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        腫瘤標記物聯(lián)合檢測對原發(fā)性肝癌的臨床診斷價值探討

        2013-08-22 10:36:48方宗信李秀義黃瑞茹李金南安徽醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院檢驗科合肥230061
        檢驗醫(yī)學與臨床 2013年8期
        關(guān)鍵詞:標志物原發(fā)性陽性率

        方宗信,李秀義,黃瑞茹,夏 昕,李金南,汪 平(安徽醫(yī)科大學第三附屬醫(yī)院檢驗科,合肥 230061)

        原發(fā)性肝癌(PHC)是我國常見惡性腫瘤之一,病死率高,在消化系統(tǒng)惡性腫瘤中僅次于胃癌、食道癌而居第三位,在部分農(nóng)村中則占第二位,僅次于胃癌[1]。我國每年死于肝癌的有11萬人,占全世界肝癌死亡人數(shù)的45%。早期診斷、早期治療PHC對改善患者存活率具有重要的意義[2]。除影像學檢查外,血清腫瘤標記物的聯(lián)合檢測在PHC的診斷中有很大的價值。本文以PHC為研究對象,同步檢測血清α-L-巖藻糖苷酶(AFU)、甲胎蛋白(AFP)、糖鏈抗原(CA)125、CA153、CA199含量,與健康對照組及其他組比較。觀察聯(lián)合檢測對肝癌的診斷價值及臨床意義,現(xiàn)將結(jié)果報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 PHC組選取2011年3月至2012年2月本院收治的原發(fā)性肝癌患者60例,其中男32例,女28例;其他惡性腫瘤60例,其中男25例,女35例;肝硬化60例,其中男34例,女26例;健康體檢者60例,其中男31例,女29例。健康體檢者肝腎功能均正常,而原發(fā)性肝癌及其他組均經(jīng)臨床、B超、CT及血清學檢查確診。

        1.2 標本采集 所有對象都是清晨空腹抽血4mL,不抗凝,離心取血清;同時進行各項指標測定。

        1.3 檢測方法 血清AFU采用日立7600全自動生化分析儀,北京利德曼生化試劑公司生產(chǎn)的試劑進行測定。血清AFP、CA125、CA153、CA199應用Roche Elecsys 2010化學發(fā)光分析儀,原裝進口試劑進行測定。

        1.4 判斷標準 AFU>40U/L、AFP>25μg/L、CA125>35U/mL、CA153>25U/mL、CA199>39U/mL為判斷陽性的標準。

        1.5 統(tǒng)計學處理 采用SPSS17.0統(tǒng)計軟件,計量資料數(shù)據(jù)以±s表示,計數(shù)資料以率表示。兩樣本均數(shù)的比較用t檢驗;率的比較用χ2檢驗。P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 PHC患者AFU、AFP、CA125、CA153、CA199指標水平與其他惡性腫瘤、肝硬化、健康體檢者比較差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。

        表1 健康體檢組與其他疾病組間臨床指標比較(±s)

        表1 健康體檢組與其他疾病組間臨床指標比較(±s)

        注:與PHC組比較,aP<0.05,bP<0.01。

        組別 n AFU(U/L) AFP(μg/L)CA125(U/mL)CA153(U/mL)CA199(U/mL)PHC組 60 2291.91±2182.08 155.06±22.75 123.01±112.15 94.12±72.18 140.56±126.35其他惡性腫瘤組 60 121.25±52.13a 113.68±23.06a 98.28±79.16a 65.36±25.67a 115.64±93.64a肝硬化組 60 146.79±9.80a 85.97±61.17a 13.38±7.04b 15.21±8.98b 25.67±6.31b健康體檢者組 60 32.11±10.48b 10.83±7.68b 5.67±4.69b 4.83±3.85b 12.35±10.65b

        表2 各組血清AFU、AFP、CA125、CA153、CA199及聯(lián)合檢測陽性檢出率比較[n(%)]

