華錫奇，周文偉，金群英，彭華正，沈 泉，汪奎宏，何奇江

（1. 浙江省林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310023；2. 浙江省竹類研究重點實驗室，浙江 杭州 310023；3. 浙江省長興縣林業(yè)局，浙江 長興 313100；4. 浙江省杭州市林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310016）

早竹竹仔苗開花結(jié)實現(xiàn)象和育種利用

華錫奇1,2，周文偉1,2，金群英1，彭華正1,2，沈 泉3，汪奎宏1,2，何奇江4

（1. 浙江省林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310023；2. 浙江省竹類研究重點實驗室，浙江 杭州 310023；3. 浙江省長興縣林業(yè)局，浙江 長興 313100；4. 浙江省杭州市林業(yè)科學(xué)研究院，浙江 杭州 310016）

對早竹（Phyllostachys praecox）竹仔苗的開花結(jié)實性進(jìn)行研究，結(jié)果表明：①早竹竹仔苗與普通早竹一樣，全年都有孕花開花，4－6月為開花盛期，8－9月次之，12月和1月最低；②早竹開花竹仔苗比普通開花早竹表現(xiàn)出優(yōu)良的結(jié)實性，竹仔苗上獲得種子，而普通竹上沒有獲得種子；③早竹竹鞭鞭段誘導(dǎo)竹仔苗，其個體矮小，可以在泥炭蛭石混合基質(zhì)的塑料容器中盆栽化，其盆栽竹仔苗具有攜帶、管理方便，環(huán)境條件可控等優(yōu)點，盆栽竹仔苗在溫室條件下仍能正常生長孕花開花，并能獲得種子；④早竹竹仔苗獲得的種子能發(fā)育成正常的植株。

早竹；竹仔苗；盆栽；開花；結(jié)實；育種

早竹（Phyllostachys praecox）經(jīng)常性零星開花是開展基礎(chǔ)研究的好材料。但早竹花而不實，種子罕見。為了解決早竹花而不實的難題，科研工作者幾十年來圍繞早竹開花結(jié)實進(jìn)行了大量基礎(chǔ)性研究[1~15]，從花序花器形態(tài)結(jié)構(gòu)觀測[2~5]，到花粉形態(tài)花粉萌發(fā)力和花粉保存研究[12~13]，從花期營養(yǎng)成分測定到激素含量分析[7~11]。在早竹開花結(jié)實規(guī)律的探索中，筆者發(fā)現(xiàn)早竹竹仔苗有著相對優(yōu)良的開花結(jié)實性，進(jìn)而針對早竹竹仔苗開花結(jié)實現(xiàn)象圍繞散生竹雜交育種進(jìn)行基礎(chǔ)性研究，希望為散生竹相對滯后的育種工作，特別是有性雜交育種工作進(jìn)展緩慢的局面提供新的思路和技術(shù)。

1 材料和方法

1.1 竹仔苗概念

竹仔苗一般由竹林起苗、挖筍等作業(yè)竹鞭受損引起竹鞭上芽不正常萌動而產(chǎn)生的細(xì)矮的小竹子，一般直徑在3 ~ 9 mm，高度在50 ~ 100 cm，有些農(nóng)戶稱它“竹腳毛”。母竹移栽造林的當(dāng)年或次年母竹周圍也常常可以看到竹仔苗。這時的竹仔苗對來年發(fā)筍十分重要，保護(hù)好這種竹仔苗是竹子造林的重要措施。成林以后的竹仔苗不再重要，一般在中耕、除草作業(yè)中都會將其鏟除。一般竹種的竹仔苗和其普通立竹一樣難得開花。但早竹竹仔苗卻和早竹一樣具有經(jīng)常性零星開花的習(xí)性。矮小的竹仔苗可以盆栽，盆栽竹仔苗簡稱盆仔苗。

1.2 早竹竹仔苗的自然開花結(jié)實習(xí)性

早竹竹仔苗的自然結(jié)實性觀測在浙江省林業(yè)科學(xué)研究院竹類植物園早竹林、杭州西溪濕地早竹林、杭州市余杭區(qū)、臨安市、德清市早竹林、上海新造早竹林等地進(jìn)行。

