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        肢端肥大癥合并糖尿病1例報道

        2013-01-25 05:18:05黃燕紅張?zhí)m霞劉文平張荔群張鳴青
        中國醫(yī)藥指南 2013年16期
        關(guān)鍵詞:肢端垂體瘤垂體

        黃燕紅 張?zhí)m霞 劉文平 張荔群* 張鳴青

        (中國人民解放軍第175醫(yī)院(廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院)內(nèi)分泌科,福建 漳州 363000)

        肢端肥大癥合并糖尿病1例報道

        黃燕紅 張?zhí)m霞 劉文平 張荔群* 張鳴青

        (中國人民解放軍第175醫(yī)院(廈門大學(xué)附屬東南醫(yī)院)內(nèi)分泌科,福建 漳州 363000)

        報告1例肢端肥大癥合并糖尿病,并對其臨床表現(xiàn)、治療要點等方面進(jìn)行分析和闡述。

        肢端肥大癥;糖尿病;垂體腺瘤

        體內(nèi)生長激素(CH)持久過度分泌所引起的內(nèi)分泌代謝疾病,發(fā)生于青春期前、骺部未融合者為巨人癥(gigantism);發(fā)生于青春期后、骺部已融合者為肢端肥大癥(acromegaly)。患者常以骨骼、軟組織、內(nèi)臟的增生肥大為主要特征,表現(xiàn)為面容改變、手腳趾末端肥大、皮膚粗厚、內(nèi)臟增大、骨關(guān)節(jié)病變。晚期還常導(dǎo)致患者出現(xiàn)垂體腫瘤壓迫癥狀、糖尿病、心腦血管疾病、呼吸系統(tǒng)疾病、感染等,使其病死率顯著增高[1]。切除垂體GH腺瘤后GH水平恢復(fù)正常,才能使繼發(fā)性糖尿病得到控制。目前國內(nèi)有關(guān)肢端肥大癥合并糖尿病患者報道較少?,F(xiàn)對我院收治的1例肢端肥大癥合并糖尿病報道如下。

        1 臨床資料

        患者男性,38歲,以“肢端肥大10余年,伴口干、多飲、多尿半年”入我院。緣于10余年前無明顯誘因出現(xiàn)肢端肥大,無頭痛,無惡心、嘔吐,無視力下降,無肢體抽搐,自行間斷口服中草藥治療(具體不詳)。半年前無明顯誘因出現(xiàn)口干、多飲、多尿,日飲水量約4000~5000mL,尿量與飲水量相當(dāng),伴乏力、胸悶、活動后氣短,無怕熱、多汗、心慌、性情改變,無低熱、盜汗,無間歇性跛行、直立性頭暈,無視物模糊,就診漳浦縣醫(yī)院,查血糖為33.3mol/L,診斷“糖尿病”,入院后予大量補(bǔ)液、胰島素泵降糖等處理,出院后予“消渴丸2g口服,3次/日”治療。2012年7月24日因血糖控制不佳就診我院門診,門診擬“糖尿病,肢端肥大癥?”收入院。既往無特殊病史,否認(rèn)家族成員中有“糖尿病”病史。查體:體溫36.5℃、脈搏80次/分、呼吸20次/分、血壓108/84mmHg(1mm Hg=0.133kPa)。頭顱及面容寬大,顴骨高,下頜突出,鼻唇及舌均肥大,四肢肢端肥厚、粗大,心肺腹(-)。神經(jīng)系統(tǒng)檢查:粗測嗅覺、視力視野正常、聽力正常,雙瞳孔等大等圓,直徑約3.0mm,對光反射靈敏,眼球活動正常,角膜反應(yīng)靈敏,面部感覺正常,咀嚼有力,額紋對稱,鼻唇溝無變淺,口角無歪斜,咽反射存在,余查體未見明顯異常。輔助檢查:入院查即時血糖29.2 mmol/L、尿糖+、空腹血糖 9.38mmol/L、餐后2h血糖15.0 mmol/L(胰島素治療中)、三酰甘油 7.57mmol/L、膽固醇8.96mmol/L、糖化血紅蛋白18.4%。性激素示:生長激素hi、睪酮2.38ng/mL、雌二醇<10.0pg/mL、促卵泡生成激素2.76 Iu/L、促黃體生成激素1.26 Iu/L、催乳素1.66ng/L、孕酮0.20ng/mL、游離T3 1.34pg/mL。心電圖:竇性心律、完全性右束支傳導(dǎo)阻滯、ST-T改變、胸導(dǎo)聯(lián)異常Q波。心彩超:全心腔增大,左室心肌肥厚。左室舒張期順應(yīng)性減低、收縮功能正常。心包少量積液。彩色血流二尖瓣中量反流,三尖瓣大量反流。2012年7月25日垂體MR示:垂體窩擴(kuò)大,鞍內(nèi)可見囊實性腫塊,截面約占位性病變,大小約為:3.5cm×3.0cm ×2.6cm,邊界清楚,實性部分呈等T1等T2信號,中央囊性部分呈等T1短T2信號,增強(qiáng)掃描后實性部分輕度強(qiáng)化,延遲后逐漸強(qiáng)化,中央不強(qiáng)化,在鞍隔平面受阻變窄,垂體柄受壓右偏,視交叉無明顯受壓,腦實質(zhì)內(nèi)未見明顯異常信號。回報:垂體窩占位,考慮垂體瘤并瘤卒中。手術(shù)病理:(鞍區(qū))結(jié)合免疫組化,符合垂體腺瘤。

