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        海洋環(huán)境中PAHs濃度水平及來(lái)源分析

        2013-09-09 01:02:58莫學(xué)軍
        關(guān)鍵詞:多環(huán)芳烴來(lái)源大氣

        莫學(xué)軍

        【摘 要】PAHs是多環(huán)芳烴的簡(jiǎn)稱,它是一種具有致癌、致畸、致突變的有機(jī)污染物,對(duì)人類健康和生態(tài)環(huán)境具有很大的潛在危害,因此,受到了業(yè)界廣泛的關(guān)注。本文以目前海洋環(huán)境為角度,對(duì)海洋環(huán)境中PAHs濃度水平進(jìn)行了探討,并介紹了對(duì)PAHs的來(lái)源,為海洋環(huán)境的保護(hù)提供參考與幫助。

        【關(guān)鍵詞】多環(huán)芳烴(PAHs);來(lái)源;內(nèi)陸環(huán)境;大氣

        海洋環(huán)境是重要的自然資源和生活空間。但由于人們對(duì)海洋的不合理開發(fā)和頻繁的經(jīng)濟(jì)活動(dòng)以及陸地各種污染物的傾倒,使海洋環(huán)境遭受破壞。其中海上運(yùn)輸工具的使用、海底石油的開采等,使海洋環(huán)境中有機(jī)污染物的污染程度大大增加,它們通過(guò)海水、沉積物和海洋生物的富集作用危害海洋生態(tài)環(huán)境,通過(guò)食物鏈最終危及人類健康。多環(huán)芳烴(PAHs)是一類廣泛存在于環(huán)境中具有致癌、致畸、致基因突變的有機(jī)污染物,中國(guó)、美國(guó)、歐盟、世界衛(wèi)生組織等國(guó)家和國(guó)際組織均將PAHs定為環(huán)境優(yōu)先控制污染物加以監(jiān)測(cè)和防控。本文調(diào)查了海洋環(huán)境中PAHs的濃度水平,重點(diǎn)分析了PAHs及來(lái)源,試圖為海洋環(huán)境的合理開發(fā)和利用提供科學(xué)依據(jù)。

        1.海洋環(huán)境中PAHs濃度水平

        1976年,聯(lián)合國(guó)教科文組織和聯(lián)合國(guó)環(huán)境規(guī)劃署在西班牙召開的會(huì)議上明確指出,要重視海洋石油污染問(wèn)題,并要求對(duì)石油污染進(jìn)行研究和對(duì)污染后果的嚴(yán)重性進(jìn)行監(jiān)測(cè)。20世紀(jì)八九十年代,人們開始將石油污染同海洋生物體內(nèi)PAHs的積累結(jié)合起來(lái),至今環(huán)境工作者對(duì)海水、沉積物和生物體內(nèi)PAHs的污染狀況作了較為系統(tǒng)的評(píng)價(jià)。

        1.1海水中PAHs的濃度水平

        PAHs具有難溶于水的特性,在海水中的濃度較低,Ross等分析了1993~2001年間舊金山入???8個(gè)不同地點(diǎn)水柱中25種PAHs的來(lái)源及時(shí)空變化,發(fā)現(xiàn)水中PAHs的質(zhì)量濃度范圍為7~120ng/L。Pandit等研究了印度的Creek港口的空氣和海水中PAHs的質(zhì)量濃度,發(fā)現(xiàn)海水中PAHs的質(zhì)量濃度為84.3~377.5ng/L。Tell-iKarakoc等[6]研究發(fā)現(xiàn)馬爾馬拉海的Izmit海灣環(huán)境中PAHs的質(zhì)量濃度為11.6~13.68Lg/L。PAHs在海水中的分布與其化學(xué)性質(zhì)一致,低分子量的PAHs通過(guò)揮發(fā)作用進(jìn)入大氣環(huán)境,高分子量難揮發(fā)的PAHs由于沉積作用從大氣進(jìn)入表層水體中。小于3環(huán)的PAHs幾乎能在2d內(nèi)從水中消失,而4環(huán)以上PAHs則在水體中的最長(zhǎng)存留時(shí)間達(dá)9d之久,最后有10%~94%的PAHs沉于水底并被沉積物所吸附,但分散劑的存在使其在水體中的滯留時(shí)間增長(zhǎng)。

        1.2海洋沉積物中PAHs的污染狀況

        PAHs以水體中的懸浮物和大氣氣溶膠為主要載體,進(jìn)入海洋環(huán)境并在生物體和沉積物中富集,PAHs一旦結(jié)合在沉積物上,很難發(fā)生光化學(xué)降解或微生物氧化分解,因而累積于沉積物中。Booij等研究發(fā)現(xiàn),95%的PAHs在海洋沉積物中能穩(wěn)定2個(gè)月之久,且以大于4環(huán)的PAHs居多。海洋沉積物對(duì)PAHs的富集能力極強(qiáng),有的海洋沉積物中PAHs的積累量是其背景值的1000倍,是同一環(huán)境中貝類富集量的5~10倍,Nakata等研究證實(shí),海洋沉積物中的PAHs的積累量占沉積物中難降解污染物總量的97%以上。

