田 偉,徐兆禮,周 進,趙云龍
(1.華東師范大學 生命科學學院,上海 200062;2.中國水產(chǎn)科學研究院 東海水產(chǎn)研究所,上海 200090)
入海河口區(qū)由于受到海水、淡水以及人為活動等諸多因素的共同作用,生境異質(zhì)性較大,進而促使生物群落結(jié)構(gòu)多樣化[1].作為海洋生態(tài)系統(tǒng)的重要組成部分和餌料生物,大型底棲動物具有種類和數(shù)量較多、活動能力較差等特點,對生態(tài)環(huán)境具有一定的指示作用[2].因此,研究河口區(qū)的大型底棲動物群落特征,對了解底棲動物多樣性具有現(xiàn)實意義.
國內(nèi)對東海主要河口區(qū)大型底棲動物的研究已有不少報道,如李寶泉等[3]對長江口附近海域大型底棲動物群落特征的研究、壽鹿等[4]研究了甌江口海域大型底棲動物分布及其與環(huán)境的關(guān)系、李榮冠等[5]對閩江口及鄰近水域大型底棲生物生態(tài)研究.但對于椒江口這一東海第四大的河口海域的底棲動物研究則未見有報道.因此,研究椒江口大型底棲動物的群落結(jié)構(gòu),有助于豐富科學界對河口海域的底棲動物的認知.
椒江口漁場是我國著名的魚山漁場的一部分,為浙江第二大漁場.魚山漁場的大部分經(jīng)濟魚類生活在水體的底層,底棲動物是這些魚類重要的餌料.因此,研究椒江口大型底棲動物群落特征,可以為研究魚山漁場的形成機理提供依據(jù).
本研究依據(jù)2010年4月、7月和10月椒江口海域調(diào)查資料,研究椒江口大型底棲動物的種類組成、優(yōu)勢種、豐度、生物量和生物多樣性等群落特征及其與環(huán)境因子的關(guān)系,從而探究椒江口海域環(huán)境改變對生物群落的影響,為椒江口底棲動物群落演變及其對環(huán)境響應(yīng)的理論研究,為魚山漁場形成機理的研究提供了參考依據(jù).
椒江口位于浙江中部沿海,屬于亞熱帶季風氣候區(qū),年均氣溫15.8~17.1℃,受到椒江沖淡水和臺灣暖流的共同影響,四季氣候差異較大.
根據(jù)椒江口海域的環(huán)境特點,設(shè)置19個采樣站點,分布于121.63°~122.03°E,28.34°~28.59°N之間水域.其中1~6號站位于近岸區(qū),受椒江等近岸水系影響明顯;其余站位位于近海區(qū),7~11號站和13~19號站分別位于大陳島的西面和東面海域,12號站位于上、下大陳島之間的海域,這些站位主要受椒江和臺灣暖流的影響(圖1).采樣使用面積為0.1m2的抓斗式采泥器,重復取樣2次合并為1個樣品,用1mm孔徑的網(wǎng)篩分選樣品,樣品的處理、保存、計數(shù)和稱重(濕重)等均按《海洋調(diào)查規(guī)范》[6]操作,并同步測定水深、底層水溫、鹽度、pH、溶解氧和懸浮物等環(huán)境因子.
1.2.1 種類更替率(R)[7]
種類更替率R的計算公式為:
圖1 椒江口海域采樣站位示意圖Fig.1 Map of sampling station in Jiaojiang estuary
式中,a與b分別為相鄰2個季節(jié)的種類數(shù),c為相鄰2個季節(jié)的共同的種數(shù).
1.2.2 多樣性指數(shù)及優(yōu)勢度
運用Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H')、Pielou均勻度指數(shù)(J')、Margalef物種豐富度指數(shù)(d)和優(yōu)勢度(Y)對椒江口海域底棲動物進行分析[8-9].公式如下:
Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(Shannon-Wiener index):
Pielou均勻度指數(shù)(Pielou's evenness index):J'=H'/log2S
Margalef物種豐富度指數(shù)(species richness):d=(S-1)/log2N
優(yōu)勢度Y=(ni/N)×fi
式中,S為采泥樣品中的種類總數(shù);N為采泥樣品中所有種類的總豐度;ni為樣品中i種的豐度(單位:ind/m2);Pi為樣品中i種的豐度比例;fi為種i出現(xiàn)的頻度.
