胡 江 潘 軍 駱志國 明幫春
湖北醫(yī)藥學院附屬太和醫(yī)院,湖北十堰 442000
腦膠質(zhì)瘤(glioma)是發(fā)病率最高的腦部腫瘤,約占40%。發(fā)病年齡多在30~40歲。腦膠質(zhì)瘤中以星形細胞瘤最多,其次為膠質(zhì)細胞瘤和少枝膠質(zhì)細胞瘤,其臨床表現(xiàn)為頭痛、惡心、復視、癲癇等[1]。因腦膠質(zhì)瘤呈浸潤性生長,且位于重要結(jié)構(gòu),單純手術難以完全切除,術后易復發(fā)。臨床上常規(guī)手術治療后放療以提高患者生存率,減少復發(fā),但效果仍不理想。替莫唑胺是一種新型烷化劑-咪唑四嗪類衍生物,具有廣譜抗腫瘤活性,生物利用度高[2]。本研究在腦膠質(zhì)瘤術后采用調(diào)強放療聯(lián)合替莫唑胺化療,效果較好,現(xiàn)報道如下:
選取2009年2月~2011年3月我院收治的腦膠質(zhì)瘤患者78例。其中,男38例,女40例;年齡18~69歲,平均(35.2±4.1)歲;腫瘤部位:額葉25例,顳葉19例,頂葉19例,枕葉12例,其他3例;術后檢查殘留46例,復發(fā)32例;病理分級:間變性星形細胞瘤22例,多形性膠質(zhì)母細胞瘤23例,髓母細胞瘤5例,多形性膠質(zhì)母細胞瘤17例,間變性室管膜瘤5例,原始神經(jīng)外胚葉腫瘤2例,間變混合少枝星形膠質(zhì)細胞瘤4例。KPS評分≥60分,預計生存時間≥3個月。隨機將78例患者平均分為實驗組和對照組,每組39例,兩組患者術后均給予調(diào)強放療,實驗組在調(diào)強放療的基礎上使用替莫唑胺化療。兩組患者性別、年齡、病理分級、腫瘤部位比較差異均無統(tǒng)計學意義(P>0.05),具有可比性。
調(diào)強放療:患者仰臥,面膜固定體位。CT斷層掃描,層厚5mm,采集解剖圖像和數(shù)據(jù)。根據(jù)ICRU50號文件進行靶區(qū)勾畫腫瘤靶區(qū)GTV,GTV外擴3 cm為PTV(計劃靶區(qū))。PTV每次95%劑量曲線為2.0 Gy。GTV外擴3 cm放射至50 Gy,后縮野推量至60 Gy。替莫唑胺:口服給藥,劑量200 mg/(m2·d),4周重復1次。根據(jù)患者自身情況3~5個療程。
觀察兩組患者近期治療效果以及半年、一年生存率,觀察記錄兩組患者出現(xiàn)的不良反應。
按WHO實體瘤評價標準:完全緩解(CR):腫瘤完全消失,4周內(nèi)無新病灶出現(xiàn);部分緩解(PR):腫瘤最大直徑和最大垂直徑乘積縮小50%以上,4周內(nèi)無新病灶出現(xiàn);穩(wěn)定(SD):腫瘤最大直徑和最大垂直徑乘積縮小或增大<25%;進展(PD):腫瘤體積增大25%以上或出現(xiàn)新的病灶。有效率(RR)=CR+PR,疾病控制率(DCR)=CR+PR+SD。
本研究采用SPSS 16.0軟件進行統(tǒng)計學分析,率的比較采用χ2檢驗,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。
實驗組調(diào)強放療聯(lián)合替莫唑胺化療,其中CR 9例,PR 16例,SD 11例,PD 3例,有效率為64.1%,疾病控制率為92.3%。對照組中CR 7例,PR8例,SD 14例,PD 10例,有效率為38.5%,疾病控制率為74.4%。兩組患者有效率和疾病控制率對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表1。
表1 兩組臨床效果比較(例)
實驗組半年生存率為76.9%,一年生存率為64.1%;對照組半年生存率為59.0%,一年生存率為35.9%,差異均有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。見表2。
表2 兩組遠期療效比較[n(%)]
實驗組出現(xiàn)脫發(fā)30例,惡心、嘔吐33例,骨髓抑制17例,頭痛、頭暈12例;對照組出現(xiàn)脫發(fā)28例,惡心、嘔吐32例,骨髓抑制19例,頭痛、頭暈8例。實驗組出現(xiàn)不良反應稍高于對照組,但差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。
