梁雨虹
(佛山市順德區(qū)大良順?lè)迳巾樀轮嗅t(yī)院制劑中心,廣東 佛山 528333)
2010年版《中國(guó)藥典(一部)》成方制劑及單方制劑的劑型分析及展望
梁雨虹
(佛山市順德區(qū)大良順?lè)迳巾樀轮嗅t(yī)院制劑中心,廣東 佛山 528333)
《中國(guó)藥典》全稱(chēng)為《中華人民共和國(guó)藥典》,依據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》組織制定和頒布實(shí)施。是藥品研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理等均應(yīng)遵循的法定依據(jù)?!吨袊?guó)藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同種品牌的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)即同時(shí)停止使用。藥典收載了一些治療效果好、毒副性小、質(zhì)量穩(wěn)定等特點(diǎn)常用藥物及其制劑,并確定了這些品種的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn),而且在制劑通則中還規(guī)定了各種劑型的有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)、檢查方法。
2010年版;中國(guó)藥典(一部);成方制劑;劑型分析
新中國(guó)成立后至2010年,《中國(guó)藥典》[1]已經(jīng)先后頒布9版,分別為1953、1963、1977、1985、1990、1995、2000、2005、2010年版,2010年版為最新一版,也是涵蓋藥物最廣的一版。是我國(guó)保證藥品質(zhì)量的現(xiàn)行法典,客觀地反映出我國(guó)現(xiàn)階段醫(yī)藥工業(yè)、臨床用藥及檢驗(yàn)技術(shù)的水平;及時(shí)借鑒了國(guó)外先進(jìn)國(guó)家和地區(qū)藥品質(zhì)量控制的技術(shù)和經(jīng)驗(yàn);在解決制約藥品質(zhì)量與安全的突出問(wèn)題、提高藥品標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)量控制水平、提升我國(guó)藥品的生產(chǎn)和質(zhì)量管理水平等方面,都將發(fā)揮積極的作用。
《中國(guó)藥典》的特色之一是藥品中包括中國(guó)傳統(tǒng)中藥,為了更好地繼承和發(fā)揚(yáng)中國(guó)特色藥,單獨(dú)將一部作為記錄中藥的部分二部和三部分別收載化學(xué)藥和生物制品藥。一部中成方及單方的制劑共29種,包括丸劑、散劑、滴丸劑、膠囊劑、片劑等。藥典的一部記載中藥類(lèi)藥物,收載品種相對(duì)2005年版有較大幅度提升,2005年版3部共收載品種3217種,一部收載品種1146種;2010年版3部共收載品種4567種,一部收載品種2165種,基本覆蓋了國(guó)家基本藥物目錄品種范圍。對(duì)于部分標(biāo)準(zhǔn)不完善、多年無(wú)生產(chǎn)、臨床不良反應(yīng)多的藥品,也加大了調(diào)整力度。
表1 藥典版本、總收載藥品數(shù)與一部收載藥品數(shù)的統(tǒng)計(jì)結(jié)果
3.1 中藥制劑的優(yōu)點(diǎn)
①藥性持久、性和力緩,特別適合一些慢性疾病的治療,如心腦血管疾病、風(fēng)濕等。②多為復(fù)方制劑,療效具有綜合性,可全面治療疾病。③中藥在治療疑難雜癥、皮膚病和身體保健等方面具有獨(dú)特療效,而且治療效果較徹底,不易復(fù)發(fā)。④中藥制劑的原料大部分為天然植物、動(dòng)物或礦物等天然物質(zhì),對(duì)機(jī)體的毒副作用較少,對(duì)患者身體損傷較少。
3.2 中藥制劑的缺點(diǎn)
