陳菲　張慶慶　陸東輝等

[摘要] Castleman?。–D）是一種少見的特殊類型的交界性淋巴組織增生性疾病。本文報道了4例面頸部CD，其臨床分型均為局灶型，組織學分型為透明血管型，手術切除后預后較好，同時結合文獻對其臨床表現(xiàn)、病因、病理、診斷及治療等進行了文獻復習。

[關鍵詞] Castleman病； 臨床病理； 局灶型； 多中心型

[中圖分類號] R 739.81 [文獻標志碼] B [doi] 10.7518/hxkq.2013.01.023 Castleman病（Castleman disease，CD）首先由Cast-

leman于1954年報道，是一種少見的交界性淋巴組織增生性病變。南京大學醫(yī)學院附屬口腔醫(yī)院遇到4例CD，現(xiàn)進行報道，并結合文獻進行相關的分析。

1 病例報道

病例1 患者男性，31歲。1996年2月因左腮腺腫塊3年就診。患者自述10多年前有一次同側腮腺混合瘤的手術史，術后病理不詳。查體：左腮腺區(qū)捫及一腫塊，大小4 cm×4 cm×3 cm，質中，無壓痛，界尚清，活動度差。頜下及頦下淋巴結未捫及，表面皮膚色澤正常。臨床診斷：左腮腺混合瘤復發(fā)、惡變？手術：行腮腺及腫物切除術。病理：送檢組織一塊，大小6 cm×6 cm×3 cm，美藍通過的腮腺組織中可見橢圓形實性腫物一個，大小4.2 cm×3.5 cm×3.2 cm，有不完整包膜，與腺體緊密粘連，切面灰黃，質中。鏡下：部分為淋巴樣細胞彌散分布，部分為淋巴濾泡增生、散在，伴豐富透明變性的毛細血管（圖1左），并長入濾泡內(nèi)（圖1中）；生發(fā)中心細胞呈同心圓樣排

列，套區(qū)細胞呈環(huán)狀排列如“洋蔥皮”樣（圖1右）；另見少量漿細胞、免疫母細胞浸潤。免疫組織化學結果：增生的淋巴細胞顯示LCA（+）、CD3（+）、CD43（+）、CD45RO（+）、CD20（+）、CD79α（+）、bcl-2（-）、Ki-67（濾泡中心為主，+）。病理診斷：左腮腺CD（透明血管型）。術后隨訪3年無復發(fā)。

病例2 患者男性，32歲。1996年4月因左頸部腫塊發(fā)現(xiàn)半月余就診。查體：左頸中部可觸及4 cm×3 cm×3 cm腫塊，質中，可活動。既往無手術史及其他病史。臨床診斷：左頸部腫物性質待查。手術：行左頸部腫物切除術。病理：橢圓形腫物一個，大小5.5 cm×3.3 cm×2.8 cm，有包膜，切面實性，灰紅、灰白，質軟。鏡下：為淋巴結組織，增生的淋巴濾泡散在，伴豐富透明變性的毛細血管，并長入濾泡內(nèi)；生發(fā)中心細胞呈同心圓樣排列，外套細胞呈環(huán)狀排列。免疫組織化學結果：增生的淋巴細胞顯示LCA（+）、CD3（+）、CD43（+）、CD45RO（+）、CD20（+）、CD79α（+）、bcl-2（-）、Ki-67（濾泡中心為主，+）。病理診斷：左頸部CD（透明血管型）。術后隨訪3年無不適。

病例3 患者女性，36歲。1997年7月因左頸部無痛性腫物發(fā)現(xiàn)2月余就診。曾行穿刺、CT檢查未明確診斷。查體：左胸鎖乳突肌前緣上1/3處左下頜角下外側可捫及一腫塊，大小約3.5 cm×3 cm×3 cm，質中，無壓痛，界限尚清，可活動。表面皮膚色澤正常，與皮膚無粘連。臨床診斷：左頸部腫塊待查。手術：行左頸部腫物切除術。病理：送檢組織一塊，大小3.5 cm×2.8 cm×2.2 cm，有包膜，似淋巴結，切面肉紅色、質中。鏡下：為淋巴結組織，改變同病例2。免疫組織化學結果：增生的淋巴細胞顯示LCA（+）、CD3（+）、CD43（+）、CD45RO（+）、CD20（+）、CD79α（+）、bcl-2（-）、Ki-67（濾泡中心為主，+）。病理診斷：左頸部CD（透明血管型）。術后隨訪2年

