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        布氏菌病活疫苗的生產(chǎn)現(xiàn)狀與質(zhì)量分析

        2013-10-09 06:11:34程君生丁家波蔣玉文毛開榮
        中國獸藥雜志 2013年4期
        關(guān)鍵詞:生產(chǎn)質(zhì)量

        王 楠,程君生,丁家波,蔣玉文,毛開榮

        (中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所,北京 100081)

        布氏菌病(簡(jiǎn)稱布病)是由布氏菌(Brucella)引起的一種人畜共患傳染病。近年來,我國布病疫情形勢(shì)嚴(yán)峻,對(duì)人體健康和畜牧業(yè)的發(fā)展造成了嚴(yán)重的危害[1-3]。目前,我國主要采取以預(yù)防為主的防疫措施,所以,布病疫苗產(chǎn)品質(zhì)量?jī)?yōu)劣直接關(guān)系到全國布病疫情的有效控制。農(nóng)業(yè)部高度重視布病類疫苗產(chǎn)品質(zhì)量,每年安排并組織抽檢計(jì)劃,中國獸醫(yī)藥品監(jiān)察所負(fù)責(zé)對(duì)該類產(chǎn)品實(shí)施監(jiān)督檢驗(yàn)。本文對(duì)布氏菌病活疫苗連續(xù)三年的生產(chǎn)現(xiàn)狀和監(jiān)督檢驗(yàn)結(jié)果進(jìn)行了統(tǒng)計(jì)分析,以了解目前我國廣泛使用的布氏菌病活疫苗的質(zhì)量狀況。

        1 布氏菌病活疫苗生產(chǎn)現(xiàn)狀

        目前,國內(nèi)批準(zhǔn)生產(chǎn)的布氏菌病活疫苗品種主要包括S2株、M5株和A19株。截至2012年7月,取得批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè)共有14家,其中取得S2株疫苗批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè)有13家,目前生產(chǎn)的企業(yè)有4家;取得M5株疫苗批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè)有4家,目前生產(chǎn)的企業(yè)有2家;取得A19株疫苗批準(zhǔn)文號(hào)的企業(yè)有6家,目前生產(chǎn)的企業(yè)有2家。

        近三年,布病活疫苗總產(chǎn)量逐年增加,累計(jì)達(dá)到6.7億頭份。其中S2株疫苗的產(chǎn)量占總產(chǎn)量的94%,其產(chǎn)量增長也最快,2011年比2009年產(chǎn)量增加230%。結(jié)果見表1。

        表1 2009-2011年布氏菌病活疫苗產(chǎn)量統(tǒng)計(jì)

        2 布氏菌病活疫苗質(zhì)量狀況

        布氏菌病活疫苗質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)《中國獸藥典》三部,其檢驗(yàn)項(xiàng)目包括:性狀、純粹檢驗(yàn)、變異檢驗(yàn)、活菌計(jì)數(shù)、安全檢驗(yàn)、剩余水分測(cè)定和真空度測(cè)定?;罹?jì)數(shù)的結(jié)果是評(píng)價(jià)疫苗有效性的指標(biāo)之一,所以布氏菌病活疫苗的以會(huì)檢形式開展的監(jiān)督檢驗(yàn)通常選取該項(xiàng)檢驗(yàn)作為主要的檢驗(yàn)項(xiàng)。從2010年到2012年,監(jiān)督會(huì)檢的S2株疫苗活菌計(jì)數(shù)結(jié)果表明該項(xiàng)檢驗(yàn)的合格率逐年上升,2012年已經(jīng)達(dá)到了100%(表2)。

        表2 2010-2012年布氏菌病活疫苗(S2株)活菌計(jì)數(shù)結(jié)果

        為了能更全面的評(píng)價(jià)布氏菌病活疫苗質(zhì)量,2012年的監(jiān)督檢驗(yàn)除了進(jìn)行全項(xiàng)監(jiān)督檢驗(yàn)以外,還對(duì)疫苗菌株的純凈性、遺傳穩(wěn)定性和種屬特異性進(jìn)行了檢定。各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果表明,抽檢的9批S2株疫苗和3批A19株疫苗的各項(xiàng)檢驗(yàn)結(jié)果都符合規(guī)定,兩種疫苗菌株的純凈性、遺傳穩(wěn)定性和種屬特異性也都符合菌種的特性。但是,抽檢的1批M5株疫苗的活菌計(jì)數(shù)結(jié)果不符合規(guī)定,而且該菌株的毒力檢定結(jié)果也顯示,該批次M5株毒力高達(dá)每克脾臟含菌量70萬個(gè),明顯高于對(duì)生產(chǎn)用菌株每克脾臟含菌量應(yīng)不超過20萬個(gè)的標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定[4](圖1)。

