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        降鈣素原及乳酸脫氫酶聯(lián)合檢測在對老年患者胸腔積液診斷中的價值

        2013-09-11 11:46:54劉彤媌齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬三院呼吸二科黑龍江齊齊哈爾161000
        中國老年學(xué)雜志 2013年6期
        關(guān)鍵詞:血漿

        劉彤媌 (齊齊哈爾醫(yī)學(xué)院附屬三院呼吸二科,黑龍江 齊齊哈爾 161000)

        由于老年患者病情危重,生理代償功能較差〔1〕,因而胸腔積液的病因診斷對疾病的對癥治療與預(yù)后至關(guān)重要。體內(nèi)和體外研究都發(fā)現(xiàn)了C-反應(yīng)蛋白(CRP)、降鈣素原(PCT)在炎癥反應(yīng)中的作用,在多家醫(yī)院已經(jīng)成為全身嚴(yán)重感染的標(biāo)志物〔2〕,用于早期全身性感染的診斷,評估病情的嚴(yán)重程度,對預(yù)后、發(fā)生多臟器衰竭的預(yù)測,區(qū)分細(xì)菌和病毒感染,指導(dǎo)抗菌藥物的使用和對療效進行評估。血清及胸腔積液中細(xì)胞因子水平可反映循環(huán)及胸膜腔中免疫反應(yīng)的不同狀態(tài),提示細(xì)胞因子是鑒別胸腔積液的一項很有用的參考指標(biāo)〔3,4〕,本文對不同原因引起的胸水中細(xì)胞因子、細(xì)胞數(shù)及乳酸脫氫酶(LDH)濃度進行了觀察,以探討聯(lián)合檢測對胸腔積液的診斷價值。

        1 研究對象和方法

        1.1 研究對象 2011年1~4月在我院老年科治療的患者,不同疾病患者的臨床資料分析見表1。入選標(biāo)準(zhǔn)為:年齡大于65歲,患有如下疾病中的一種,漏出性胸腔積液、癌性胸水、結(jié)核性胸水、類肺炎胸腔積液或者膿胸。漏出液的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:胸水LDH/血漿LDH小于0.6,胸水總蛋白(TP)/血漿TP小于0.5。惡性胸腔積液的診斷標(biāo)準(zhǔn)為:細(xì)胞學(xué)檢查發(fā)現(xiàn)胸水中有脫落癌細(xì)胞或者胸膜活檢發(fā)現(xiàn)腫瘤細(xì)胞,同時無感染證據(jù)。結(jié)核性胸腔積液符合下列診斷標(biāo)準(zhǔn)之一:胸膜活檢發(fā)現(xiàn)結(jié)核性肉芽腫或者分枝桿菌;胸水或者痰培養(yǎng)分枝桿菌陽性;臨床有結(jié)核癥狀,試驗性抗癆治療有效并排除由其他原因引起的滲出性胸腔積液。肺炎性積液的診斷標(biāo)準(zhǔn)為患者有社區(qū)獲得性肺炎、胸水清亮、非膿性、細(xì)胞培養(yǎng)為陰性。膿性胸水診斷標(biāo)準(zhǔn)為胸水為膿性,細(xì)胞培養(yǎng)為陽性。其中非炎癥性胸腔積液包括了癌性胸水、結(jié)核性胸水和漏出液。排除標(biāo)準(zhǔn)為一般情況差或者有出血性疾病不能進行胸腔穿刺引流,懷孕或者胸水較少無法診斷,急性呼吸窘迫綜合征、嚴(yán)重機械損傷和手術(shù)后、移植術(shù)及使用抗排斥反應(yīng)藥物、化學(xué)性肺炎。

        1.2 觀察指標(biāo) 經(jīng)超聲定位后行胸腔穿刺引流,首選留取胸腔積液標(biāo)本5~10 ml,經(jīng)3 000 r/min,離心15 min,取上清液于EP管中,置入-70℃冰箱保存,測試前在室溫下放置4 h,進行包括了胸水中的PCT、LDH、TP、CRP濃度、白細(xì)胞計數(shù),血液中的CRP濃度,胸水微生物學(xué)檢查。