        2 結(jié) 果

        針對該患者臨床表現(xiàn)和輔助檢查結(jié)果,確定診斷為:①肢端肥大癥;②糖尿病。治療方案:①針對糖尿病,予諾和銳30+拜糖平+二甲雙胍降糖,血栓通改善循環(huán)等對癥治療;②血糖控制達(dá)標(biāo)后,經(jīng)我院神經(jīng)外科會診后,轉(zhuǎn)入神經(jīng)外科,于2012年8月16日在全麻下行經(jīng)鼻蝶垂體瘤摘除術(shù),手術(shù)病理符合垂體腺瘤,術(shù)后口服二甲雙胍緩釋片控制血糖,血糖控制二級達(dá)標(biāo)。

        3 討 論

        流行病學(xué)顯示,肢端肥大癥起病隱匿,緩慢進(jìn)展,此病發(fā)展慢,發(fā)病年齡以31~40歲組最多,無明顯性別差異。半數(shù)患者診斷時病程在5年以上,最長者可超過30年?;颊叩呐R床表現(xiàn)主要決定于垂體瘤本身大小、發(fā)展速度、生長激素分泌狀況以及對正常垂體組織壓迫的影響[2]。大部分患者具有典型的特征性外貌,如面容丑陋、鼻大唇厚、手足增大、皮膚增厚、多汗和皮脂腺分泌過多,晚期更有頭形變長、眉弓突出、前額斜長、下顎前突、有齒疏和反咬合。枕骨粗隆增大后突、前額和頭皮多皺褶、桶狀胸和駝背等[3-4]。

        目前文獻(xiàn)報道中垂體腺瘤過度分泌GH是肢端肥大癥最主要原因,約占全部腫瘤的95%以上。過渡分泌的GH,對糖、脂肪及蛋白代謝均產(chǎn)生影響,尤以對糖代謝影響最為明顯。肢端肥大癥患者35%~50%有糖耐量減退(IGT),繼發(fā)性糖尿?。―M)的發(fā)生率10%~29%[5],患者可表現(xiàn)為典型的三多一少。導(dǎo)致糖代謝紊亂的原因較多,主要與高GH血癥的持續(xù)時間有關(guān),過量分泌的GH拮抗胰島素的作用導(dǎo)致胰島素抵抗,從而使血糖升高。治療上主要通過手術(shù)切除垂體GH腺瘤或利用生長抑素等藥物使GH水平下降,從而使糖代謝紊亂狀態(tài)得以糾正,已為臨床廣泛采用。本例患者具有典型肢端肥大癥特征,查生長激素為50ng/mL,合并糖代謝紊亂和心血管系統(tǒng)受累,垂體MR考慮垂體瘤并瘤卒中,治療上予胰島素聯(lián)合口服降糖藥快速控制血糖達(dá)標(biāo)后,轉(zhuǎn)入我院神經(jīng)外科行經(jīng)鼻蝶垂體瘤摘除術(shù),手術(shù)病理符合垂體腺瘤,故診斷明確,考慮垂體腺瘤導(dǎo)致肢端肥大癥合并繼發(fā)性糖尿病。

        鑒于肢端肥大癥是一種少見的慢性疾病,涉及多個學(xué)科、多個領(lǐng)域,容易延誤診斷及治療,患者的并發(fā)癥和病死率相應(yīng)增加。雖然發(fā)病率相對低,但其病情和預(yù)后較差,需進(jìn)一步引起廣大醫(yī)生的重視及深入研究其發(fā)病機(jī)制,包括內(nèi)分泌科、神經(jīng)外科、放射治療科等方面的專家,為臨床的治療及預(yù)防提供理論依據(jù)。

        [1] Etxabe J,Gaztambide S,Latorre P,et al.Acromegaly: an epidemiological study[J].J Endocrinol Invest,1993,16(3):181-187.

        [2] Baumann G.Growth hormone heterogeneity: Genes,isohormones ,variants and binding proteins[J].Endocr Rev,1991,12(4):424-429.

        [3] Ochoa R,Mercado M,Chacon X,et al.Usefulness of insulin-like growth factor binding protein-3 levels to determine acromegaly activity and effectiveness of transsphenoidal pituitary surgery[J]. Arch Med Res,1999,30(4):303-306..

        [4] 中華醫(yī)學(xué)會內(nèi)分泌學(xué)分會,中華醫(yī)學(xué)會神經(jīng)外科學(xué)分會.中國肢端肥大癥診治規(guī)范(草案)[J].中國實用內(nèi)科雜志,2006,26(22),1772-1777.

        [5] 史軼蘩.內(nèi)分泌及代謝病學(xué)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1999:685-688.

        R587.1

        B

        1671-8194(2013)16-0327-02

        *通訊作者:E-mail: zlqlin@sina.com

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