        圖1 2012年布氏菌病活疫苗各批次生產(chǎn)用菌株毒力測(cè)定結(jié)果

        3 布氏菌病活疫苗生產(chǎn)檢驗(yàn)存在的問題及建議

        3.1 生產(chǎn)工藝需進(jìn)一步改進(jìn) 疫苗的關(guān)鍵是質(zhì)量可控,我國獸藥行業(yè)全面實(shí)行GMP管理以來,各生產(chǎn)企業(yè)產(chǎn)品質(zhì)量不斷提高,抽檢合格率逐年提高[5-6]。但是,對(duì)于布病活疫苗仍然存在生產(chǎn)工藝落后影響疫苗質(zhì)量的問題。一方面是培養(yǎng)基的成本較高且質(zhì)量不穩(wěn)定。布病疫苗傳統(tǒng)生產(chǎn)工藝中使用的肝湯培養(yǎng)基在很大程度上取決于動(dòng)物來源的品質(zhì)和消化處理的方式,而市售的干粉培養(yǎng)基不同企業(yè)和不同批次之間差異較大,成為布病疫苗生產(chǎn)過程中影響質(zhì)量的最主要問題之一。另一方面是凍干保護(hù)劑保護(hù)效果不理想,疫苗的熱穩(wěn)定性存在問題。實(shí)踐表明,現(xiàn)有工藝條件下,活菌數(shù)降低和有效期時(shí)間的延長呈正相關(guān)性。建議企業(yè)積極研發(fā)提高凍干保護(hù)劑的保護(hù)效果;同時(shí),疫苗裝量應(yīng)給予合理附加量、優(yōu)化儲(chǔ)藏溫度并保證疫苗運(yùn)輸過程中冷鏈存儲(chǔ),最終確?;钜呙缡褂们暗拿庖咝Ч皇苡绊?。

        3.2 生產(chǎn)企業(yè)檢驗(yàn)?zāi)芰π柽M(jìn)一步提高 活菌計(jì)數(shù)檢驗(yàn)項(xiàng)是控制疫苗質(zhì)量的關(guān)鍵項(xiàng)。但是,會(huì)檢中發(fā)現(xiàn)各企業(yè)檢驗(yàn)人員流動(dòng)性大,新上崗檢驗(yàn)?zāi)芰Σ蛔?,同一批次不同人員計(jì)數(shù)結(jié)果符合性差異很大。由于活菌計(jì)數(shù)時(shí)樣品的稀釋液的選擇、稀釋方法、操作熟練程度、滴板技巧等技術(shù)細(xì)節(jié)對(duì)計(jì)數(shù)的結(jié)果都會(huì)產(chǎn)生較大的影響。因此各企業(yè)有必要對(duì)活菌計(jì)數(shù)方法進(jìn)一步細(xì)化,并加強(qiáng)對(duì)檢驗(yàn)人員的技術(shù)培訓(xùn),避免由于檢驗(yàn)技術(shù)不過關(guān)導(dǎo)致的疫苗質(zhì)量不穩(wěn)定。

        3.3 開展布氏菌病活疫苗(M5株)的再評(píng)價(jià)工作

        本次監(jiān)督檢驗(yàn)結(jié)果顯示布氏菌病活疫苗(M5株)的菌株毒力超過了標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定的3倍。有研究結(jié)果顯示:M5株免疫后第16周仍能在小鼠脾臟內(nèi)分離細(xì)菌,而S2株免疫后第6周在小鼠體內(nèi)就已經(jīng)分離不到活菌,M5株的毒力超過其他2個(gè)疫苗株[7]。由于2011年M5株疫苗僅生產(chǎn)8批,同時(shí),監(jiān)督檢驗(yàn)受到抽檢批次的限制,雖然抽檢的1批疫苗不能充分說明疫苗毒株的穩(wěn)定性有問題,但也給監(jiān)管單位下一步的工作提供了一個(gè)方向,對(duì)M5株的安全性和質(zhì)量可控性進(jìn)行深入研究,掌握更多的關(guān)于M5株毒力的有關(guān)實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。開展對(duì)布氏菌病活疫苗(M5株)的再評(píng)價(jià)工作將對(duì)布氏菌病活疫苗的安全使用和布病的防控工作提供有利的技術(shù)支持。

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