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        烏司他丁對急性自發(fā)性腦出血患者腦保護作用及療效觀察

        2013-11-15 07:51:00陳之力陳紅輝浙江省溫州市中心醫(yī)院急診科溫州325000
        浙江中西醫(yī)結合雜志 2013年7期
        關鍵詞:烏司自發(fā)性自由基

        陳之力 李 勇 陳紅輝 浙江省溫州市中心醫(yī)院急診科 溫州 325000

        自發(fā)性腦出血(spontaneous intracerebral hemorrhage,STICH)患者中腦卒中占15%,但其病死率及致殘率卻嚴重增高,STICH 急性期自發(fā)性腦出血患者死亡比率達30%,在各種急性腦血管病的死亡率中排名首位[1]。出血性腦損傷是一個多因素、多機制、多環(huán)節(jié)的惡性級聯(lián)過程[2]。腦出血特別是急性出血后,導致血腫周圍腦組織繼發(fā)性損傷與微循環(huán)機能障礙,其中炎癥因子釋放和自由基反應與出血性腦損傷密切關聯(lián)。烏司他丁最初為從人尿中提取的精制糖蛋白水解酶抑制劑,可改善人體微循環(huán),目前應用于急性危重病人手術,以此減輕手術對重要器官組織的損傷,已顯示出較強的器官功能保護作用[3]。筆者對STICH 患者手術后早期應用烏司他丁干預治療,觀察急性期STICH 患者炎癥因子TNF-α、IL-1β和氧自由基MDA 釋放程度,探討烏司他丁對STICH患者腦損傷的保護作用及其臨床療效。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 2009 年6 月—2012 年6 月,本院急癥神經(jīng)科住院急性自發(fā)性腦出血患者121 例,在患者親屬或本人簽署知情同意書后隨機分為治療組69例,男40 例,女29 例,年齡39~77 歲,平均(62.18±10.78)歲;對照組52 例,男31 例,女21 例,年齡42~84 歲,平均(63.47±11.26)歲。兩組年齡、性別、患病情況及手術方式等資料比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。所有患者一周內(nèi)無感染病史、無使用抗生素、無肝腎功能障礙;手術前經(jīng)顱腦計算機體層掃描(CT)檢查確診為腦實質(zhì)出血(排除小腦、腦干出血);神經(jīng)功能缺損癱瘓程度0~3 級;表現(xiàn)出嗜睡或昏睡。

        1.2 治療方法 兩組均進行監(jiān)護并記錄生命體征,行血腫清除術,并給予相應的脫水、降顱壓、維持電解質(zhì)平衡、抗感染等治療。治療組在手術開始后即予烏司他丁10 萬單位加入生理鹽水(NS)250mL 中靜脈滴注,每8h 應用1 次,連續(xù)應用至術后第7 天。對照組手術開始后予以相同體積0.9%NS 靜脈滴注。所有患者接受2 個月治療后隨訪。兩組術前及術后第3天、7 天血清TNF-α、IL-1β 和MDA 濃度(按ELISA操作步驟說明書嚴格進行)。治療第7 天后應用神經(jīng)功能缺損程度評分(Neurological deficiency score,NDS)評定臨床療效[4]。

        1.3 統(tǒng)計學方法 數(shù)據(jù)應用SPSS18.0 軟件進行統(tǒng)計分析。計量資料均數(shù)±標準差()表示,采用t 檢驗;計數(shù)資料比較采用卡方檢驗,P<0.05 認為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 兩組TNF-α、IL-1β 和MDA 比較 治療前烏司他丁組TNF-α、IL-1β、MDA 值與對照組比較差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05);治療第3 天、第7 天后TNF-α、IL-1β、MDA 濃度與對照組比較均顯著降低(P<0.05)。烏司他丁組第7 天TNF-α、IL-1β、MDA與第3 天比較明顯降低(P<0.05),見表1。

        表1 兩組治療前后TNF-α、IL-1β 和MDA 比較()

        表1 兩組治療前后TNF-α、IL-1β 和MDA 比較()

