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        維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應20例原因分析

        2013-06-07 10:04:55顏秀娟
        中國民族民間醫(yī)藥 2013年21期
        關(guān)鍵詞:劑量分析

        顏秀娟

        江西省上饒市第五人民醫(yī)院,江西 上饒 334000

        維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應20例原因分析

        顏秀娟

        江西省上饒市第五人民醫(yī)院,江西 上饒 334000

        目的:對維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應情況進行分析探討,為今后的合理用藥提供可靠的參考依據(jù)。方法:抽取我院收治的維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應報告20例,對其臨床資料展開回顧性分析。結(jié)果:經(jīng)統(tǒng)計,20例患者不良反應主要累及呼吸系統(tǒng),并造成了全身性損害;患者年齡分布集中在15~44歲之間;女性多于男性;給藥劑量多小于10mg;不良反應發(fā)生時間多在用藥后10分鐘內(nèi)或1天內(nèi)。結(jié)論:維生素K1注射液滴壺給藥可引起顯著不良反應,臨床用藥過程中應對其給予關(guān)注,實現(xiàn)合理用藥,以減少不良反應的發(fā)生,提高用藥安全,減少患者痛苦。

        維生素K1注射液;滴壺給藥;不良反應

        臨床常用的維生素K1注射液其屬于脂溶性藥物,能參與肝內(nèi)凝血因子的合成,在凝血酶原過低癥、維生素K1缺乏癥以及新生兒出血癥的預防與治療中發(fā)揮了重要的作用。然而,隨著應用的逐漸增加,不良反應的發(fā)生率也在逐年升高[1],近期關(guān)于維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應的報道逐漸增多。本文對20例維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應患者的臨床資料展開回顧性分析,分析探討不良反應的臨床特點,現(xiàn)匯報如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 資料來源于我院2011年1月至2013年8月內(nèi)報告的維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應病例,抽取其中的20例作為研究對象,所有患者均符合臨床診斷標準。病例納入標準為:不良反應為患者用藥后發(fā)生,符合已知的不良反應類型,在停藥后患者的臨床癥狀有消失或減退現(xiàn)象。

        1.2 方法

        1.2.1 研究方法 將患者的臨床資料進行整理,針對患者的一般資料,不良反應累及系統(tǒng)與臨床表現(xiàn),給藥劑量,不良反應發(fā)生時間等展開回顧性分析。

        1.2.2 治療方法 在確診為維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應后,立即停止用藥,并及時采取相應對癥處理對患者展開積極治療。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料 20例患者中,有男7例,女13例;患者年齡分布情況為:0~1歲者1例,1~6歲者3例,7~14歲者1例,15~44歲者10例,45~64歲者3例,≥65歲者2例。由此可知患者年齡集中在15~44歲之間,占50.0%,其次為1~6歲者和45~64歲者,各占15.0%。

        2.2 給藥劑量 經(jīng)統(tǒng)計,給藥劑量為10mg的患者有11例,給藥劑量為20mg的患者有5例,給藥劑量為30mg的患者有2例,給藥劑量超過30mg的患者有2例。由此可知,患者給藥劑量以10mg者所占比例最高,為55.0%,其次為20mg,占25.0%。

        2.3 不良反應發(fā)生時間 20例患者不良反應發(fā)生時間分布為:在用藥后10min之內(nèi)的患者有11例,10min~1天之間的患者有3例,1~5天之間的患者有1例,5~27天之間的患者有5例。顯然患者不良反應發(fā)生時間多集中在用藥后20分鐘內(nèi),占55.0%。

        2.4 不良反應累及系統(tǒng)與臨床表現(xiàn) 經(jīng)統(tǒng)計,患者不良反應主要累及呼吸系統(tǒng)、全身性損害以及心血管系統(tǒng)等,具體情況詳見表1。

        表1 維生素K1注射液滴壺給藥致不良反應統(tǒng)計情況

        2.5 用藥原因統(tǒng)計 20例患者中,應用維生素K1注射液的原因分別為,各種手術(shù)前、術(shù)后出血預防性用藥者7例,治療平滑肌痙攣者6例,治療慢性肝炎、肝癌、肝硬化者4例,治療各種原因引起的出血2例,其他原因者1例。

        3 討論

        維生素K1注射液在臨床上應用相對較為廣泛,在諸多原因引起的出血性疾病以及痙攣的治療中發(fā)揮了重要作用,但隨著應用的逐漸廣泛,不良反應的發(fā)生率也在逐漸升高。有文獻報道,在應用維生素K1注射液后會引起過敏反應、心血管系統(tǒng)反應等,在影響患者健康的同時也干擾了原發(fā)疾病的臨床治療效果,并引起了人們的重視[2]。

        經(jīng)驗分析和研究證實,影響維生素K1注射液發(fā)生不良反應的主要因素包括:①藥物因素。微生物K1注射液呈現(xiàn)為淡黃色液體,很容易被酶、氧化劑等破壞,且其對光較為敏感,在遇光后會發(fā)生變質(zhì)。②患者因素。經(jīng)流行病學調(diào)查結(jié)果顯示,不良反應的發(fā)生會受到患者自身體質(zhì)以及遺傳等因素的影響,如過敏性反應等。③臨床應用因素。用藥過程中沒有嚴格按照說明書的適應征要求給藥,沒有充分了解禁忌癥用藥,給藥途徑不合理,給藥速率不合理、配伍不合理等均會誘發(fā)不良反應的發(fā)生。

        綜上所述,維生素K1注射液滴壺給藥會誘發(fā)諸多的不良反應,影響因素較多,臨床應對其給予關(guān)注,采取積極有效的預防措施,嚴格掌握用藥適應癥和禁忌癥,以達到降低不良反應發(fā)生率的目的,提高用藥安全。

        [1]朱莘芳.4例維生素K1注射液不良反應情況分析[J].中國醫(yī)院藥學雜志,2005,25(12):1203-1204.

        [2]黃琳,李泮海,田月潔.156例維生素K1注射液致嚴重不良反應分析[J].中國藥房,2011,22(32):3047-3050.

        R977.2+6

        A

        1007-8517(2013)21-0092-01

        2013.09.27)

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