        1.3 數(shù)據(jù)分析 符合高斯分布的數(shù)據(jù)應(yīng)用Pearson或者χ2檢驗,其余數(shù)據(jù)采用U檢驗,統(tǒng)計學(xué)軟件為SPSS16.0。

        2 結(jié)果

        2.1 各類胸水中PCT水平 膿性胸水中的PCT濃度明顯高于其他性質(zhì)的胸水見表1。圖1為區(qū)別膿性胸水、炎性胸水的ROC(受試者)曲線,在PCT濃度為0.18 ng/ml時,曲線下面積 (AUC)為0.776(靈敏度69.7%,特異度72.1%),當(dāng)排除了癌性胸水 (PCT濃度最低)后,區(qū)別非炎性胸水的截點值為0.09 ng/ml,AUC為0.820(靈敏度87.9%,特異度68.7%)。

        表1 患者的臨床資料()

        表1 患者的臨床資料()

        與癌性胸水組比較:1)P<0.01,2)P<0.05;與其他各組比較:3)P<0.01

        項目 膿性胸水(n=7) 肺炎旁積液(n=26) 結(jié)核性胸水(n=8) 癌性胸水(n=27) 胸腔漏出液(n=8)年齡(歲) 68.6±4.6 71.1±3.6 60.0±9.0 65.4±2.5 75.1±5.0 2.0±0.3 3.9±2.4 1.4±0.3 0.4±0.2男/女 7/0 15/11 6/2 19/8 4/4胸水LDH(U/L) 11 032.6±5 575.23) 347.8±32.1 1 289.8±279.11) 491.9±50.0 178.1±17.0胸水TP(g/dl) 4.3±0.8 2.5±0.2 4.8±0.3 4.3±0.2 1.9±0.2胸水白細(xì)胞數(shù) (/μl) 48 985.7±27 383.83) 750.0±128.7 5 700.0±3 829.5 2 722.2±782.1 437.5±134.9血白細(xì)胞數(shù)(/μl) 12 710.0±2 782.1 11 594.6±1 611.8 8 236.0±1 678.2 8 417.3±698.9 9 073.8±762.2血漿CRP(mg/dl) 16.6±3.3 7.8±1.1 13.2±3.2 5.3±1.6 5.3±1.5胸水PCT(ng/ml) 5 147±3.0563) 1.091±0.355 0.130±0.0692) 0.241±0.071 0.188±0.077胸水CRP(mg/dl)-

        圖1 PCT診斷炎性和非炎性胸腔積液的受試者曲線

        圖2 癌性胸水和肺炎旁積液患者血漿及胸腔中PCT的相關(guān)檢驗

        2.2 胸水中的PCT與血漿PCT的相關(guān)性分析 圖2可見,對16名患者血漿的PCT濃度進行了檢驗,包括了12名肺炎旁積液患者和4名癌性胸水患者,結(jié)果發(fā)現(xiàn)胸水和血漿中的PCT濃度呈正相關(guān)(r=0.967,P <0.001)。

