張鵬飛 (長治醫(yī)學(xué)院附屬和平醫(yī)院腎臟內(nèi)科，山西 長治 046000)

胱抑素C(Cys C)在人體內(nèi)穩(wěn)定生成，是一種帶正電荷的非糖基化堿性蛋白，不與血漿蛋白結(jié)合〔1〕。在原尿中，Cys C幾乎全部經(jīng)由近曲小管上皮細(xì)胞重吸收后迅速分解代謝，不從腎小管分泌，也不再重返血流。因此，血清Cys C可以較好地反映腎小球?yàn)V過功能，而尿Cys C可以較好的反映近曲小管的重吸收功能〔2〕。但已發(fā)表的相關(guān)文獻(xiàn)多集中于典型的腎小球和腎小管疾病，對(duì)于尿Cys C在診斷2型糖尿病患者(尤其是老年T2DM患者)腎小管早期損傷中的價(jià)值研究卻很少。本研究期望可以初步揭示尿Cys C對(duì)診斷老年T2DM患者腎小管早期損傷的臨床意義。

1 資料與方法

1.1 一般資料 對(duì)照組50例為本院的正常體檢者，其中男23例，女27例，年齡52～81歲，平均66.3歲，均無腎臟疾病史，體檢和常規(guī)實(shí)驗(yàn)室檢查無高血壓、腎臟疾病和肝臟疾病。觀察組52例為本院2010年8月至2012年8月的2型糖尿病住院患者，其中男24例，女28例，年齡51～80歲，平均65.4歲，診斷依據(jù)為WHO 1997年關(guān)于糖尿病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。根據(jù)Mogenson DN標(biāo)準(zhǔn)，按照尿白蛋白排出量(UAE)把觀察組分為3組:正常白蛋白尿組(DM1):UAE≤30 mg/24 h，22例;微量白蛋白尿組(DM2):30 mg/24 h＜UAE≤300 mg/24 h，17例;臨床蛋白尿組(DM3):UAE ＞300 mg/24 h，13例。

1.2 標(biāo)本采集 被檢者晨起排空小便并廢棄，之后收集每次小便，置于冰箱4℃保存，直至次日早晨。將尿液混勻后送檢。

1.3 檢測方法 采用乳膠顆粒增強(qiáng)免疫比濁法檢測尿Cys C，標(biāo)準(zhǔn)品、質(zhì)控品和試劑盒購自浙江新昌康特生物。標(biāo)本的分析由Clinical System Cynchron CX7全自動(dòng)生化分析儀完成。尿白蛋白、尿α1-微球蛋白(MG)的檢測采用速率散射比濁法，試劑盒購自Beckman公司。尿β2-MG的檢測采用免疫比濁法，試劑盒購自北京利德曼。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS12.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行分析，計(jì)量資料以±s表示，采用單因素方差分析進(jìn)行比較，組間差異采用SNK法，采用Pearson相關(guān)分析。

2 結(jié)果

觀察組內(nèi)的DM1、DM2和DM3組，尿α1-MG和β2-MG較之對(duì)照組均顯著升高(P＜0.05)，同時(shí)在各組內(nèi)部呈逐漸上升趨勢，三組間尿α1-MG和β2-MG水平均差異顯著(P＜0.05)。在尿Cys C方面，DM1、DM2和DM3三組均較對(duì)照組顯著升高(P＜0.05)，三組間尿Cys C水平差異顯著(P＜0.05)，同時(shí)在各組內(nèi)部呈逐漸上升趨勢。尿Cys C分別與α1-MG和β2-MG進(jìn)行相關(guān)性分析，相關(guān)性系數(shù)分別為0.871和0.882，呈正相關(guān)(P＜0.05)。

表1 各組尿Cys C、α1-MG和 β2-MG檢測結(jié)果(±s，mg/L)

表1 各組尿Cys C、α1-MG和 β2-MG檢測結(jié)果(±s，mg/L)

與對(duì)照組比較:1)P＜0.05，與DM1組比較:2)P＜0.05;與DM2組比較:3)P＜0.05

50 0.18±0.03 8.42±1.97 0.22±0.03 DM1組 22 0.38±0.141) 14.01±3.111) 0.37±0.191)DM2組 17 0.60±0.171)2) 33.96±6.871)2) 0.56±0.411)2)DM3組 13 1.09±0.161)2)3)76.88±26.541)2)3)0.99±0.351)2)3)2-MG對(duì)照組組別 n Cys C α1-MG β

