jié)功能紊亂,最終導(dǎo)致以非特異性免疫功能障礙為主的免疫麻痹,大部分患者可能死于低免疫狀態(tài),膿毒血癥免疫功能紊亂在一定程度上影響預(yù)后。國外研究也證實了與本研究相似的結(jié)果,但在構(gòu)成比數(shù)值上存在差異[2]。本研究比較膿毒血癥好轉(zhuǎn)組與死亡組淋巴細(xì)胞亞群構(gòu)成比存在差異,這表明死亡患者淋巴細(xì)胞亞群紊亂更加嚴(yán)重,在膿毒血癥機(jī)體免疫系統(tǒng)中,細(xì)胞免疫和體液免疫在對抗感染中起關(guān)鍵作用。陳小楓等[3]的研究也得出了與本研究相似的結(jié)果,但本研究與陳小楓等[3]研究在構(gòu)成比數(shù)值存在差異,原因可能是儀器和方法[4]、疾病嚴(yán)重度、人群個體[5]、樣本數(shù)量等方面存在差異。進(jìn)一步分析淋巴細(xì)胞亞群預(yù)測膿毒血癥死亡的ROC曲線,說明淋巴細(xì)胞亞群檢測可以作為預(yù)測膿毒血癥死亡的輔助手段,當(dāng)然合適的臨界值還需要進(jìn)行大量臨床研究進(jìn)一步確定。

        [1]Darcy CJ,Davis JS,Woodberry T,etal.An observational cohort study of the kynurenine to tryptophan ratio in sepsis:association with impaired immune and microvascular function[J].PLoS One,2011,6(6):e21185.

        [2]Hotoura E,Giapros V,Kostoula A,etal.Preinflammatory mediators and lymphocyte subpopulations in preterm neonates with sepsis[J].Inflammation,2012,35(3):1094-1101.

        [3]陳小楓,葉紀(jì)錄,葉 軍.感染性休克患者外周血淋巴細(xì)胞亞群分析及預(yù)后[J].中華微生物學(xué)和免疫學(xué)雜志,2011,31(6):511.

        [4]黃春梅,郭 野,陳 倩,等.不同流式細(xì)胞分析系統(tǒng)對外周血淋巴細(xì)胞亞群分析結(jié)果的影響[J].中華檢驗醫(yī)學(xué)雜志,2011,34(5):403-408.

        [5]Chen X,Ye J,Ye J.Analysis of peripheral blood lymphocyte subsets and prognosis in patients with septic shock[J].Microbiol Immunol,2011,55(10):736-742.

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