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        Z e t a電位法優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿絮凝澄清工藝的研究

        2013-10-10 09:31:38李利軍李青松李彥青
        食品工業(yè)科技 2013年14期
        關(guān)鍵詞:砂糖氫氧化鈣糖漿

        崔 越,李利軍,李青松,劉 柳,李彥青,劉 燾

        (廣西工學(xué)院生物與化學(xué)工程系,廣西柳州545006)

        Zeta電位是表征分散體系穩(wěn)定性的重要指標(biāo)[1-2]。根據(jù)DLVO理論,Zeta電位的絕對(duì)值越小,顆粒之間的排斥力越弱,則分散體系穩(wěn)定性越差,越容易聚沉[1,3-5],從而發(fā)生絮凝現(xiàn)象。反之,分散體系越穩(wěn)定,不易聚沉。目前Zeta電位已經(jīng)廣泛應(yīng)用于造紙、礦物浮選、醫(yī)藥、粘結(jié)劑、廢水絮凝處理、高嶺土絮凝處理、菌類懸浮液絮凝處理和膜處理等[6-8],而在制糖工業(yè)中Zeta電位理論的應(yīng)用還較少。在制糖工藝中,蔗汁澄清過程屬于最重要的工序之一。目前,我國(guó)糖廠一般采用的澄清方法主要有石灰法、亞硫酸法和碳酸法。蔗汁澄清過程的本質(zhì)是蔗汁中的懸浮微粒及膠體顆粒脫穩(wěn)凝聚和絮凝沉降,在凝聚和絮凝的過程中色素等雜質(zhì)被吸附分離,從而實(shí)現(xiàn)糖汁濁度、色值及雜質(zhì)的降低。引起懸浮微粒及膠體顆粒脫穩(wěn)和凝聚的方法主要有添加電解質(zhì)、加熱或濃度等[9-10]。石灰法是用石灰作為主要澄清劑的蔗汁澄清方法[11],在我國(guó)用石灰澄清蔗汁已有三百多年歷史,其工藝方法已比較成熟。國(guó)外糖廠生產(chǎn)糖度在96%以上的粗糖時(shí),一般亦采用石灰法[12],但是石灰法澄清過程中的Zeta電位及其機(jī)理的研究卻很少見報(bào)道。本文基于Zeta電位理論,通過研究pH、Ca2+離子、Ca(OH)2、PAM以及Ca(OH)2和PAM的協(xié)同作用對(duì)赤砂糖回溶糖漿Zeta的影響規(guī)律,并分別基于Zeta電位、脫色率、濁度三種指標(biāo)優(yōu)化生石灰法澄清赤砂糖回溶糖漿的最佳工藝,結(jié)果表明,以Zeta電位、脫色率、濁度為指標(biāo),優(yōu)化的最佳工藝條件基本一致,證明以Zeta電位法優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿絮凝澄清工藝具有可行性。同時(shí),由于Zeta電位更能反映澄清絮凝過程的本質(zhì),可為澄清劑、絮凝劑的遴選及確定其最佳用量提供重要的依據(jù)。

        1 材料與方法

        1.1 材料與儀器

        赤砂糖 主要成分為蔗糖,柳州市柳冰食品廠,實(shí)驗(yàn)室配制10°Bx;氫氧化鈣、鹽酸 西隴化工股份有限公司,AR;氫氧化鈉 廣東光華化學(xué)廠有限公司,AR;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺(cPAM)、陰離子聚丙烯酰胺(aPAM)、非離子聚丙烯酰胺(nPAM) 相對(duì)分子質(zhì)量為8×106,工業(yè)級(jí)。

        JJ500型電子天平 東莞市新陽(yáng)儀器設(shè)備有限公司;2WAJ-改型阿貝折射儀 上海物理學(xué)儀器廠;pHS-25型pH計(jì) 上海雷磁儀器廠;恒溫磁力攪拌器 上海碩光電子科技有限公司;微孔膜過濾器 天津市津騰實(shí)驗(yàn)設(shè)備有限公司;Nano ZS 90型納米粒度及Zeta電位分析儀 英國(guó)馬爾文儀器公司。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        1.2.1 絮凝實(shí)驗(yàn) 聚丙烯酰胺的配制:準(zhǔn)確稱量2g聚丙烯酸胺,將其溶解于蒸餾水中,用磁力攪拌器緩慢攪拌至完全溶解,最后稀釋定容至1000mL容量瓶中,待用。

