沈 洪，周 峰，薛 潔，謝梅林

(1.湖州師范學(xué)院醫(yī)學(xué)院藥理學(xué)教研室，浙江湖州 313000;2.蘇州市第五人民醫(yī)院藥劑科，江蘇蘇州 215006，3.蘇州大學(xué)藥學(xué)院藥理學(xué)系，江蘇蘇州 215123)

血液中的游離脂肪酸(free fatty acid，F(xiàn)FA)在脂肪酸轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(fatty acid transporter protein，F(xiàn)ATP)和肝脂肪酸結(jié)合蛋白(liver fatty acid binding protein，L－FABP)作用下可被肝細(xì)胞攝取和轉(zhuǎn)運(yùn)。肝細(xì)胞也可以乙酰輔酶A為原料，在脂肪酸合酶(fatty acid synthase，F(xiàn)AS)作用下合成脂肪酸(fatty acid，F(xiàn)A)，合成的FA又可在二脂酰甘油?；D(zhuǎn)移酶(diacylglycerol acyltransferase，DGAT)作用下進(jìn)一步合成甘油三酯(triglycerides，TG);肝中的FA也可在肉堿軟脂酰轉(zhuǎn)移酶－1a(carnitine palmitoyltransferase－1a，CPT－1a)作用下促使 FA進(jìn)行β氧化，使用于TG合成的FA減少。過(guò)氧化物酶體增殖物激活受體(peroxisome proliferatoractivated receptor，PPAR)α可以調(diào)控參與FA代謝的這些酶和轉(zhuǎn)運(yùn)體[1－5]，而且 PPARα 也可通過(guò)調(diào)節(jié)固醇調(diào)節(jié)元件結(jié)合蛋白(sterol regulatory element－binding protein，SREBP)，包括 SREBP－1和 SREBP－2 而抑制 FAS 的表達(dá)[6－7]。

蛇床子素(osthole)是一種香豆素類化合物，其化學(xué)名稱為7－甲氧基－8－異戊烯基香豆素，廣泛存在于傘形科植物蛇床子和獨(dú)活等植物中。本課題組首先發(fā)現(xiàn)蛇床子素具有調(diào)節(jié)血脂和肝脂、明顯減輕動(dòng)物脂肪肝程度的作用[8－10]，進(jìn)一步的研究發(fā)現(xiàn)，蛇床子素可明顯增加肝組織中PPARα/γ mRNA和蛋白的表達(dá)[11]，提示蛇床子素可能通過(guò)激活肝細(xì)胞中PPARα而調(diào)節(jié)細(xì)胞中的TG和FA含量。為此本文利用PPARα選擇性抑制劑，對(duì)PPARα介導(dǎo)的與FA代謝相關(guān)的上述這些基因的表達(dá)進(jìn)行研究，以確定蛇床子素是否通過(guò)激活PPARα而發(fā)揮調(diào)節(jié)FA代謝的作用，為其將來(lái)的臨床應(yīng)用提供可靠的藥理學(xué)依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 藥物與試劑

蛇床子素，白色粉末，純度＞98%，由西安綠泉生物技術(shù)有限公司提供。MK886，為PPARα選擇性抑制劑[12]，購(gòu)自Cayman化學(xué)公司，純度＞99%。TG測(cè)定試劑盒，購(gòu)自浙江伊利康生物技術(shù)有限公司。FFA和考馬斯亮藍(lán)蛋白測(cè)定試劑盒，購(gòu)自南京建成生物工程研究所。Trizol，購(gòu)自Invitrogen公司。M－MLV逆轉(zhuǎn)錄酶(2 ×108U·L－1)，Taq 聚合酶(3 ×106U·L－1)，dNTP(10 mmol·L－1)和DNA 100 bp marker，均購(gòu)自Fermentas公司。瓊脂糖購(gòu)自 Biowest公司。RPMI 1640培養(yǎng)基和小牛血清，購(gòu)自Gibco公司。本文所用引物均由上海生物工程科技有限公司合成，PPARα，SREBP－1/2，F(xiàn)AS，DGAT，CPT－1a，F(xiàn)ATP4和L－FABP引物序列見(jiàn)表1。其余試劑均為分析純。