1.3 多因子試驗竹仔苗開花結(jié)實

影響早竹結(jié)實的因子很多[14~15,19]，主要有溫度、濕度、光照條件、激素、營養(yǎng)元素、病蟲害以及新發(fā)現(xiàn)的竹子的生長類型，故試驗安排在適合開花結(jié)實的4－8月，取竹子生長類型、激素、營養(yǎng)元素、農(nóng)藥4因素2水平正交試驗進(jìn)行撒網(wǎng)初步篩選[26]。試驗在浙江省林業(yè)科學(xué)研究院竹類植物園內(nèi)進(jìn)行，試驗設(shè)計見表1，于5月中旬分別葉面噴施激素、營養(yǎng)元素、農(nóng)藥1次，第2次噴農(nóng)藥在1周后進(jìn)行。

表1 試驗設(shè)計Table 1 Experiment design

1.4 竹仔苗的盆栽化及其開花結(jié)實

竹仔苗的盆栽化試驗在浙江省林科院內(nèi)進(jìn)行。試驗分兩階段，第一階段竹仔苗鞭段誘導(dǎo)，第二階段為盆栽階段。誘導(dǎo)鞭段挖自浙江省林科院竹類植物園早竹林。早春3月從開花早竹林中挖取竹鞭段埋入土中培育，鞭段長5 ~ 30 cm，鞭段芽數(shù)分2、4、6、8、10芽5個水平，每種20段。

竹鞭誘導(dǎo)竹仔苗階段在露天進(jìn)行，基質(zhì)為菜園土；盆栽竹仔苗階段在塑料大棚溫室中進(jìn)行，采用平均直徑20 cm、高20 cm、容量6 L的塑料桶培養(yǎng)，基質(zhì)為東北泥炭＋蛭石＋珍珠巖混合基質(zhì)。

1.5 早竹竹仔苗種子育苗

2011年7－8月采集竹仔苗上的種子。2012年2月分2批用培養(yǎng)皿在溫度22℃、相對濕度85%、避光條件下催芽。發(fā)芽后移至混合基質(zhì)的塑料桶，在氣候箱內(nèi)培養(yǎng)，5月后移入塑料大棚溫室培養(yǎng)。

2 結(jié)果和分析

2.1 早竹竹仔苗自然開花結(jié)實習(xí)性

2.1.1 早竹竹仔苗開花地域和比例 早竹竹仔苗發(fā)生很普遍，新老竹園都有，3－6月為竹仔苗集中發(fā)生期，其他月份也有少量發(fā)生，早竹竹仔苗有開花也有不開花的，竹仔苗開花和早竹普通立竹一樣，分布地域范圍很廣。筆者在主產(chǎn)區(qū)的杭州余杭區(qū)、臨安市、德清市等地觀測到都有早竹竹仔苗的零星或小片開花發(fā)生，在引種新區(qū)上海等也有早竹竹仔苗零星開花，早竹林竹仔苗開花比例同竹林立竹開花株比例大致相近，有時竹仔苗開花比例可以高于普通早竹。浙江省林業(yè)科學(xué)研究院竹類植物園一般年份有5%早竹立竹開花，其竹仔苗也有5%開花，2011年西溪濕地一片新造早竹林母竹開花率80%，竹仔苗開花率達(dá)90%。

2.1.2 早竹竹仔苗開花時間 作為群體，早竹竹仔苗和普通早竹一樣，全年都有孕花開花，最冷的冬季也有竹仔苗孕花和開花，但不同月份孕花開花的頻度不同，經(jīng)粗略統(tǒng)計，早竹竹仔苗孕花開花頻度4－6月最高，8－9月次之，12月和1月最低，即早竹竹仔苗開花盛期在4－6月；作為個體，大多數(shù)早竹竹仔苗開花可持續(xù)半個月至一個月不等，也有持續(xù)數(shù)月的。

