楊鮮銀，熊喜華

（1.洞口縣高沙鎮(zhèn)動物防檢站,湖南邵陽422300；2.海博萊中國，湖南長沙 410100）

隨著養(yǎng)豬業(yè)向規(guī)模化、集約化發(fā)展，再加上引種日益頻繁，豬場疾病是越來越復雜，呈現(xiàn)豬體抗病力低下，病毒、細菌等多病原混合感染的情況，疫病防控工作難度越來越大?，F(xiàn)將湖南某規(guī)?；i場保育豬藍耳與副豬混合感染的診治過程報告如下，供廣大養(yǎng)豬朋友參考。

1 發(fā)病情況

湖南某規(guī)?；i場存欄母豬1000頭，豬場進行了豬瘟、偽狂犬、經(jīng)典藍耳、口蹄疫、圓環(huán)等疫苗的免疫，豬場以前生產(chǎn)比較穩(wěn)定。2012年7月出現(xiàn)2 5日齡斷奶后的保育豬發(fā)病，發(fā)病率35%，死亡率16%，畜主按副豬用抗生素治療效果不理想，筆者到場時已持續(xù)發(fā)病14天，導致600多頭保育豬死亡。

2 臨產(chǎn)癥狀

保育豬表現(xiàn)厭食、精神沉郁、消瘦、被毛初亂，眼瞼皮下水腫，部分豬出現(xiàn)跛行、關節(jié)腫脹現(xiàn)象，觸摸腫脹處較為柔軟，個別豬皮膚發(fā)紅，后腹部皮下有紫色出血點，腹式呼吸明顯，測量體溫40.5～42℃，發(fā)病死亡高峰期為35～45日齡，死淘率達24%。

3 病理變化

選擇癥狀比較典型的5頭保育豬進行解剖，可見胸腔、心包積液，心臟、肺臟有白色纖維性滲出，個別的與胸腔壁粘連，肺臟尖葉變長，呈橡皮樣，間質(zhì)增寬，呈間質(zhì)性肺炎，氣管有少量白色泡沫，腹腔出現(xiàn)積液和白色纖維性滲出，下頜、肺門、腸系膜、腹股溝淋巴結(jié)水腫，呈灰白色，脾臟邊緣有鋸齒狀增生物，腫脹關節(jié)劃開后有清亮積液，病程較長有白色絮狀物。

4 實驗室診斷

4.1 病原檢測

采集整個肺臟（連著氣管）、淋巴結(jié)、脾臟、胸腹腔積液、整個腫脹后肢等病料，一起送至華中農(nóng)大進行豬瘟、藍耳、圓環(huán)病原檢測以及細菌分離、藥敏試驗，病原檢測結(jié)果見表1。

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4.2 藍耳病原測序結(jié)果

據(jù)病原測序，該場所送病樣中的PRRSVORF5基因測序結(jié)果和常見毒株的雙序列比對結(jié)果見表2。與常見PRRSV毒株進行比對，結(jié)果顯示樣品毒株和變異PRRSV毒株的序列同源性為93%，和經(jīng)典毒株CH-1a,CH-1R的同源性達到90%～91%。

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所送病樣的PRRSVORF5基因測序序列和網(wǎng)上經(jīng)典毒株的ORF5基因所做的進化樹見圖1。通過進化樹分析，該場的毒株不與任何毒株在同一進化樹上，說明該場毒株變異較大。

4.3 細菌分離結(jié)果和藥敏試驗

對病料進行細菌分離和藥敏試驗，結(jié)果見表3、表 4。

5 控制措施

根據(jù)臨床癥狀、病理變化、實驗室檢測確診為變異藍耳與5、13型副豬嗜血桿菌混合感染。

5.1 針對豬場先前免疫的經(jīng)典株藍耳疫苗，種豬群先用泰萬菌素+強力霉素+優(yōu)質(zhì)黃芪多糖拌料進行為期一周的藥物保健，降低豬體內(nèi)病原帶毒量，增強機體抵抗力；公豬用高致病性藍耳疫滅活苗間隔4周進行基礎免疫，以后每四個月加強免疫一次；后備豬在配種前2個月用高致病性藍耳活疫苗間隔3周免疫兩次；經(jīng)產(chǎn)懷孕母豬用經(jīng)典株藍耳疫苗加強一次，產(chǎn)后1 4天用高致病性藍耳疫苗免疫，經(jīng)產(chǎn)空懷母豬普免一次，以后在產(chǎn)后1 4天進行跟胎免疫；仔豬在1 4日齡用高致病性藍耳疫苗進行免疫。