1.2.3 群落結(jié)構(gòu)分析
用SPSS16.0軟件先將每個站點所有種類3個季節(jié)的平均豐度進行開四次方根轉(zhuǎn)換,以平衡優(yōu)勢種和稀有種在群落中的作用.然后進行組間聚類分析和非度量多維標度排序MDS分析,并用SIMPER分析研究各類群特征種及其貢獻率.
其他數(shù)據(jù)分析與處理采用SPSS16.0軟件完成,表繪制采用Excel處理,站位圖用SURFER8.0繪制.
椒江口海域3次調(diào)查共采集到大型底棲動物60種,其中環(huán)節(jié)動物32種,占53.33%;軟體動物12種,占20.00%;甲殼動物和其他動物分別為10種和6種,各占16.67%和10.00%(表1).夏季共采集底棲動物48種,秋季為43種,春季最低,為30種.季節(jié)間出現(xiàn)種類更替,春夏共有種有24種,種類更替率為56%;夏秋共有種有36種,種類更替率為35%.環(huán)節(jié)動物多毛類是該海域大型底棲動物的主要類群,在春、夏和秋季分別采集到12種,27種和23種.
根據(jù)優(yōu)勢種(Y≥0.02)的劃分標準,椒江口海域共有優(yōu)勢種10種,包括環(huán)節(jié)動物多毛類7種和軟體動物3種.春季優(yōu)勢種分別為:寡鰓齒吻沙蠶、冠奇異稚齒蟲、加州中蚓蟲、圓筒原盒螺,優(yōu)勢度分別為:0.03、0.03、0.22、0.02.夏季優(yōu)勢種分別為:雙鰓內(nèi)卷齒蠶、雙形擬單指蟲、加州中蚓蟲、梳鰓蟲、紅帶織紋螺,優(yōu)勢度分別為:0.08、0.03、0.12、0.10、0.02.秋季優(yōu)勢種分別為:雙鰓內(nèi)卷齒蠶、冠奇異稚齒蟲、雙形擬單指蟲、絲異須蟲、加州中蚓蟲、尖錐擬蟹守螺,優(yōu)勢度分別為:0.08、0.04、0.05、0.02、0.13、0.02.3個季節(jié)中僅各出現(xiàn)一種軟體動物的優(yōu)勢種,除此以外,其他優(yōu)勢種均為環(huán)節(jié)動物多毛類.加州中蚓蟲為春、夏、秋三季共有優(yōu)勢種;冠奇異稚齒蟲為春秋兩季優(yōu)勢種;而雙鰓內(nèi)卷齒蠶和雙形擬單指蟲均為夏秋兩季優(yōu)勢種;其余6種為單一季節(jié)優(yōu)勢種.
表1 椒江口海域大型底棲動物種類組成與優(yōu)勢種Tab.1 Species composition of macrozoobenthos and dominant species in Jiaojiang estuary
椒江口海域大型底棲動物的平均豐度和生物量分別為140.88ind/m2和34.94g/m2(表2(見第274頁)).豐度為夏季(187.11ind/m2)> 秋季(181.84ind/m2)>春季(53.68ind/m2),生物量為秋季(69.82g/m2)>夏季(31.88g/m2)>春季(3.13g/m2).大型底棲動物豐度組成以環(huán)節(jié)動物多毛類為主,在各季節(jié)所占豐度比均超過60%;生物量組成以軟體動物居首,秋季比例高達69.82%,春季最低,占32.48%.甲殼動物豐度和生物量在3個季節(jié)均較低.其他動物中,個體較大的棘刺錨參和拉式狼牙蝦虎魚在春季生物量組成中分別占20.43%和21.69%.
表2 椒江口海域大型底棲動物的豐度(ind/m2)和生物量(g/m2)Tab.2 Abundance(ind/m2)and biomass(g/m2)of macrobenthos in Jiaojiang estuary
大型底棲動物的Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H')、Pielou均勻度指數(shù)(J')、Margalef物種豐富度指數(shù)(d)3季平均值分別為2.50、0.83和1.19.多樣性指數(shù)(H')和均勻度指數(shù)(J')均呈明顯上升趨勢,而豐富度指數(shù)先上升后略有下降(表3).通過單因子方差分析,多樣性指數(shù)和豐富度指數(shù)季節(jié)差異極顯著(P<0.01),而均勻度指數(shù)季節(jié)差異不顯著(P>0.05).
