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        兩種沖洗液在持續(xù)有創(chuàng)血壓監(jiān)測中的應(yīng)用體會

        2013-07-20 06:34:06熊小玲勞志剛黃苑玲周曉舟佟亞娟
        護(hù)士進(jìn)修雜志 2013年6期
        關(guān)鍵詞:意義差異

        熊小玲 勞志剛 黃苑玲 周曉舟 佟亞娟

        (廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院ICU,廣東 廣州 510080)

        兩種沖洗液在持續(xù)有創(chuàng)血壓監(jiān)測中的應(yīng)用體會

        熊小玲 勞志剛 黃苑玲 周曉舟 佟亞娟

        (廣東藥學(xué)院附屬第一醫(yī)院ICU,廣東 廣州 510080)

        目的探討持續(xù)有創(chuàng)動脈血壓監(jiān)測中,維持留置管通暢更安全的方法。方法將120名患者隨機(jī)分為兩組,一組使用肝素生理鹽水(6U/ml),另一組使用普通生理鹽水持續(xù)沖洗動脈留置導(dǎo)管,在動脈留置導(dǎo)管過程中對留置管置管時間、發(fā)生血栓堵塞、血腫、感染、出血等并發(fā)癥及凝血功能指標(biāo)等進(jìn)行隨機(jī)、雙盲的對照研究。結(jié)果在動脈留置導(dǎo)管過程中,兩組導(dǎo)管留置時間分別為(68±16.21)h、(65±10.6)h,差異無顯著意義;兩組病例發(fā)生血管內(nèi)血栓栓塞及血流不暢情況、感染等并發(fā)癥的比例差異無顯著意義(P>0.05);并發(fā)癥血腫、出血、凝血功能下降的發(fā)生比例,肝素鹽水組比生理鹽水組高,差異有顯著意義(P<0.05)。結(jié)論持續(xù)有創(chuàng)血壓監(jiān)測中使用生理鹽水持續(xù)沖洗,維持動脈留置管通暢,更加安全可靠。

        有創(chuàng)動脈血壓監(jiān)測 肝素 生理鹽水

        有創(chuàng)血壓監(jiān)測是經(jīng)動脈穿刺置管后接壓力傳感器直接測量動脈腔內(nèi)壓力的方法,具有不受人工加壓、減壓、袖帶寬度及松緊等外界因素的影響,準(zhǔn)確直觀,可及時發(fā)現(xiàn)瞬間的動脈血壓變化等[1],且可取動脈血做血?dú)夥治?,近年來在危重癥領(lǐng)域得到了廣泛應(yīng)用。傳統(tǒng)的應(yīng)用肝素鹽水間歇或持續(xù)沖洗維持留置導(dǎo)管通暢的方法仍然存在著爭議。肝素作為一種抗凝血藥,在臨床上使用的過程中,除發(fā)揮其抗凝作用外,也存在著不良反應(yīng)和危險性,例如出現(xiàn)發(fā)熱、短暫的血小板減少、心前區(qū)緊迫感及呼吸短促等,甚至出現(xiàn)心臟停搏[2]。國外有研究[3]報道生理鹽水持續(xù)沖洗在維持動脈留置管通暢與肝素液同樣有效,但國內(nèi)未見相關(guān)報道。我科2011年1月~2012年1月,對120例持續(xù)有創(chuàng)血壓監(jiān)測患者分別應(yīng)用兩種不同沖洗液持續(xù)沖洗,對維持動脈導(dǎo)管通暢進(jìn)行研究,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 本組病例120例,男82例,女38例;年齡3~75歲;體重10~86kg。其中重癥肺炎24例;呼吸衰竭12例;感染性休克18例;創(chuàng)傷性低血容量性休克8例;腦血管意外12例,重型顱腦損傷6例;多器官功能衰竭6例;急慢性腎功能衰竭20例,體外循環(huán)心內(nèi)直視術(shù)14例。

        1.2 方法 將120例患者隨機(jī)分為兩組,每組60例。兩組患者一般資料比較,差異無顯著意義,具有可比性。橈動脈或足背動脈予動脈留置針穿刺成功后,連接一次性壓力傳感器及沖洗裝置,一組使用肝素生理鹽水(6U/ml),另一組使用普通生理鹽水持續(xù)沖洗動脈留置導(dǎo)管,在塑料輸液袋外用輸液加壓袋加壓至300mmHg,使液體以3ml/h的速度持續(xù)恒速沖洗[4]。