2.1.3 早竹竹仔苗開花類型 從時間上分有一次開花的，也有陸續(xù)開花的，從4月初開花一直盛開至6月份的，至第2年3月以后仍有少量小花在開花。

早竹竹仔苗從年齡上有當(dāng)年新竹就開花的（甚至當(dāng)年新筍時就開花），也有2 ～ 3 a后開花的，有全株開花，也有的部分枝條開花，有單枝條開花或部分小枝條開花，竹仔苗有開花后植株就死亡的，也有植株持續(xù)幾年開花不死亡的，全株開花的一般開花后植株就死亡，部分開花的植株可以持續(xù)幾年開花不死亡。

總之，早竹竹仔苗和早竹普通立竹一樣，開花地域廣，新區(qū)老區(qū)都有開花，開花時間長，一年四季都有開花，早竹竹仔苗經(jīng)常性零星開花，這就為散生竹雜交育種創(chuàng)造了取材較為方便的良好條件。

2.1.4 早竹開花竹仔苗自然結(jié)實 筆者先后在早竹主產(chǎn)區(qū)德清、安吉、余杭、臨安、湖州的早竹林中采集早竹種子，都沒有采收到種子，但在西溪濕地的早竹竹仔苗上先后3次采到了種子，按照竹仔苗結(jié)實性能相對優(yōu)良的思路，后來先后在余杭、上海等地的早竹開花竹仔苗上采集到種子，而在普通開花早竹上仍然沒有采集到種子（見表2）。從采集樣本計算，開花竹仔苗的結(jié)實株率可達(dá)5%，結(jié)實株有種子1 ~ 7顆，而普通開花早竹的結(jié)實率為0。方差分析表明早竹竹仔苗和早竹普通立竹的結(jié)實性存在顯著差異。

表2 早竹自然結(jié)實種子采集情況Table 2 Collection of seeds from Ph. praecox under natural condition

觀測研究表明，早竹竹仔苗和早竹普通立竹在開花時間，開花方式等的開花性狀上都表現(xiàn)得十分相似，但其結(jié)實性差異顯著。

2.2 多因子試驗竹仔苗結(jié)實性

早竹結(jié)實多因子試驗結(jié)果見表3。從表3可以看出，使用了激素、肥料、農(nóng)藥等手段，早竹的結(jié)實率仍很低，但和以往的0結(jié)實率比，有大幅度提高。本次試驗共獲得種子16顆，全部來自竹仔苗，普通開花早竹沒有獲得種子。直接比較試驗的結(jié)果，8號試驗的結(jié)實數(shù)最多。

從極差分析中可以看到竹子的生長狀態(tài)即普通開花早竹和開花竹仔苗是影響結(jié)實的最重要因子；其次噴農(nóng)藥和葉面肥也是影響結(jié)實數(shù)的重要因子；噴2次農(nóng)藥效果好于噴一次農(nóng)藥，葉面噴施NPK+硼好于單噴NPK；激素因素在本試驗中極差最小。

試驗結(jié)果表明，竹子生長狀態(tài)是影響結(jié)實性的重要因子，本次試驗結(jié)實竹子都來自竹仔苗，而普通早竹沒有獲得種子，兩者存在顯著差異，早竹開花竹仔苗有著相對優(yōu)良的結(jié)實性。這一現(xiàn)象的機理目前仍不清楚，有待以后進(jìn)一步深入研究，但竹仔苗相對優(yōu)良的結(jié)實性值得重視并在育種研究中加以利用。

2.3 早竹竹仔苗的盆栽化及其開花結(jié)實性

林地竹仔苗雖然能夠獲得種子，但要獲得雜交種子，需要父本母本兩種竹子時間空間上的相遇。雖然有花粉保存運輸技術(shù)可以解決父本母本時間空間上的不同步。但竹子花粉保存技術(shù)（常溫低溫超低溫）并不成熟[12~13]，花粉活力低下，并且在野外操作超低溫保存的花粉解凍復(fù)蘇并不便利。構(gòu)建便于攜帶的盆栽竹仔苗體系可以滿足父本母本兩種竹子時間空間上的相遇。