SPSS16.0軟件對19個站點的群落聚類與MDS結(jié)果基本一致(圖2).椒江口海域不同站位間種類組成相似性不高,大致可劃分為5個類落:類群Ⅰ包括13-19站,以加州中蚓蟲、梳鰓蟲、冠奇異稚齒蟲和雙形擬單指蟲為特征種;類群Ⅱ包括1-3號站,以加州中蚓蟲、棘刺錨參、胡桃蛤、冠奇異稚齒蟲、瑪麗亞瓷螺和縱肋織紋螺為特征種;類群Ⅲ包括4-6和9-11號站,以加州中蚓蟲、尖錐擬蟹守螺、灘棲陽遂足和圓筒原盒螺為特征種;類群Ⅳ僅包括12號站,以加州中蚓蟲、寡鰓齒吻沙蠶、絲異須蟲和雙鰓內(nèi)卷齒蠶為特征種;類群Ⅴ包括7和8號站,以棒錐螺、加州中蚓蟲、尖錐擬蟹守螺、雙鰓內(nèi)卷齒蠶和灘棲陽遂足為特征種.
圖2 椒江口海域大型底棲動物群落系統(tǒng)聚類及MDS分析Fig.2 The hierarchical cluster dendrogram and 2-dimentional MDS ordinal configuration of the macrozoobenthic communities in Jiaojiang estuary
表3 椒江口海域大型底棲動物的多樣性指數(shù)Tab.3 Diversity indices of macrobenthic communities in Jiaojiang estuary
將底棲動物豐度、生物量和多樣性指數(shù)與底層海水溫度、鹽度、pH、溶解氧和懸浮物五項環(huán)境因子進行相關(guān)分析(表4).結(jié)果發(fā)現(xiàn),溫度與底棲動物豐度、Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H')和豐富度指數(shù)(d)均呈極顯著正相關(guān)關(guān)系;溶解氧則與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H')和豐富度指數(shù)(d)成極顯著負相關(guān)關(guān)系;懸浮物與Shannon-Wiener多樣性指數(shù)(H')呈顯著正相關(guān)關(guān)系.
表4 椒江口海域底棲動物群落特征與環(huán)境因子的相關(guān)系數(shù)(R)Tab.4 The correlation index between characteristics of macrobenthos and enviromental factors in Jiaojiang estuary
依據(jù)種類更替率的計算結(jié)果看,春夏季種類更替率較高,為56%;夏秋季種類更替不明顯,為35%.春季出現(xiàn)30種,其中有24種在夏季均出現(xiàn),只有細絲鰓蟲、扁玉螺等6種未曾出現(xiàn),但夏季新增了白合甲蟲、長吻沙蠶、毛蚶、口蝦蛄等24種,導致春夏季種類更替率較高.夏季出現(xiàn)48種,其中加州中蚓蟲、棒錐螺、中華蜾臝蜚等36種在秋季均出現(xiàn),而只增加了西方似蟄蟲和日本鼓蝦等5種,因此夏秋季種類更替不明顯.
不同季節(jié)優(yōu)勢種組成差異較明顯(表1),寡鰓齒吻沙蠶和圓筒原盒螺只在春季為優(yōu)勢種,春季不曾出現(xiàn)的梳鰓蟲在夏季卻為優(yōu)勢種.優(yōu)勢種優(yōu)勢度也存在差異,三季均為第一優(yōu)勢種的加州中蚓蟲在春季優(yōu)勢度最高,為0.22,夏季和秋季相差不大,分別為0.12和0.13.物種優(yōu)勢度通常用來反映群落的穩(wěn)定性,一般來說,物種優(yōu)勢度指數(shù)越低,說明群落中物種的生態(tài)地位更加趨于平衡,生物群落也越穩(wěn)定[10].因此,春季群落結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性不如夏季和秋季.
春季豐度和生物量均處于較低水平(表2),夏季和秋季豐度相差不大,但秋季生物量明顯高于夏季,這與某些個體較大的軟體動物自身生長有關(guān),如棒錐螺,在秋季生物量達到50.14g/m2,占秋季生物量的71.82%,如除去這一因素,秋季生物量與夏季基本一致.
夏季的多樣性指數(shù)與豐富度指數(shù)均與秋季相差不大(表3),但均明顯高于春季,季節(jié)間差異極顯著(P<0.01);各季均勻度指數(shù)差異不顯著.底棲動物群落多樣性的季節(jié)變化,主要由于溫度變化影響了個體分布的范圍,進而影響生物多樣性的變化[11].
