吳崇珍，王艷坤，李玉賢，胡曉娟，王 勇，袁 珂

(1.河南教育學(xué)院化學(xué)系，河南鄭州450046;2.河南中醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院，河南鄭州450046; 3.河南農(nóng)業(yè)大學(xué)理學(xué)院，河南鄭州450002;4.浙江農(nóng)林大學(xué)食品與藥學(xué)院，浙江臨安311300)

含羞草為豆科(Leguminosae)，屬多年生草本植物的全草［1］，因其對(duì)環(huán)境氣流非常敏銳，“手拂氣噓似皆知覺，大聲恫嚇，即時(shí)俯伏.人以吹之，其葉自合，故寓名為含羞草”.

1 含羞草的分布及習(xí)性

含羞草又名怕羞草、感應(yīng)草、喝呼草等［2］，主要集中分布于我國(guó)臺(tái)灣、福建、廣東、海南、廣西、云南等地，是這些地區(qū)的繁盛類植物.

2 含羞草化學(xué)成分研究［3－4］

含羞草的主要化學(xué)成分目前已知的有酚性成分、黃酮碳苷類、揮發(fā)油、生物堿、有機(jī)酸等幾大類.

2.1 酚性成分的分離、提取、結(jié)構(gòu)鑒定［5］

2.1.1 酚性成分的萃取

用有機(jī)溶劑系統(tǒng)萃取含羞草，然后依次用遞增甲醇濃度的含水甲醇梯度洗脫.從中分離得到化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ.

2.1.2 萃取所得酚性化合物的結(jié)構(gòu)鑒定

經(jīng)紅外、核磁等儀器分析及化學(xué)分析法［3，6－8］，確定其結(jié)構(gòu)如下:化合物Ⅰ，為3，4－二氫－2－(2，5－二羥基苯基)－2－氫－3，5，7－三羥基苯并吡喃.化合物Ⅱ，為1'－O－香草?；拢璂－葡萄糖苷.化合物Ⅲ，為綠原酸.化合物Ⅳ，確定為咖啡酸.以上四種含羞草萃取物均呈現(xiàn)酚性性質(zhì).

2.2 黃酮碳苷類化學(xué)成分提取、結(jié)構(gòu)鑒定［9－11］

2.2.1 黃酮碳苷類化學(xué)成分提取

取干燥的含羞草全草，從其乙醇提取物的乙酸乙酯萃取部位，分離得到4個(gè)黃酮類化合物，得化合物Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ，Ⅳ.其中Ⅰ為新化合物，Ⅱ～Ⅳ為首次從該植物中分離得到.

2.2.2 黃酮碳苷類成分的結(jié)構(gòu)鑒定

經(jīng)理化常數(shù)測(cè)定和波譜解析鑒定結(jié)果如下:

化合物Ⅰ為7，8，3'，4'－四羥基－6－C－［ɑ－L－鼠李糖－(1→2)］－β－D－葡糖黃酮碳苷，分子式為C27H30O15，呈黃色無定型粉末，mp 218～220℃ .

化合物Ⅱ呈淺黃色無定型粉末，mp 196～198℃，解析確定其結(jié)構(gòu)為:5，7，4'－三羥基－8－C－［ɑ－L－鼠李糖(1→2)］－β－D－葡糖黃酮碳苷，分子式為C27H30O14.

化合物Ⅲ呈淺黃色粉末，mp 224～226℃ ，解析確定其結(jié)構(gòu)為:5，7，3'，4'－四羥基－6－C－［ɑ－L－鼠李糖－(1→2)］－β－D－葡糖黃酮碳苷，分子式為C27H30O15.

化合物Ⅳ為白色結(jié)晶，mp 175～177℃，波譜解析確定化合物Ⅳ為兒茶素.

2.3 水溶性成分的分離、提取、結(jié)構(gòu)鑒定［12］

2.3.1 水溶性成分的分離、提取

取干燥的含羞草全草，從其乙醇提取物的正丁醇萃取部位中分離得到3個(gè)水溶性成分，得化合物Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ.

2.3.2 水溶性成分的結(jié)構(gòu)鑒定

化合物Ⅰ 淺黃色無定形粉末，mp 215～217℃ ，結(jié)構(gòu)分析，確定其結(jié)構(gòu)為5，7，4'－三羥基－6－C－［ɑ－L－鼠李糖(1→2)］－β－D葡糖黃酮碳苷.