2.3.1 早竹竹仔苗的鞭段誘導(dǎo)育苗 早竹竹仔苗的鞭段誘導(dǎo)育苗情況見表4。試驗共誘導(dǎo)成苗34株，其中7株在第2年開花，占鞭段誘導(dǎo)竹仔苗20%，第3年新增開花竹3株，約占10%。

表4 早竹竹仔苗的鞭段誘導(dǎo)育苗結(jié)果Table 4 Dwarf seedling induced from segments of the rhizomes

2.3.2 早竹竹仔苗盆栽化和攜帶性 鞭段誘導(dǎo)成的竹仔苗在次年早春裝入容器，簡稱盆仔苗。從攜帶方便，生長正常和操作綜合來看，以直徑20 cm、高20 cm、容量6 L的塑料桶，泥炭蛭石混合基質(zhì)重量輕、攜帶方便，并且途中搬運并不影響其正常的生長，能正常孕花開花，早竹盆仔苗在溫室環(huán)境下具有正常的開花功能

早竹普通竹高大，一般高度3 ~ 5 m，直徑3 ~ 5 cm，甚至更高大，即使矮化的早竹搬運也不方便，故選擇小型化容器栽種早竹竹仔苗，以方便遠(yuǎn)途攜帶父本母本。

2.3.3 早竹盆仔苗的開花性 盆仔苗的開花習(xí)性多種多樣，有的盆仔苗植株幾百朵花一次性集中吐蕊，瞬間花粉如瀑布般下泄，以后植株逐漸枯萎死亡，有的盆仔苗上部開花，下部不開花，經(jīng)年不死，有的盆仔苗植株僅有部分小枝開花，以后開花小枝下的休眠芽再發(fā)育成花芽繼續(xù)開花，有的甚至從當(dāng)年3月開花延續(xù)至第2年仍然大量開花，鞭段誘導(dǎo)盆栽竹仔苗除了已經(jīng)開花的，還有大量不開花的竹仔苗，通過營養(yǎng)控制，次年又有近10%的竹仔苗孕花開花。

2.3.4 早竹盆仔苗結(jié)實性 在塑料大棚溫室的環(huán)境下，可以觀測到有的早竹盆仔苗一次性集中開花吐蕊，然后植株死亡，這種竹仔苗沒有發(fā)現(xiàn)種子；有的早竹盆仔苗部分枝條開花，部分枝條沒有開花，開花枝條枯死，但整個植株沒有死亡，對其進(jìn)行結(jié)實性觀測，發(fā)現(xiàn)6盆中有1盆結(jié)有2顆種子，1顆飽滿，1顆皺縮，故早竹盆仔苗具有開花結(jié)實的能力。

在經(jīng)常性開花的早竹林挖取竹鞭鞭段埋鞭誘導(dǎo)育苗獲取竹仔苗，這種方法獲得的竹仔苗植株更加矮小，這種竹仔苗一般有20%左右的開花竹仔苗。其余的未開花竹仔苗次年又有部分孕花開花。

開花竹仔苗可以在容重輕的基質(zhì)和容器中正常生長，方便攜帶，途中搬運并不影響其正常的孕花開花功能。早竹盆仔苗可以在溫室環(huán)境下正常生長，具有正常的開花功能，并能獲得種子。

2.4 早竹竹仔苗結(jié)實種子發(fā)芽成苗

18顆種子2月發(fā)芽15顆，發(fā)芽后移入塑料容器基質(zhì)內(nèi)，9顆出土成苗，其中5顆白化苗半個月逐漸死亡，4顆正常苗。

4顆正常苗因空調(diào)房濕度管理故障2顆死亡，剩下2顆在5月1日5葉1心時移至塑料大棚溫室內(nèi)，目前生長正常，至2013年3月12日生長情況見表5。

初步試驗表明，早竹竹仔苗不僅可以開花結(jié)實，其種子可以發(fā)芽成苗和正常生長，早竹種子育苗前期長勢緩慢，從2月播種到7月時，苗高15 cm地徑0.5 mm，后期生長迅速分蘗越來越多，第二年春季生長十分旺盛。但至3月未見鞭。早竹實生苗比同齡毛竹實生苗抗凍，大棚過冬葉色翠綠，葉尖不枯焦。

