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        血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過(guò)治療終末期腎功能衰竭的比較分析

        2013-07-07 15:13:34梁友軍馬天壽張紅燕
        中國(guó)醫(yī)藥指南 2013年16期
        關(guān)鍵詞:腎功透析器終末期

        梁友軍馬天壽張紅燕

        (甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院,甘肅 臨洮 730500)

        血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過(guò)治療終末期腎功能衰竭的比較分析

        梁友軍1馬天壽2張紅燕3

        (甘肅省臨洮縣人民醫(yī)院,甘肅 臨洮 730500)

        目的探討血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過(guò)對(duì)維持性血液透析患者β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)的清除效果。方法 選擇符合入選標(biāo)準(zhǔn)的40例患者,在血液透析聯(lián)合灌流治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析聯(lián)合灌流治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。一個(gè)月后,將該40例患者血液透析濾過(guò)治療,在血液透析濾過(guò)治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析濾過(guò)治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。結(jié)果 血液透析聯(lián)合灌流組與血液透析濾過(guò)組患者β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)治療前后均無(wú)顯著差異(P>0.05)。結(jié)論 血液透析聯(lián)合灌流與血液透析濾過(guò)治療慢性腎功能衰竭均能有效清除β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)。

        慢性腎功能衰竭;β2-微球蛋白;血液透析;血液透析濾過(guò);血液灌流

        1 資料與方法

        1.1 對(duì)象與分組

        選擇本作者所在醫(yī)院血液凈化室長(zhǎng)期(2~5年)維持性血液透析,化驗(yàn)β2-MG超標(biāo)的患者,共40例,其中男23例,女17例,年齡22~79歲,均為規(guī)律血液透析2次/周(9h)。

        1.2 研究方法

        1.2.1 治療方法

        該40例患者平時(shí)均為規(guī)血液透析2次/周(9h)。血液透析聯(lián)合灌流治療時(shí),該周常規(guī)血液透析1次(4.5h),血液透析聯(lián)合灌流1次(4.5h)。在血液透析聯(lián)合灌流治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析聯(lián)合灌流治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。血液透析聯(lián)合灌流治療時(shí),血液灌流器串聯(lián)在透析器之前。透析器選用尼普洛株式會(huì)社生產(chǎn)的透析器SUREFLUX—130G,灌流器選用建帆公司生產(chǎn)的樹(shù)脂HA130血液灌流器,血流速度220~250mL/分。在血液透析聯(lián)合灌流治療一個(gè)月后,將該40例患者血液透析濾過(guò)治療,該周常規(guī)血液透析1次(4.5h),血液透析濾過(guò)治療1次(4.5h)。在血液透析濾過(guò)治療前,抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。在血液透析濾過(guò)治療結(jié)束后半小時(shí),再抽血化驗(yàn)β2-微球蛋白(β2-MG)、腎功。血液濾過(guò)器選用HIPS15高通透性聚砜膜透析器(德國(guó)貝朗公司生產(chǎn)),血流速度220~250mL/分,置換液速度60~80mL/分。上述治療均選用碳酸氫鹽作為緩沖液,透析液速度為500mL/分。上述兩種治療均選用普通肝素鈉抗凝。

        1.2.2 實(shí)驗(yàn)室檢測(cè)

        檢測(cè)患者治療前后β2-微球蛋白(β2-MG)、尿素氮(BUN)、肌酐(CREA)。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        所得數(shù)據(jù)采用SPSS10.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行處理,其中計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)及方差分析,計(jì)數(shù)資料采用χ2檢驗(yàn),檢驗(yàn)水準(zhǔn)為雙側(cè)a=0.05。

        2 結(jié) 果

        兩種治療方式對(duì)β2-MG、BUN、CREA的影響見(jiàn)表1。

        表1 血液透析濾過(guò)與血液透析聯(lián)合灌流兩組患者β2MG、BUN、CREA清除的比較

        3 討 論

        通過(guò)本次血液透析聯(lián)合灌流治療與血液透析濾過(guò)治療對(duì)維持性血液透析患者β2-MG、BUN、CREA的清除效果比較,我們發(fā)現(xiàn)了上述兩種治療對(duì)BUN、CREA、β2-MG的清除大致相同。BUN、CREA屬小分子尿毒癥毒素,引起全身性病變已為人們熟知。β2-MG屬中分子多肽類尿毒癥毒素,是引起終末期慢性腎功能衰竭患者多臟器功能損害的重要原因之一。終末期慢性腎功能衰竭長(zhǎng)期血液透析的患者,由于β2-MG在體內(nèi)蓄積,引起患者代謝異常和嚴(yán)重并發(fā)癥,如周圍神經(jīng)病變、透析相關(guān)性淀粉樣變等[1]。

