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        改善全球腎臟病預后組織(KDIGO)臨床實踐指南:急性腎損傷

        2013-08-07 12:29:02郭錦洲謝紅浪
        腎臟病與透析腎移植雜志 2013年1期
        關(guān)鍵詞:建議

        郭錦洲 譯 謝紅浪 校

        [譯自:Kidney Int Supplements,2012,2:8-12]

        急性腎損傷(AKI)的定義

        定義及分期

        1.符合下列情形之一者即可定義為AKI(未分級):

        (1)在48h內(nèi)血清肌酐(SCr)上升≥0.3 mg/dl(≥26.5 μmol/L);

        (2)已知或假定腎功能損害發(fā)生在7d之內(nèi),SCr上升至≥基礎(chǔ)值的1.5倍;

        (3)尿量 <0.5 ml/(kg·h),持續(xù)6h。

        2.AKI分期標準見表1(未分級)。

        3.任何時候都應盡可能明確AKI的病因(未分級)。

        AKI風險分級

        1.推薦根據(jù)暴露因素及易感因素對AKI風險進行分級(1B)。

        2.參考相關(guān)指南根據(jù)暴露因素及易感因素進行管理,以降低AKI風險(未分級)。

        3.檢測AKI高?;颊叩腟Cr及尿量發(fā)現(xiàn)AKI(未分級)。

        表1 AKI分期標準

        4.根據(jù)危險程度及臨床經(jīng)過制訂個體化的監(jiān)測頻率及間期(未分級)。

        AKI病情評估

        1.快速評估AKI患者并明確病因,尤其應尋找可逆因素(未分級)。

        2.按照AKI分期標準,根據(jù)SCr和尿量對AKI進行嚴重程度分期(未分級)。

        3.根據(jù)AKI的分期及病因(圖1)管理AKI患者(未分級)。

        4.AKI 3月后再次評估患者,以確定AKI恢復程度,新發(fā)AKI或原有慢性腎臟病(CKD)的惡化(未分級)。

        (1)若患者進展至CKD,應按照KDOQI CKD指南進行管理(未分級)。

        (2)若患者未進展至CKD,應評估其發(fā)生CKD的風險,并按照KDOQI CKD指南進行管理(未分級)。

        圖1 AKI不同分期患者的管理

        AKI的預防與治療

        休克患者的補液建議

        1.非失血性休克的AKI高?;颊呋駻KI患者,建議用等張晶體補液而非膠體補液(白蛋白,羥乙基淀粉)擴容(2B)。

        2.合并血管收縮性休克的AKI高?;颊呋駻KI患者,推薦聯(lián)合使用補液與升壓藥(1C)。

        3.圍手術(shù)期或膿毒性休克的高?;颊?,建議參照既定的血流動力學和氧合參數(shù)管理方案,避免AKI進展或惡化(2C)。

        危重癥患者的營養(yǎng)管理

        1.危重癥患者,建議使用胰島素將血糖控制在110~149 mg/dl(6.1~8.3 mmol/L)(2C)。

        2.任意分期的AKI患者,建議熱卡攝入20~30 Kcal/(kg·d)(2C) 。

        3.不建議為預防或延遲腎臟替代治療(RRT)而限制蛋白的攝入(2D)。

        4.無需RRT的非高分解代謝的AKI患者,推薦的蛋白質(zhì)攝入量為0.8~1.0 g/(kg·d)(2D);需要RRT的患者為1.0~1.5 g/(kg·d)(2D);行連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT)且伴高分解代謝的患者蛋白質(zhì)最高攝入量為1.7 g/(kg·d)(2D)。

