譚 蕓
(廣西壯族自治區(qū)婦幼保健院婦產(chǎn)科, 廣西 南寧 530003)
本文嘗試在正常妊娠孕早期婦女中進(jìn)行紅細(xì)胞參數(shù)測(cè)定,監(jiān)測(cè)其妊娠糖尿病的發(fā)病情況,以探討紅細(xì)胞參數(shù)在妊娠期糖尿病中的診斷價(jià)值和臨床意義。
1.1 研究對(duì)象:選擇2009年3月至2011年3月在我院行孕早期產(chǎn)前檢查、并最終在我院待產(chǎn)的健康孕婦86例(觀察組),年齡20-34歲,平均年齡28±7.5歲,首次產(chǎn)檢時(shí)間為孕14周前。本研究納入標(biāo)準(zhǔn)為:既往健康、無(wú)血液病史、無(wú)貧血病史、無(wú)肝腎疾病或感染,采血時(shí)無(wú)發(fā)熱;按照WHO和美國(guó)疾病控制與預(yù)防中心推薦Hb>110。排除標(biāo)準(zhǔn):孕前有糖代謝異常者、孕前高脂血癥者和孕前高血壓者及其他疾病者。另以我院體檢科正常未孕婦女90例為對(duì)照組,年齡22-34歲,平均年齡28±5.3歲。
1.2 研究方法:對(duì)進(jìn)入研究的我院產(chǎn)檢孕早期孕婦(<14周)首診時(shí)建立圍產(chǎn)保健手冊(cè),并進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè),其后對(duì)孕婦進(jìn)行定期圍產(chǎn)保健監(jiān)測(cè),并追蹤至分娩。以孕期是否發(fā)生妊娠糖尿病為結(jié)局。
1.2.1 標(biāo)本采集和檢測(cè):研究對(duì)象在首次產(chǎn)檢(14周以下)時(shí)進(jìn)行血常規(guī)檢測(cè),要求孕婦清晨、空腹,抽取肘靜脈血2mL于EDTA-3K管內(nèi),4h內(nèi)完成檢測(cè)。若首次產(chǎn)檢未作,則在14周前補(bǔ)做1次;超出14周,則剔除觀察對(duì)象。同時(shí)對(duì)對(duì)照組進(jìn)行標(biāo)本采集,方法同上。
1.2.2 儀器和試劑:血常規(guī)檢測(cè)采用518-0型全自動(dòng)血細(xì)胞分析儀(邁瑞公司),使用配套試劑、標(biāo)準(zhǔn)品和質(zhì)控品,每日3水平室內(nèi)質(zhì)控檢測(cè)在控。檢測(cè)觀察對(duì)象紅細(xì)胞數(shù)(RBC)、平均紅細(xì)胞體積(MCV)、血紅蛋白含量(HB)、紅細(xì)胞壓積(HCT)和紅細(xì)胞體積分布寬度(RDW-SD)、紅細(xì)胞變形指數(shù)(RDI)等;糖化血紅蛋白(HBA1c)檢測(cè)采用全自動(dòng)糖化血紅蛋白分析儀(北京康恩特醫(yī)學(xué)技術(shù)公司)。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理:應(yīng)用SPSS19.0軟件,計(jì)量資料以(±s)表示,兩組比較,方差齊選擇成組資料t檢驗(yàn)進(jìn)行,方差不齊時(shí)進(jìn)行校正的t檢驗(yàn),以是否發(fā)生妊娠糖尿病為因變量,各項(xiàng)紅細(xì)胞參數(shù)為自變量進(jìn)行二分類Logistic回歸分析,以P<0.05為有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
孕婦于孕中期24-28周行葡萄糖負(fù)荷試驗(yàn)(GCT),80例妊娠婦女共出現(xiàn)妊娠糖尿病22例,發(fā)病率27.5%。
2.1 各項(xiàng)紅細(xì)胞參數(shù)比較:對(duì)孕早期婦女和無(wú)妊娠對(duì)照各項(xiàng)紅細(xì)胞參數(shù)進(jìn)行比較,RBC、HB、MCV 和 RDW -SD、EAI、HBA1c差異均有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),HCT差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P >0.05),見(jiàn)表 1。
表1 各項(xiàng)紅細(xì)胞參數(shù)比較