①大部分中藥制劑的藥效物質(zhì)不完全明確,影響了對(duì)工藝的合理判斷性及生產(chǎn)規(guī)范化的監(jiān)控,也影響了質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的制訂。②生產(chǎn)的產(chǎn)品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)較低,目前已有標(biāo)準(zhǔn)為能全面反映產(chǎn)品內(nèi)在質(zhì)量,無(wú)法對(duì)產(chǎn)品質(zhì)量作出客觀、全面的評(píng)價(jià),最后導(dǎo)致臨床效果不穩(wěn)定[2]。③部分制劑由于生產(chǎn)技術(shù)及劑型滯后影響療效的發(fā)揮。④藥材因產(chǎn)地、采收季節(jié)、儲(chǔ)存條件差異,質(zhì)量較難統(tǒng)一和穩(wěn)定,影響制劑投料、質(zhì)量控制及臨床療效。
在2010年版的《中國(guó)藥典》一部收載的中藥成方制劑中,飲片粉末直接入藥的傳統(tǒng)丸劑、散劑等仍占有較大比重,即使是片劑、膠囊劑等現(xiàn)代劑型,仍然存在著有效成分不完全確定,制備工藝比較落后、服用量大、質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)水平較低等問(wèn)題,影響了中藥制劑的國(guó)內(nèi)外競(jìng)爭(zhēng)力,也給中藥制劑的發(fā)展帶來(lái)嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。采用先進(jìn)科學(xué)技術(shù)及多學(xué)科聯(lián)合的理念,研究出安全、有效、穩(wěn)定、質(zhì)量可控、服用方便的中藥新劑型是中藥制劑研究的主要目標(biāo)。
通常中藥制劑的改革原則有以下幾點(diǎn):①堅(jiān)持中醫(yī)藥特色:根據(jù)中醫(yī)藥理論合理配伍中藥制劑,并按中醫(yī)辨證論治來(lái)指導(dǎo)安全用藥,避免用西醫(yī)模式指導(dǎo)中藥劑型而導(dǎo)致失敗。②堅(jiān)持對(duì)傳統(tǒng)中藥劑型的繼承和對(duì)新劑型的研究并重:目前在依然無(wú)法找出中藥有效物質(zhì)的情況下,傳統(tǒng)劑型依然有存在的價(jià)值,但傳統(tǒng)劑型的創(chuàng)新對(duì)制劑的質(zhì)量、療效及應(yīng)用具有促進(jìn)作用[3]。③堅(jiān)持以臨床療效來(lái)評(píng)價(jià)劑型是改革的金標(biāo)準(zhǔn):中藥制劑多為復(fù)方制劑,少數(shù)幾個(gè)甚至是單一有效成分的生物等效性不能代表整個(gè)復(fù)方制劑的等效性,而臨床療效則更能客觀反映劑型改革的合理性。④堅(jiān)持劑型改革的合理性、必要性和科學(xué)性:不是為改劑型而改劑型,與原劑型相比,改劑型不增加用藥安全性風(fēng)險(xiǎn),但應(yīng)提高藥品的有效性,或改善臨床用藥的順應(yīng)性等。
《中國(guó)藥典》作為國(guó)家對(duì)藥品質(zhì)量鑒定的基本原則,會(huì)隨著科技不斷發(fā)展、研究的進(jìn)展作出相應(yīng)的改進(jìn)和提高,更加完善了制藥企業(yè)及機(jī)構(gòu)對(duì)藥品質(zhì)量的合理控制,做出更有品質(zhì)的藥品。在確保藥品安全有效的情況下積極鼓勵(lì)引導(dǎo)企業(yè)科技進(jìn)步,研究和開(kāi)發(fā)新產(chǎn)品。并加強(qiáng)國(guó)際間交流與合作,提高和完善自身的規(guī)范。并加大力度進(jìn)行宣傳,提高中國(guó)藥典的積極作用與地位。
[1] 農(nóng)英高,陸海鵬,林素梅.2010 年版《中國(guó)藥典(一部)》成方制劑中一些問(wèn)題的探討[J].中國(guó)藥業(yè),2011,20(12)∶4-5.
[2] 侯曉寧.對(duì)規(guī)范藥品貯藏溫度標(biāo)示的若干思考[J].中國(guó)藥房,2008, 19(10)∶788.
[3] 劉佳,鐘贛生,王茜.2010年版《中國(guó)藥典》一部中含十八反十九畏藥對(duì)的成方制劑收錄情況及臨床應(yīng)用分析[J].中國(guó)實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2011,17(4)∶213-217.
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A
1671-8194(2013)13-0375-01