底層水溫、溶解氧和懸浮物對椒江口底棲動物群落影響最大(表4).溫度通過影響底棲動物的生長、發(fā)育和繁殖,從而影響底棲動物種類數(shù)量、豐度和分布.椒江口海域水體較淺,底溫季節(jié)變化較明顯,因此底棲動物種類數(shù)、豐度和生物多樣性等在水溫較高的夏季和秋季明顯高于水溫較低的春季.特別是,水溫是影響多毛類分布的重要因子[12],本次調(diào)查多毛類種類數(shù)、豐度和分布隨季節(jié)變化非常明顯,夏季水溫升高,多毛類較春季增加15種,豐度和生物量也大幅提高,廣泛分布于各站位.懸浮物對底棲動物群落的影響可能是由于水流攜帶懸浮物通過時,有利于濾食性底棲動物的攝食,從而對底棲動物的生存和發(fā)展有一定的促進作用.溶解氧通過滿足底棲動物的新陳代謝活動,間接或直接影響底棲動物.本次調(diào)查大型底棲動物多樣性指數(shù)和物種豐富度指數(shù)與溶解氧呈極顯著負相關(guān)關(guān)系,可能是該水域較淺,溶氧水平足以維持其正常生長,對底棲動物群落結(jié)構(gòu)的影響遠不及水溫對其影響程度.鹽度是影響河口區(qū)大型底棲動物豐度分布的主要因素[13-15],而本研究結(jié)果表明鹽度與底棲動物豐度并無顯著相關(guān)關(guān)系,這與甌江口海域[7]研究結(jié)果一致,可能與椒江口海域鹽度分布相對比較均勻有關(guān).河口區(qū)水文環(huán)境復雜多變,影響底棲動物群落的環(huán)境因子眾多,影響程度也各不相同,因此環(huán)境因子的綜合效應(yīng)與底棲動物群落結(jié)構(gòu)變化之間的關(guān)系尚需進一步深入研究.
由圖2結(jié)果可知,椒江口海域大型底棲動物群落可劃分為5個類群.
類群Ⅰ包含的7個站位均位于大陳島以東的海域,該區(qū)域主要受臺灣暖流的影響,椒江沖淡水對其影響最小,沉積環(huán)境相對較穩(wěn)定,有利于底棲動物的生存與發(fā)展.因此,該區(qū)域底棲動物最豐富,多樣性最高,多毛類在此大量發(fā)展,特征種均是多毛類,優(yōu)勢地位非常明顯.
類群Ⅱ離椒江口最近,受椒江沖淡水影響最大.河口區(qū)鹽度較低,懸浮物含量高,沉積速率快,沉積環(huán)境不穩(wěn)定等一系列不利于底棲動物生存發(fā)展的特點導致該群落生物種類不豐富,生物多樣性較低.但河口區(qū)環(huán)境復雜多變使得生境多樣化,優(yōu)勢類群不明顯,均勻度較高,特征種類群豐富,如多毛類的加州中蚓蟲、棘皮動物的棘刺錨參和軟體動物的縱肋織紋螺.
類群Ⅲ離椒江較遠,受椒江影響減弱,但S4-S6號站離岸較近,可能受陸源污染、沿岸工程建設(shè)和漁業(yè)活動等人為因素干擾嚴重,該群落種類組成比較單一,生物多樣性較低.
類群Ⅳ的S12號站位于上、下大陳島之間,地理位置獨特,海流流經(jīng)島嶼時產(chǎn)生的海底局部涌升流能使有機質(zhì)均勻混合,為底棲動物提供豐富的餌料,并為底棲動物提供多樣化的棲息環(huán)境,從而使島嶼附近海域底棲動物多樣化[4].
類群Ⅴ包括的S7和S8號站,位于調(diào)查區(qū)的中北部,該群落最大特點在于,在其他群落幾乎不出現(xiàn)的棒錐螺在此大量聚集,形成了一個生物量的高值區(qū),這可能與該區(qū)域粉砂質(zhì)黏土的底質(zhì)有關(guān)[16].總的來講,椒江口海域?qū)儆诘湫偷娜牒:涌趨^(qū),受諸多自然因素和人為因素的共同作用,生境異質(zhì)性較大,大型底棲動物的分布呈現(xiàn)顯著的環(huán)境空間異質(zhì)性.
