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        盈江縣耕地土壤高效解磷菌的分離篩選研究

        2013-11-09 02:07:04鐘小玉于波張晨光
        資源節(jié)約與環(huán)保 2013年8期

        鐘小玉 于波 張晨光

        (1河源市清潔生產(chǎn)中心 廣東河源 517000 2青島中一監(jiān)測(cè)有限公司 山東青島 266000 3德宏州環(huán)境保護(hù)局 云南德宏 678400)

        磷是農(nóng)作物生長所必需的三大元素之一。土壤中全磷的含量是十分豐富的,但是可利用的有效磷含量極低,一般當(dāng)季作物只能吸收5~10%的磷肥,而其中大部分的磷會(huì)固定在土壤中,以無效態(tài)磷的形式存在,尤其在暴雨沖刷、下滲、側(cè)滲情況下,磷就會(huì)進(jìn)入湖泊、水庫造成水體富營養(yǎng)化。如何利用土壤中無效態(tài)的磷成了國內(nèi)外眾多農(nóng)業(yè)和環(huán)境領(lǐng)域?qū)W者所研究的熱點(diǎn)課題。

        1 材料與方法

        一般來說,采樣的最佳時(shí)間為晚秋或早春采集土樣,根據(jù)實(shí)驗(yàn)安排采樣時(shí)間定為2012年10月23日。

        1.1 培養(yǎng)基的制備

        根據(jù)余賢美等[1]的研究結(jié)果,以有機(jī)磷液體培養(yǎng)基作為生物富集培養(yǎng)基,然后在無機(jī)磷固體培養(yǎng)基上進(jìn)行平板稀釋法篩選,可以有效的分離篩選土壤中的解磷細(xì)菌。

        無機(jī)磷細(xì)菌固體培養(yǎng)基:葡萄糖10g,(NH4)2SO40.5g,NaCl0.5g,KCl 0.3g,MgSO4·7H2O0.3g,Ca3(PO4)210g,F(xiàn)eSO4·7H2O0.03g,MnSO4·4H2O0.03g,瓊脂粉 18~20g/L,蒸餾水 1L,pH 7.0~7.5。有機(jī)磷細(xì)菌液體培養(yǎng)基:葡萄糖 10g,(NH4)2SO40.5g,NaCl0.3g,KCl 0.3g,MgSO4·7H2O 0.3g,F(xiàn)eSO4·7H2O 0.03g,MnSO4·4H2O 0.03g,CaCO3 5.0g,(NH4)3PO40.5g,加蛋黃液10mL(蛋黃液為無菌生理鹽水與雞蛋黃1:1配制),蒸餾水1L,pH7.0~7.5。(生理鹽水:9gNaCl溶于1L水中)。本研究中所用的試劑均為國產(chǎn)分析純?cè)噭?。斜面保存培養(yǎng)基(LB培養(yǎng)基):胰化蛋白胨10g,酵母膏 5g,NaCl10g,瓊脂 20g,H2O1L。

        1.2 高效解磷菌的分離與篩選

        解磷菌的生物富集:稱取處理后的土樣1g加入到100mL有機(jī)磷液體培養(yǎng)基中,于28℃,200~250r/min條件下振蕩培養(yǎng)48h。

        平板稀釋法分離解磷細(xì)菌:按 10-1,10-2,10-3,10-4,10-5,10-6,10-7的梯度進(jìn)行稀釋,對(duì)最后5個(gè)稀釋梯度各取0.2mL上清液,每個(gè)稀釋度做3次重復(fù),分別在無機(jī)磷或有機(jī)磷固體培養(yǎng)基平板上涂布均勻,置于28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d,觀察平板中菌落生長情況及溶磷圈的產(chǎn)生。將固體培養(yǎng)基上長出的單菌落分別在無機(jī)磷細(xì)菌固體培養(yǎng)基平板上進(jìn)行四分體劃線分離及純化,以獲得純菌株。并根據(jù)溶磷圈直徑與菌落直徑的比值篩選目標(biāo)菌株,并把比值較大的菌株保存在斜面培養(yǎng)基上,放在4℃冰箱中保存?zhèn)溆谩?/p>

        1.3 水溶性磷測(cè)定方法

        將純菌株從斜面接種到無機(jī)磷固體培養(yǎng)基上,培養(yǎng)7d,再將菌落刮入無菌水中,制成菌體懸浮液,濃度約為108cuf/mL。向250ml三角瓶中加入100ml無機(jī)磷液體培養(yǎng)基,再接入2ml菌液,同時(shí)做空白對(duì)照。28℃,轉(zhuǎn)速200~250r/min,連續(xù)培養(yǎng)14d,每隔24h取菌液,3000r/min離心、0.45μm濾膜過濾后,用磷鉬藍(lán)比色法測(cè)定濾液中的水溶性磷含量,連續(xù)測(cè)定14d。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 解磷圈的測(cè)定結(jié)果分析

        以有機(jī)磷液體培養(yǎng)基作為富集培養(yǎng)基,以無機(jī)磷固體培養(yǎng)基作為篩選培養(yǎng)基,置于28℃培養(yǎng)箱中培養(yǎng)7d,得到11株具有較大溶磷圈的細(xì)菌。根據(jù)溶磷圈直徑與菌落直徑的比值(HD/CD)大小初步確定11個(gè)菌株解磷能力的強(qiáng)弱。其中5株較強(qiáng)的解磷細(xì)菌HD/CD值詳見表1。

        由表1可見,PSB23和PSB45這兩株解磷菌的HD/CD值分別為4.31和4.07,是這11株解磷菌中最大的兩株。

        2.2 菌株的形態(tài)學(xué)鑒定

        根據(jù)表2、表3的結(jié)果,參照《伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊(cè)》第八版[2],并結(jié)合形態(tài)學(xué)觀察,PSB23和PSB45菌株初步鑒定為芽孢桿菌科,芽孢桿菌屬,巨大芽孢桿菌(Bacillus megaterium)。

        2.3 解磷菌溶解磷酸三鈣的結(jié)果分析

        圖1 PSB23和PSB45的解磷曲線

        圖1 可見,隨著時(shí)間的推延,兩待測(cè)菌株上清液扣除空白后的水溶性磷含量逐漸增加,其中PSB23上清液含磷量第9天出現(xiàn)峰值,水溶性磷含量為174.86mg/L;PSB45號(hào)第10天出現(xiàn)峰值,可溶性磷含量為156.32mg/L。出現(xiàn)峰值后,兩待測(cè)菌株上清液中水溶性磷含量小幅下降并趨于平衡。

        3 結(jié)論

        從盈江縣耕地玉米根際土壤中分離出的兩株具有較強(qiáng)解磷功能的菌株P(guān)SB23和PSB45經(jīng)過形態(tài)學(xué)鑒定為巨大芽孢桿菌,HD/CD最大值分別為4.31和4.07在以Ca3(PO4)2為唯一磷源的無機(jī)磷液體培養(yǎng)基中,連續(xù)培養(yǎng)14d,最大溶磷量分別為174.86mg/L和156.32mg/L。

        [1]余賢美,沈奇賓,李炳龍,等.土壤解磷細(xì)菌分離和篩選方法的建立[J],熱帶作物學(xué)報(bào),2008,29(3):321-325.

        [2]R.E.布坎南,N.E.吉本斯,等.伯杰氏細(xì)菌鑒定手冊(cè)[M].科學(xué)出版.

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