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        轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液中乳酸鈉含量的測定

        2013-08-15 00:51:32吳錦苗浙江康樂藥業(yè)股份有限公司浙江溫州325013
        化工管理 2013年12期
        關(guān)鍵詞:電解質(zhì)乳酸供試

        吳錦苗(浙江康樂藥業(yè)股份有限公司,浙江 溫州325013)

        一、色譜條件

        色譜柱: 十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑的高效液相色譜柱;

        流動(dòng)相:水-甲酸-二環(huán)己胺(988:1:1);

        檢測波長:210nm;

        進(jìn)樣量:20μl;

        流速:1.0ml/min;

        柱溫:28℃;

        理論板數(shù)按乳酸鈉峰計(jì)算應(yīng)不低于2000, 定位溶液中醋酸峰和乳酸峰間的分離度R 不小于2, 標(biāo)準(zhǔn)品與供試品中乳酸峰的拖尾因子不得過2.0。

        二、溶液的制備

        1、內(nèi)參比溶液

        分別取干燥至恒重的無水乙酸鈉和乳酸鈉適量, 用水溶解并制成無水乙酸鈉和乳酸鈉濃度均為3mg/ml 的混合溶液,作為內(nèi)參比溶液。

        2、對(duì)照品溶液

        精密稱取干燥至恒重的乳酸鈉適量, 加水溶解并定量稀釋制成濃度為6mg/ml 的溶液,作為對(duì)照品溶液貯備液。 精密吸取對(duì)照品貯備液適量用水稀釋制成濃度為3mg/ml 的溶液, 搖勻,作為對(duì)照品溶液。

        三、系統(tǒng)適用性試驗(yàn)

        取內(nèi)參比溶液照“1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測定,其中醋酸鈉的保留時(shí)間為7.06min,乳酸鈉的保留時(shí)間為13.01min,分離度為14.8,理論塔板數(shù)為5816,拖尾因子為1.18。

        四、干擾試驗(yàn)

        ①乳酸鈉300mg 加水稀釋至100ml; ②轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液;③按轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液的處方比例,配制成不含乳酸鈉的溶液。 分別取該三種供試溶液及流動(dòng)相,照上述測定法,精密量取該四種溶液各20∶l 分別注入色譜儀,記錄色譜圖。 結(jié)果表明制劑中的其他原料(葡萄糖、果糖、氯化鈉、氯化鉀、磷酸二氫鈉、氯化鎂、注射用水等)對(duì)該主峰無干擾。

        五、線性范圍

        分別精密量取對(duì)照品貯備液3,4,5,6,7ml 置10ml 量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻,作為系列濃度溶液,精密吸取20μl 注入液相色譜儀,按照上述色譜條件測定峰面積,以質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)(X),峰面積為縱坐標(biāo)(Y),進(jìn)行線性回歸,得回歸方程為Y=120077X + 254238,r=0.9999。 結(jié)果表明,乳酸鈉在1.80~4.30mg/ml 范圍內(nèi)與峰面呈良好的線性關(guān)系。

        六、精密度試驗(yàn)

        取上述“1.5 線性范圍”項(xiàng)下中間濃度的對(duì)照品溶液(乳酸鈉的濃度為3.0mg/ml),按照“1.1”項(xiàng)下色譜條件測定,重復(fù)進(jìn)樣5次, 記錄峰面積, 結(jié)果其相對(duì)保留時(shí)間穩(wěn)定, 計(jì)算其RSD 為0.4091%,結(jié)果表明該方法精密度良好。

        七、回收率試驗(yàn)

        先配制已知乳酸鈉含量的轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液適量, 混勻備用。

        精密稱取乳酸鈉對(duì)照品25,130,180mg 置100ml 量瓶中,用已知乳酸鈉含量的轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液溶解至刻度, 分別制成高、中、低3 個(gè)濃度的樣品,每個(gè)濃度測定3 批,照“1.1”項(xiàng)下色譜條件進(jìn)行測定, 計(jì)算乳酸鈉的回收率, 回收率分別為100.74%,

        100.63%,100.63%,99.70%,100.01%,99.53%,99.61%,99.57%,100.21%;平均回收率為100.07%,RSD 為0.498%。

        八、穩(wěn)定性試驗(yàn)

        取轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液供試品溶液, 室溫下分別在0,2,4,8,12,24h 進(jìn)行測定,記錄峰面積,計(jì)算其RSD 為0.75%,表明供試品溶液在24h 內(nèi)穩(wěn)定。

        九、重復(fù)性試驗(yàn)

        取本品(批號(hào)121001 ) 6 份,依法測定,記錄峰面積,代入標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算乳酸鈉的含量, 結(jié)果轉(zhuǎn)化糖電解質(zhì)注射液中乳酸鈉的平均含量為2.79mg/ml,RSD 為0.83%。

        十、樣品測定

        取本品3 批 (批號(hào):121001,121002,121003), 不需要特殊處理,按照“1.1”項(xiàng)下條件進(jìn)行測定,測得的峰面積代入標(biāo)準(zhǔn)曲線,計(jì)算乳酸鈉的含量,每批測定三次,結(jié)果為121001 的平均含量2.8 mg/ml,RSD 為0.55%,121002 的平均含量2.78mg/ml,RSD 為0.36%,121003 的平均含量2.81mg/ml,RSD 為0.36%。

        [1] 張衛(wèi)東 高效液相色譜法測定復(fù)方電解質(zhì)葡萄糖MG3注射液中乳酸鈉的含量。中國醫(yī)院藥學(xué)雜志2011 年第31 卷第24 期

        [2]朱兆恩 王海龍 盂民杰 石磊 蘇桂蘭 乳酸鈉林格注射液中乳酸鈉含量的RP—HPLC 測定法。中國藥學(xué)雜志2000年5 月第35 卷第5 期

        [3]黃少華,李紅軍,高 軍,趙靈杰,劉婭玲,崔振健 配制溫度對(duì)復(fù)方乳酸鈉注射液3 號(hào)澄明度的影響。 西南國防醫(yī)藥2004 年第14 卷第2 期

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