腦膠質(zhì)瘤起源于神經(jīng)膠質(zhì)細胞,是最常見的原發(fā)性顱內(nèi)惡性腫瘤,臨床主要表現(xiàn)包括顱內(nèi)壓增高及神經(jīng)功能缺失的癥狀及體征[4]。腦膠質(zhì)瘤主要依通過MRI、CT、術中活檢確診。由于腦膠質(zhì)瘤為浸潤性生長,與周圍正常腦組織分界不清,手術難以完全切除,目前腦膠質(zhì)瘤的治療多采用手術治療為主,輔以術后放療、化療等的綜合治療方法。
調(diào)強放療是近年發(fā)展的一項先進的放射治療手段,采用多野分散照射技術,根據(jù)腫瘤形態(tài)和部位調(diào)整靶區(qū)的照射劑量,集中照射腫瘤部位,有效提高放療效果。與常規(guī)放療相比,調(diào)強放療具有精確、保護周圍正常組織、劑量分布均勻的優(yōu)點,從而減少不良反應的發(fā)生,提高患者術后生活質(zhì)量。替莫唑胺(TMZ)是新型的口服烷化劑-咪唑四嗪類衍生物,TMZ進入人體內(nèi)后,吸收迅速,可通過血腦屏障進入腦脊液,作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)[5]。研究表明[6],在腫瘤細胞分裂的各個時期,TMZ均能產(chǎn)生抑制效果,不僅對間變性星形細胞瘤和多形性膠質(zhì)母細胞瘤有抑制作用,對間變性少突膠質(zhì)瘤及腦轉(zhuǎn)移瘤也有較好治療效果。
本研究中實驗組采用調(diào)強放療結(jié)合替莫唑胺化療,有效率為64.1%,疾病控制率為92.3%;對照組有效率為38.5%,疾病控制率為74.4%。兩組患者有效率和疾病控制率對比差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。遠期療效中,實驗組的半年生存率和一年生存率也均高于對照組,差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。說明在調(diào)強放療的基礎上加用替莫唑胺化療可有效提高臨床效果。
替莫唑胺的不良反應主要表現(xiàn)在骨髓抑制和胃腸道反應,本研究中實驗組不良反應稍高于對照組,但無顯著差異。目前尚無因替莫唑胺治療不良反應而終止治療的報道,其不良反應給予對癥處理后均逆轉(zhuǎn)。腦膠質(zhì)瘤術后聯(lián)合放化療不僅具有協(xié)同增強效應,提高治療效果,還可減少化療藥物的使用劑量,安全可靠,值得推廣。
[1]史玉泉.實用神經(jīng)病學[M].3版.上海:上??茖W技術出版社,2000:600.
[2]齊洪武,王政剛,樊豐勢,等.TMZ應用于惡性膠質(zhì)瘤的研究進展[J].中國神經(jīng)腫瘤雜志,2008,6(4):260-264.
[3]Reardon DA,Rich JN,F(xiàn)riedman HS,et al.Recent advances in the treatment of malignant astrocytoma[J].J Clin Oncol,2006,24(8):1253-1265.
[4]張紀.深入開展膠質(zhì)瘤綜合治療及其基礎研究[J].中華神經(jīng)外科雜志,2003,19(1):1-2.
[5]熊曉鵬,孔琳,胡超蘇.放射治療合并替莫唑胺治療多形性膠質(zhì)母細胞瘤的研究[J].中國神經(jīng)腫瘤雜志,2005,3(4):290-295.
[6]Stupp R,Mason WP,Vanden MJ,et al.Radiotherapy plus concomitant and adjuvant temozolomidefor glioblastoma[J].N Engl J Med,2005,325(10):987-996.
[7]范益民,劉曉東,王宏.膠質(zhì)瘤耐藥機制的相關研究進展[J].中國醫(yī)藥科學,2011,1(15):11-14.
[8]張燁,樸浩哲,姚冰.腦膠質(zhì)瘤綜合治療的臨床分析[J].臨床和實驗醫(yī)學雜志,2009,8(5):15-17.