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        淺談微鑄造熔模材料分類(lèi)

        2013-10-31 03:24:00楊闖
        關(guān)鍵詞:石膏

        楊闖

        【摘 要】熔模材料是熔模微鑄造技術(shù)的關(guān)鍵,尤其是對(duì)于微小復(fù)雜零件的鑄造,熔模材料的優(yōu)劣是零件能否成功制備必要保證。本文介紹了目前熔模材料的分類(lèi),并詳細(xì)介紹各種熔模材料的優(yōu)點(diǎn)和缺點(diǎn),并對(duì)微鑄造用熔模材料的發(fā)展進(jìn)行了展望。

        【關(guān)鍵詞】微鑄造;熔模材料;石膏

        熔模微鑄造來(lái)源于傳統(tǒng)的熔模鑄造,而熔模鑄造必不可少要提到熔模材料,熔模材料的優(yōu)劣直接影響到鑄件質(zhì)量,對(duì)于熔模微鑄造這點(diǎn)尤為重要。

        傳統(tǒng)的熔模材料主要分兩種:磷酸鹽基熔模材料和石膏基熔模材料。因?yàn)槿勰2牧蠈?duì)于鑄件質(zhì)量的影響相當(dāng)大,為了制備出尺寸精度和表面粗糙度俱佳的高質(zhì)量鑄件,無(wú)論是哪種鑄型材料,均應(yīng)有好的流動(dòng)性和好的細(xì)節(jié)復(fù)制能力。并應(yīng)有低的表面粗糙度和孔隙率[1],并在干燥和焙燒之后,仍具有優(yōu)異的力學(xué)性能和熱穩(wěn)定性,且在高溫液態(tài)金屬澆注時(shí)應(yīng)不與熔化的金屬反應(yīng)。本文旨在對(duì)微鑄造用熔模材料的應(yīng)用加以綜述。

        1.磷酸鹽基熔模材料

        磷酸鹽基熔模材料可應(yīng)用于鑄造溫度在1200~1500℃之間的金屬,并且磷酸鹽基熔模材料具有高的熱阻和好的機(jī)械強(qiáng)度,所以現(xiàn)在磷酸鹽基熔模材料廣泛應(yīng)用于多種合金的牙科鑄造。

        在磷酸鹽基熔模材料中一般添加氧化鎂和磷酸氫氨作為粘結(jié)劑,二氧化硅作為添加材料,特定情況下對(duì)于金基合金也加入石墨粉作為添加材料。粘結(jié)劑和添加物混合時(shí),通常加入水性的硅溶膠增加強(qiáng)度。磷酸鹽基熔模材料水化主要的反應(yīng)[2]:

        NH4H2PO4+MgO+5H2O→MgNH4PO4·6H2O

        在燃燒過(guò)程中,磷酸氨基轉(zhuǎn)化為一水磷酸鎂釋放出水和氨,反應(yīng)如下:

        MgNH4PO4·6H2O→MgNH4PO4·H2O+5H2O>160℃

        2(MgNH4PO4·H2O)→Mg2P2O7+3H2O+2NH3>250℃

        熔模材料在高于1000℃就會(huì)通過(guò)多余的氧化鎂和磷酸粘結(jié)劑以及二氧化硅添加物反應(yīng)分解,反應(yīng)如下:

        Mg2P2O7+MgO→Mg3(PO4)2>1000℃

        2MgO+SiO2→Mg2SiO4>1000℃

        由以上的反應(yīng)可知,在1000℃以下,磷酸鹽基熔模材料反應(yīng)放出氣體,氣體的放出嚴(yán)重影響鑄件的表面質(zhì)量,對(duì)于牙科和首飾鑄造可以通過(guò)后期打磨去除表面缺陷,但對(duì)于無(wú)法進(jìn)行后期處理的微小零件就顯得不適用。另一方面,磷酸鹽基熔模材料的去除只能使用化學(xué)方法,這就把鑄造合金限制在不容易被腐蝕的貴重金屬及合金,而除此之外易腐蝕的多種工業(yè)鑄造金屬,磷酸鹽基熔模材料則顯得無(wú)能為力[3]。

        2.石膏基熔模材料

        石膏基熔模熔模材料主要是石膏,對(duì)不同合金材料的澆注,要加入不同的填料和添加劑,以改變石膏的整體性能,來(lái)滿足鑄造的需要。對(duì)于熔模微鑄造,因?yàn)殍T件整體尺寸?。?lt;1~2mm),結(jié)構(gòu)非常精細(xì),這就使得熔模材料的復(fù)制能力以及去除熔模材料的難易程度成為熔模微鑄造首要考慮的問(wèn)題,而石膏基熔模材料恰好具有滿足這些要求的潛力。

        在石膏(CaSO4-H2O)系統(tǒng)中[4],一般認(rèn)為石膏相有五種形態(tài),五種形態(tài)是:二水石膏、半水石膏、硬石膏Ⅲ、硬石膏Ⅱ、硬石膏Ⅰ或七種變體,七種變體是:二水石膏(CaSO4·2H2O)、α型半水石膏(α-CaSO4·1/2H2O)、β型半水石膏(β-CaSO4·1/2H2O)、α型硬石膏Ⅲ(α-CaSO4Ⅲ)、β型硬石膏(β-CaSO4Ⅲ)、硬石膏Ⅱ(CaSO4Ⅱ)、硬石膏Ⅰ(CaSO4Ⅰ)。