        本作者所在醫(yī)院化驗(yàn)室條件所限,目前不能化驗(yàn)PTH,但是我們知道PTH也屬中分子尿毒癥毒素。本作者猜想,血液透析聯(lián)合血液灌流治療和血液透析濾過(guò)治療對(duì)PTH與β2-MG的清除大致相同。PTH在體內(nèi)蓄積過(guò)多,可引起長(zhǎng)期血液透析的終末期慢性腎功能衰竭患者骨營(yíng)養(yǎng)不良、無(wú)菌性骨壞死、轉(zhuǎn)移性鈣化、皮膚騷癢、透析癡呆及周圍神經(jīng)病變等,還能抑制促紅細(xì)胞生成素產(chǎn)生并降低其活性,與尿毒癥貧血有一定的關(guān)系[2-3]。

        皮膚瘙癢嚴(yán)重影響部分終末期腎功能衰竭患者的生活質(zhì)量。據(jù)研究資料發(fā)現(xiàn),血液透析聯(lián)合灌流治療后患者皮膚瘙癢癥狀明顯緩解,單純血液透析濾過(guò)也能緩解皮膚瘙癢,但緩解率低于血液透析聯(lián)合灌流治療組。部分患者經(jīng)過(guò)長(zhǎng)期血液透析濾過(guò)治療后出現(xiàn)皮膚騷癢,改為血液透析聯(lián)合灌流治療后皮膚騷癢癥狀明顯緩解[4]。血液透析聯(lián)合灌流治療和血液透析濾過(guò)治療對(duì)PTH、β2-MG的清除大致相同,故可以認(rèn)為皮膚騷癢癥狀的緩解不僅與PTH、β2-MG清除有關(guān),還可能與大分子毒素清除有關(guān) 。因血液濾過(guò)器膜孔只允許小分子和中分子毒素通過(guò),限制了大分子毒素通過(guò),所以血液濾過(guò)器只能清除中小分子毒素。而血液透析聯(lián)合灌流治療由血液透析器和血液灌流器兩部分清除毒素,血液透析器膜孔只允許中小分子毒素通過(guò),以小分子毒素清除為主,血液灌流器以吸附毒素為主,可能對(duì)大、中、小分子毒素均有不同程度的吸附清除作用。

        血液透析聯(lián)合灌流治療和血液透析濾過(guò)治療對(duì)BUN、CREA、β2-MG等中小分子毒素的清除大致相同,但是血液透析聯(lián)合血液灌流治療能更有效緩解皮膚瘙癢等癥狀,可能是血液透析聯(lián)合血液灌流治療對(duì)大分子毒素有較好的清除效果。因此,治療終末期慢性腎功能衰竭患者,應(yīng)根據(jù)患者殘存腎單位及患者體質(zhì)等具體情況,間歇交替選用血液透析、血液透析濾過(guò)和血液透析聯(lián)合灌流治療,更充分清除終末期慢性腎功能衰竭患者體內(nèi)毒素,穩(wěn)定內(nèi)環(huán)境,減少并發(fā)癥,提高生活質(zhì)量,延長(zhǎng)生命。

        [1] 鄭曉勇,魏日胞,湯力.血液透析濾過(guò)預(yù)防透析相關(guān)淀粉樣變的Meta分析[J].中華臨床醫(yī)師雜志(電子版),2011,5(8):2282-2285.

        [2] 王質(zhì)剛.腎性骨病與繼發(fā)性甲狀腺功能亢進(jìn),血液凈化學(xué)[M].2版.北京:北京科技出版社,2003:428-441.

        [3] 張道友.腎性骨營(yíng)養(yǎng)不良.見(jiàn):腎功能衰竭診斷治療學(xué)[M].西安:人民軍醫(yī)出版社,2006:272-293.

        [4] 許俊福,蘭凱,羅群.不同血液凈化方法對(duì)繼發(fā)性甲狀旁腺功能亢進(jìn)療效的觀察[J].中國(guó)現(xiàn)代醫(yī)生,2011,49(12):.151-152.

        R692.5

        B

        1671-8194(2013)16-0229-02

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