化合物Ⅱ 白色顆粒狀結(jié)晶，mp 196～198℃，可溶于水，不溶于甲醇.據(jù)核磁測(cè)定等光譜數(shù)據(jù)鑒定為D－1－O－甲基肌醇.

化合物Ⅲ 白色結(jié)晶，mp 234～236℃，據(jù)核磁等光譜測(cè)定數(shù)據(jù)鑒定為巖白菜素.

2.4 揮發(fā)油化學(xué)成分的分離、提取、結(jié)構(gòu)鑒定［4，13］

2.4.1 揮發(fā)性成分的萃取

含羞草粉碎→索氏法萃取其揮發(fā)成分→萃取液濃縮干燥→得揮發(fā)成分.

2.4.2 揮發(fā)油化學(xué)成分的結(jié)構(gòu)鑒定

對(duì)含羞草中揮發(fā)油化學(xué)成分進(jìn)行GC/MS分析，分離出41個(gè)組分.分析其紅外、核磁等光譜數(shù)據(jù)，鑒定其主要成分結(jié)構(gòu).

3 含羞草各成分藥理學(xué)研究［14－15］

含羞草中有多種醫(yī)藥有效成分，目前的藥理學(xué)研究主要集中在4個(gè)方面.

3.1 酚類

含羞草中所含多種對(duì)人體有益的藥物活性組分，袁珂等已從含羞草分離得到了4種酚類成分.

藥理作用:含羞草萃取物酚類成分，可用于防治糙皮病，治療硬皮病.可改善皮膚微循環(huán)，減緩皮膚皺紋出現(xiàn)，提高皮膚的持水性和彈性.

3.2 黃酮類

藥理研究表明，黃酮類化合物具有許多獨(dú)特的生理作用，抗氧化、抗衰老作用，尤其對(duì)于婦女更年期后的骨質(zhì)疏松及乳腺癌有明顯的抑制作用;具有抗動(dòng)脈硬化作用等.

含羞草中黃酮苷類化合物的抗腫瘤活性研究表明:在9.375～300.0 μmol·L－1劑量，黃酮苷類對(duì)人乳腺癌細(xì)胞、胚胎絨毛膜癌細(xì)胞、神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞3種腫瘤細(xì)胞的增殖均具有良好的抑制作用，尤其是對(duì)神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞，在低濃度下，抑制率能達(dá)90%以上.

3.3 生物堿類

含羞草中含有的生物堿類成分有一定的毒副作用，會(huì)造成毛發(fā)脫落.所以，在開發(fā)含羞草應(yīng)用功能時(shí)，注意各組成成分的提純和副作用成分的剝離.

3.4 揮發(fā)油

關(guān)于含羞草低極性精油成分的研究，袁珂等對(duì)含羞草組成成分及藥學(xué)的系統(tǒng)研究表明，含羞草種子含油約17%，其中脂肪酸的組成為:亞麻酸0.4%、亞油酸51%、油酸31%、棕櫚酸8.7%和硬脂酸8.9%，另含不皂化物質(zhì)2.5%，主要為甾醇.

藥理作用:含羞草中的揮發(fā)油散發(fā)著怡然的清香，具有定心安神作用，可治療神經(jīng)衰弱、失眠.

4 臨床功效

很多藥學(xué)工作者多年研究表明，含羞草中所含的多種成分，有一定的臨床治療作用，既可內(nèi)服也可外用.含羞草用于治療老年慢性氣管炎、治療面癱等方面的臨床治療實(shí)例已見報(bào)道.

理化實(shí)驗(yàn)證明:含羞草中有諸多對(duì)人體有用的成分，其味甘、澀，微寒，有小毒.入心、肝、胃、大腸四經(jīng).臨床多用于治療感冒、小兒高熱痙攣、支氣管炎、肝炎、胃炎、腸炎、結(jié)膜炎、泌尿系結(jié)石、水腫、肺結(jié)核勞傷咳血、血尿、神經(jīng)衰弱、失眠，外用于瘡瘍腫毒、帶狀皰疹、跌打損傷等癥［16］.

