楊敏皓
(上海新亞藥業(yè)有限公司,上海 201203)
預防性維修(Preventive Maintenance)是指通過對產(chǎn)品的系統(tǒng)性檢查、檢測和(或)定期更換以防止功能故障發(fā)生,使其保持在規(guī)定狀態(tài)內(nèi)所進行的全部活動。它可以包括調(diào)整、潤滑、定期檢查等。
預防性維修主要用于其故障會危及安全和影響任務完成,或?qū)е螺^大經(jīng)濟損失的產(chǎn)品。對制藥設(shè)備而言,即用于直接影響的設(shè)備及其關(guān)鍵部件。
預防性維修的目的是降低產(chǎn)品失效的概率或防止功能退化。它按預定的時間間隔或按規(guī)定的準則實施維修,通常包括保養(yǎng)、人員監(jiān)控、使用檢查、功能檢測、定時拆修和定時報廢等維修工作類型。新裝備投入使用時,就應考慮預防性維修問題,提出減少和便于預防性維修的設(shè)計要求;應進行可靠性的維修分析,應用邏輯判斷的方法確定裝備的預防性維修要求,制訂裝備的預防性維修大綱,規(guī)定裝備需要進行預防性維修的產(chǎn)品、工作類型、間隔期和進行維修工作的維修級別,確保以最少的維修資源消耗保持裝備固有的可靠性和安全性水平。
預防性維修是對設(shè)備的異狀進行早期發(fā)現(xiàn)和早期修復,是一種超前修理。
預防性維護是指在故障發(fā)生之前就對設(shè)備的性能、安全性等進行檢查維護,保證設(shè)備高效運行,介質(zhì)正常供應,以防止故障發(fā)生的一種主要方式。
預防性維護與維修之間是相輔相成的,從關(guān)系上看,預防性維護是一種事前預防,它能消除故障隱患,將設(shè)備的故障率降到最低;而預防性維修是一種事后補償,延長設(shè)備的使用壽命,其優(yōu)點是降低了設(shè)備的停機率,避免了一些嚴重故障的發(fā)生,其缺點是容易造成過分維修,致使成本增高。
新版GMP第5章設(shè)備第3節(jié)《維護和維修》中認為:(1)第79條:設(shè)備的維護和維修不得影響產(chǎn)品質(zhì)量。(2)第80條:應制定設(shè)備的預防性維護計劃和操作規(guī)程,設(shè)備的維護和維修應有相應的記錄。(3)第81條:經(jīng)改造或重大維修的設(shè)備應進行再確認,符合要求后方可用于生產(chǎn)。
直接影響的設(shè)備及其關(guān)鍵部件是預防性維修的重點。因此,所有的設(shè)備都要按照系統(tǒng)影響進行評估,確定直接影響的設(shè)備及其關(guān)鍵部件。
待評估的設(shè)備可分為:直接影響的設(shè)備、間接影響的設(shè)備、無影響的設(shè)備3類。
3.1.1 直接影響的設(shè)備
滿足以下任何條件的設(shè)備可稱為直接影響的設(shè)備:(1)直接接觸產(chǎn)品的設(shè)備;(2)提供賦形劑或產(chǎn)出一種組分或溶液的設(shè)備;(3)用于清潔或消毒的設(shè)備;(4)保護產(chǎn)品狀態(tài)的設(shè)備;(5)用于生成接受或報廢產(chǎn)品數(shù)據(jù)的設(shè)備;(6)可能影響產(chǎn)品質(zhì)量的工藝控制設(shè)備;(7)用于與初包裝和與法規(guī)相關(guān)的包裝設(shè)備/系統(tǒng);(8)與產(chǎn)品直接接觸的包裝設(shè)備;(9)用于貼標簽和標簽檢查的包裝設(shè)備;(10)在線測試關(guān)鍵質(zhì)量屬性或關(guān)鍵工藝參數(shù)的包裝設(shè)備/系統(tǒng);(11)用于支持GMP活動的設(shè)施;(12)與產(chǎn)品或內(nèi)包裝接觸的設(shè)施;(13)用于維持產(chǎn)品質(zhì)量環(huán)境的設(shè)施;(14)用于設(shè)備最終清潔的設(shè)施;(15)設(shè)施和其直接輸出用于滅菌或清潔;(16)設(shè)施的操作或控制對關(guān)鍵質(zhì)量屬性或關(guān)鍵工藝參數(shù)有直接影響。