        1.2.2 Zeta電位的測(cè)定 用去離子水調(diào)節(jié)溶液電導(dǎo)率<50mS·cm-1,取出部分溶液導(dǎo)入電位儀的池子中,測(cè)試溫度為25℃,用Zeta電位分析儀測(cè)定其Zeta電位值,3次平行樣的平均值。

        1.2.3 測(cè)定方法 赤砂糖色值按照國(guó)際機(jī)構(gòu)ICUMSA(糖品分析統(tǒng)一方法國(guó)際委員會(huì))規(guī)定使用560nm波長(zhǎng)進(jìn)行測(cè)定,其計(jì)算公式如下:

        IU560=A560/bc×1000 式(1)

        式中:IU560—色值;A560—樣液在560nm下測(cè)得的吸光度;b—比色皿的厚度(cm);c—樣液固形物的濃度(g/mL)可用下式計(jì)算:c=清汁折光錘度×相應(yīng)視密度(20℃)/100。

        脫色率由式(2)計(jì)算得出:

        N(%)=(IU前-IU后)/IU后×100 式(2)

        式中:N-脫色率(%);IU前-處理前赤砂糖色值;IU后-處理后赤砂糖色值。

        濁度由下式計(jì)算得出:M=IU未-IU過

        式中:M-濁度;IU未-處理后未過濾赤砂糖色值;IU過-處理后過濾赤砂糖色值。

        1.2.4 正交實(shí)驗(yàn)方案 選擇氫氧化鈣量A(g/L)、陽(yáng)離子聚丙烯酰胺B(g/L)按二因素四水平L16(42)安排正交實(shí)驗(yàn),見表1~表3。

        表1 關(guān)于Zeta電位多因素水平表Table 1 The table of Zeta potential multivariate levels

        表2 關(guān)于脫色率多因素水平表Table 2 The table of decoloration rate multivariate levels

        表3 關(guān)于濁度多因素水平表Table 3 The table of turbidity multivariate levels

        2 結(jié)果與討論

        2.1 回溶糖漿及絮凝劑的Zeta電位

        從圖1~圖4可以看出,回溶糖漿體系的Zeta電位為負(fù)值,約為-11mV;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺的電位為正,約為+17mV;非離子聚丙烯酰胺和陰離子聚丙烯酰胺表面均帶有少量負(fù)電荷,非離子聚丙烯酰胺電位在-7mV左右,陰離子聚丙烯酰胺點(diǎn)位在-30mV左右。

        2.2 pH對(duì)回溶糖漿的ZETA電位的影響

        由圖5可以看出,Zeta電位很好地反映了回溶糖漿的帶電特性隨pH的變化:回溶糖漿的等電點(diǎn)大致在2.2左右,此時(shí)回溶糖漿中膠體凈電荷為零,Zeta電位趨近于零。當(dāng)pH小于2.2時(shí),膠體Zeta電位為正;當(dāng)pH大于膠體等電點(diǎn)2.2時(shí),回溶糖漿膠體表面所帶負(fù)電荷增多,膠體表面Zeta電位絕對(duì)值隨pH的升高呈顯著增長(zhǎng)。

        2.3 Ca2+對(duì)回溶糖漿的ZETA電位的影響

        溶膠中加入適量電解質(zhì)可以引起膠粒的聚沉現(xiàn)象。高價(jià)反離子電解質(zhì),濃度和價(jià)數(shù)增加,都將壓縮擴(kuò)散層,降低斥力勢(shì)能的作用;反離子發(fā)生特性吸附,降低膠體粒子的帶電量,從而導(dǎo)致聚沉[13]。由于回溶糖漿帶負(fù)電,加入含Ca2+的電解質(zhì)溶液不僅降低膠體粒子帶電量,而且壓縮擴(kuò)散層降低斥力勢(shì)能。從圖6可知,pH=7時(shí),回溶糖漿的Zeta電位隨Ca2+增加,Zeta的絕對(duì)值不斷減小,C(Ca2+)=1.0mol/L時(shí)達(dá)到等電點(diǎn);當(dāng)pH=4.5時(shí),回溶糖漿的Zeta電位隨Ca2+增加,Zeta的絕對(duì)值先減小后增大,C(Ca2+)=0.5mol/L時(shí)達(dá)到等電點(diǎn)。