無復發(fā)。

病例4 患者男性，38歲。2011年1月因右舌緣鱗癌（活檢已證實）伴右頸部淋巴結腫大就診。查體：右下頜角下外側可捫及一腫塊，大小約3.5 cm×3.5 cm×3 cm，質中，無壓痛，界限尚清，可活動。表面皮膚色澤正常，與皮膚無粘連。臨床診斷：右舌緣鱗癌伴右頸部淋巴結轉移。手術：行右頜頸聯(lián)合根治術+左腹前外側皮瓣轉移修復術。病理：頸清組織中見右頜下腫大結節(jié)一枚，3.3 cm×3.2 cm×2.2 cm，有包膜，似淋巴結，切面灰紅色、質中。鏡下：為淋巴結組織，改變同病例2。免疫組織化學結果：增生的淋巴細胞顯示LCA（+）、CD3（+）、CD43（+）、CD45RO（+）、CD20（+）、CD79α（+）、bcl-2（-）、Ki-67（濾泡中心為主，+）。病理診斷：右舌緣鱗狀細胞癌Ⅰ～Ⅱ級；右頜下CD（透明血管型）。術后隨訪3個月無不適。

2 討論

CD是一種少見的特殊類型的交界性淋巴組織增生性疾病，其特點為巨大淋巴結增生。曾先后有多種命名[1]，如：Castleman淋巴結增生癥（lymph node hyperplasia of Castleman）、良性淋巴瘤（benign lym-phoma）、巨大淋巴結增生癥（giant lymph node hy-

perplasia）、血管濾泡性淋巴結增生（angiofollicular

lymphonode hyperplasia，AFH）等。目前，普遍認為以CD或AFH命名較為合適。

2.1 臨床表現(xiàn)

早期認為CD多發(fā)于縱隔淋巴結，后來發(fā)現(xiàn)從內(nèi)臟到淺表的全身各處淋巴結及無淋巴結的軟組織內(nèi)都可發(fā)生。CD可發(fā)生于任何年齡，多見于青壯年，男性略多。CD發(fā)病形式多樣化，多數(shù)以腫塊壓迫癥狀而就診。腫塊大小依存在時間、生長快慢不同而有所差異。一般多無明顯臨床癥狀，部分患者可出現(xiàn)全身癥狀，如：發(fā)熱、貧血、肝脾腫大等。病程長短不一，一般為3年。

CD可分為局灶型（孤立型）和多中心型（multicen-tric Castleman disease，MCD）。局灶型CD好發(fā)于青年（20～50歲），沒有或較少全身癥狀，表現(xiàn)為淋巴結

腫大及由其引起的壓迫癥狀，最常侵犯縱隔淋巴結，其次是頸部，后腹膜、腋窩及盆腔等部位的淋巴結也可被侵。MCD多發(fā)于50歲以上，80%以上伴有非特異性全身癥狀，如體重減輕、發(fā)熱、乏力、肝脾腫大、貧血、血清鐵及總鐵結合力下降、血沉增快、高球蛋白及低白蛋白血癥、骨髓中漿細胞增多、肝腎功能異常、周圍神經(jīng)病變等，可伴有多系統(tǒng)受累癥狀如腎病綜合征、甲狀腺功能低下、干燥綜合征和血小板減少等， 易誤診。MCD臨床常呈侵襲性病程，易伴發(fā)感染，部分可并發(fā)卡波西肉瘤或B細胞淋巴瘤等。本文4例均屬于局灶型CD，發(fā)病年齡均為30多歲；男性3例，女性1例；發(fā)生于腮腺1例、頸部3例，其中，腮腺CD、口腔鱗癌伴發(fā)頸部CD臨床罕見。

2.2 病因及發(fā)病機制

CD的病因及發(fā)病機制尚不甚清楚。可能為：1）

炎癥性病變，因在病變中有各種炎細胞浸潤，小血管增生，并出現(xiàn)免疫母細胞，似與病毒感染有關；2）淋巴組織的錯構瘤，因患者多無炎癥病史，尚可發(fā)生在無淋巴結的部位；3）免疫異常疾病，因在病變中出現(xiàn)漿細胞及免疫母細胞；4）與腫瘤伴發(fā)的關系尚不可知。目前認為感染是CD最常見的病因[2]。研

