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        電沉積制備Co-Pt-Mo磁性薄膜

        2013-01-29 02:09:58王樂泰俞柯柯蔣霄云秦雨晴忻翠翠衛(wèi)國英
        電鍍與環(huán)保 2013年3期
        關鍵詞:質量

        王樂泰, 俞柯柯, 蔣霄云, 秦雨晴, 忻翠翠, 衛(wèi)國英

        (中國計量學院 材料科學與工程學院,浙江 杭州310018)

        0 前言

        Co-Pt合金薄膜具有矯頑力高、磁晶各向異性常數(shù)大以及抗氧化性好等優(yōu)點,已廣泛用于微電機系統(tǒng)的器件、磁頭、讀卡器和數(shù)據存儲介質[1-2]。電鍍法具有設備簡單、成本低廉、易于實現(xiàn)、可實現(xiàn)工業(yè)化大規(guī)模生產等優(yōu)點[3],且鉬、鎢等金屬在水溶液中可以和鐵系金屬(如鈷)一起發(fā)生誘導共沉積[4-5]。因此,本實驗采用電鍍法制備Co-Pt-Mo磁性薄膜。因Cu的(111)晶面與Co-Pt的fcc(111)晶面取向相同,并且能與Co的(0001)晶面相匹配[6],故本實驗選銅作基底。本文重點研究了pH值對Co-Pt-Mo薄膜的表面形貌、成分及磁性能等的影響。

        1 實驗

        1.1 鍍液配方及工藝條件

        CoSO4·7H2O 0.05mol/L,(NH4)2PtCl60.005mol/L,Na2MoO4·2H2O 0.005mol/L,(NH4)2C6H6O70.1mol/L,Na2SO40.15mol/L,pH值7~11,15mA/cm2,65℃,40min。

        1.2 試樣制備

        陰極采用面積為4cm2的銅片,陽極采用面積為6cm2的鉑片。實驗前依次用粒度為10#到1#的氧化鋁拋光粉打磨至光亮,再置于超聲波發(fā)生器內用丙酮和酒精的混合液清洗5min,取出后用純水清洗并吹干備用。用高濃度的NaOH溶液調節(jié)鍍液的pH值后,將鍍液置于與HK-2A型超級恒溫水浴槽相連的雙層反應釜中,控制溫度為65°C,電沉積40min后取出陰極,用純水清洗并吹干。

        1.3 測試方法

        采用ThermoARL型X射線衍射儀測試薄膜的結構。采用Hitachi S-4700型場發(fā)射掃描電子顯微鏡觀察薄膜的表面形貌。采用EDX 1800BX型熒光分析儀測試薄膜的厚度并分析薄膜的成分。使用IVIUM CompactStat型電化學工作站對鍍液進行循環(huán)伏安分析。采用三電極體系,工作電極為銅片,對電極為鉑片,參比電極為飽和甘汞電極。掃描速率為10mV/s。在室溫下,利用Lake Shore 7407型振動樣品磁強計對薄膜的磁性能進行測量。

        2 結果與討論

        2.1 循環(huán)伏安分析

        在pH值為8時,對具有不同組分的溶液進行循環(huán)伏安掃描,得到相應的CV曲線。在(NH4)2C6H6O7+Na2SO4體系中得到的CV曲線,如圖1(a)所示;在(NH4)2C6H6O7+Na2SO4+CoSO4·7H2O體系中得到的CV曲線,如圖1(b)所示。有Co2+的溶液體系中,在-1.0V左右Co2+被還原成Co,-0.1V左右的峰表示Co被氧化成Co2+。

        圖1 不同組分溶液的CV曲線

        在(NH4)2C6H6O7+CoSO4·7H2O+Na2SO4+Na2MoO4·2H2O+(NH4)2PtCl6體系中得到的CV曲線,如圖2所示。鉑的還原反應發(fā)生在0V附近,-0.7V附近為鈷鉬共沉積反應得到Co-Mo合金[7-8]。

