鄭秀芳

(廈門市同安區(qū)植保植檢站 361100)

三化螟是同安區(qū)水稻生產(chǎn)的主要害蟲之一，該蟲在同安區(qū)發(fā)生歷史悠久，分布廣泛，危害嚴(yán)重。20世紀(jì)50年代以來多次為害成災(zāi)，特別是1954年、1955年、1961年、1963年、1966年、1971年、1974年、1976年螟蟲大發(fā)生，早稻白穗率4%～15%，嚴(yán)重的甚至基本絕收。從20世紀(jì)80年代至今，隨著農(nóng)業(yè)產(chǎn)業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整，耕作制度、品種布局及管理水平的提高，水稻三化螟發(fā)生程度呈波浪式下降，種群消長變動(dòng)較平穩(wěn)，為害得以控制。為更好地把握水稻三化螟的發(fā)生動(dòng)態(tài)規(guī)律，有效地控制其為害，本文就同安區(qū)1962～2007年水稻三化螟發(fā)生動(dòng)態(tài)變化及其原因進(jìn)行分析和探討。

1 三化螟發(fā)生動(dòng)態(tài)

通過對(duì)歷史資料的系統(tǒng)分析，三化螟在廈門轄區(qū)1年發(fā)生4～5代，第1代、第3代為害造成水稻枯心，第2、4、5代為害造成水稻白穗，以第2代為主害代。2003年以后第5代基本不發(fā)生。1983年以來，三化螟各代蛾盛發(fā)期一般為:第1代在4月上旬至中旬，第2代在6月上旬至中旬，第3代在7月中旬至下旬，第4代在9月上旬至中旬，比1983年前有所推遲 (表1)。

表1 燈下三化螟成蟲主要發(fā)生期

2 發(fā)生為害階段歷史性變化

從歷史資料匯總情況看，三化螟在同安區(qū)發(fā)生動(dòng)態(tài)變化可分為3個(gè)階段，1970年以前、1971～1982年和1983～2007年。主要體現(xiàn)在3個(gè)方面。

2.1 越冬蟲源減少

三化螟冬后蟲源直接影響到當(dāng)年各代三化螟的發(fā)生為害程度。據(jù)歷年調(diào)查資料分析，20世紀(jì)70年代之前，冬后蟲口基數(shù)較高，田間平均每667 m2蟲口密度達(dá)4047只，比1971～1982年增加2.1倍，比1983～2007年增加15.9倍 (表2)。

2.2 燈下各代平均誘蛾量下降

1963～1982年1～5代三化螟燈下誘蛾量平均分別為4129只、39574只、77648只、6574只、3183只，分別是1983～2007年的43.00倍、15.48倍、16.21倍、4.40倍、6.42倍 (表1)。

表2 廈門市同安區(qū)歷年早、晚稻三化螟蟲口密度、枯心率、白穗率

2.3 盛發(fā)期推遲并縮短

通過對(duì)歷史資料進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析，1983年以后各代三化螟的盛發(fā)期比1982年以前分別推遲了6 d、7 d、6 d、3 d、5 d，盛發(fā)期縮短了4 d、7 d、4 d、5 d、17 d(表1)。

3 三化螟發(fā)生為害動(dòng)態(tài)變化的原因分析

3.1 耕作制度變化

3.1.1 品種與播種期 20世紀(jì)60年代之前，同安區(qū)種植的水稻多數(shù)為高稈、生育期長的品種，為三化螟繁殖發(fā)展提供豐富食物來源和發(fā)展空間。由于生育期長，必需早播種，造成早羽化的三化螟也早遷入，早繁殖早發(fā)展并成為有效蟲源。20世紀(jì)60、80年代，品種繁多，而且早、中、遲熟品種均有，造成播種期不一致，三化螟不同發(fā)育進(jìn)度的蟲源均有豐富的食物來源和場(chǎng)所，為害也較為嚴(yán)重。1983年后早季多數(shù)種植中、早熟品種，且生育期短，使冬后蟲源羽化后的成蟲，由于沒有秧田而成為無效蟲源，為害減少。晚季全面推廣種植倒種春，生育期縮短，扦插期推后，也有效避過為害敏感期。同時(shí)第5代三化螟，由于缺乏寄主而無法形成一定的群體，為此減少了蟲源。

3.1.2 栽培管理 20世紀(jì)中葉，同安區(qū)水稻播種面積大，人力不足，從開始插秧到結(jié)束，時(shí)間達(dá)1個(gè)月，也為三化螟發(fā)生為害創(chuàng)造有利條件。傳統(tǒng)的育秧方式以水秧為主，20世紀(jì)70年代后先后推廣了水皮秧、旱皮秧、薄膜育秧、卷秧，有效地減少爛秧發(fā)生，減少秧田用地，同時(shí)也縮短了秧齡，避免三化螟為害。1980年后實(shí)行生產(chǎn)責(zé)任制，早稻育秧地多數(shù)采取薄膜覆蓋和防蟲網(wǎng)覆蓋，減少了大量蟲源。插秧期縮短為幾天，為害程度進(jìn)一步降低。

3.1.3 品種布局 1982年以前種植品種布局復(fù)雜，種植的多數(shù)為雙季稻連作，且早稻中又種有早、中、遲熟品種，易造成早稻3代化螟成蟲直接遷入中稻為害，4代三化螟成蟲直接遷入晚稻田為害，為害較為嚴(yán)重。1982年后多數(shù)種植單季早稻或晚稻，少數(shù)區(qū)域?yàn)榱怂递喿鞫N植1季中稻，減少了三化螟短距離轉(zhuǎn)移為害的可能，加上種植面積大量減少，由原來每年種植上萬公頃降為幾千公頃，從而有效地減少蟲源。此外，由于土地復(fù)種指數(shù)的提高，收割后馬上翻犁，也減少了蟲源。

3.2 農(nóng)藥品種更替

1962年以前，對(duì)三化螟的為害只能當(dāng)成天災(zāi)來處理。1962～1982年受品種、耕作制度、氣候以及社會(huì)因素的影響，造成三化螟一度處于高度為害狀態(tài)，一年早、晚季指導(dǎo)用藥20次左右，防治盲目性較大，經(jīng)常連續(xù)施藥，造成害蟲產(chǎn)生抗藥性，同時(shí)天敵大量被殺傷。1982年以后隨著測(cè)報(bào)水平提高、科學(xué)安全用藥的宣傳，農(nóng)民防治技術(shù)和意識(shí)的提高，能夠及時(shí)防治三化螟，每年只用2～3次藥，普遍使用高效、低毒、低殘留農(nóng)藥，并且以兼治為主，加之三化螟殘蟲量基數(shù)低，卵和幼蟲少，三化螟發(fā)生程度較輕。

3.3 天敵因素

天敵數(shù)量也影響三化螟的發(fā)生。三化螟的天敵種類較多，捕食性天敵有青蛙、蜘蛛、蜻蜓、步行蟲、隱翅蟲、瓢蟲、虎甲等;寄生性天敵有各類寄生蜂和病原微生物等。天敵對(duì)抑制三化螟種群數(shù)量有一定作用，加上防治三化螟一般選用高效、低毒、低殘留農(nóng)藥，并且以兼治為主，對(duì)天敵影響較小，較好地發(fā)揮了天敵對(duì)三化螟的抑制作用。