        2.4 Ca(OH)2對(duì)回溶糖漿的ZETA電位的影響

        Ca(OH)2對(duì)回溶糖漿的Zeta電位的影響包括Ca2+和pH兩個(gè)方面的因素。Ca2+降低回溶糖漿溶液中的膠體粒子的帶電量,同時(shí)壓縮擴(kuò)散層降低斥力勢(shì),使Zeta的絕對(duì)值減??;OH-影響溶液pH,Ca(OH)2量過大,pH過大,使溶液負(fù)電荷過多,Zeta的絕對(duì)值升高。如圖7可知,當(dāng)氫氧化鈣加入量小于2g/L時(shí),Zeta的絕對(duì)值迅速減??;當(dāng)大于2g/L時(shí),Zeta的絕對(duì)值減小速度變緩;當(dāng)氫氧化鈣加入量等于4g/L時(shí),Zeta電位的絕對(duì)值為3,達(dá)到最小值;當(dāng)氫氧化鈣加入量大于4g/L時(shí),Zeta的絕對(duì)值開始變大。

        2.5 絮凝劑對(duì)回溶糖漿的ZETA電位的影響

        絮凝劑主要通過電中和、鑲嵌及架橋等作用吸附蔗汁中大量的膠體、色素等非糖成分[14-15]。由于aPAM和nPAM均帶負(fù)電,從圖8~圖10可知,它們?cè)谝欢ǔ潭染梢越档突厝芴菨{的Zeta的絕對(duì)值,但aPAM和nPAM電離出很少量的負(fù)電荷,不能同帶負(fù)電的回溶糖漿中膠粒發(fā)生電中和作用,因此,主要的機(jī)理是鑲嵌和架橋作用,所以絮凝效果較差。cPAM可以電離出正電荷,能與回溶糖漿中膠粒的負(fù)電荷發(fā)生中和作用,所以Zeta的絕對(duì)值降低程度較大,并通過架橋和鑲嵌吸附蔗汁中大量的膠體及色素等非糖成分,因此,絮凝效果較好。凝劑加入量為0.008g/L時(shí),Zeta的絕對(duì)值隨著氫氧化鈣的加入量先減小后增大,當(dāng)加入量為4g/L左右時(shí)達(dá)到最小值,此時(shí),膠粒最容易發(fā)生聚集,絮凝效果好。

        2.6 cPAM與氫氧化鈣協(xié)同作用對(duì)回溶糖漿的ZETA電位的影響

        選用絮凝效果較好的cPAM與氫氧化鈣協(xié)同處理回溶糖漿。由圖11、圖12可知,當(dāng)加入氫氧化鈣的量為3g/L時(shí),Zeta的絕對(duì)值隨著絮凝劑的加入量先減小后增大,當(dāng)加入量為0.012g/L時(shí),達(dá)到最小值;當(dāng)絮

        2.7 正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表4~表6所示,根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果,分別以Zeta電位、脫色率、濁度為指標(biāo)對(duì)正交實(shí)驗(yàn)進(jìn)行極差R計(jì)算。

        通過表4~表6分析可知,以Zeta電位為目標(biāo),優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿澄清的最佳工藝條件為:氫氧化鈣,5g/L;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺,0.014g/L;以脫色率為目標(biāo),優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿澄清的最佳工藝條件為:氫氧化鈣,4g/L;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺,0.014g/L;以濁度為目標(biāo),優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿澄清的最佳工藝條件為:氫氧化鈣,5g/L;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺,0.016g/L??梢?,以Zeta電位、脫色率、濁度為指標(biāo),優(yōu)化的最佳工藝條件基本一致,證明以Zeta電位法優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿絮凝澄清工藝具有可行性。同時(shí),由于Zeta電位更能反映澄清絮凝過程的本質(zhì),可為澄清劑、絮凝劑的遴選及確定其最佳用量提供重要的依據(jù)。

        3 結(jié)論

        回溶糖漿的Zeta電位與赤砂糖回溶糖漿澄清具有密切的聯(lián)系,優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿澄清的最佳工藝條件:a.以Zeta電位為目標(biāo),氫氧化鈣,5g/L;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺,0.014g/L;b.以脫色率為目標(biāo),氫氧化鈣,4g/L;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺,0.014g/L;c.以濁度為目標(biāo),氫氧化鈣,5g/L;陽(yáng)離子聚丙烯酰胺,0.016g/L。與脫色率和濁度相比,Zeta電位更能揭示澄清過程的本質(zhì),以Zeta電位法優(yōu)化赤砂糖回溶糖漿絮凝澄清工藝具有可行性。同時(shí)Zeta電位法可為澄清劑、絮凝劑的遴選及確定其最佳用量提供重要的依據(jù)。

        表4 Zeta電位正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 4 The results of orthogonal experiment

        表5 脫色率正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 5 The results of orthogonal experiment

        表6 濁度正交實(shí)驗(yàn)結(jié)果Table 6 The results of orthogonal experiment

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