2.2 影響妊娠糖尿病發(fā)病的多因素Logistic回歸分析:對(duì)單因素分析有意義的RBC、HB、MCV 和RDW-SD、EAI、HBA1c共6個(gè)指標(biāo)納入Logistic回歸分析模型進(jìn)行逐步回歸,以0.05和0.10分別作為入選和剔除自變量的顯著性水平,結(jié)果HBA1c、HB、EAI 3個(gè)指標(biāo)被保留在模型中,其優(yōu)勢(shì)比OR分別為11.102、5.596、2.987,均為妊娠糖尿病發(fā)病的危險(xiǎn)因素。見(jiàn)表 2。
表2 妊娠糖尿病發(fā)病多因素Logistic回歸分析
本次研究發(fā)現(xiàn)妊娠糖尿病發(fā)病率為2.75%,與陳立波等[1]研究結(jié)果類似。妊娠期糖代謝異常,出現(xiàn)不同程度的胰島素抵抗和糖耐量下降,出現(xiàn)妊娠糖尿病。妊娠糖尿病為產(chǎn)科常見(jiàn)病,可引起母體及胎兒多種并發(fā)癥。糖尿病的診斷主要依靠血糖水平,其發(fā)病機(jī)理尚不清楚。但近年來(lái)有研究認(rèn)為妊娠糖尿病為免疫性疾病,其發(fā)病與紅細(xì)胞免疫系統(tǒng)之間存在一定聯(lián)系[2]。如能在妊娠早期血糖水平發(fā)生改變之前進(jìn)行檢測(cè),將有助于糖尿病的早期診斷、治療和預(yù)防。
紅細(xì)胞變形能力是紅細(xì)胞在流經(jīng)管道時(shí)依據(jù)管徑粗細(xì)改變自身形狀的能力,是微循環(huán)功能的重要指標(biāo)[3]。目前研究已證實(shí),糖尿病患者存在原發(fā)性紅細(xì)胞免疫功能下降,紅細(xì)胞變形能力受損。如Tsukoda K[4]等發(fā)現(xiàn)糖尿病患者紅細(xì)胞變形能力低于健康對(duì)照,李弘磊[5]等在2010年對(duì)101糖尿病患者進(jìn)行血液流變學(xué)檢測(cè)也發(fā)現(xiàn),不僅糖尿病患者紅細(xì)胞變形能力有變化,其變化還與病程有關(guān);Diamantopoulos EJ[6]等通過(guò)Wister大鼠糖尿病模型研究發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞變形能力降低出現(xiàn)早于血管病變發(fā)生,可以作為糖尿病早期診斷的指標(biāo)之一。本研究也發(fā)現(xiàn),孕早期婦女紅細(xì)胞變形能力與健康對(duì)照組存在區(qū)別,而在多因素Logistic回歸分析中發(fā)現(xiàn),紅細(xì)胞變形能力為妊娠糖尿病的保護(hù)性因素,變形能力越高,發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)越低。這可能是由于糖尿病患者糖代謝障礙,機(jī)體ATP生成不足,影響其變形能力;同時(shí)高血糖增加紅細(xì)胞滲透壓,尤其是合并酸中毒或微血管病變時(shí),紅細(xì)胞流動(dòng)性下降更為明顯[7];另有推測(cè)認(rèn)為[8]高血糖使細(xì)胞膜骨架糖基化,增加了細(xì)胞的剛性,影響其流動(dòng)性和變形能力。
目前對(duì)妊娠糖尿病診斷往往于孕中期行OGTT試驗(yàn),但對(duì)其衛(wèi)生經(jīng)濟(jì)學(xué)評(píng)價(jià)爭(zhēng)議頗大[9]。而糖化血紅蛋白是由紅細(xì)胞內(nèi)葡萄糖游離基與血紅蛋白游離氨基結(jié)合生成的,能特異性反映體內(nèi)血糖水平[10,13]。2009 年 ADA[11]將糖化血紅蛋白納入非孕人群診斷標(biāo)準(zhǔn)中,認(rèn)為HBA1c在6.5%以上為患者,而在妊娠婦女中,缺乏相應(yīng)的研究和標(biāo)準(zhǔn)。本研究發(fā)現(xiàn),妊娠婦女血紅蛋白和糖化血紅蛋白明顯低于健康未孕者,其量與妊娠糖尿病之間存在相關(guān)關(guān)系。尤其是糖化血紅蛋白,異常者發(fā)生妊娠糖尿病的風(fēng)險(xiǎn)為正常的11倍,且檢測(cè)容易,不受疾病、應(yīng)激等因素影響,穩(wěn)定性好[12],可以考慮利用糖化血紅蛋白作為妊娠糖尿病早期診斷的指標(biāo)。
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