唐 梅
(四川金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心,四川 成都 610081)
腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌并腎門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移1例臨床病理觀察
唐 梅
(四川金域醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)中心,四川 成都 610081)
目的 通過(guò)臨床病史,常規(guī)病理檢查及免疫組化方法對(duì)1例腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌進(jìn)行分析以探討此腫瘤的臨床病理特點(diǎn)及鑒別診斷要點(diǎn)。方法 對(duì)腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌進(jìn)行病理學(xué)分析及免疫組化的研究。結(jié)果 腫瘤境界清楚,切面灰紅,可見(jiàn)壞死。鏡下腫瘤與周?chē)I組織境界清楚,腫瘤的主要部分區(qū)域主由立方和梭形細(xì)胞形成的小而狹長(zhǎng)、相互構(gòu)通的小管構(gòu)成。部分呈條索狀,腫瘤間可見(jiàn)大量嗜堿性黏液。部分區(qū)域黏液不明顯,細(xì)胞體積較小,梭形,核級(jí)別低。但腎門(mén)淋巴結(jié)可見(jiàn)轉(zhuǎn)移。免疫組化示腫瘤細(xì)胞CK7(-),CK(H)-,CK(L)-,CK19(++)、CK20-,Vimentin+,廣譜CK(+++)、CEA-,EMA+,Villin-,CD10-,TTF-1-,Ki67(+,1%)。結(jié)論 文獻(xiàn)報(bào)道腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌是一種低度惡性的腎腫瘤,腫瘤異型性小,Ki67指數(shù)不高。但此例患者腫物較大,且有腎門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,考慮為病程較長(zhǎng)所致。
梭形細(xì)胞癌;黏液性小管狀;腎門(mén)淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移;免疫組織化學(xué);后腎腺瘤;多房性囊性腎細(xì)胞癌;集合管癌
腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTASCC)是一種低級(jí)別腎臟上皮性腫瘤,顯微鏡下主要特點(diǎn)為黏液樣小管和梭形細(xì)胞[1],國(guó)內(nèi)文獻(xiàn)報(bào)道較少。對(duì)臨床經(jīng)過(guò)及預(yù)后也無(wú)太多經(jīng)驗(yàn)?,F(xiàn)對(duì)我中心遇到的一例MTASCC的臨床及病理特點(diǎn)進(jìn)行討論分析,結(jié)合有關(guān)文獻(xiàn)探討其病理特征及相關(guān)腫瘤鑒別診斷。
1.1 一般資料
患者為監(jiān)獄服刑人員,女性,54歲,因右上腹及右腰疼痛不適3個(gè)月入院。
1.2 方法
送檢標(biāo)本常規(guī)采用10%的中性甲醛固定液,常規(guī)脫水機(jī)脫水,石蠟包埋,4μm切片,常規(guī)HE染色,光鏡觀察后行免疫組化標(biāo)記(Envins法)。所用抗體為邁新公司提供,按照說(shuō)明書(shū)操作并設(shè)陽(yáng)性和陰性對(duì)照。
2.1 巨檢
單腎切除標(biāo)本,總體積約14.0cm×11.0cm×6.0cm,部分表面光滑,部分覆包膜,腎中部可見(jiàn)一腫物,大小約10.0cm×7.0cm× 6.0cm,侵及腎實(shí)質(zhì),腎上、下極見(jiàn)少量殘留腎實(shí)質(zhì),腫物表面光滑,部分覆包膜,切面灰紅色,暗紅色,實(shí)性,質(zhì)中,部分呈囊性,內(nèi)含壞死物,壁厚約0.2~1.5cm,與周?chē)M織界限欠清,其余腎臟切面未見(jiàn)異常,腎門(mén)處結(jié)構(gòu)不清,呈灰紅,灰黃色。輸尿管長(zhǎng)約5.0cm,最大直徑約0.5cm,腎周附部分脂肪組織。
2.2 鏡檢
鏡下見(jiàn)腫瘤與周?chē)I組織界限清楚,呈膨脹性生長(zhǎng)。腫瘤的主要部分區(qū)域主由立方和梭形細(xì)胞形成的小而狹長(zhǎng)、相互構(gòu)通的小管構(gòu)成。部分呈條索狀,腫瘤間可見(jiàn)大量嗜堿性黏液。瘤細(xì)胞核異型性小,核小而圓,大小較一致,可見(jiàn)明顯核仁,細(xì)胞漿少,核分裂象罕見(jiàn)(圖1),部分區(qū)域黏液不明顯,細(xì)胞體積較小,梭形,核級(jí)別低,腫瘤組織間可見(jiàn)淋巴細(xì)胞為主炎細(xì)胞浸潤(rùn)。腎門(mén)淋巴結(jié)可見(jiàn)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移腫瘤組織相顯示黏液不明顯,主要為梭形及立方狀細(xì)胞構(gòu)成的小管狀及梁索狀結(jié)構(gòu)(圖2)。免疫組化顯示(圖3);廣譜CK(+++);CK19(++)、EMA(+)、Vimentin(+),近腎單位標(biāo)記物CD10及Villin顯示陰性,CK7(-)、CK20(-)、villin(-)、TTF-1(-)除外了轉(zhuǎn)移性腫瘤,CK(H)-,CK(L)-,CEA-、Ki67(+,1%)。