        1.3 觀察指標(biāo) 對置管時間、發(fā)生血栓堵塞、血腫、感染、出血等并發(fā)癥及凝血功能指標(biāo)等進(jìn)行隨機(jī)、雙盲對照研究。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者并發(fā)癥情況比較(表1)

        表1 動脈留置導(dǎo)管過程并發(fā)癥情況比較

        2.2 兩組導(dǎo)管留置時間比較 在動脈留置導(dǎo)管過程中,兩組導(dǎo)管留置時間分別為(68±16.21)h、(65±10.6)h,差異無顯著意義(P>0.05)。

        3 討論

        3.1 持續(xù)有創(chuàng)動脈血壓監(jiān)測為危重病情的監(jiān)測、治療、搶救效果的觀察提供了直接連續(xù)且重要的數(shù)據(jù),同時也為采集動脈血?dú)夥治黾捌渌麢z驗(yàn)標(biāo)本提供了方便,減少了反復(fù)穿刺給患者帶來的痛苦,是危重患者血流動力監(jiān)測的主要手段。

        3.2 為了確保取值的準(zhǔn)確性,保證動脈測壓系統(tǒng)的穩(wěn)定性、靈活性、線性和適當(dāng)?shù)念l率反應(yīng)[5],在監(jiān)測的過程中,應(yīng)對沖洗裝置、傳感器和連接管道采取有效的管理。

        3.3 由于整個管道內(nèi)充滿液體,心動周期中血液返流的機(jī)會更少。雖然沖洗系統(tǒng)的壓力可高達(dá)300mmHg,由于注速甚慢,與動脈導(dǎo)管尖端的壓力相差不超過2%,故不會影響血壓的測量值[5]。

        3.4 Goode[6]、Whitta[7]等國外學(xué)者用低濃度肝素生理鹽水和普通生理鹽水經(jīng)動脈留置導(dǎo)管持續(xù)沖洗進(jìn)行對比研究認(rèn)為,從維持動脈留置管通暢的效果上來看,使用稀釋肝素液持續(xù)沖洗并不比生理鹽水更好。

        3.5 本研究顯示在動脈留置導(dǎo)管過程中,在導(dǎo)管留置時間上兩組差異無顯著意義;兩組病例發(fā)生血管內(nèi)血栓栓塞及血流不暢、感染等并發(fā)癥的比例兩組差異無顯著意義(P>0.05),并發(fā)癥血腫、出血、凝血功能下降的發(fā)生比例,肝素鹽水組比生理鹽水組高,差異有顯著意義(P<0.05)。使用生理鹽水組避免了使用肝素時容易發(fā)生的凝血功能下降等不良反應(yīng),使得治療更為安全可靠。

        3.6 由于肝素在使用過程中可能發(fā)生的不良反應(yīng)和存在著使用禁忌癥,使得其在臨床使用上存在一定的局限性。所以,在遇到某些不能使用肝素抗凝治療的情況,例如嚴(yán)重的肝腎功能不全、患有出血性疾病及凝血機(jī)制障礙或者手術(shù)后滲血者,使用生理鹽水替代肝素鹽水維持有創(chuàng)測壓系統(tǒng)通暢是必須且安全有效的。

        [1]Bailey H,Bauer JH,Review of common errors in the indirect Measurement of blood pressure.Sphygmomanometry [J].ArchnternMed,1993,153:2741-2748.

        [2]吳艷,有創(chuàng)動脈血壓監(jiān)測防止血栓形成方法的研究進(jìn)展[J].微創(chuàng)醫(yī)學(xué),2007,2(5):454-455.

        [3]Kulkarni M,Elsner C,Ouellet D,et al.Heparinized saline versu normal saline in maintaining patency of the radial artery catheter[J].Can J Surg,1994,37:37-42.

        [4]王志紅,周蘭姝.危重癥護(hù)理學(xué)[M].北京:人民軍醫(yī)出版社,2003:253.

        [5]余守章,岳云.臨床監(jiān)測學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,2005:29.

        [6]Goode CJ,Titler M,RakelB,et al.A meta-analysis of effects of heparin flush and saline flush:quality and cost implications[J].NursR,1991,40(6):324-330.

        [7]Whitta RK,HallKF,BennettsTM,et al.Comparison of normal or heparinized saline flushing on function of arterial lines[J].Crit Caresusc,2006,8(3):205-208.

        Invasive arterial blood pressure monitoring Heparin Saline

        熊小玲(1967-),女,廣東,本科,副主任護(hù)師,護(hù)士長,從事臨床護(hù)理和管理工作

        R472.9

        B

        1002-6975(2013)06-0548-02

        2012-11-01)

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