1.2 細(xì)胞株

BRL大鼠肝細(xì)胞，由中科院上海細(xì)胞所提供。

1.3 主要儀器

二氧化碳培養(yǎng)箱(Heraeus公司)，高速冷凍離心機(jī)(德國(guó) Eppendorf公司)，PCR儀(美國(guó)Bio－Rad公司)，DYY－8B 型穩(wěn)壓穩(wěn)流電泳儀和DYY－Ⅲ31D型電泳槽(北京市六一儀器廠)，GELMate 2000型電泳系統(tǒng)(Toyobo Biotech公司)，數(shù)碼凝膠圖像處理系統(tǒng)(GIS2008H，上海天能科技有限公司)，722N型可見(jiàn)分光光度計(jì)(上海精密科學(xué)儀器有限公司)。

1.4 細(xì)胞分組處理

BRL大鼠肝細(xì)胞采用含10%小牛血清的RPMI 1640培養(yǎng)基培養(yǎng)，將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為1×106ml－1后接種于6孔培養(yǎng)板中，每孔加2.0 ml細(xì)胞懸液，待細(xì)胞貼壁融洽后分為7組，即溶媒(0.1%DMSO)對(duì)照組，蛇床子素 12.5，25，50 和 100 μmol·L－1組，MK8861 μmol·L－1組，MK8861 μmol·L－1+蛇床子素 100 μmol·L－1組。MK886+ 蛇床子素組細(xì)胞先用 MK8861 μmol·L－1預(yù)處理2 h 后，再加入蛇床子素，在蛇床子素作用于細(xì)胞24 h后，按下述方法檢測(cè)相應(yīng)的指標(biāo)。

1.5 比色法檢測(cè)肝細(xì)胞內(nèi)TG和FFA含量

收獲細(xì)胞后，用PBS重復(fù)洗3次，加入PBS 500 μl后放入－80℃冰箱反復(fù)凍融3次，然后按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上提供的比色法進(jìn)行測(cè)定細(xì)胞內(nèi)TG和FFA的含量。

1.6 逆轉(zhuǎn)錄 PCR 法檢測(cè) PPARα，SREBP－1/2，F(xiàn)AS，DGAT，CPT－1a，F(xiàn)ATP4 和 L－FABP mRNA表達(dá)

收獲細(xì)胞后，按照試劑盒說(shuō)明書(shū)上提供的方法提取總RNA，取2 μg用于逆轉(zhuǎn)錄至cDNA，按下列條件進(jìn)行 PCR擴(kuò)增:95℃變性5 min，繼之95℃30 s、退火(退火溫度見(jiàn)表1)30～45 s，72℃延伸40 s，共擴(kuò)增30個(gè)循環(huán)，最后72℃延伸10 min。反應(yīng)結(jié)束后用2%瓊脂糖凝膠檢測(cè)PCR產(chǎn)物，凝膠掃描圖像采用Band Leader軟件分析，計(jì)算與內(nèi)參GAPDH的積分吸光度(integrated absorbance，IA)的比值。

Tab.1 Primers used in RT－PCR analysis

1.7 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

2 結(jié)果

2.1 蛇床子素對(duì)肝細(xì)胞內(nèi)TG和FFA含量的影響

與溶媒對(duì)照組相比較，在給予蛇床子素12.5～100 μmo·lL－1作用24 h后，肝細(xì)胞內(nèi)的TG和FFA水平隨著蛇床子素濃度的增加均逐步降低(P＜0.01)。如預(yù)先用 PPARα 抑制劑 MK8861 μmol·L－1處理 2 h 后，蛇床子素 100 μmol·L－1降低肝細(xì)胞內(nèi)TG和FFA的作用則被明顯減弱(P＜0.01)。單用MK8861 μmol·L－1處理的肝細(xì)胞內(nèi) TG 和 FFA 水平反較溶媒對(duì)照組升高 (P＜0.05，P＜0.01)(表2)。