        5.建議AKI患者優(yōu)先選擇腸內(nèi)營養(yǎng)(2C)。

        利尿劑使用

        1.不推薦使用利尿劑預防AKI(1B)。

        2.除用于控制容量超負荷,不建議使用利尿劑治療AKI(2C)。

        AKI預防

        1.不推薦用小劑量多巴胺預防或治療AKI(1A)。

        2.不建議非諾多泮預防或治療AKI(2C)。

        3.不建議用心房利鈉肽預防(2C)或治療AKI(2B)。

        4.不推薦用重組人胰島素樣生長因子1預防或治療AKI(1B)。

        5.嚴重圍產(chǎn)期窒息、具有AKI高危因素的新生兒,建議單劑量茶堿治療(2B)。

        AKI抗生素使用

        1.不建議氨基糖苷類藥物治療感染,除非無其他更合適的、低腎毒性替代藥物(2A)。

        2.腎功能正常且穩(wěn)定的患者,使用氨基糖苷類藥時建議每天單次給藥,而非按治療方案每天多次給藥(2B)。

        3.每天多次給藥>24h時,推薦監(jiān)測氨基糖苷類藥血藥濃度(1A)。

        4.每天單次給藥>48h時,建議監(jiān)測氨基糖苷類藥血藥濃度(2C)。

        5.建議有條件的患者表面或局部使用氨基糖苷類藥(如呼吸道氣霧劑,緩釋顆粒),不建議靜脈使用(2B)。

        6.建議使用兩性霉素B脂質(zhì)體,而非普通兩性霉素B(2A)。

        7.在同等療效的前提下,推薦唑類抗真菌藥和/(或)棘白菌素類藥,治療系統(tǒng)性真菌病和寄生蟲感染,而非普通兩性霉素B(1A)。

        其他預防建議

        1.不建議為減少圍手術(shù)期AKI的發(fā)生或RRT,而單獨選用無體外循環(huán)心臟不停跳的冠脈搭橋術(shù)(2C)。

        2.不建議低血壓的危重癥患者采用N-乙酰半胱氨酸預防AKI(2D)。

        3.不建議口服或靜脈使用N-乙酰半胱氨酸預防術(shù)后AKI(1A)。

        對比劑相關(guān)AKI(CI-AKI)

        相關(guān)定義

        1.CI-AKI的定義和分期參照之前的推薦意見(未分級)。

        注:使用對比劑后出現(xiàn)腎功能變化的患者,除評估CI-AKI外還應考慮其他原因引起的AKI(未分級)。

        風險評估及預防

        1.造影前應評估患者發(fā)生CI-AKI的風險,尤其使用含碘對比劑(靜脈或動脈)的患者,均應篩查是否已存在腎功能損傷(未分級)。

        2.CI-AKI高風險患者,應考慮使用其他替代的成像技術(shù)(未分級)。

        3.CI-AKI高風險患者,應盡可能減少對比劑的劑量(未分級)。

        4.CI-AKI高風險患者,推薦使用等滲或低滲的碘對比劑,而非高滲對比劑(1B)。

        5.CI-AKI高風險患者,建議靜脈使用等滲氯化鈉或碳酸氫鈉溶液擴容,而非口服液體擴容(1A)。

        6.CI-AKI高風險患者,不推薦單純口服液體擴容(1C)。

        7.CI-AKI高風險患者,建議口服N-乙酰半胱氨酸聯(lián)合靜脈等滲晶體液擴容。

        8.不建議使用茶堿預防CI-AKI(2C)。

        9.不推薦使用非諾多泮預防CI-AKI(1B)。

        10.CI-AKI高風險患者,不建議預防性間斷血液透析或血液濾過治療清除對比劑(2C)。

        AKI治療的腎臟替代治療(RRT)

        治療時機

        1.存在危及生命的水、電解質(zhì)及酸堿平衡紊亂時應緊急啟動RRT(未分級)。

        2.決定是否開始RRT,應全面考慮患者的臨床背景,是否存在能被RRT改善的病情,綜合實驗室檢測結(jié)果的變化趨勢,而非僅觀察尿素氮和肌酐水平(未分級)。

        3.患者腎功能恢復至能滿足自身需要時,停止RRT(未分級)。

        4.不建議使用利尿劑促進腎功能恢復,或減少RRT時間和頻率(2B)。

        抗凝方案

        1.需要RRT的AKI患者,應根據(jù)其潛在風險的評估及抗凝的獲益決定抗凝治療(圖2)(未分級)。

        圖2 抗凝方案選取流程圖

        2.如患者無出血風險和凝血功能受損,也未接受全身抗凝治療,推薦RRT治療期間使用抗凝劑(1B)。

        3.無出血風險和凝血功能受損的患者,如未接受有效的全身抗凝治療,建議按如下程序選擇抗凝方式:

        (1)間斷RRT:推薦使用普通肝素或低分子肝素抗凝,不推薦其他抗凝藥物(1C)。

        (2)連續(xù)性腎臟替代治療(CRRT):無枸櫞酸鹽禁忌證的患者建議用局部枸櫞酸鹽抗凝而不用肝素(2B)。

        (3)有枸櫞酸鹽抗凝禁忌證的患者行CRRT:建議普通或低分子肝素抗凝,不推薦其他抗凝藥物(2C)。

        4.有出血風險且未接受抗凝治療的患者,建議在RRT期間給予以下抗凝措施:

        (1)建議無枸櫞酸鹽禁忌證患者局部使用枸櫞酸鹽抗凝,而非不抗凝(2C)。

        (2)建議出血高風險患者CRRT期間避免局部使用肝素(2C)。

        5.肝素相關(guān)血小板減少癥(HIT)患者,須停用所有肝素制劑,推薦使用直接凝血酶抑制劑(如阿加曲班)或Xa因子抑制劑(如達那肝素或磺達肝素),不推薦其他抗凝藥物或不用抗凝藥物(1A)。

        6.無嚴重肝功能衰竭的HIT患者,RRT期間建議使用阿加曲班,不建議使用其他凝血酶抑制劑或Xa因子抑制劑(2C)。

        血管通路

        1.建議AKI患者行RRT時采用無套囊的非隧道式透析導管,不建議用隧道式導管(2D)。

        2.AKI患者選擇中心靜脈置入導管時,建議按以下順序選擇靜脈血管(未分級):

        (1)首先選擇右側(cè)頸內(nèi)靜脈;

        (2)其次選擇股靜脈;

        (3)第三選擇左側(cè)頸內(nèi)靜脈;

        (4)最后優(yōu)先選擇優(yōu)勢側(cè)的鎖骨下靜脈。

        3.推薦超聲引導下行靜脈血管穿刺(1A)。

        4.在頸內(nèi)靜脈或鎖骨下靜脈導管置入后,推薦在首次使用導管前行胸片檢查(1B)。

        5.ICU中需行RRT的AKI患者,不建議在非隧道式靜脈導管穿刺部位皮膚局部使用抗菌藥物(2C)。

        6.需行RRT的AKI患者,不建議使用抗生素帽預防非隧道靜脈導管發(fā)生感染(2C)。

        7.AKI患者行床邊間隙性血液透析和CRRT時,建議使用生物相容性好的濾器膜(2C)。

        RRT方式的選擇

        1.AKI患者可選擇連續(xù)性或間斷性RRT(未分級)。

        2.血流動力學不穩(wěn)定者,建議予CRRT,不建議間斷RRT(2B)。

        3.合并急性腦損傷,或其他原因?qū)е嘛B內(nèi)壓增高,或廣泛腦水腫的AKI患者,建議予CRRT,不建議間斷RRT(2B)。

        透析液和置換液配方

        1.AKI患者行RRT時,建議用碳酸氫鹽而非乳酸鹽作為透析液和置換液的緩沖堿(2C)。

        2.合并循環(huán)性休克的AKI患者行RRT時,推薦用碳酸氫鹽而非乳酸鹽作為透析液和置換液的緩沖堿(1B)。

        3.合并肝衰竭和(或)乳酸酸中毒的AKI患者行RRT時,建議用碳酸氫鹽而非乳酸鹽作為透析液和置換液的緩沖堿(2B)。

        4.用于AKI患者的透析液和置換液,其細菌和內(nèi)毒素含量至少應達美國醫(yī)療器械協(xié)會的標準(1B)。

        治療劑量設定

        1.在每次RRT前應制訂 RRT的劑量(未分級)。推薦經(jīng)常評估實際治療劑量以校正治療處方(1B)。

        2.RRT劑量應滿足患者的需要,即達到電解質(zhì)、酸堿、溶質(zhì)及液體平衡的目標(未分級)。

        3.AKI患者間斷或長期行RRT時,推薦每周尿素清除指數(shù)(Kt/V)值為3.9(1A)。

        4.AKI患者行CRRT,推薦超濾量為20~25 ml/(kg·h)(1A)。通常應預設更高的超濾量(未分級)。

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