        3 討論

        目前對于老年人胸腔積液的病因診斷方法甚多,最直接的方法是細(xì)胞學(xué)檢查、胸膜病理活檢、細(xì)菌培養(yǎng)等,但這些方法不僅操作復(fù)雜,時間長,而且陽性率很低,不能滿足臨床工作需要〔5〕。PCT是近年來臨床評估感染存在、嚴(yán)重程度和指導(dǎo)抗菌藥物使用的重要指標(biāo)之一。ROC及ROC下面積可作為某一診斷方法準(zhǔn)確性評價的指標(biāo),可幫助臨床醫(yī)生尋找診斷指標(biāo),根據(jù)曲線拐點,可選取理論上最合適的臨界點,使試驗的靈敏度和特異度達(dá)到最優(yōu)。我們通過曲線判斷是否為感染性胸水的血漿和胸水的PCT最佳臨界值都為0.5 ng/ml,膿性胸水和肺炎旁積液中的PCT濃度都超過0.5 ng/ml,而癌性、結(jié)核性和漏出性胸水的PCT濃度都低于0.5 ng/ml。此外通過ROC分析還對膿性胸水和肺炎旁胸水進行鑒別,其最佳臨界點為0.18 ng/ml(AUC 0.776),Lin 等〔6〕報告了相關(guān)研究,認(rèn)為 PCT可以作為一種鑒別炎癥和非炎癥性胸水的臨床化驗指標(biāo),其臨床值為0.18 ng/ml(AUC 0.752,靈敏度為66.7%,特異度為77.4%)。說明PCT是一種可以鑒別炎性胸水的輔助指標(biāo),有研究還發(fā)現(xiàn)PCT可以用來鑒定是結(jié)核性胸水和炎癥胸水〔7〕,在結(jié)核性胸水和癌性胸水LDH濃度有一定的區(qū)別,因此,同時對PCT和LDH進行化驗同樣可以對結(jié)核性和惡性胸水的性質(zhì)進行鑒定。在應(yīng)用臨床上需要注意的是一些研究已經(jīng)發(fā)現(xiàn)癌性胸水會引起感染,此時CRP和TREM-1都可以升高〔8〕,Lin等〔6〕觀察到胸水中的PCT濃度與血漿PCT濃度相關(guān)(r=0.754,P<0.000 1),Leon等〔9〕通過對12例肺炎患者的研究也發(fā)生了上述現(xiàn)象(r=0.77,P<0.000 1)。不同疾病患者體液和血漿中的PCT濃度變化是一致的,局部炎癥也會引起全身性的PCT濃度變化。健康人中,PCT濃度是較低的,在10~50 pg/ml之間,當(dāng)出現(xiàn)感染的時候,肝臟會持續(xù)性產(chǎn)生PCT,這就是說,當(dāng)肝功能有變化時,可能會影響到PCT的產(chǎn)生。CRP是急性時相蛋白中變化最顯著的一種,也是人體感染的一個重要敏感標(biāo)志物之一。本試驗說明CRP在診斷胸水中沒有特異性,但與其他炎癥及急性期反應(yīng)標(biāo)志物的檢測進行比較,CRP的檢測具有諸多優(yōu)點:簡單,易于得到及費用低,可以作為一種輔助性檢測指標(biāo)。

        1 Horo K,N'gom A.Non-tuberculous pleural infections versus tuberculous pleural infection〔J〕.Rev Mal Respir,2012;29(3):404-11.

        2 張名均,陳亙志.ADA,CEA和CRP在胸腔積液鑒別診斷中的應(yīng)用〔J〕.現(xiàn)代醫(yī)藥衛(wèi)生,2007;23(6):818-9.

        3 Kashiwabara K,Okamoto T,Yamane H.When pleural potassium exceeds 5.0 mEq/L,high pleural adenosine deaminase levels do not necessarily indicate tuberculous pleuritis〔J〕.Respirology,2012;17(1):92-8.

        4 Golab K,Passowicz-Muszynska E,Jankowska R,et al.Serum activity of chitotriosidase lys-ozyme and cathepsin H in patients with lung cancer and patients with inflammatory exudate(preliminary report)〔J〕.Pol Merkur Lekarski,2009;26(153):194-7.

        5 付茂英,尹蔚華.檢測降鈣素原在胸水中的鑒別診斷〔J〕.臨床研究,2011;29(9):244-5.

        6 Lin MC,Chen YC,Wu JT,et al.Diagnostic and prognostic values of pleural fluid procalcitonin in parapneumonic pleural effusions〔J〕.Chest,2009;136:205-11.

        7 Ho CC,Liao WY,Wang CY,et al.TREM-1 expression in tumor-associated macrophages and clinical outcome in lung cancer〔J〕.Am J Respir Crit Care Med,2008;177(34):763-70.

        8 Chan MC,Chang KM,Chao WC,et al.Evaluation of a new inflammatory molecule(triggering receptor expressed on myeloid cells-1)in the diagnosis of pleural effusion〔J〕.Respirology,2009;12(4):333-8.

        9 Leon ALC,Cousson J,Raclot P,et al.5th Vienna Shock Forum〔C〕.Vienna,Austria,May 7-11,1995.

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