吳愛芹
(江蘇省宿遷市中醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800)
二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病
吳愛芹
(江蘇省宿遷市中醫(yī)院,江蘇 宿遷 223800)
目的 探討二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病的臨床療效。方法 120例2型糖尿病患者,隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各60例,對(duì)照組采用西醫(yī)常規(guī)療法口服降糖藥(二甲雙胍和格列美脲),治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用長秀霖注射治療,治療2周后觀察并記錄兩組的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間、糖代謝情況、血脂情況、發(fā)生低血糖次數(shù)。結(jié)果 120例患者經(jīng)過2周治療后,患者的FPG、2hPG、HbAlc均明顯的下降,F(xiàn)CP、2hCP有所升高,與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組的2hPG、FPG、HbAlc下降水平大于對(duì)照組,治療組的FCP和2hCP增加水平大于對(duì)照組;患者的TG、TC、LDL-C均明顯的下降,HDL-C有所升高,與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組的TG、TC、LDL-C下降水平大于對(duì)照組,治療組的HDL-C升高水平大于對(duì)照組;治療組的達(dá)標(biāo)時(shí)間短于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組的低血糖發(fā)生率小于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。結(jié)論二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病臨床降糖效果好、長效平穩(wěn)且安全性高,值得臨床推廣。
二甲雙胍;格列美脲;甘精胰島素;2型糖尿病
隨著我國社會(huì)經(jīng)濟(jì)發(fā)展,人們生活條件的提高,糖尿病的人數(shù)逐年上升,尤其是2型糖尿患者數(shù)更是增加很多[1]。在臨床上引起心腦血管和腎臟的損害,從而引起了全社會(huì)的重視。為了控制好血糖并減少并發(fā)癥,選擇合適的藥物治療極為重要。2012年5月至2013年5月門診收治120例2型糖尿病患者分為兩組,其中一組采用二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療治療,取得了良好的效果,結(jié)果分析如下。
1.1 一般資料
選取我院2012年5月至2013年5月門診患者120例,按照《中國糖尿病防治指南》的糖尿病診斷標(biāo)準(zhǔn),確診為2型糖尿病。其中男72例,最小32歲,最大76歲,平均51歲;女48例,最小20歲,最大63歲,平均49歲;排除治療使用胰島素的患者,合并具有嚴(yán)重的心、肝、腎功能不全的患者以及合并身體其他嚴(yán)重并發(fā)癥者,如昏迷、嚴(yán)重感染等。將患者隨機(jī)分為對(duì)照組和治療組各60例,兩組的一般資料(年齡、性別)無明顯差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2 方法
對(duì)照組西醫(yī)常規(guī)口服降糖藥:二甲雙胍和格列美脲。餐后口服二甲雙胍750~1500mg/d,每日3次;格列美脲2~6mgg/d,1~2次/d。
治療組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上加用長秀霖(甘李藥業(yè)有限公司生產(chǎn))治療,每日在固定時(shí)間內(nèi)皮下注射1次,每次6~14IU。治療2周后觀察兩組的療效。
1.3 指標(biāo)察標(biāo)準(zhǔn)
1.3.1 測(cè)定治療前后FPG(空腹血糖)、2hPG(早餐后2 h血糖)、血脂,以及FCP(空腹C肽)、2hCP(餐后2hC肽)、HbAlc。
1.3.2 統(tǒng)計(jì)并記錄兩組患者的血糖達(dá)標(biāo)時(shí)間以及發(fā)生低血糖次數(shù)。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法
采用SPSS11.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示計(jì)量資料,t檢驗(yàn),P<0.05說明差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.1 治療組和對(duì)照組糖代謝比較情況
見表1。
表1 治療組和對(duì)照組糖代謝比較情況
從表1可以看出兩組經(jīng)過治療后,患者的2hPG、FPG、HbAlc均明顯的下降,F(xiàn)CP和2hCP有所升高,與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中治療組的2hPG、FPG、HbAlc 下降水平大于對(duì)照組,治療組的FCP、2hCP增加水平大于對(duì)照組。
