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        隔山消化學(xué)成分的研究

        2013-08-15 00:50:17徐必學(xué)曹佩雪賀祝英梁光義
        天然產(chǎn)物研究與開發(fā) 2013年11期
        關(guān)鍵詞:隔山柱層析波譜

        陳 艷,徐必學(xué),曹佩雪,賀祝英,梁光義*

        1貴州省中國(guó)科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,貴陽(yáng)550007;2貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院第一附屬醫(yī)院,貴陽(yáng)550002

        隔山消為蘿藦科牛皮消屬植物耳葉牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的干燥塊根。產(chǎn)于湖南、南京、江蘇、浙江、江西、貴州、四川、云南等地。味甘,具有補(bǔ)肝腎,強(qiáng)筋骨,益精血,烏須發(fā),消積止痛等功效。貴州的民間用來(lái)治療肚脹,消化不良等癥。對(duì)其生物活性多有報(bào)道,對(duì)其化合物研究多是對(duì)其甾體類化合物的研究,但對(duì)其它成分的研究報(bào)道較少[1]。本論文對(duì)隔山消化學(xué)成分進(jìn)行了分離研究,從石油醚部分離得到7個(gè)化合物,分別為:胡蘿卜苷(daucosterol),β-香樹脂醇乙酸酯(βamyrin acetate),β-谷甾醇(β-sitosterol)。白首烏二苯酮(baishouwubenzophenone),甘油-1-棕櫚酸酯(glycerol 1-monopalmitate),東莨菪內(nèi)酯(scopoletin),齊墩果酸(oleanolic acid)。

        1 儀器和材料

        核磁共振數(shù)據(jù)用INOVA-400 MHz型超導(dǎo)核磁共振儀測(cè)定,TMS作內(nèi)標(biāo);質(zhì)譜數(shù)據(jù)用HP-5973型質(zhì)譜儀測(cè)定;柱色譜用硅膠(200~300目)、硅膠H和薄層色譜用硅膠GF254均為青島海洋化工產(chǎn)品;Sephadex LH-20為Sigma產(chǎn)品。植物樣品采自貴州貴陽(yáng),經(jīng)貴州省、貴陽(yáng)中醫(yī)學(xué)院陳德媛教授鑒定為蘿藦科牛皮消屬植物耳葉牛皮消Cynanchum auriculatum Royle ex Wight的干燥塊根。

        2 提取與分離

        隔山消干燥塊根50 kg,粉碎后依次用體積分?jǐn)?shù)為95%、75%乙醇滲漉,合并濾液,濃縮得浸膏。浸膏加適量的水分散,分別用石油醚、氯仿、乙酸乙酯、正丁醇萃取并濃縮。得石油醚部分(161 g),經(jīng)硅膠柱色譜,用石油醚-乙酸乙酯(10∶1 ~1∶1),氯仿-甲醇(20∶1~1∶1)兩個(gè)系統(tǒng)梯度洗脫,收集得到15份。其中第1份(2 g)經(jīng)硅膠柱層析,石油醚洗脫,得化合物1(30 mg);第6份(約8 g)經(jīng)硅膠柱層析,石油醚-乙酸乙酯(30∶1~10∶1)梯度洗脫,得化合物2(400mg)。第8份(約8 g)經(jīng)硅膠柱層析,石油醚-乙酸乙酯(20∶1~10∶1)梯度洗脫,再經(jīng)凝膠柱色譜得化合物3(20 mg),第9份約2 g,反復(fù)經(jīng)硅膠柱層析,凝膠柱層析得化合物4(30 mg)。第10份約10g,反復(fù)經(jīng)硅膠柱色譜,氯仿-甲醇(20∶1 ~5∶1)梯度洗脫得化合物5(30 mg)。第12份約10 g經(jīng)硅膠柱層析,氯仿-甲醇(10∶1~5∶2)梯度洗脫得化合物6(1 g)。氯仿部分經(jīng)硅膠柱層析,氯仿-甲醇(20∶1-10∶1)梯度洗脫,每500 mL收集一瓶,其中第111~112瓶中分離得到化合物7(10 mg)