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5.2 針對副豬嗜血桿菌，后備母豬在配種前使用海博萊副豬嗜血桿菌疫苗間隔4周進行兩次基礎免疫；生產(chǎn)種豬間隔4周進行兩次基礎免疫，以后按每4個月進行一次免疫；仔豬在1 0日齡進行一次副豬嗜血桿菌疫苗的免疫。

5.3 針對發(fā)病嚴重并且無治療的保育豬進行淘汰；其余保育豬肌注一次海博萊副豬嗜血桿菌疫苗，發(fā)燒的保育豬用大劑量頭孢曲松配合清開靈肌注，一天一次，連續(xù)注射3天，飼料中用泰萬菌素+強力霉素+優(yōu)質(zhì)黃芪多糖拌料飼喂一周，飲水中按1:500添加氨基維他（氨基酸、維生素）補充營養(yǎng)。

5.4 發(fā)病豬保育結(jié)束后豬舍徹底清洗后，用燒堿、戊二醛消毒再用食醋進行熏蒸消毒空欄3天再進下一批斷奶仔豬。

通過采取上述措施，7天基本控制疫情，生產(chǎn)趨于穩(wěn)定，豬群采食量增加，精神狀態(tài)好轉(zhuǎn)。

6 討論與小結(jié)

通過對本次保育豬藍耳和副豬混合感染疫情的處理，筆者認為有以下幾個方面值得養(yǎng)豬朋友考慮：

6.1 豬發(fā)病以后，豬場老板和技術(shù)人員往往憑臨床經(jīng)驗進行處理，導致對疾病的診斷不準確，產(chǎn)生誤診、漏診的現(xiàn)象；加上用藥也是憑經(jīng)驗選擇藥物，往往選擇的不是最有效的藥物，耽誤病情、浪費藥物、增加損失。強烈建議廣大養(yǎng)豬朋友應定期進行實驗室檢測，清楚豬場主要的病原譜，針對病原采取相應措施，每半年進行一次藥敏試驗，根據(jù)藥敏試驗結(jié)果選擇藥物，對癥下藥。

6.2 規(guī)模化豬場的疾病現(xiàn)在由單一病原導致的發(fā)病越來越少，往往是多病原混合感染或繼發(fā)感染，出現(xiàn)病毒與病毒、病毒與細菌、細菌與細菌等2個、3個或更多病原一起致病的現(xiàn)象，本次藍耳與副豬混合感染，先前只按副豬處理效果就非常差，存在病毒時，一定要先考慮病毒因素。

6.3 藍耳病自2006年發(fā)生高致病性藍耳病以來，根據(jù)多個大學檢測結(jié)果，絕大部分豬場的藍耳都是變異藍耳，很多豬場老板和技術(shù)人員從來不做藍耳的定型和測序工作，盲目聽從疫苗廠家人員的建議使用疫苗，導致保護力差，增加成本、生產(chǎn)成績不見提高。

6.4 針對副豬，許多技術(shù)人員都不夠重視，認為細菌性疾病可以用藥控制，卻不知副豬極易產(chǎn)生耐藥性，需要經(jīng)常作藥敏試驗選擇敏感藥物，而且必須在發(fā)病早期通過肌注的方式大劑量給藥才能到達預期治療效果，對于發(fā)病后期的仔豬、通過飲水或拌料給藥效果均不理想；另有部分技術(shù)人員糾結(jié)于副豬血清型的問題，認為副豬嗜血桿菌血清學多，必須選擇同一血清型的菌株疫苗才能有效，實際上分型是基于免疫擴散試驗，而疫苗的保護力基于保護性抗原，只要抗原相同就會有交叉保護力，同樣即使是血清型相同而保護性抗原不同，則沒有交叉保護力，本次保育豬發(fā)生5型、13型副豬，用海博萊1型、6型菌株的疫苗對即使發(fā)病仔豬進行注射效果也非常理想就是很好的例證?！?/p>