表5 早竹竹仔苗結(jié)實種子發(fā)芽成苗的生長情況Table 5 Growth of seeds from the dwarf bamboos

3 結(jié)論

（1）早竹竹仔苗與早竹普通立竹在形態(tài)上大小十分懸殊，其竹仔苗一般高度在50 ~ 100 cm，地徑3 ~ 9 mm，普通早竹高3 ~ 6 m，胸徑3 ~ 6 cm。早竹竹仔苗與普通早竹一樣，全年都有孕花開花，4－6月為開花盛期，8－9月次之，12月和1月最低。

（2）早竹開花竹仔苗比普通開花早竹表現(xiàn)出優(yōu)良的結(jié)實性。竹仔苗上獲得種子，而普通竹上沒有獲得種子。

（3）早竹竹鞭鞭段誘導(dǎo)竹仔苗，其個體可以更矮小，一般高20 ~ 50 cm，地徑3 ~ 6 mm，可以在泥炭蛭石混合基質(zhì)的6 L塑料桶中盆栽化。其矮小的盆仔苗具有攜帶、管理方便，環(huán)境條件可控等優(yōu)點。這種矮小的盆仔苗在溫室條件下仍能正常生長孕花開花，并能獲得種子。

（4）早竹竹仔苗獲得的種子能發(fā)育成正常的植株。

4 討論

早竹竹仔苗相對優(yōu)良的結(jié)實性，目前機理并不清楚，有待進(jìn)一步研究，在不明機理的情況下，為了爭取時間，完全可以把這種現(xiàn)象用在育種上。利用盆仔苗可以帶來有性雜交育種的新思路。

4.1 毛竹早竹種間雜交的可能性

竹仔苗技術(shù)為竹子雜交育種找到了一種便利的工具，利用這一工具可以重新考慮竹子育種的新途徑，新思路，加快竹子雜交育種工作。

開花盆仔苗的培育體系建立，個體開花時間的有限調(diào)控加上群體開花時間的調(diào)控，為雜交育種找到了一種新的活體花粉保存運輸方案?；铙w花粉保存運輸方案，解決了異地花期相遇，竹花雜交授粉的問題，也化解了早竹花粉冷凍保存難，冷凍保存解凍復(fù)活技術(shù)難，復(fù)活后花粉活力低，授粉結(jié)實率低下的諸多難點[12~13]，大大有利于雜交育種的開展。

原先杭州的早竹花粉很難為廣西的開花毛竹授粉，現(xiàn)在遠(yuǎn)距離簡單攜帶盆仔苗為毛竹有性種間雜交打開了方便之門，杭州的早竹花粉可以為廣西桂林的毛竹花授粉，同時也可以用廣西毛竹的花粉為早竹盆仔苗的花授粉。

開花盆仔苗技術(shù)也使得雜交育種操作變得容易。毛竹開花基本上在偏僻的山區(qū)，交通不便，設(shè)備簡陋，開展雜交育種條件不好。毛竹個體高大，自然開花毛竹的多在偏僻的深山密林中[19]，雜交育種中去雄，授粉，標(biāo)記觀測，高空操作難度很大，即使搭建腳手架操作也十分不便。早竹普通竹也高達(dá)3 ~ 5 m，雜交去雄隔離授粉等操作十分不便。如果毛竹也考慮竹仔苗模式，就更加便于雜交育種開展，并提高雜交結(jié)實率。但毛竹鞭段誘導(dǎo)竹仔苗難度很大，誘導(dǎo)開花竹仔苗難度可能更大，開花的毛竹竹仔苗更不容易獲得，需要研究突破。

4.2 竹子屬間雜交的可能

遠(yuǎn)緣雜交竹稻的信息[20~21]，不僅為我們打開了竹稻，稻竹科內(nèi)遺傳組合的想象空間，更鼓起了我們竹子屬間雜交探索精神。叢生竹的試管苗開花誘導(dǎo)成功[22~25]，為叢生竹有性雜交工作開啟了方便大門。