Tab.2 Effect of osthole on triglycerides(TG)and free fatty acid(FFA)contents in cultured rat hepatocytes

2.2 蛇床子素對(duì)PPARα mRNA表達(dá)的影響

結(jié)果如圖1顯示，與溶媒對(duì)照組相比較，在給予蛇床子素2.5～100 μmol·L－1作用 24 h 后，可見(jiàn)肝細(xì)胞內(nèi)的PPARα mRNA表達(dá)水平隨著蛇床子素濃度的增加逐步增多(P＜0.01)，并呈明顯的劑量依賴趨勢(shì)(r=0.95，P＜0.05)。

Fig.1 Effect of osthole on PPARα mRNA expression in cultured rat hepatocytes.The cultured rat hepatocytes were treated with osthole for 24 h.The PPARα mRNA expression in hepatocytes was then determined by reverse transcription polymerase chain reaction.Lane 1:vehicle control;lane 2:osthole 12.5 μmol·L －1;lane 3:osthole 25 μmol·L －1;lane 4:osthole 50 μmo·lL－1;lane 5:osthole 100 μmol·L－1;M:marker.±s，n=4.＊＊P＜0.01，compared with vehicle control group.

2.3 蛇床子素對(duì) MK886預(yù)處理的肝細(xì)胞中SREBP－1/2，F(xiàn)AS， DGAT，CPT－1a， FATP4 和L－FABP mRNA表達(dá)的影響

如圖2～圖4顯示，與溶媒對(duì)照組相比較，肝細(xì)胞給予蛇床子素 100 μmol·L－1作用 24 h 后，其中的SREBP－1/2，F(xiàn)AS和DGAT mRNA的表達(dá)明顯降低(P＜0.01)，而 CPT－1a，F(xiàn)ATP4 和 L－FABP mRNA的表達(dá)明顯增加(P＜0.01)。若預(yù)先用PPARα 抑制劑 MK8861 μmol·L－1預(yù)處理 2 h 后，蛇床子素抑制SREBP－1/2，F(xiàn)AS和DGAT mRNA表達(dá)的作用則明顯減弱或完全消失(P＜0.01)，蛇床子素增加 CPT－1a，F(xiàn)ATP4 和 L－FABP mRNA 表達(dá)的作用也明顯減弱或完全消失(P＜0.01)。MK886本身對(duì)FAS和DGAT mRNA表達(dá)有促進(jìn)作用(P＜0.01)，而對(duì) FATP4 和 L－FABP mRNA表達(dá)有抑制作用(P＜0.05或P＜0.01)。

Fig.2 Effect of osthole on mRNA expressions of sterol regulatory element－binding protein－1/2(SREBP－1/2)in cultured rat hepatocytes pretreated with MK886.The hepatocytes were pretreated with MK886 for 2 h，osthole was then added and incubated with cells for 24 h.B was the semiquantitative result of A.Lane 1:vehicle control;lane 2:osthole 100 μmol·L －1;lane 3:MK8861 μmo·lL－1;lane 4:MK8861 μmol·L－1+osthole 100 μmol·L－1;M:marker.±s，n=4.＊＊P＜0.01，compared with vehicle control group;##P＜0.01，compared with osthole 100 μmo·lL－1group.