本次調(diào)查采集到大型底棲動物種數(shù)較少,僅60種,遠低于長江口[3]的156種和閩江口[5]的219種,稍低于甌江口[4]的65種.與長江口和閩江口環(huán)境相比,長江口水域廣闊,沉積物和地形多樣性大;閩江口屬于典型亞熱帶河口;椒江口沉積物和地形多樣性遠小于長江,水溫低于閩江,而與甌江接近,這是椒江口大型底棲動物種數(shù)遠低于長江口和閩江口,而與甌江口接近的原因.另外,椒江口海域以環(huán)節(jié)動物多毛類和軟體動物為優(yōu)勢類群,這與長江口[3]、珠江口[17]等河口類似,寡鰓齒吻沙蠶、冠奇異稚齒蟲、加州中蚓蟲等多毛類個體小、數(shù)量大,多為r對策者,通常分布在有機質(zhì)含量豐富的海域[18].就生態(tài)類型而言,本次調(diào)查采集底棲動物多為底質(zhì)環(huán)境類型、廣鹽性種類和河口半咸水種類,這與徐兆禮等[15]在長江口的研究較一致.
[1]Boesch D F.Species diversity of marine macrobenthos in the Virgninia area[J].Chesapeake Science,1972,13:206-211.
[2]Rakocinski C F,Rrown S S,Gaston G R,et al.Species-abundance-biomass responses by estuarine macrobenthos to sediment chemical contamination[J].Journal of Aquatic Ecosystem Stress and Recovery,2000,7:201-214.
[3]李寶泉,李新正,王洪法,等.長江口附近海域大型底棲動物群落特征[J].動物學報,2007,53(1):76-82.
[4]壽 鹿,曾江寧,廖一波,等.甌江口海域大型底棲動物分布及其與環(huán)境的關(guān)系[J].應(yīng)用生態(tài)學報,2009,20(8):1958-1964.
[5]李榮冠,江錦祥.閩江口及鄰近水域大型底棲生物生態(tài)研究[J].海洋學報.1997,19(5):116-123.
[6]國家技術(shù)監(jiān)督局.海洋調(diào)查規(guī)范-海洋生物調(diào)查[M].北京:中國標準出版社,1991.
[7]杜飛雁,王雪輝,賈曉平,等.大亞灣海域大型底棲生物種類組成及特征種[J].中國水產(chǎn)科學,2011,18(4):877-892.
[8]馬克平.生物多樣性的測度方法[M].錢迎倩,馬克平.生物多樣性研究的理論與方法.北京:中國科學技術(shù)出版社,1994:141-165.
[9]徐兆禮.長江口北支水域浮游動物的研究[J].應(yīng)用生態(tài)學報,2005,16(7):1341-1345.
[10]王 瑜,劉錄三,劉存歧,等.渤海灣近岸海域春季大型底棲動物群落特征[J].海洋環(huán)境科學,2010,23(4):430-435.
[11]王宗興,范士亮,韋欽勝,等.青島近海大型底棲動物生物多樣性現(xiàn)狀[J].海洋通報,2010,29(1):1-5.
[12]畢洪生,孫道元.膠州灣多毛類的生態(tài)特點[J].生態(tài)學報,1998,18(1):63-68.
[13]Holland A F,Shaughnessy A T,Hiegel M H.Longterm variation in mesohaline Chesapeake Bay macrobenthos Spatial and temporal pattems[J].Estuaries,1987,10:227-245.
[14]Pearse A S,Gunter G.Salinity[J].Geological Society of America Mimoirs,1957,67:129-157.
[15]徐兆禮,蔣 玫,白雪梅,等.長江口底棲動物生態(tài)研究[J].中國水產(chǎn)科學,1999,6(5):59-62.
[16]李榮冠,江錦祥.東山灣潮下帶前鰓類軟體動物的生態(tài)[J].臺灣海峽,1993,12(2):171-179.
[17]彭松耀,賴子尼,蔣萬祥,等.珠江口大型底棲動物的群落結(jié)構(gòu)及影響因子研究[J].水生生物學報,2010,34(6):1179-1189.
[18]王金寶,李新正,王洪法.膠州灣多毛類環(huán)節(jié)動物優(yōu)勢種的生態(tài)特點[J].動物學報,2006,52(1):63-69.