        注:與對照組比較,*P<0.05;與第3d 比較,△P<0.05

        2.2 兩組臨床療效比較 與對照組比較,烏司他丁組NDS 顯著降低(P<0.05),見表2。

        表2 兩組治療前后NDS 比較() 分

        表2 兩組治療前后NDS 比較() 分

        注:與對照組比較,*P<0.05

        3 討論

        出血性腦損傷的原因之一是炎癥因子和氧自由基過度釋放。TNF-α 和IL-1β 主要由活化的單核細胞產(chǎn)生,參與特異性免疫和炎癥反應的重要因子,低濃度時是防御病原微生物的重要因素,濃度過高時則可導致細胞損傷,是急性自發(fā)性腦出血患者中介導腦組織損害炎癥介質(zhì)[5]。MDA 能攻擊細胞膜中多不飽和脂肪酸,引發(fā)脂質(zhì)過氧化作用,并因此而形成脂質(zhì)過氧化物把活性氧轉化成活性氧化劑,通過鏈式反應放大活性氧的作用,對神經(jīng)細胞膜有破壞作用,能改變其通透性、損害血腦屏障,并加重腦水腫[6-7]。

        炎癥因子和氧自由基參與了急性腦出血的發(fā)生與發(fā)展,其中炎癥因子TNF-α 和IL-1β、氧自由基MDA 從中發(fā)揮了重要作用。烏司他丁具有廣譜的水解酶抑制作用,可抑制胰蛋白酶、透明質(zhì)酸酶、巰基酶、纖溶酶等,穩(wěn)定溶酶體膜[8]。研究表明,急性腦出血時烏司他丁能夠保護神經(jīng)元與血管功能,減輕細胞損傷,保護細胞器,穩(wěn)定生物膜,從而抑制缺血、再灌注導致的腦細胞凋亡,減輕腦水腫。目前對于烏司他丁應用于急性自發(fā)性腦出血患者中保護作用機制報道較少。本研究結果顯示,在急性自發(fā)性腦出血患者中早期應用烏司他丁,能及時阻斷手術過程中炎癥因子TNF-α、IL-1β 的釋放,清除氧自由基MDA,使TNF-α、IL-1β、MDA 等炎性因子和氧自由基釋放濃度下降,避免細胞受損,保護腦組織,減輕患者因腦出血及手術造成的中樞神經(jīng)系統(tǒng)損傷。

        [1]Tapia-Pérez JH,Rupa R,Zilke R,et al.Continued statin therapy could improve the outcome after spontaneous intracerebral hemorrhage[J].Neurosurg Rev,2012,25:534-542.

        [2]譚家澤,朱勤嵐,劉光維,等.阿托伐他汀對急性自發(fā)性腦出血患者血清IL-1β、TNF-α 和OX-LDL 水平的影響[J].重慶醫(yī)科大學學報,2010,35(1):91-94.

        [3]Wang X,Xue Q,Yan F,et al.Ulinastatin as a neuroprotective and anti-inflammatory agent in infant piglets model undergoing surgery on hypothermic lowflow cardiopulmonary bypass[J].Paediatr Anaesth,2013,23(3):209-216.

        [4]龍威,陸剛,陸偉,等.烏司他丁治療高血壓性腦出血療效觀察[J].臨床內(nèi)科雜志,2007,29(12):852.

        [5]王金剛,王復新,張滿昌.云南白藥對大鼠腦出血后TNFα、IL-1β 的影響[J].黑龍江醫(yī)藥科學,2011,34(6):9-10.

        [6]程澤沛,蔡志友,劉薇,等.急性自發(fā)性腦出血血清SOD、MDA 和應激性高血糖的臨床研究[J].重慶醫(yī)學,2008,37(13):1450-1452.

        [7]蘇剛,彭波,張勐,等.依達拉奉對顱腦損傷患者氧自由基MDA、SOD 的影響及臨床療效[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2012,6(22):60-61.

        [8]陳珊,徐國海,胡衍輝.烏司他丁聯(lián)合甘油果糖對大鼠腦出血后水通道蛋白4 的影響[J].中國現(xiàn)代藥物應用,2012,28(3):278-281.

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