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        MDS治療前后血清促血小板生成素的表達(dá)變化

        2013-04-29 12:40:47陳海云朱曉燕劉加軍
        關(guān)鍵詞:血清標(biāo)準(zhǔn)水平

        陳海云 朱曉燕 劉加軍

        【摘要】目的探討MDS患者治療前、后血清的促血小板生成素(TPO)水平變化。方法用雙抗體夾心法檢測(cè)27例MDS患者治療前、后血清TPO表達(dá)以及32例正常健康人血清TPO表達(dá)。結(jié)果MDS患者治療后TPO水平明顯高于治療前,其差異有顯著性意義(P<0.01)。而正常健康人TPO水平高。結(jié)論TPO可作為MDS的一種標(biāo)志物,其表達(dá)有助于判斷預(yù)后。

        【關(guān)鍵詞】MDS;促血小板生成素

        doi:10.3969/j.issn.1004-7484(x).2013.07.040文章編號(hào):1004-7484(2013)-07-3542-01

        骨髓增生異常綜合征(MDS)是一種起源于造血干細(xì)胞的具有高度異質(zhì)性的克隆性疾病,病變高度惡性進(jìn)展、病情兇險(xiǎn),易發(fā)展為急性髓細(xì)胞白血?。ˋML)。促紅細(xì)胞生成素(TPO)是由365個(gè)氨基酸組成的前體蛋白,經(jīng)酶切及糖基化成為332個(gè)氨基酸的內(nèi)源性TPO[1]。TPO是巨核細(xì)胞增殖和血小板產(chǎn)生的主要調(diào)節(jié)因子[2]。此外,TPO還可以促進(jìn)粒系、紅系祖細(xì)胞造血[3]。為了探討MDS治療前后TPO的表達(dá)變化,本研究檢測(cè)了27名MDS患者治療前后以及32名正常對(duì)照組血清中的TPO含量。

        1材料與方法

        1.1檢測(cè)對(duì)象選取喀什地區(qū)第一人民醫(yī)院2012年1月至2013年1月MDS患者27例,其中男15例,女12例;年齡23-54歲,平均35歲。所有病人均經(jīng)過(guò)骨髓穿刺后確診,RA6例,RCMD11例,RAEB10例;診斷標(biāo)準(zhǔn)符合《血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)》的診斷標(biāo)準(zhǔn)[4]。正常對(duì)照32例為健康成人。

        1.2治療方法RA以貧血為主癥,采用藥物刺激骨髓造血為主,兼以誘導(dǎo)分化劑治療;RAEB患者以小劑量化療或加誘導(dǎo)分化劑治療;RCMD患者采用環(huán)孢素、安特爾、復(fù)方皂礬丸治療。

        1.3標(biāo)本采集所有MDS患者在治療前及治療后,空腹取靜脈血2-3ml,對(duì)照組亦空腹取靜脈血2-3ml,肝素防凝,2900r/min,離心7min,收集無(wú)溶血血清標(biāo)本,-80℃冰箱保存。取出所測(cè)標(biāo)本室溫放置20min,TPO檢測(cè)試劑盒由北京北方生物技術(shù)研究所提供。檢測(cè)方法按試劑盒說(shuō)明書(shū),即加入50ul稀釋好后的標(biāo)準(zhǔn)品,待測(cè)樣品于各反應(yīng)孔中,每孔加入50ul的生物素標(biāo)記的抗體,37℃溫育1h,手工洗滌3次。每孔加入80ul的親和鏈霉素-HRP,37℃溫育30min,再手工洗滌3次,每孔加入底物A、B各50ul,37℃避免光照溫育10min,加入50ul終止液后用酶標(biāo)儀A450值檢測(cè)血清TPO濃度。

        2結(jié)果

        MDS治療前組與MDS治療后組以及正常對(duì)照組TPO檢測(cè),檢測(cè)結(jié)果見(jiàn)表1。MDS治療后血清TPO水平與正常對(duì)照組相比無(wú)顯著差異(P>0.01),MDS治療后血清TPO水平顯著高于MDS治療前(P<0.01)。

        3討論

        TPO是巨核細(xì)胞增殖和血小板產(chǎn)生的主要調(diào)節(jié)因子[5]。人體內(nèi)的TPO水平主要取決于骨髓中巨核細(xì)胞和血小板的數(shù)量,以及TPO受體的調(diào)控,巨核細(xì)胞和血小板通過(guò)細(xì)胞膜上的TPO受體與TPO結(jié)合,將其內(nèi)吞并降解來(lái)調(diào)節(jié)循環(huán)中TPO的水平。本研究結(jié)果表明,MDS患者治療后血清TPO水平升高(P<0.01),而正常健康人TPO水平不高。

        綜上所述,筆者認(rèn)為,TPO可以作為MDS患者的一種標(biāo)志物,其表達(dá)有助于判斷預(yù)后。

        參考文獻(xiàn)

        [1]Qian,S.,F(xiàn).Fu,et al.Primary role of the liver in thrombopoietin production shown by tissue-specific knockout.Blood,1998,92(6):2189-2191.

        [2]Kaushansky,K.Thrombopoietin:the primary regulator of megakaryocyte and platelet production.Thromb Haemost,1995,74(1):521-525.

        [3]周宏,曲冬梅,王進(jìn)雪.血小板生成素的研究及臨床應(yīng)用[J].基礎(chǔ)醫(yī)學(xué)與臨床,2000,20(2):12-15.

        [4]張之南.血液病診斷及療效標(biāo)準(zhǔn)[M].3版.北京:北京科學(xué)出版社,2007:147.

        [5]何聲秀,孫卓民,包興才,等.血小板生成素的研究進(jìn)展[J].國(guó)外醫(yī)學(xué)腫瘤學(xué)分冊(cè),2001,28(3):204-206.

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