        熔模材料所用的石膏首先要使半水石膏和水發(fā)生水化反應(yīng),然后干燥、定型,最后應(yīng)用于鑄造生產(chǎn)。而上述半水石膏有兩種變體,這兩種變體石膏的生產(chǎn)工藝是不同的。如圖1所示[4],α型半水石膏是在高壓蒸汽條件下生產(chǎn)的,而β型半水石膏是在干燥的空氣條件下生產(chǎn)的。兩種半水石膏在晶形上沒(méi)有太大的差別,如圖2所示[5],但兩種半水石膏的特性差別很大,如表1所示[6]。

        關(guān)于半水石膏的水化機(jī)理一般認(rèn)為有兩種[7]:即溶解析晶理論和膠體理論。溶解析晶理論認(rèn)為,熟石膏加水拌合后,首先是半水石膏在水中的溶解,由于半水石膏的溶解度比二水石膏的溶解度大(在20℃時(shí),前者為8.85g/L,而后者為2.04g/L),當(dāng)溶液達(dá)到半水石膏的飽和溶解度時(shí),這時(shí)對(duì)于二水石膏的平衡溶解度來(lái)說(shuō)已高度過(guò)飽和,所以在半水石膏的溶液中二水石膏會(huì)自發(fā)地析晶。由于二水石膏的析出,便破壞了半水石膏溶解的平衡,使半水石膏進(jìn)一步溶解,以補(bǔ)償溶液中由于二水石膏析晶所消耗的Ca+2和SO4-2離子,如此不斷地進(jìn)行,直到半水石膏完全溶解全部形成二水石膏為止;膠體理論認(rèn)為,在半水石膏水化過(guò)程中,半水石膏首先與水生成某種吸附絡(luò)合物(即形成某種水溶膠),水溶膠凝聚形成膠凝體,然后這些凝膠體再進(jìn)一步轉(zhuǎn)化為結(jié)晶態(tài)二水石膏。西安科技學(xué)院的牟國(guó)棟[8]研究了半水石膏水化過(guò)程的物相變化,給出了無(wú)膠凝機(jī)理存在的實(shí)驗(yàn)證據(jù)。Singh[5]綜述了半個(gè)世紀(jì)以來(lái)研究者對(duì)于半水石膏水化的機(jī)制和動(dòng)力學(xué)研究成果,認(rèn)為第一種水化機(jī)制最有可能發(fā)生。

        表1 半水石膏形成條件及其不同特性[6]

        熔模微鑄造生產(chǎn)的微小件尺寸只有亞毫米級(jí),要求相應(yīng)的微鑄型具有很高的表面粗糙度,現(xiàn)有的熔模材料由于其晶粒尺寸粗大,均滿足不了如此之低的表面粗糙度需要。對(duì)于熔模材料顯微組織細(xì)化的研究很少,文獻(xiàn)都是通過(guò)填料來(lái)細(xì)化熔模材料[9]。德國(guó)卡爾斯魯厄研究所[10]采取添加超細(xì)石英粉從而達(dá)到熔模材料的細(xì)化的目的,但是由于添加大量超細(xì)石英粉,就使得熔模材料的比表面積增加,使水膏比增加,這樣就會(huì)降低鑄型材料的強(qiáng)度,使透氣性也隨著降低,從而因鑄型內(nèi)氣體壓力增大,而導(dǎo)致微鑄件無(wú)法圓滿成形。

        3.結(jié)語(yǔ)

        由此可見(jiàn),現(xiàn)有的熔模材料研究根本沒(méi)有改變石膏的晶粒尺寸,只是通過(guò)增加微細(xì)的添加物試圖降低熔模材料的表面粗糙度。為了制備出具有優(yōu)異表面粗糙度的微鑄型,從而制備出低表面粗糙度和高尺寸精度的微鑄件,僅僅是通過(guò)添加顆粒細(xì)小的材料來(lái)改變?nèi)勰2牧系膹?fù)制性能是遠(yuǎn)遠(yuǎn)不夠的。因此,通過(guò)先進(jìn)方法制備出適用于微鑄造的熔模材料是熔模微鑄造發(fā)展的關(guān)鍵因素。

        【參考文獻(xiàn)】

        [1]H.H.Schulz.Modelling and Anatomy of Tooth Crowns.Dental Labor,1976,24(1):51-54.

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        [3]S.Rath,G.Baumeister and J.Hausselt.Investments for Casting Micro Parts with Base Alloys.Microsystem Technologies,2006,12(3):258-266.

        [4]高以熹.石膏型熔模精鑄工藝及理論.西北工業(yè)大學(xué)出版社,1992:145.

        [5]N.B.Singh and B.Middendorf.Calcium Sulphate Hemihydrate Hydration Leading to Gypsum Crystallization.Progress in Crystal Growth and Characterization of Materials,2007,53(1):57-77.

        [6]羅啟全.鋁合金石膏型精密鑄造.廣東科技出版社,2005:234.

        [7]袁潤(rùn)章.膠凝材料學(xué).武漢工業(yè)大學(xué)出版社,1996:115.

        [8]牟國(guó)棟.半水石膏水化過(guò)程中的物相變化研究.硅酸鹽學(xué)報(bào),2002,30(4):532-536.

        [9]C.L.Chew,M.F.Land,C.C.Thomas and R.D.Norman.Investment Strength as a Function of Time and Temperature. Journal of Dentistry,1999,27(8):297-302.

        [10]G.Baumeister,S.Rath and J.Hausselt.Microcasting of Al Bronze and a Gold Base Alloy Improved by Plaster-bonded Investment.Microsystem Technologies,2006,12(8):773-777.

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