3.1.2 無影響的設(shè)備
對產(chǎn)品質(zhì)量沒有任何影響的設(shè)備稱為無影響的設(shè)備,例如電話、電梯、火警系統(tǒng)、灑水系統(tǒng)、通訊系統(tǒng)等。
3.1.3 間接影響的設(shè)備除了直接影響的設(shè)備和無影響的設(shè)備外,還有間接影響的設(shè)備,如冷卻水系統(tǒng)、真空系統(tǒng)等。
關(guān)鍵部件指在直接影響的設(shè)備中某些部件出現(xiàn)故障時會直接影響產(chǎn)品的質(zhì)量、設(shè)備的生產(chǎn)能力和運行安全等的設(shè)備部件。
滿足以下任何條件的設(shè)備部件稱為關(guān)鍵部件:(1)產(chǎn)生已注冊工藝法規(guī)符合性的參數(shù);(2)部件的正常運行對產(chǎn)品質(zhì)量有直接影響;(3)部件的失敗或報警會對產(chǎn)品質(zhì)量產(chǎn)生直接影響;(4)部件產(chǎn)生的數(shù)據(jù)將作為批記錄、批放行數(shù)據(jù)或其他GMP相關(guān)文件的一部分;(5)與產(chǎn)品直接接觸的部件。
直接影響的設(shè)備及其關(guān)鍵部件預防性維修計劃(包括預防維修的工作內(nèi)容、相關(guān)性測試及周期)可以依據(jù)設(shè)備供應商提供的設(shè)備維護保養(yǎng)手冊、使用中設(shè)備頻繁出現(xiàn)故障的部件、設(shè)備的使用頻率、失敗模式分析、設(shè)備參數(shù)所產(chǎn)生的偏差來制定。
制藥裝備預防性維修流程如圖1所示。
圖1 制藥裝備預防性維修流程
(1)直接影響的設(shè)備的預防性維修由相關(guān)維修人員準備預防性維修計劃,相關(guān)部門主管審核簽字后,由質(zhì)量部批準。預防維護計劃員將批準后的預防維修計劃加入預防維修主計劃。
(2)非直接影響的設(shè)備由相關(guān)維修人員準備預防性維修計劃,經(jīng)過用戶經(jīng)理及工程部經(jīng)理批準。
直接影響的設(shè)備的預防性維修計劃必須進行周期性評估,包括要考慮設(shè)備變更、工作負荷變化、工作類型變化、性能變化等因素,相關(guān)維修人員將基于對設(shè)備的條件和歷史的評估重新回顧預防維護計劃,提出改善建議,預防性維修計劃每年回顧一次,確定它們的適用性。
報廢的設(shè)備或因為一些原因不再使用的設(shè)備,要在預防維護計劃中去除。所有閑置設(shè)備的備件將重新進行回顧,并從備件清單中去除。
制藥裝備預防性維修計劃一般為:每6個月對設(shè)備進行小范圍的預防性維修(小修);每12個月對設(shè)備進行中范圍的預防性維修(中修),同時檢查前6個月預防性維修中項目;每48個月對設(shè)備進行大范圍整體的預防性維修(大修),同時包含前6個月以及前12個月所實施的維護項目。
在預防性維修計劃中,依據(jù)狀態(tài)監(jiān)測所發(fā)現(xiàn)的問題做及時的有針對性的處理。拫據(jù)維修內(nèi)容確定此次維修類別,再以此確定下次維修計劃。
因為目前制藥設(shè)備自動化程度較高,其控制系統(tǒng)也比較復雜,涉及到機、電、氣、液一體多元化,所以要求維修者知識面要廣,應具備電子技術(shù)、電機技術(shù)、自動化技術(shù)、測量技術(shù)及機械學、流體學等知識,如果沒有綜合技術(shù)人員,可通過多個技術(shù)單一人員的組合來完成。
維修人員必須做到:(1)熟悉和掌握所在部門各機型的專業(yè)知識及機械的原理與結(jié)構(gòu);(2)熟悉易損部件及備品備件;(3)熟悉文件資料;(4)每次排除故障和維修后應及時填寫維修記錄以備考察。