        3 結(jié)構(gòu)鑒定

        化合物1 白色的針晶(Petrol/EtOAc),mp.291~293℃,易溶于石油醚、氯仿;碘蒸氣反應(yīng)陽(yáng)性,10%的硫酸乙醇液顯紫紅色。ESI-MSm/z:468(M+),453,239,218(100),203,189,175,161,135,119,85,71,57,43;1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ(ppm):0.80(3H,s,H-28),0.87(12H,s,H-23,24,29,30),0.97(3H,s,H-25),1.00(3H,s,H-26),1.06(3H,s,H-27),2.05(3H,s,COCH3),4.51(1H,m,H-3),5.12(1H,m,H-12)。根據(jù)以上理化性質(zhì)及波譜數(shù)據(jù),對(duì)照文獻(xiàn)[1],鑒定化合物為 β-香樹脂醇乙酸酯(β-amyrin acetate)。

        化合物2 白色針晶(Petrol/EtOAc),mp.291~293 ℃。ESI-MSm/z:414(M+),396,381,329,303,273,255,231,199,185,173,159,145,133,119,107,95,81,69,55,43(100)。1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ(ppm):0.678~ 1.01(6 × CH3),3.49~3.56(1H,m,H-3),5.35(1H,d,J=4.4 Hz,H-6)。與β-谷甾醇對(duì)照品經(jīng)TLC檢測(cè),用三種不同的展開系統(tǒng)展開,其Rf值均一致,綜合以上波普數(shù)據(jù)確定其結(jié)構(gòu)為 β-谷甾醇(β-sitosterol)。

        化合物3 白色粉末(CHCl3/MeOH)。EI-MS m/z:456(M+,1),248(100),203(60),189(30),147(20),133(50),119,105,95,81,69;1H NMR(C5D5N)δ(ppm):0.91(3H,s,CH3),0.97(3H,s,CH3),1.03(3H,s,CH3),1.05(6H,s,× 2CH3),1.27(3H,s,CH3),1.30(3H,s,CH3),3.47(1H,m,H-3),5.52(1H,s,H-12)。以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[2]基本一致,且與對(duì)照品進(jìn)行TLC檢測(cè),結(jié)果Rf值一致,確定其結(jié)構(gòu)為齊墩果酸。

        化合物4 白色粉末(CHCl3),EI-MSm/z:299,257,239,134,112,98,57,43(100);1H NMR(CDCl3,400 MHz):0.88(3H,t,J=6.8 Hz,CH3),1.25(24H,brs,×12 CH2),1.62(2H,m,H-3),2.35(2H,t,J=7.5 Hz,H-2),3.60(1H,m,H-3),3.70(1H,m,H-3),3.94(1H,m,H-2),4.15(1H,dd,J=11.6,6.0 Hz,H-1),4.20(1H,dd,J=11.6,4.8 Hz,H-1)。綜合解析波譜數(shù)據(jù)并與文獻(xiàn)對(duì)照[3],確定該化合物為甘油-1-棕櫚酸酯(glycerol 1-monopalmitate)。

        化合物5 淡黃色針晶(CHCl3),mp 200~202℃。易溶于氯仿、丙酮等有機(jī)溶劑,紫外燈254 nm下有暗斑,F(xiàn)eCl3溶液顯紅棕色,碘反應(yīng)陽(yáng)性。IR(KBr)cm-1:3488,3374,2925,1662,1608,1499,1455,1427,1370,1353,1311,1159,1050,893,805。ESI-MSm/z:302(M+),284,269,266,256,245,227,171,147,137,127,137,115,105,95,77,55,43(100);1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ(ppm):2.40(3H,s,10-CH3),2.78(3H,s,9-CH3),6.80(1H,d,J=8.8 Hz,H-5),7.04(1H,d,J=8.8 Hz,H-4'),7.25(1H,d,J=9.2 Hz,H-3'),7.63(1H,d,J=8.8 Hz,H-4)。以上波譜數(shù)據(jù)與理化性質(zhì)與文獻(xiàn)4]基本一致,確定其結(jié)構(gòu)為白首烏二苯酮(baishouwubenzophenone)。