竹仔苗矮小，類似試管花誘導(dǎo)，容易控制光溫濕度激素等條件，可控開花盆仔苗技術(shù)可以為散生竹和叢生竹有性雜交提供技術(shù)方便。

盆仔苗技術(shù)的本質(zhì)是小型化帶來了操作的方便性，條件的可控性，空間的可移動性，以及開花時間的可調(diào)節(jié)性，并且不影響孕花開花結(jié)實性，相反在早竹竹仔苗中改良了結(jié)實性。和試管苗開花誘導(dǎo)技術(shù)相比，盆仔苗技術(shù)可以說是一種粗放的試管苗技術(shù)，不如試管苗技術(shù)精細(xì)。但也有勝過試管苗技術(shù)的地方，它更接近實際竹林，成本低，技術(shù)簡單，適合大眾參與育種。

從近期來說浙江的早竹盆仔苗不僅可以與廣西的毛竹父本母本正反交，也可以和廣西的麻竹、廣西的越南巨竹父本母本正反交。也可以在南方培育叢生竹開花盆仔苗和浙江的早竹雜交。推測叢生竹開花盆仔苗應(yīng)該容易誘導(dǎo)（粗放的試管苗）。

竹子育種是一項為農(nóng)業(yè)和農(nóng)民服務(wù)的公益研究，竹子同行在竹子育種上作了大量的基礎(chǔ)研究[1~25]，但竹子育種難度大，周期長，工作辛苦，唯有思路共享，信息共享，資源共享，南北合作，基層和研究院校合作，政府大力支持，才可能加快育種研究工作的進(jìn)展，研發(fā)出農(nóng)民受益的優(yōu)良品種。

[1] 柴振林，秦玉川，華錫奇，等. 竹子開花原因研究進(jìn)展[J]. 浙江林業(yè)科技，2006，26（2）：53－57.

[2] 林新春，袁曉亮，林繞，等. 雷竹開花生物學(xué)特性研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報，2010，30（4）：333－337.

[3] 林新春，袁曉亮，林繞，等. 雷竹無限制花序的形態(tài)建成[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報，2012，32（2）：141－145.

[4] 何奇江，汪奎宏，華錫奇，等. 雷竹花穗和花器的觀測研究[J]. 浙江林業(yè)科技，2003，23（2）：10－11.

[5] 汪奎宏，何奇江. 早竹花粉形態(tài)與生物學(xué)特性[J]. 浙江林學(xué)院學(xué)報，2000，17（2）：137－141.

[6] 周芳純. 竹類植物開花結(jié)實[J]. 竹類研究，1998（1）：93－101.

[7] 丁興萃. 覆蓋栽培早竹開花的激素機制研究[J]. 林業(yè)科學(xué)，2007，43（7）：10－15.

[8] 丁興萃. 礦質(zhì)元素在保護(hù)地栽培促進(jìn)早竹開花中的影響[J]. 浙江林業(yè)科技，2006，26（4）：10－14，38.

[9] 何奇江，汪奎宏，華錫奇，等. 雷竹開花期內(nèi)源激素、氨基酸和營養(yǎng)成分含量變化[J]. 林業(yè)科學(xué)，2005，41（2）：169－173.

[10] 柴振林，華錫奇，王琦. 雷竹花期激素動態(tài)及其與開花相關(guān)性研究[J]. 浙江林業(yè)科技，2005，25（1）：28－30.

[11] 汪奎宏，何奇江，華錫奇，等. 雷竹開花期內(nèi)源激素含量變化研究[J]. 世界竹藤通訊.2003，1（1）：19－21.

[12] 王青，彭祚登，郭起榮，等. 毛竹花粉活力測定及其適宜保存條件研究[J]. 竹子研究匯刊，2012，31（1）：23－26，32.

[13] 劉倩倩，徐一帆，林新春，等. 雷竹花粉萌發(fā)率及貯藏方法研究[J]. 福建林學(xué)院學(xué)報，2012，32（2）：146－150.

[14] 付順華，余永清. 雷竹人工制種技術(shù)的初步研究[J]. 浙江林學(xué)院學(xué)報，2001，18（1）：6－9.