2.3 病理診斷
腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌。
3.1 討論
腎臟黏液性小管狀和梭形細(xì)胞癌(mucinous tubular and spindle cell carcinoma,MTASCC)的鏡下主要特點(diǎn)是具有黏液樣小管狀和梭形細(xì)胞,是一種低級(jí)別的腎上皮源性腫瘤,流行病學(xué)顯示,患者年齡17~82歲,男女發(fā)病比例為1:4[2-3]Srigley[4]最初報(bào)道的低度惡性的集合管癌包含了兩種腫瘤,其中一種為腎臟黏液性管狀梭形細(xì)胞癌(遺傳學(xué)MTASCC),另外一種為管狀囊性癌。然而在2004年出版的WHO泌尿系統(tǒng)和男性生殖系統(tǒng)腫瘤分類(lèi)中則將開(kāi)始將MTASCC定為一種新的腎的上皮性腫瘤。主要原因是因?yàn)镸TASCC的超微結(jié)構(gòu)與遠(yuǎn)端腎單位的Henle環(huán)形態(tài)較為相似,由此推斷可能來(lái)源于遠(yuǎn)端腎單位的Henle環(huán)。顯微鏡下見(jiàn)瘤細(xì)胞排列緊密、呈小而狹長(zhǎng)的小管狀,分布在黏液樣間質(zhì)中,免疫組化顯示瘤細(xì)胞多種CK均陽(yáng)性表達(dá)。電鏡下可見(jiàn)梭形細(xì)胞具有上皮細(xì)胞的特點(diǎn),2006年WHO明確指出MTASCC在遺傳學(xué)上存在染色體包括染色體1、4、6、8、13和14的缺失以及獲得染色體7、11、16和17的聯(lián)合改變的特征性表現(xiàn)。
2001年P(guān)arwani等[5]將之稱(chēng)之為:向遠(yuǎn)端腎單位分化的低度惡性黏液性腎上皮腫瘤。2002年Razoky等[6]詳細(xì)描述了該腫瘤的遺傳學(xué)及病理學(xué)特點(diǎn)。結(jié)合相關(guān)文獻(xiàn),對(duì)MTASCC的特征總結(jié)如下:①臨床特點(diǎn):MTASCC一般主要發(fā)生于中年女性,大部分患者無(wú)明顯癥狀,少數(shù)患者可有腰痛、反復(fù)泌尿系感染以及血尿等癥狀,Hes等[7]認(rèn)為腎臟結(jié)石與MTASCC有聯(lián)系。在報(bào)道的11例MTASCC中有3例伴有腎結(jié)石,1例伴有引流區(qū)域淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移。本例左腰部疼痛不適入院。②病理學(xué)特征:巨檢:腎中部可見(jiàn)一腫物,大小約10.0cm×7.0cm× 6.0cm,侵及腎實(shí)質(zhì),腎上、下極見(jiàn)少量殘留腎實(shí)質(zhì),腫物表面光滑,部分覆包膜,切面灰紅色,暗紅色,實(shí)性,質(zhì)中,部分呈囊性,內(nèi)含壞死物與周?chē)M織界限欠清鏡下:鏡下見(jiàn)腫瘤與周?chē)I組織界限清楚,呈膨脹性生長(zhǎng)。腫瘤的主要部分區(qū)域主由立方和梭形的腫瘤細(xì)胞形成的小而狹長(zhǎng)、相互構(gòu)通的小管狀結(jié)構(gòu)構(gòu)成。部分區(qū)域排列呈條索狀,瘤細(xì)胞間可見(jiàn)大量嗜堿性黏液。瘤細(xì)胞體積較小,短梭形或立方形,核圓,可見(jiàn)明顯核仁,大小相對(duì)較一致,核分裂象罕見(jiàn),細(xì)胞漿少,部分區(qū)域黏液不明顯。腫瘤組織間可見(jiàn)淋巴細(xì)胞為主炎細(xì)胞浸潤(rùn)。腎門(mén)淋巴結(jié)可見(jiàn)轉(zhuǎn)移,轉(zhuǎn)移腫瘤組織相顯示黏液不明顯,主要為梭形及立方狀細(xì)胞構(gòu)成的小管狀及梁索狀結(jié)構(gòu)。
圖1
圖2
圖3
3.2 鑒別診斷
①后腎腺瘤;后腎腺瘤瘤細(xì)胞呈管狀、腺泡狀但沒(méi)有黏液樣背景和梭形細(xì)胞區(qū)域。免疫組化EMA常陰性。②多房性囊性腎細(xì)胞癌;大體標(biāo)本可見(jiàn)腫瘤呈多囊性,顯微鏡下見(jiàn)腫瘤性上皮細(xì)胞呈扁平或肥胖狀,胞漿較透明、淡染,呈小管狀、微囊或大囊狀混合排列。免疫組化顯示CK(L)常陽(yáng)性。③集合管癌;小管及乳頭狀結(jié)構(gòu),邊界不清,細(xì)胞核分級(jí)較高,免疫組化CK(H)常陽(yáng)性。
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R737.11
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1671-8194(2013)27-0228-02