摘要:利用RT-PCR法從小鼠睪丸組織中獲得ret的中間片段,首先將其連接到pMD18-T載體上,轉(zhuǎn)化DH5α后通過陽性克隆子的鑒定以及序列測(cè)定,將序列正確的ret中間片段雙酶切下來后連接到真核表達(dá)載體pcDNA3.1上。結(jié)果表明成功構(gòu)建了ret中間片段的真核表達(dá)載體pcDNA3.1-ret。
關(guān)鍵詞:小鼠ret中間片段;RT-PCR;真核表達(dá)載體;構(gòu)建
中圖分類號(hào):Q959.837;Q78文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A文章編號(hào):0439-8114(2012)10-2121-02