[15] 付順華，吳家森，余永清，等. 雷竹種子特性及苗期生長觀測[J]. 山東林業(yè)科技，2002，（1）：11－12.

[16] 張文燕，吳玲玲. 五月季竹開花結(jié)實的研究[J]. 竹子研究匯刊，1992，11（2）：15－25.

[17] 張文燕，馬乃訓(xùn). 竹類植物花粉的生活力和自然授粉[J]. 林業(yè)科學(xué)研究，1990，3（3）：250－255.

[18] 張文燕，馬乃訓(xùn). 竹類花粉形態(tài)及萌發(fā)試驗[J]. 林業(yè)科學(xué)研究，1989，2（1）：67－70.

[19] 李曉鐵. 開花毛竹林的性狀特征和竹種優(yōu)質(zhì)高產(chǎn)管理技術(shù)[J]. 林業(yè)實用技術(shù)，2012（2）：13－15.

[20] 鐘章美，趙仁發(fā)，李偉平，等. 竹子與水稻遠(yuǎn)緣雜交育種研究[J]. 廣東農(nóng)業(yè)科學(xué)，2007（1）：9－10.

[21] 趙仁發(fā)，黃森倫，鐘章美，等. 青皮竹與水稻遠(yuǎn)緣雜交育種關(guān)鍵技術(shù)研究[J]. 中國農(nóng)學(xué)通報，2007，23（7）：270－272.

[22] 張光楚，王裕霞. 竹子試管苗開花的初步研究[J]. 竹子研究匯刊，2001，20（1）：1－4.

[23] 張光楚. 竹子育種工作近況[J]. 竹子研究匯刊，2000，19（3）：13－19.

[24] Nadganda R S. Precocious flowering and seeding behavior in tissue culture bamboo [J]. Nature，1990，344（6264）：335－336.

[25] Nadganda R S, John C K, Parasharami V A. A comparison of in vitro with in vivo flowering in bamboo: bambusa arundinacea [J]. Plant Cell Tis Org Cult，1997，48（3）：181－188.

[26] 全國總工會電教中心. 正交法和三次設(shè)計[M]. 北京：科學(xué)出版社，1985.

Flowering and Seeding of Dwarf Phyllostachys praecox and Application of Breeding

HUA Xi-qi1,2，ZHOU Wen-wei1,2，JIN Qun-ying1，PENG Hua-zheng1,2，SHEN Quan3，WANG Kui-hong1,2，HE Qi-jiang4
（1. Zhejiang Forestry Academy, Hangzhou 310023, China; 2. Key Laboratory of Bamboo Research of Zhejiang, Hangzhou 310023, China; 3. Changxing Forestry Bureau of Zhejiang, Changxing 313100, China; 4. Hangzhou Forestry Academy of Zhejiang, Hangzhou 310016, China）

Recent observations demonstrated that dwarf Phyllostachys praecox had better seed-setting ability than normal bamboos which often flower but rarely bear seeds. Further test results showed that dwarf Ph. praecox can flower within a year just as normal one, full flowering stage in April and June. It had a better seed-setting rate than normal one. Dwarf bamboos induced from rhizome segments were even smaller in size and could be planted in containers with peat and vermiculite. The test showed that the potted dwarf bamboos could normally flower and bear seeds. The seeds from the container dwarf bamboo could grow into normal seedlings.

Phyllostachys praecox; dwarf bamboo; pot culture; flowering; seed-setting; breeding

S795

B

1001-3776（2013）04-0058-06

2013-04-19；

2013-06-20

浙江省竹木農(nóng)業(yè)新品種選育重大科技專項（2012C12908）子項目“毛竹新品種選育與育種技術(shù)創(chuàng)新”（2012C12908-1）；雷竹等中小徑散生筍用竹新品種選育及推廣（2012C12908-2）；浙江省竹類研究創(chuàng)新團(tuán)隊建設(shè)項目（2012F20024）

華錫奇（1954－），男，浙江慈溪人，副研究員，碩士，從事竹林資源培育和竹子育種研究。