        化合物6 白色粉末(CHCl3/MeOH)。ESI-MS m/z:414(M+-Glc),396(100),382,288,275,255,213,163,145,109,95,69,57,43(100);1H NMR(400 MHz,C5D5N)δ(ppm):0.67 ~ 0.98(s,6 ×CH3),3.92 ~3.97(1H,m,H-3),4.05(1H,m,Glc-H-2),4.30(2H,m,Glc-H-3,Glc-H-4),4.41(1H,dd,J=12.0,5.2 Hz,Glc-H-6),4.56(1H,dd,J=11.6,2.0 Hz,Glc-H-6),5.05(1H,d,J=8.0 Hz,Glc-H-1),5.34(1H,m,H-6)。與胡蘿卜苷對(duì)照品Rf值一致,以上波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[5]基本一致,確定其為胡蘿卜苷(daucosterol)。

        化合物7 淺黃色針晶(Me2CO),易溶于丙酮、氯仿;在365 nm下有很強(qiáng)的藍(lán)色熒光,碘蒸氣反應(yīng)陽(yáng)性,2%的磷鉬酸乙醇液不顯色。ESI-MSm/z:192(M+,100),177,164,149,121,107,79,69,51;1H NMR(400 MHz,CDCl3)δ(ppm):7.61(1H,d,J=9.6 Hz,H-4),6.92(1H,s,H-5),6.85(1H,s,H-8),6.27(1H,d,J=9.6 Hz,H-3),6.23(1H,s,7-OH),3.96(3H,s,-OCH3),13C NMR(100 MHz,CDCl3)δ(ppm):161.5(C-2),107.4(C-3),143.4(C-4),113.3(C-5),144.0(C-6),150.2(C-7),103.1(C-8),149.7(C-9),111.5(C-10),56.4(-OCH3)。以上理化性質(zhì)和波譜數(shù)據(jù)與文獻(xiàn)[6]一致,確定其結(jié)構(gòu)為東莨菪內(nèi)酯(scopoletin)。

        4 討論

        本文主要對(duì)該植物進(jìn)行了化學(xué)成分的研究,這是首次對(duì)貴州產(chǎn)的隔山消進(jìn)行化學(xué)成分的研究。本研究為制定該植物的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)打下一定基礎(chǔ)。

        致謝:核磁和質(zhì)譜數(shù)據(jù)分別由貴州省中國(guó)科學(xué)院天然產(chǎn)物化學(xué)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室張建新副研究員和王道平老師測(cè)定。

        1 Zhang JF(張建烽),Li YB(李友賓),Qian SB(錢士輝),et al.Studies on chemical constituents in root tuber of Cynanchum auriculatum.Chin J Chin Mater Med(中國(guó)中藥雜志),2006,31:814-816.

        2 He LW(何立文),Meng ZM(孟正木).Studies on Constituents of Alternanthera philoxeroides(Mart)Griseb.J Chin Pharm Univ(中國(guó)藥科大學(xué)學(xué)報(bào)),1995,25:263-267.

        3 Yuan T(袁濤),Hua HM(華會(huì)明),Pei YH(裴月湖).Chemical constituents of Sparganium stoloniferum(I).Chin Tradit Herb Drugs(中草藥),2005,36:1607-1610.

        4 Gong SS(龔樹生),Liu CD(劉成娣),Liu SL(劉鎖蘭),et al.Studies on Constituents of Chinese Traditional Drug Baishouwu,Cynanchum auriculatum Royle ex Wight.Acta Pharm Sin(藥學(xué)學(xué)報(bào)),1988,23:276.

        5 Yue SM(岳淑梅),Chen BQ(陳百泉),Yuan PF(苑鵬飛),et al.Chemical Constituents of Lysimachia clethroides Duby.Chin Pharm J(中國(guó)藥學(xué)雜志),2011,46:341-343.

        6 Si JY(斯建勇),Chen DH(陳迪華),Pan RL(潘瑞樂),et al.Chemical Constituents of Hedyotis diffuse,Nat Prod Res Dev(天然產(chǎn)物研究與開發(fā)),2006,18:942-94.

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