含羞草有很高的藥用價(jià)值，是一味具有開發(fā)前景的中草藥藥材，所以，對(duì)其組成成分的分離提純、結(jié)構(gòu)分析進(jìn)一步深化很重要，有利于進(jìn)一步對(duì)含羞草進(jìn)行生藥學(xué)研究、開發(fā)含羞草的應(yīng)用價(jià)值，拉長(zhǎng)含羞草的價(jià)值產(chǎn)業(yè)鏈.

5 結(jié)束語(yǔ)

含羞草分布面廣，生長(zhǎng)于山坡叢林、荒地、路旁.便于采集利用.繁育和采集成本低，化學(xué)分離提取容易，提取物價(jià)值高，制成品(中間體)利潤(rùn)空間大，投產(chǎn)效益好，產(chǎn)業(yè)化前景廣.隨著人民生活日益富裕，人們對(duì)健康的追求越來越多樣，隨著對(duì)含羞草研究的深入，其藥用價(jià)值將得到更加充分的利用，其潛藏的經(jīng)濟(jì)價(jià)值將越來越多地被開發(fā)出來.因此，對(duì)含羞草的研究與追蹤，必然且應(yīng)當(dāng)越來越受到各個(gè)方面的重視.

［1］ 江蘇新醫(yī)學(xué)院.中藥大辭典:上冊(cè)［M］.上海:上?？萍汲霭嫔?，1986:1147.

［2］ 國(guó)家中醫(yī)藥管理局中華本草編委會(huì).中華本草:第4卷［M］.上海:上海科技出版社，1999:573.

［3］ BILIA A R，MORELLI L，HAMBURGER M，et al.Flavans and a-type proanhocyanidins from prunus prostrate［J］.Phytocchemistry，1996，36(4): 887.

［4］ 袁珂，呂潔麗，賈安.含羞草化學(xué)成分的研究［J］.中國(guó)藥學(xué)雜志，2006，41(17):1293－1295.

［5］ 袁珂，賈安，呂潔麗.含羞草中酚性成分的分離及結(jié)構(gòu)鑒定［J］.中國(guó)中藥雜志，2006(12):1029－1030.

［6］ KLICK S，HERRMNANN K.Glucosides and glucose esters of hydroxybenzoic acids in plans［J］.Phytochemistry，1988，27(7):2177－2179.

［7］ 凌云，張永林，蔡申，等.堿地蒲公英的化學(xué)成分研究［J］.中國(guó)中藥雜志，1998，23(4):232－35.

［8］ 田晶，肖志艷，陳雅研.夏枯草皂苷A的結(jié)構(gòu)鑒定［J］.藥學(xué)學(xué)報(bào)，2000，35(1):29－32.

［9］ 袁珂，呂潔麗，殷明文.海南含羞草中黃酮碳苷類化學(xué)成分的研究［J］.藥學(xué)學(xué)報(bào)，2006，41(5):435－438.

［10］朱建鑫，袁珂.含羞草中6種黃酮苷的RP—HPLC測(cè)定［J］.中草藥，2009，40(5):812－814.

［11］袁珂，賈安，呂潔麗，等.含羞草中新黃酮碳苷的結(jié)構(gòu)鑒定［J］.分析化學(xué)，2007，35(5):739－742.

［12］袁珂，呂潔麗，殷明文.含羞草水溶性成分的研究［J］.中國(guó)中藥雜志，2006，31(19):1643－1645.

［13］袁珂，殷明文.氣相色譜－質(zhì)譜法分析含羞草揮發(fā)油的化學(xué)成分［J］.質(zhì)譜學(xué)報(bào)2006，27(1):50－52.

［14］吳洋博，鞏江，倪士峰.含羞草藥學(xué)研究進(jìn)展［J］.安徽農(nóng)業(yè)科學(xué)，2010，38(15):7874－7875.

［15］RUBINSTEIN I，GOAD J L，CLAGUE A D H，et al.The 220 MHz NMR spectra of phytosterols［J］.Phytochemistry，1976，15(1):1951－1954.

［16］全國(guó)中草藥匯編編寫組.全國(guó)中草藥匯編［G］.北京:人民衛(wèi)生出版社，1975:464.