        圖2 鍍液的CV曲線

        2.2 表面形貌與結構分析

        不同pH值下所得薄膜的表面形貌,如圖3所示。由圖3可知:當pH值為7時,薄膜表面的晶粒團聚成典型的“瘤狀”結構,但總體還算平整,可見反應過程中的析氫對薄膜表面沒有太大影響;當pH值大于9時,薄膜表面愈發(fā)平整,很少見到“瘤狀”的團聚結構,只有個別“小山包狀”的隆起。這可能是因為OH—對檸檬酸氫二銨的配位能力有較大的影響,阻礙了晶粒的聚集。當pH值為11時,薄膜表面出現(xiàn)了很多裂紋,可見pH值的增大使得薄膜的內應力增強。圖4為Co-Pt-Mo薄膜的XRD譜圖。由圖4可知:只有在2θ=42°附近發(fā)現(xiàn)一個fcc-Co-Pt(111)衍射峰,且峰的強度很弱。這可能是因為晶粒尺寸太小,再加上薄膜也較薄。

        圖3 不同pH值下所得薄膜的表面形貌

        圖4 XRD譜圖

        2.3 成分與磁性能分析

        pH值對薄膜成分及厚度的影響,如表1所示。由表1可知:隨著pH值的增大,薄膜中Co的質量分數(shù)不斷升高,Pt的質量分數(shù)有所降低,Mo的質量分數(shù)相對平穩(wěn)。這可能是因為pH值的增大使檸檬酸氫二銨的配位能力降低,Co2+更容易沉積。

        薄膜磁性能的變化與其組成、晶體結構及大小密切相關[9]。本實驗得到的Co-Pt-Mo薄膜表現(xiàn)為軟磁性能。不同pH值下所得薄膜的磁滯回線,如圖5所示。由圖5可知:比飽和磁化強度隨pH值的增大而增大。這是因為比飽和磁化強度主要取決于薄膜中Co的質量分數(shù)。圖6為pH值對薄膜矯頑力的影響。由圖6可知:薄膜的矯頑力在pH值為7~9時基本保持在0.32kA/m左右;而當pH值為10和11時,矯頑力呈直線上升,分別達到13.5 kA/m與24.1kA/m,這可能與薄膜中Co的質量分數(shù)有關。

        圖5 不同pH值下所得薄膜的磁滯回線

        圖6 pH值對薄膜矯頑力的影響

        3 結論

        本實驗通過電沉積方法制得具有軟磁性能和fcc結構的Co-Pt-Mo磁性薄膜。通過循環(huán)伏安分析確定合適的沉積電位,雖然反應中有析氫現(xiàn)象但對薄膜的影響不大。隨著pH值的增大,薄膜中Co的質量分數(shù)從26.9%逐漸增加到63.8%,Pt的質量分數(shù)呈下降趨勢,Mo的質量分數(shù)相對穩(wěn)定。同時矯頑力與比飽和磁化強度分別從0.3kA/m和189kA/m增加到24.1kA/m和1 283kA/m。

        [1]ARIAKE J,CHIBA T,WATANABE S,etal.Magnetic and structural properties of Co-Pt perpendicular recording media with large magnetic anisotropy[J].Journal of Magnetism and Magnetic Materials,2005,287(2):229-233.

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        [3]郭忠誠,楊顯萬.電沉積多功能復合材料的理論與實踐[M].北京:冶金工業(yè)出版社,2002.

        [4]趙文軫.金屬材料表面新技術[M].西安:西安交通大學出版社,1992.

        [5]屠振密.電鍍合金原理與工藝[M].北京:國防工業(yè)出版社,1993.

        [6]ZANA L,ZANGARI G,SHAMSUZZOHA M.Enhancing the perpendicular magnetic anisotropy of Co-Pt(P)films by epitaxial electrodeposition onto Cu(111)substrates[J].Journal of Magnetism and Magnetic Materials,2005,292(4):266-280.

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        [9]CORTES M,GOMEZ E,VALLES E.Electrochemical preparation and characterisation of Co-Pt magnetic particles[J].Electrochemistry Communications,2010,12(1):132-136.

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