(福建恒安集團有限公司，泉州，362205)

維生素C是人體中必不可少的營養(yǎng)成分，但人體不能自身合成，只能通過外界供給［1］。維生素C活性高，不穩(wěn)定，易受光、熱的作用而失去活性，所以影響了其在紡織行業(yè)中的應(yīng)用。維生素C結(jié)構(gòu)中烯醇上的兩個羥基活性高，如果其中有任何一個羥基被有機或無機酸酯化，如維生素C磷酸酯、維生素C棕櫚酸酯等，則可大大增強維生素C的穩(wěn)定性［2］。

由于維生素C磷酸酯鹽可以被人體中的磷酸酶轉(zhuǎn)化成維生素C，能充分發(fā)揮維生素 C的功效［3］，因此將維生素C磷酸酯鹽配制成一定濃度的整理劑，涂布在非織造布上，則該產(chǎn)品可廣泛應(yīng)用于一次性使用的吸收物品中［4］。

1 試驗部分

1.1 材料、儀器及試劑

1.1.1 材料

水刺非織造布:面密度50 g/m2，黏膠纖維∶滌綸 =70∶30(質(zhì)量比)。

1.1.2 儀器

電子天平，CLC-C1C-111型恒溫恒濕箱，PHS-3C pH計，DGG-9240A電熱恒溫鼓風干燥箱，HANDLE-O-METER(Model 211-300)柔軟度儀，YG(B)401E型馬丁代爾耐磨儀，KQ-400KDE高功率數(shù)控超聲波清洗器，真空過濾器，Prominence LC-20A高效液相色譜儀，UV-1800紫外可見分光光度計。

1.1.3 試劑

維生素C磷酸酯鈉(帝斯曼中國有限公司)，EDTA-2Na(西隴化工有限公司);

濃硫酸、濃鹽酸、磷酸鈉、鉬酸銨、硫酸亞鐵、水楊酸、無水乙醇、雙氧水、pH緩沖劑等試劑，均為分析純，所用水為去離子水。

分別配制成以下試劑:pH緩沖溶液、0.6 mol/L硫酸溶液、28 mmol/L磷酸鈉溶液、4 mmol/L鉬酸銨溶液、9 mmol/L硫酸亞鐵溶液、9 mmol/L水楊酸—乙醇溶液、8.8 mmol/L H2O2溶液。避光儲存，備用。

1.2 非織造布的涂布整理

1.2.1 整理劑的配制

分別將 0.1、0.2、0.3、0.4 和 0.5 kg 的維生素C磷酸酯鈉溶解于一定量的去離子水中，配制成質(zhì)量分數(shù)為0.1%、0.2%、0.3%、0.4%和0.5%的維生素C磷酸酯鈉整理劑，各記為整理劑1、2、3、4、5。整理劑中還含有0.1%EDTA-2Na螯合劑和微量pH緩沖液。緩沖液用于調(diào)節(jié)整理劑的pH值，使整理劑的pH值保持在4.0～5.5之間。

1.2.2 非織造布涂布整理

分別將整理劑 1、2、3、4、5 按20%的上液率在線轉(zhuǎn)移涂布，并在95～120℃下烘干，制得含一定量維生素C磷酸酯鈉的水刺非織造布，分別記為非織造布1、2、3、4、5。空白對照樣記為非織造布0。

1.3 非織造布性能測試

1.3.1 顏色穩(wěn)定性

分別取整理前和整理后的非織造布0、1、2、3、4、5，制成200 mm×200 mm的樣本，放置在54℃、相對濕度75%的恒溫恒濕箱中進行加速老化試驗。通過觀察顏色變化，判斷非織造布是否發(fā)生氧化。

1.3.2 pH值測定

根據(jù)GB/T 7573—2009《紡織品 水萃取液pH值的測定》方法檢測。

1.3.3 含水率

根據(jù)GB/T 9995—1997《紡織材料含水率和回潮率的測定》方法檢測。

1.3.4 柔軟性

根據(jù)GB/T 8942—2002《紙柔軟度的測定》方法檢測。

1.3.5 耐磨性

根據(jù)GB/T 4802.2—1997《紡織品織物起球試驗馬丁代爾法》方法檢測。

1.4 樣品溶液的配制

取整理后的非織造布 1、2、3、4、5 各 2.0 g，分別浸泡在100 mL去離子水中，在30℃下經(jīng)30 min超聲波萃取，再用真空過濾器抽濾，保留液體部分，分別記為樣品溶液 1、2、3、4、5。經(jīng)高效液相色譜法測定，樣品溶液1、2、3、4和5中分別含維生素C磷酸酯鈉3.95、7.94、11.92、15.90 和19.92 mg/L。