制定維護與維修規(guī)程必須要有標準流程。隨著設(shè)備向自動化、集成化、大型化方向發(fā)展,設(shè)備的故障性質(zhì)亦日趨復雜,處理設(shè)備故障也逐漸成為高技術(shù)含量的工作。在生產(chǎn)過程中出現(xiàn)的大多數(shù)故障是曾經(jīng)發(fā)生過的,經(jīng)過實踐均有了成功處理的經(jīng)驗,只有少數(shù)故障是新故障,這就需要對以前出現(xiàn)過的設(shè)備故障進行分析和總結(jié),并制定出標準規(guī)程,使企業(yè)檢修人員懂得如何熟悉且掌握這些基本要求。對于一些新技術(shù)則由少數(shù)高等級技術(shù)人才進行摸索處理,并對原有的SOP進行不斷的充實、提高和再培訓,以使檢修人員充分知曉。
必須在設(shè)備預防性維修中考慮價值工程的管理。它是運用價值規(guī)律對完成生產(chǎn)任務而進行降本增效、綜合利用能源、合理配備人員等科學控制的一種管理方法。如利用價值工程的分析方法,確定出最佳維修方法。通過這些費用的分析與估算,選擇綜合費用最低的方案及最佳維修方案。
有時設(shè)備的維護、修理、校準可能會影響設(shè)備的控制和運行,此時設(shè)備必須停止使用。維修人員在設(shè)備、設(shè)施預防維修工作現(xiàn)場進行預防維修工作時,應掛出或放置明顯的“禁止開啟”標識牌,以防止其被誤啟動。
維修前的準備主要有:
(1)物資準備:更換的備件和檢修用材料;拆裝工具及檢測器具。(2)技術(shù)準備:產(chǎn)品說明書、圖樣、技術(shù)標準等資料;對運行指標或參數(shù)進行實測,并做記錄。(3)制定維修方案。(4)安全技術(shù)準備:應將更換件和檢修工具、儀器等物品及材料進行消毒處理,然后帶入設(shè)備所在現(xiàn)場;清除設(shè)備上及現(xiàn)場的其他異物;檢修人員進入生產(chǎn)現(xiàn)場必須穿潔凈工衣。
對不同產(chǎn)品的設(shè)備進行預防性維修時,使用的清洗盆、抹布以及其他工具不能互換使用,防止交叉污染。
維修后的試車與驗收包括:
(1)試車前的準備:各傳動部位運轉(zhuǎn)應靈活;各潤滑點加注油潤滑;各部位動作應協(xié)調(diào)、準確。(2)空載試車:各傳動部位運轉(zhuǎn)應正常,無異常雜音,檢查后應達到該機技術(shù)標準。(3)負載試車:設(shè)備生產(chǎn)能力符合原設(shè)計要求,工藝指標也需達到。(4)驗收:修理達到質(zhì)量標準,試車符合要求,記錄齊全準確,方可辦理驗收手續(xù)。
維修人員在完成預防性維修工作后,按照GMP要求對所維修設(shè)備及現(xiàn)場進行清理清潔,地面及設(shè)備表面不得有油污。同時,通知設(shè)備操作責任人對設(shè)備功能、設(shè)備外觀及現(xiàn)場進行檢查確認。
維修人員在完成預防性維修工作后,對維修中涉及到的儀表、儀器在使用前必須重新進行校正并做好記錄。
維修人員在預防性維修工作過程中,對設(shè)備設(shè)施發(fā)現(xiàn)的問題應進行根源性的調(diào)查與分析,評估該維護周期與維護指令是否適用,并做好分析調(diào)查記錄。完成預防性維修工作后,要認真填寫預防性維修原始記錄。
當需外部承包商維護、維修、校準關(guān)鍵設(shè)備時,必須通過外部供應商評估,以確保他們是有資質(zhì)的。
本文從預防性維修的概念入手,闡述了法規(guī)對制藥裝備預防性維修的要求,分析了直接影響的設(shè)備及其關(guān)鍵部件、制藥裝備的預防性維修流程,探討了其注意事項。這樣是為了降低制藥裝備發(fā)生故障的概率,為制藥裝備可持續(xù)生產(chǎn)出高質(zhì)量的產(chǎn)品提供保證,制藥裝備故障維修則是為了其運行中出現(xiàn)故障與存在故障隱患能采取糾正性措施,以確保設(shè)備正常運行。
[1]國家食品藥品監(jiān)督管理局藥品認證管理中心.藥品GMP指南·廠房設(shè)施與備[M].中國醫(yī)藥科技出版社,2011