3 討論

糖尿病(DM)約有20%～40%最終會(huì)發(fā)展成糖尿病腎病(DN)。DN患者以往使用常規(guī)方法如果檢出臨床蛋白尿，一般會(huì)在5～10年之后發(fā)展為終末期腎病，病程往往不可逆轉(zhuǎn)，最終需要進(jìn)行透析或腎移植等腎臟替代治療〔3〕。研究發(fā)現(xiàn)，DN在發(fā)生的早期具有一定的可逆性〔4〕，如果能夠在DN早期得到確切診斷，及時(shí)的治療可以有效延緩、甚至逆轉(zhuǎn)DN的發(fā)展。Gilbert等〔5〕報(bào)道，腎小管間質(zhì)損傷在DN的發(fā)展過程中具有重要作用，有關(guān)腎小管損傷的標(biāo)志物可能會(huì)成為DN早期診斷的有效標(biāo)準(zhǔn)。

目前，尿α1-MG和β2-MG被認(rèn)為是兩個(gè)較好的腎小管功能標(biāo)志，可以直接反映腎小管功能。但是尿α1-MG的定量檢測較為復(fù)雜，對(duì)儀器設(shè)備的要求較高，難以在臨床推廣;而尿β2-MG在pH＜7的環(huán)境中容易被尿酸性蛋白酶分解，及時(shí)、適當(dāng)?shù)膲A化處理標(biāo)本是進(jìn)行尿β2-MG定量測定的重要前提;另外，標(biāo)本存放時(shí)間、環(huán)境溫度等因素也會(huì)極大的影響檢測結(jié)果〔6〕。與此相對(duì)的是，尿Cys C作為潛在的腎小管損傷標(biāo)志物具有較大的優(yōu)勢:(1)Cys C在體內(nèi)穩(wěn)定表達(dá)，沒有明顯的組織特異性，尿Cys C水平也沒有明顯的時(shí)相規(guī)律;(2)Cys C在尿中較為穩(wěn)定，pH、存放溫度和時(shí)間等因素一定幅度內(nèi)的波動(dòng)干擾較小;(3)尿Cys C水平定量檢測已有成熟的方法，多種診斷試劑也已實(shí)現(xiàn)商品化。因此，明確尿Cys C能否較好的反映腎小管損傷情況，對(duì)于DN早期診斷和及時(shí)干預(yù)治療具有重要意義。

本研究結(jié)果說明在正常蛋白尿期，雖然以傳統(tǒng)尿常規(guī)檢測不能檢出蛋白尿，但此時(shí)已出現(xiàn)腎小管損傷。尿Cys C水平表現(xiàn)出與α1-MG和β2-MG類似的規(guī)律，相關(guān)性檢驗(yàn)說明尿Cys C與α1-MG和β2-MG呈正相關(guān)，提示尿Cys C也可以作為腎小管損傷的標(biāo)志物。由于尿Cys C在臨床檢驗(yàn)實(shí)踐中具有獨(dú)特的優(yōu)勢，使得其相比于α1-MG和β2-MG更容易實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確的定量檢測，更易于在臨床檢驗(yàn)工作中推廣使用。

總之，本研究證實(shí)了尿Cys C可以作為診斷老年T2DM患者腎小管早期損傷的標(biāo)志物，相對(duì)于尿α1-MG和β2-MG更適于臨床推廣應(yīng)用。

1 Shimode K，F(xiàn)ujihara S，Nakamurn M，et al.Diagnosis of cerebral amyloid sngiopathy by enzyme-linked immunosorbent assay of cystatin C in cerebrospinal fluid〔J〕.Stroke，1991;22(7):860-6.

2 Jacobsson B，Lignelid H，Bergerbeim US.Transthyretin and cystatin C are catabolized in proximal tubular endothelial cells and the proteins are not useful as marker for renal cell carcinomas〔J〕.Histopathology，1995;26(6):559-64.

3 Wild S，Roglic G，Green A，et al.Global prevalence of diabetes:estimates for the year 2000 and projections for 2030〔J〕.Diabetes Care，2004;27(5):1047-53.

4 陳香美.腎小球疾病中腎小管間質(zhì)損害的研究進(jìn)展〔J〕.中華腎臟病雜志，2002;18(2):146-7.

5 Gilbert RE，Cooper ME.The tubulointerslitum in progressive diabete kidney disease:more than an after math of glomerular injury〔J〕.Kidney Int，1999;56(5):1627-37.

6 石 泉，徐兆芳，寧 芬，等.尿液 PH值對(duì)α1-微球蛋白、β2-微球蛋白測定的影響〔J〕.淮海醫(yī)藥，2007;25(5):434-5.