究表明，CD與人類皰疹病毒-8和白細胞介素-6增多有關，1994年在研究卡波肉瘤時首次發(fā)現(xiàn)[3]。本文

腮腺發(fā)生CD，考慮為：1）在腮腺淋巴結的基礎上發(fā)生；2）在腮腺繼發(fā)性淋巴組織的基礎上發(fā)生。

2.3 病理改變及分型

CD主要累及身體的淋巴組織，偶可波及結外組織。淋巴結包塊長徑一般為2～10 cm，最大者可達21 cm。多數(shù)包膜完整，少數(shù)可侵犯包膜外，另外淋巴結外病灶可無包膜。局灶型CD一般為單發(fā)，MCD則呈多灶性侵犯，甚至為全身淋巴結病。切面均勻、質中。鏡下主要分為透明血管型和漿細胞型[1，4]。透明血管型的特點是除淋巴濾泡增多外，有廣泛透明變性的毛細血管增生，部分淋巴細胞可環(huán)繞中心呈層狀排列如“洋蔥皮樣”，生發(fā)中心消失，淋巴竇可消失或有纖維化。漿細胞型也顯示濾泡性增生，但小血管穿入、透明變性血管及濾泡周圍的淋巴細胞增生遠不及透明血管型明顯，一般無典型的“洋蔥皮樣”結構。漿細胞型的主要特征為濾泡間各級漿細胞成片增生，可見Russell小體，同時仍有少量淋巴細胞及免疫母細胞。有學者稱此型為透明血管型的活動期，可有基因重排。此外，少數(shù)CD可具有上述兩型的特點，且常見于淋巴結以外的部位，將其歸為混合型。一般認為，透明血管型較常見，占90%以上，多數(shù)無全身癥狀，屬臨床局灶型，本文4例均屬此型。漿細胞型少見，不足10%，部分伴有全身性表現(xiàn)，臨床類型中的多中心型多數(shù)與該型相對應且遠期預后不良[5]。少數(shù)漿細胞型患者可并發(fā)卡波西

肉瘤，以艾滋病伴發(fā)CD者多見。

2.4 診斷與鑒別診斷

CD的術前診斷十分困難，本文4例在臨床上均較難鑒定良惡性，病檢中，肉眼見腫物較大，部分包膜不完整，切面灰黃，考慮到惡性可能。CD應與惡性淋巴瘤、霍奇金病、血管免疫母細胞淋巴結病、多發(fā)性骨髓瘤、胸腺瘤等鑒別。由于本病較少見，平時對其缺乏認識，單憑病理切片，有時也難確診，此時，可進一步免疫組織化學綜合分析確診。對于淋巴組織增生性疾病，尤其在鑒別診斷及腫瘤定性、分型方面，免疫組織化學尤為重要。

2.5 治療及預后

手術切除腫塊是治療CD的主要方法。局灶型CD預后良好，完整切除后可以長期存活，復發(fā)者較少[6]。本文4例均為局灶性病變，手術切除術后隨訪未見復發(fā)。多中心型CD預后較差，易發(fā)生惡變和轉化成淋巴瘤等，最后多死于感染。Weisenburger等[7]報道了

16例多中心型CD病例，表明部分病例可繼發(fā)惡性淋巴瘤，治療無效者在27～45個月內(nèi)死亡。多中心型CD，如病變僅侵及少數(shù)幾個部位者，也可手術切除，術后加用化療或放療，病變廣泛的多中心型CD只能選擇化療，或主要病變部位再加局部放療，大多數(shù)僅能部分緩解。化療通常選用治療惡性淋巴瘤的聯(lián)合化療方案。自體造血干細胞移植也是一種治療選擇。Beck等[8]曾報道用抗白細胞介素-6抗體治療MCD，均顯示出較好的效果，包括全身癥狀消失，實驗室指標恢復，組織學示淋巴濾泡增生、血管增生、漿細胞增生等減輕。

由于CD是一種交界性淋巴組織增生癥，局灶型多為良性，多中心型常為惡性，這提示臨床醫(yī)生應注意患者有無系統(tǒng)性淋巴結腫大，或其他軟組織腫塊，以采取相應措施。

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（本文編輯 李彩）