2.2 治療組和對(duì)照組血脂比較情況
見表2。
表2 治療組和對(duì)照組糖代謝比較情況
從表2可以看出,兩組經(jīng)過治療后,患者的TG、TC、LDL-C均明顯的下降,HDL-C有所升高,與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中治療組的TG、TC、LDL-C下降水平大于對(duì)照組,治療組的HDL-C升高水平大于對(duì)照組。
2.3 治療組的達(dá)標(biāo)時(shí)間為(7.78±1.52),對(duì)照組的達(dá)標(biāo)時(shí)間為(13.98±2.08),治療組的達(dá)標(biāo)時(shí)間短于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2.4 治療組發(fā)生7例低血糖患者,發(fā)生率為11.67%;對(duì)照組發(fā)生11例低血糖患者,發(fā)生率為18.33%,治療組的低血糖發(fā)生率小于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。
2型糖尿病又被稱為成人發(fā)病型糖尿病,占糖尿病患者90%以上,主要在40歲后發(fā)病。這種類型的糖尿病患者體內(nèi)產(chǎn)生胰島素的能力并不是完全喪失,有的體內(nèi)甚至產(chǎn)生過多的胰島素,但由于體內(nèi)胰島素的作用效果比較差,因此患者體內(nèi)是相對(duì)缺乏胰島素的。2型糖尿病的多數(shù)患者是比較胖,臨床上又以胰島素抵抗為主,所以胰島素的敏感性遭到下降,雖然血中胰島素會(huì)通過增高來補(bǔ)償胰島素抵抗,但相對(duì)高血糖的患者而言,胰島素分泌量還是不夠的[2]??傊?,治療2型糖尿病,可以口服某些刺激體內(nèi)胰島素的分泌藥物或使用胰島素治療。
胰島素,包括甘精胰島素,其主要作用是調(diào)節(jié)糖代謝,主要是通過促進(jìn)周圍末梢組織(骨骼肌和脂肪等)來攝取葡萄糖并抑制肝產(chǎn)生葡萄糖從而降低血糖。甘精胰島素是一種人胰島素類似物,在中性pH液中溶解度低的,產(chǎn)生降血糖的作用特性為平穩(wěn)、長效、無峰值。格列美脲屬于3代磺酰脲類抗糖尿病藥,能夠促進(jìn)胰島素分泌,并具有抑制肝葡萄糖合成以及增強(qiáng)肌肉組織對(duì)外周葡萄糖的攝取的作用。二甲雙胍屬于雙胍類藥物,能夠減少肝臟輸出葡萄糖的數(shù)量,并能幫助肝臟以及肌肉細(xì)胞和脂肪細(xì)胞從血液中吸收很多的葡萄糖,從而起到降低血糖水平[3]。
本研究可以得知,兩組經(jīng)過治療后,患者的2hPG、FPG、HbAlc均明顯的下降,F(xiàn)CP和2hCP有所升高,與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);治療組的2hPG、FPG、HbAlc下降水平大于對(duì)照組,治療組的FCP和2hCP增加水平大于對(duì)照組;治療組的達(dá)標(biāo)時(shí)間短于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明了二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素降低血糖效果優(yōu)于單用口服降糖藥(二甲雙胍和格列美脲),且比較長效平穩(wěn)。
本研究可以得知,兩組經(jīng)過治療后,患者的TG、TC、LDL-C均明顯的下降,HDL-C有所升高,與治療前相比差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);其中治療組的TG、TC、LDL-C下降水平大于對(duì)照組,治療組的HDL-C升高水平大于對(duì)照組。這說明了二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素降血脂效果優(yōu)于單用口服降糖藥(二甲雙胍和格列美脲)。胰島素能夠抑制脂肪細(xì)胞內(nèi)的脂解并有抑制蛋白水解和促進(jìn)蛋白質(zhì)合成,從而有降低血脂的作用[4]。
本研究得知,治療組發(fā)生7例低血糖患者,發(fā)生率為11.67%;對(duì)照組發(fā)生11例低血糖患者,發(fā)生率為18.33%,治療組組的低血糖發(fā)生率小于對(duì)照組,兩組差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。這說明了二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素的不良反應(yīng)率低,安全性比較高,優(yōu)于單用口服降糖藥(二甲雙胍和格列美脲)。
總之,二甲雙胍、格列美脲聯(lián)合甘精胰島素治療2型糖尿病臨床降糖效果好、長效平穩(wěn)且安全性高,值得臨床推廣。
[1] 徐輝,徐仲卿,王華.控制血糖對(duì)老年原發(fā)性高血壓合并2型糖尿病患者血壓變異性的影響[J].實(shí)用老年醫(yī)學(xué),2011,25(6):461-463.
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R587.1
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1671-8194(2013)27-0158-02