1.5 總抗氧化活性的測定［5］

分別取樣品溶液 1、2、3、4、5 各1.0 mL 于一系列10 mL具塞比色管中，加入3.0 mL磷鉬試劑(0.6 mol/L硫酸溶液、28 mmol/L磷酸鈉溶液和4 mmol/L鉬酸銨溶液混合液)，迅速搖勻;混合液于95℃水浴中恒溫90 min;冷卻至室溫，在695 nm波長下測定吸光度值A(chǔ)。將所有測定重復(fù)三次，取平均值。

1.6 清除羥基自由基能力的測定［6］

分別取樣品溶液 1、2、3、4、5 各1.0 mL 于一系列10 mL具塞比色管中，加入9 mmol/L硫酸亞鐵溶液1.0 mL和9 mmol/L水楊酸—乙醇溶液1.0 mL，最后加入8.8 mmol/L H2O2溶液1.0 mL，迅速搖勻;混合液于37℃水浴中恒溫30min，在510 nm波長下測定其吸光度值A(chǔ)s。同時，在不加雙氧水的條件下測定510 nm波長處樣品的吸光度值A(chǔ)s0。以去離子水為空白對照液，測定其吸光度值A(chǔ)0。將所有測定重復(fù)三次，取平均值。按下式計算羥基自由基清除率:

式中:A0——空白對照液的吸光度;

As——加入樣品溶液后的吸光度，s代表樣品溶液編號;

As0——不加雙氧水的吸光度。

2 結(jié)果與分析

2.1 非織造布性能

對整理前和整理后的非織造布進行顏色穩(wěn)定性、pH值、含水率、柔軟性和耐磨性的測試。在恒溫恒濕箱中的加速老化試驗過程中，分別于4、7、14和30 d時對樣本的顏色進行觀察，非織造布0、1、2、3、4、5 所有樣本的顏色均顯示正常。其他性能測試結(jié)果列于表1。

表1 非織造布性能測試結(jié)果

由上測試結(jié)果可以看出:經(jīng)維生素C整理的非織造布其顏色穩(wěn)定性良好，pH值為弱酸性，作為一次性使用吸收物品(如紙尿褲和衛(wèi)生巾)的面層，可有效維護使用者外陰部天然生理屏障;與整理前樣本對照，含水率、柔軟性和耐磨性均無明顯差異。

2.2 總抗氧化活性

根據(jù)實驗方法1.5，測定不同濃度樣品溶液吸光度，結(jié)果見圖1。

圖1 總抗氧化活性

由圖1可以看出，被測樣品的吸光度隨著樣品濃度的增加而增加。說明非織造布經(jīng)過維生素C磷酸酯鈉整理后，具有一定的抗氧化性能，且隨著整理劑濃度增加，其抗氧化性能增強。

2.3 清除羥基自由基能力

根據(jù)實驗方法1.6，測得不同濃度樣品溶液的吸光度，按公式(1)計算被測樣對羥基自由基的清除率，結(jié)果見圖2。

圖2 羥基自由基清除率

由圖2可看出，非織造布經(jīng)維生素C磷酸酯鈉整理后，具有良好的羥基自由基清除能力，且與維生素C磷酸酯鈉濃度呈正相關(guān)性。

3 結(jié)論

(1)經(jīng)維生素C整理的水刺非織造布其顏色穩(wěn)定性良好;pH值為弱酸性，作為一次性使用吸收物品中的面層，可有效維護使用者外陰部天然生理屏障;與整理前樣本對照，含水率、柔軟性和耐磨性均無明顯差異。

(2)含維生素C磷酸酯鈉的水刺非織造布具有良好的抗氧化性能和清除羥基自由基能力。

［1］ 張彥玲，劉建峰，齊永斌.維生素C衍生物的現(xiàn)狀與發(fā)展［J］.河北化工，2005(3):18.

［2］ 杜亞威，楊文玲，劉紅梅.維生素C磷酸酯鈉的合成進展［J］.精細與專用化學品，2006，14(21):4.

［3］ 杜亞威，楊文玲，劉紅梅.維生素C磷酸酯衍生物的制備及其在化妝品中的應(yīng)用［J］.香料香精化妝品，2007(1):26.

［4］ 謝彩婷，張富山，黃翠玉，等.一種一次性吸收物品的面層材料:中國，200810130731.2［P］.2009-08-19.

［5］ 李君珂，姜子濤，李榮，等.首烏葉黃酮抗氧化性能及清除自由基能力的研究［J］.中國食品添加劑，2012(2):69-74.

［6］ 谷雪賢.新型維生素C衍生物的制備及其抗氧化活性研究［J］.湘潭大學自然科學學報，2011，33(4):87-91.