        2.2 PHC組單項 AFU、AFP、CA125、CA153、CA199陽性率78.3%、66.7%、51.7%、48.3%、46.7%,聯(lián)合檢測的陽性率93.3%。各項指標單獨及聯(lián)合檢測的陽性率見表2。

        3 討 論

        AFU是一種溶酶體酸性水解酶,存在于人體肝、胰、腦、肺、腎纖維細胞等溶酶體內(nèi),以肝腎含量最高。相關(guān)報道證明AFU過量表達于PHC患者肝臟,并且AFU的血清濃度并不與腫瘤大小相關(guān),更常表達于PHC早期;后續(xù)肝硬化和PHC患者的血清中AFU表達水平明顯升高,同時它的表達水平?jīng)]有相關(guān)性[3-4]。有關(guān)PHC患者AFU血清水平升高的機制可能是由于肝癌時伴隨腫瘤蛋白質(zhì)的合成,AFU合成增加并大量釋放入血,以及與含巖藻糖的糖蛋白和糖脂的代謝紊亂有關(guān)。另外,腫瘤細胞是一種AFU抑制劑,使其對底物水解能力降低,引起底物堆積,AFU水平代償性增高[5]。本研究結(jié)果顯示,AFU(78.3%)比AFP(66.7%)對PHC診斷陽性率更高,AFU聯(lián)合AFP、CA125、CA153、CA199能夠提高AFP陰性或低濃度陽性的陽性率到93.3%。

        AFP是由肝細胞和卵黃囊合成的糖蛋白,PHC患者血清中AFP主要來源于肝癌細胞,因此AFP是診斷原發(fā)性肝癌的敏感指標。本研究的60例PHC患者單項AFP陽性率為66.7%,明顯高于其他惡性腫瘤25.0%、肝硬化組16.7%,與有些類型的肝癌不分泌AFP有關(guān)。并且據(jù)報道40.0%的早期PHC及15.0%~20.0%的晚期PHC患者血清AFP水平是正常的,而在妊娠、畸胎瘤、直腸癌及某些肝硬化的患者中AFP也會升高。故單項AFP檢測診斷PHC具有一定的局限性[6]。

        CA125主要用于卵巢癌、乳腺癌、胰腺癌及胃癌的臨床診斷中[7]。近年來研究發(fā)現(xiàn),也可用于PHC的診斷,其敏感性高、特異性低,可與AFP聯(lián)合檢測提高診斷率,兩者都陰性可以對PHC進行排除性診斷。在PHC和繼發(fā)性肝癌中,陽性率很高,在直徑小于3cm的小肝癌中陽性率達78.6%;并且在影像學診斷為肝癌之前CA125可以為陽性。CA125對AFP陰性的PHC患者陽性率可達45%,與AFP聯(lián)合檢測,可以減少對PHC的漏診[8]。CA199由腺癌細胞產(chǎn)生,經(jīng)胸導管引流到血循環(huán)中,從而引起外周血中CA199水平升高。肝癌伴腺癌轉(zhuǎn)移時,CA199增高尤其明顯[9]。據(jù)文獻報道,CA199對肝癌有較高的診斷價值,優(yōu)于其他腫瘤標記物[10-11]。CA125、CA153、CA199都是腫瘤相關(guān)抗原,在肝癌中均有表達[12-14]。鄭薇薇等[15]認為CA199對PHC的陽性率為57.9%。但有研究報道,肝癌術(shù)前腫瘤標志物水平與肝癌病例分期密切相關(guān),CA199等指標在PHC進展期明顯升高,提示腫瘤標志物水平與癌腫的轉(zhuǎn)移擴散有密切的關(guān)系。本研究資料顯示,PHC患者血清AFU、AFP、CA125、CA153、CA199在檢測值和陽性率方面均高于其他對照組(P<0.05),同時還顯示血清AFU、AFP、CA125、CA153、CA199聯(lián)合檢測提高了陽性率。

        綜上所述,聯(lián)合檢測血清 AFU、AFP、CA125、CA153、CA199對PHC具有臨床價值,可以提高肝癌的陽性檢測率和準確性。

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