Fig.3 Effect of osthole on mRNA expressions of fatty acid synthase(FAS)，diacylglycerol acyltransferase(DGAT)，and carnitine palmitoyltransferase(CPT)－1a in cultured rat hepatocytes pretreated with MK886.See Fig.2 for the treatments.B was the semiquantitative result of A.Lane 1:vehicle control;lane 2:osthole 100 μmol·L －1;lane 3:MK8861 μmol·L －1;lane 4:MK8861 μmol·L －1+osthole 100 μmol·L －1;M:marker.±s，n=4.＊＊P＜0.01，compared with vehicle control group;##P＜0.01，compared with osthole 100 μmol·L －1group.

Fig.4 Effect of osthole on mRNA expressions of fatty acid transporter protein(FATP)4 and liver fatty acid binding protein(L－FABP)in cultured rat hepatocytes pretreated with MK886.See Fig.2 for the treatments.B was the semiquantitative result of A.Lane 1:vehicle control;lane 2:osthole 100 μmol·L －1;lane 3:MK8861 μmol·L －1;lane 4:MK8861 μmol·L －1+osthole 100 μmol·L －1;M:marker.±s，n=4.*P＜0.05，＊＊P＜0.01，compared with vehicle control group;##P＜0.01，compared with osthole 100 μmol·L －1group.

3 討論

脂肪肝的主要病理特征是大量的TG在肝細(xì)胞內(nèi)蓄積，但蓄積的TG對(duì)肝一般不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的毒性作用，反而由于TG的合成增加可降低肝內(nèi)FA的蓄積而減少FA氧化所產(chǎn)生的活性氧自由基，從而可防止脂肪肝損傷的進(jìn)一步發(fā)展[13－14]，因此有學(xué)者認(rèn)為FA在脂肪肝的發(fā)生和發(fā)展中起著極其重要的作用[15]。眾所周知，肝中的PPARα主要參與調(diào)節(jié)肝臟的脂質(zhì)代謝平衡[16]。作者先前的研究業(yè)已證明，蛇床子素可降低高脂飼養(yǎng)動(dòng)物血及肝中的TG 和 FFA 含量[8－9，17]，同時(shí)也可增加肝組織中的PPARα 表達(dá)[11]，但蛇床子素 是 否通過(guò)作用于PPARα后介導(dǎo)相關(guān)靶基因而降低肝中的TG和FFA含量，仍尚不清楚。

本研究在體外培養(yǎng)的大鼠肝細(xì)胞上，發(fā)現(xiàn)蛇床子素可劑量依賴性地降低肝細(xì)胞中的TG和FFA含量，同時(shí)也能增加肝細(xì)胞中的PPARα mRNA表達(dá)。這一結(jié)果完全與動(dòng)物體內(nèi)的結(jié)果相一致[11]。為了進(jìn)一步確定蛇床子素降低肝細(xì)胞內(nèi)TG和FFA與激活PPARα的關(guān)系，我們觀察了在用PPARα選擇性抑制劑 MK886預(yù)處理情況下，蛇床子素對(duì)PPARα介導(dǎo)的相關(guān)靶基因的影響。結(jié)果表明，蛇床子素抑制SREBP－1/2、FAS和DGAT的mRNA表達(dá)的作用明顯降低或完全消失，同樣地，蛇床子素增加 CPT－1a、FATP4 和 L－FABP 的 mRNA 表達(dá)的作用也明顯減弱或完全消失。這些結(jié)果提示蛇床子素降低肝中的 TG和 FFA含量，一方面與激活PPARα后抑制 SREBP－1/2及下游基因 FAS和DGAT表達(dá)作用有關(guān)，從而降低FA和TG的合成;另一方面也與激活PPARα后增加CPT－1a、FATP4和L－FABP表達(dá)作用后增強(qiáng)對(duì)FA的利用有關(guān)，從而使肝細(xì)胞中的FA和TG水平降低。

總之，蛇床子素降低肝中TG和FFA含量，主要可能與通過(guò)激活PPARα后隨后抑制肝中FAS的表達(dá)而減少FA的合成，以及增加CPT－1a和抑制DGAT的表達(dá)后增強(qiáng)對(duì)FA的氧化利用有關(guān)。

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