        1.3海洋生物體內(nèi)PAHs的污染狀況

        由于PAHs具有高的脂溶性,所以易被水體中的生物吸收,海洋沉積物中的PAHs能通過(guò)各種途徑進(jìn)入海洋生物體中,在海洋生物體各組織中積累,并通過(guò)食物鏈對(duì)海岸居民及海產(chǎn)品食用者造成威脅。不同生活習(xí)性的海洋生物對(duì)PAHs的富集能力不同,與底泥直接接觸的底棲動(dòng)物對(duì)PAHs的富集能力往往強(qiáng)于與水體直接接觸的水生生物,低營(yíng)養(yǎng)級(jí)的生物積累PAHs的能力更強(qiáng),如海蚯蚓和蟹中PAHs的富集量遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于同一環(huán)境中生長(zhǎng)的魚類、烏賊和海豚體內(nèi)的積累量,蚌體內(nèi)PAHs的質(zhì)量比是蟹體內(nèi)PAHs的3~5倍,這是由于這些生物體與受PAHs污染的沉積物的接觸程度不同造成的。

        2.PAHs的來(lái)源分析

        PAHs主要來(lái)源于天然源和人為源。人為源是海洋環(huán)境中PAHs的主要來(lái)源,包括石油開采,油輪和機(jī)動(dòng)船舶正常和不正常的廢物排放;沿海城市生活污水、工業(yè)廢棄物、汽車尾氣、化石燃料的不完全燃燒等。不同污染源產(chǎn)生PAHs的類型和濃度不同,對(duì)海洋環(huán)境的貢獻(xiàn)率也不一樣。因此,正確判斷PAHs的來(lái)源,可以有效控制PAHs的污染,更好地保護(hù)海洋生態(tài)環(huán)境。

        2.1源解析方法

        目前,海洋環(huán)境中的PAHs源識(shí)別技術(shù)主要有比值法、特征化合物法、多元統(tǒng)計(jì)法等。比值法是目前PAHs源識(shí)別的最主要方法,該方法利用PAHs中各成分如菲/蒽、熒蒽/芘[57]、熒蒽/(熒蒽+芘)[FluA/(FluA+Pyr)]、茚并[1,2,3Ocd]芘/(茚并[1,2,3Ocd]芘+苯并[ghi])In/(In+BghiP)、暈苯(Cor)/苯并[ghi](B[ghi]P)等來(lái)推斷環(huán)境中PAHs的來(lái)源。Budzinski等認(rèn)為石油中菲的含量比蒽高,成巖作用輸入的PAHs具有菲/蒽比值高的特點(diǎn),而化石燃料不完全燃燒輸入的PAHs菲/蒽比值較低,菲/蒽比值小于15(或小于10)和熒蒽/芘比值大于1提示PAHs污染可能來(lái)自燃燒過(guò)程,反之則提示PAHs污染可能是化石燃料不完全燃燒輸入的。Sicre等\提出當(dāng)熒蒽/芘的質(zhì)量濃度比值大于1時(shí),PAHs主要來(lái)源于化石燃料燃燒,而比值小于1則指示污染來(lái)源于石油類產(chǎn)品的輸入。芘/BaP是用以區(qū)分汽油燃燒(尾氣)的,通常認(rèn)為該比值小于1可歸結(jié)為燃煤排放,比值介于1~6屬于尾氣排放。FluA/(FluA+Pyr)比值小于0.4則意味著污染來(lái)源于石油,大于0.5表明污染來(lái)源主要木柴、煤的燃燒,位于0.4與0.5之間則意味著污染源石油及其精煉產(chǎn)品的燃燒。In/(In+BghiP)之比小于0.2表明主要是油類排放污染,大于0.5則主要是木柴、煤燃燒污染,此間為化石燃料燃燒污染。Greenberg等提出BghiP/Cor是車輛的較好標(biāo)志物,汽油、柴油燃燒后,其比值分別為1.5、2.5,而一般燃煤排放的BghiP/Cor大于1,汽車尾氣中的BghiP/Cor小于1。另外,也可根據(jù)低分子量(178~202)母體PAHs/高分子量(226~302)母體PAHs之比,與烷基化PAHs/母體PAHs比值(Alky-lPAHs/Paren-tPAHs)來(lái)識(shí)別樣品中PAHs的組成及有關(guān)來(lái)源的信息,如受油類排放PAHs污染的樣品,具有高lky-lPAHs/Paren-tPAHs比值。

        2.2污染源研究

        海洋環(huán)境石油烴類污染、內(nèi)陸環(huán)境污染源的輸入以及大氣中PAHs的干濕沉降是決定海洋環(huán)境中PAHs的種類、含量及分布特征的主要因素。

        2.2.1海洋環(huán)境中石油烴類污染源輸入

        石油烴類污染主要來(lái)源于石油的開采、煉制、儲(chǔ)運(yùn)、使用和加工過(guò)程,海洋石油污染物主要是由沿岸城市工業(yè)和生活污水排放、航道排污以及船舶油漏等造成的。據(jù)統(tǒng)計(jì),每年通過(guò)各種渠道泄入海洋的石油和石油產(chǎn)品,約占全世界石油總產(chǎn)量的0.5%。傾注到海洋的石油量達(dá)200萬(wàn)~1000萬(wàn)t,由于航運(yùn)而排入海洋的石油污染物達(dá)160萬(wàn)~200萬(wàn)t,其中1/3左右是油輪在海上發(fā)生事故導(dǎo)致石油泄漏造成的,有些沿海地區(qū)海水含油量已超過(guò)規(guī)定的海水水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)的2~8倍。石油類污染對(duì)水質(zhì)和水生生物危害很大,漂浮在水面上的油類可迅速擴(kuò)散,形成油膜,阻礙水面與空氣接觸,使水中溶解氧減少,導(dǎo)致水生生物因缺氧而死亡。油類不僅含有低環(huán)的PAHs,還能通過(guò)各種環(huán)境因素轉(zhuǎn)變?yōu)镻AHs等致癌物質(zhì)。生物體內(nèi)PAHs的積累程度及在體內(nèi)的蓄積時(shí)間與海域環(huán)境的石油污染程度有關(guān),油船在海上作業(yè)的活動(dòng)程度也對(duì)該海域環(huán)境PAHs的成分、含量及分布具有重要影響。油類污染的PAHs往往以烷基化PAHs及低分子量PAHs為主。

        2.2.2內(nèi)陸環(huán)境污染源的輸入

        隨著沿海區(qū)域經(jīng)濟(jì)高速發(fā)展和人口迅速增長(zhǎng),人類活動(dòng)所產(chǎn)生的大量污染物質(zhì)通過(guò)降水和徑流作用進(jìn)入沿海水域,陸源污染物入海量居高不下,造成海洋沉積物中PAHs的濃度升高。海洋環(huán)境中的PAHs除了石油類物質(zhì)的輸入外,交通、養(yǎng)殖等行業(yè)產(chǎn)生的PAHs也是不可忽視的因素。據(jù)研究資料顯示,靠近交通要道、城市和工業(yè)區(qū)的近海沉積物中PAHs的含量均比較高;工業(yè)發(fā)達(dá)地區(qū)、靠近油田和其他污染源的PAHs質(zhì)量濃度可高達(dá)50Lg/L,而大洋和未污染湖水中PAHs含量往往低于1Lg/L。煉鋼廠、煉鋁廠、船只修理場(chǎng)附近,沉積物中、近海海洋養(yǎng)殖區(qū)環(huán)境中PAHs的濃度明顯高于其他人類活動(dòng)較少的海域環(huán)境。Paine等的研究也發(fā)現(xiàn),靠近冶煉廠的沉積物中BaP的質(zhì)量比高達(dá)110Lg/g,而遠(yuǎn)離冶煉廠的只有0.135Lg/g。

        2.2.3大氣中的PAHs通過(guò)干濕沉降輸入

        人類活動(dòng)所進(jìn)行的燃煤等過(guò)程使PAHs首先在大氣中積累,進(jìn)入大氣環(huán)境中的PAHs經(jīng)過(guò)較長(zhǎng)距離的空間遷移后,通過(guò)雨雪的淋溶和沖刷作用進(jìn)入地表或水體環(huán)境,PAHs的沉降作用存在很大的時(shí)空可變性,其中風(fēng)速和風(fēng)向影響其在大氣中的滯留時(shí)間,空闊的海面環(huán)境為PAHs的遠(yuǎn)距離遷移提供有利條件,這一方面能降低PAHs的局部濃度,但又使污染的范圍擴(kuò)大,對(duì)海洋生態(tài)系統(tǒng)造成更大的危害。大氣顆粒物的干濕沉降是大氣中3~6環(huán)PAHs的主要遷移過(guò)程,也是表層水體中PAHs的重要來(lái)源。大氣顆粒物中PAHs的含量隨季節(jié)變化突出,一般冬季大于夏季,決定了表層水體中PAHs的含量冬天較高的現(xiàn)象。

        3.結(jié)論

        綜上所述,海洋環(huán)境為人類生存提供了重要的自然資源,海洋污染會(huì)直接影響海產(chǎn)品的產(chǎn)量和質(zhì)量,并通過(guò)食物鏈影響人體健康。而PAHs是海洋環(huán)境破壞的重要因素,因此,研究海洋環(huán)境中PAHs濃度水平及來(lái)源具有重要意義。隨著海洋開發(fā)和利用的日益深入,針對(duì)PAHs的研究必將更深、更廣,這樣才能為海洋環(huán)境的合理開發(fā)和利用提供科學(xué)依據(jù)。

        【參考文獻(xiàn)】

        [1]李先國(guó),虢新運(yùn),周曉.海洋環(huán)境中多環(huán)芳烴的測(cè)定與來(lái)源解析[J].中國(guó)海洋大學(xué)學(xué)報(bào)(自然科學(xué)版),2008,(03).

        [2]孫閏霞,林欽,柯常亮,盧騰騰.海洋生物體多環(huán)芳烴污染殘留及其健康風(fēng)險(xiǎn)評(píng)價(jià)研究[J].南方水產(chǎn)科學(xué),2012,(03).

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